CIP-2021 : A61K 31/125 : Alcanfor; Sus derivados sustituidos en el ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/125 · · · Alcanfor; Sus derivados sustituidos en el ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Canfenos arilados, procedimientos para su preparación y usos de los mismos.
(24/01/2018) Un compuesto de fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en la que
1 **(Ver simbolo)** 2, 2 **(Ver simbolo)** 3, 3 **(Ver simbolo)** 4 son cada uno independientemente un enlace simple o doble;
Ra se selecciona entre un alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado y -C(≥O)Rd, cada uno opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre - OH, -COOH, -NH2, C1-C5 amina, halógeno, fenilo, heteroarilo; en la que
Rd se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado, alcoxi C1-C5 lineal…
Formas farmacéuticas sistémicas con liberación controlada y estabilidad mejorada.
(25/11/2015) Forma farmacéutica que contiene monoterpeno para la administración peroral en forma de una cápsula, en particular en forma de una cápsula con estructura de núcleo/envuelta con envuelta multicapa, presentando la cápsula de dentro a fuera la siguiente estructura:
(a) un núcleo de cápsula, que contiene al menos un principio activo que contiene monoterpeno, en particular al menos un monoterpeno,
(b) una primera envuelta de cápsula, que rodea el núcleo de cápsula, en particular que rodea directamente el núcleo de cápsula, que da estructura y/o que da forma y
(c) una segunda envuelta de cápsula, que rodea la…
COMPOSICIÓN ANTISÉPTICA ORAL PARA TRATAMIENTO DE MUCOSITIS ORAL.
(14/08/2014). Solicitante/s: GALVÁN GONZÁLEZ, Tomás Bernardo. Inventor/es: GALVÁN GONZÁLEZ,Tomás Bernardo.
Composición farmacéutica antiséptica útil para el tratamiento de lesiones dolorosas de la mucosa oral, lesiones ulcerativas e inflamatorias de distintos orígenes y el tratamiento y/o la prevención de mucositis oral y estomatitis.
PREPARACION OFTALMICA QUE COMPRENDE GOMA DE XANTANO Y TERPENOIDE.
(26/04/2010) Una disolución oftálmica que comprende goma de xantano y terpenoide
LINIMENTO ANALGESICO ANTIINFLAMATORIO.
(01/07/2008). Solicitante/s: BENITO MENENDEZ,JOSE AGUSTIN. Inventor/es: BENITO MENENDEZ,JOSE AGUSTIN.
Linimento analgésico antiinflamatorio compuesto de alcanfor, mentol, salicilato de metilo y aceite de oliva virgen o cualquier otro aceite vegetal, pudiendo sustituirse el aceite de oliva y el vegetal por petrolato líquido, indicado para patologías como artritis, artrosis, reumatismos, dolores por esfuerzos, esguinces, contusiones, dolores musculares, tendinitis, bursitis, luxaciones y golpes causados por actividad deportiva. El linimento se prepara disolviendo al Baño María el alcanfor y el mentol en una porción de aceite de oliva virgen o aceite vegetal, después de disuelto se añade el salicilato de metilo y se completa con el aceite de oliva virgen o aceite vegetal, pudiendo sustituirse los aceites por petrolato líquido.
COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE CONTIENEN TERPENOIDES PARA LENTES DE CONTACTO.
(01/03/2006) Gotas oculares para lentes de contacto blandas que contienen un terpenoide y éster de polioxietilensorbitán. Los presentes inventores han dirigido estudios intensos en un intento por conseguir los objetos mencionados antes y han encontrado que un terpenoide puede aumentar la mojabilidad de SCL, inhibiendo así una disminución del contenido de agua de SCL para inhibir eventualmente una sensación seca y una sensación molesta, que produjeron la realización de la presente invención. Por consiguiente, la presente invención proporciona lo siguiente. Gotas oculares para lentes de contacto blandas que contienen un terpenoide y un éster de polioxietilensorbitán.…
SOLUCION ACUOSA UTILIZABLE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS O AUTOINMUNES Y COMO AGENTE INMUNOMODULADOR.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NAESSENS, GASTON. Inventor/es: NAESSENS, GASTON.
Procedimiento para la preparación de una solución acuosa, que es inyectable por vía perinodular o inhalable y que es utilizable para el tratamiento de enfermedades degenerativas o autoinmunes o como agente inmunomodulador, caracterizado porque: - en una primera etapa, se hace reaccionar alcanfor con hidróxido de amonio; - en una segunda etapa se suspende el producto, obtenido en la primera etapa, en una solución acuosa de cloruro de sodio; y - en una tercera etapa se neutraliza el pH de la suspensión obtenida en la segunda etapa, con ácido nítrico para obtener la solución acuosa deseada.
DERIVADOS DE CINAMILIDENALCANFOR Y SU EMPLEO COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA LOS UV-A.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTENFELDER, HORST, SCHEHLMANN, VOLKER, KANDZIA, CHRISTOF.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE CINAMILIDENALCANFOR DE FORMULA (I), EN LA CUAL EL SISTEMA DE DIENO ESTA EN LA CONFIGURACION Z,Z; Z,E; EZ O EE, Y R 1 = H, CH 3 , R 2 = ALQUILO C 1 C 6 , ALCOXI C 1 C 6 , HALOGENO, NR 3 H, NR 3 2 , R 3 = ALQUILO C 1 C 4 , R 4 = H, ALQUILO C 1 C 6 , N = 1, 2. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE SU EMPLEO COMO MEDIOS FOTOPROTECTORES FRENTE A UV-A, EN PARTICULAR EN FORMULACIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE UN PRODUCTO ANTIHEMORROIDAL Y PRODUCTO ASI OBTENIDO.
(16/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ALONSO NACHER, OSCAR ALONSO NACHER, JOSE JULIAN NACHER RAGA, VICENTA. Inventor/es: ALONSO NACHER, OSCAR.
Procedimiento para la elaboración de un producto antihemorroides y producto así obtenido, basado en una solución compuesta de un producto graso y alcanfor en proporciones determinadas de manera que calentando la grasa hasta su punto de fusión se añade el alcanfor , mediante el paso de remover la mezcla hasta su total dilución, enfriándose por cualquier medio a temperatura ambiente, momento en el cual ya es utilizable o se envasa en su correspondiente recipiente para su manejo y comercialización. Tiene aplicación en el tratamiento contra las hemorroides.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SU USO COMO ESTABILIZANTE DE CELULAS MASTIL O UNA ANTIHISTAMINA.
(01/04/1997). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: BAZIN, ANN LOUISE, KOOCHAKI, PATRICIA ELAINE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ESTABILIZACION DE CELULAS MASTIL O ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE SABOR AROMATICO BICICLICO COMO INGREDIENTE ACTIVO O UNA COMBINACION CON UN INGREDIENTE DE ESTABILIZACION DE CELULAS MASTIL.
POMADA DE ACCION RAPIDA CONTRA LAS VARICES.
(16/02/1997). Solicitante/s: CABALLERO AGUERRI, IGNACIO. Inventor/es: CABALLERO AGUERRI, IGNACIO.
POMADA DE ACCION RAPIDA CONTRA LAS VARICES, QUE SE CONSTITUYE A BASE DE UNA MEZCLA DE ALCANFOR, MANTECA DE CERDO Y BICARBONATO, REALIZADA AL BAÑO MARIA, EN UNA PROPORCION DE 40 POR CIENTO DE ALCANFOR, 40 POR CIENTO DE BICARBONATO Y 20 POR CIENTO DE MANTECA DE CERDO, A CUYO CONJUNTO SE AÑADE, PARA UNA MEZCLA EN EL MISMO MEDIO, ACEITE DE OLIVA VIRGEN DE PRIMERA PRENSADA, EN UNA PROPORCION DEL 60 POR CIENTO RESPECTO DEL CONJUNTO, Y AZUFRE EN POLVO EN UNA PROPORCION DEL 20 POR CIENTO TAMBIEN RESPECTO DEL CONJUNTO.
POMADA DE ACCION RAPIDA CONTRA LAS HEMORROIDES.
(16/02/1997). Solicitante/s: CABALLERO AGUERRI, IGNACIO. Inventor/es: CABALLERO AGUERRI, IGNACIO.
POMADA DE ACCION RAPIDA CONTRA LAS HEMORROIDES, QUE SE CONSTITUYE A BASE DE UNA MEZCLA DE ALCANFOR, BICARBONATO Y MANTECA DE CERDO, REALIZADA AL BAÑO MARIA, EN UNA PROPORCION DE 40 POR CIENTO DE ALCANFOR, 30 POR CIENTO DE BICARBONATO Y 30 POR CIENTO DE MANTECA DE CERDO, A CUYO CONJUNTO SE AÑADE, PARA UNA MEZCLA EN EL MISMO MEDIO, ACEITE DE OLIVA VIRGEN DE PRIMERA PRENSADA, EN UNA PROPORCION DEL 70 POR CIENTO RESPECTO DEL CONJUNTO.
COMPOSICION ANTICELULITICA.
(01/07/1996). Solicitante/s: DE SOUSA ANDRADE, VASCO FERNAND.
COMPOSICION ANTICELULITICA. LA COMPOSICION COMPRENDE UNA SOLUCION ALCOHOLICA AL 50 POR CIENTO QUE CONTIENE MENTOL, ALCANFOR, IODURO POTASICO, CLORURO SODICO, TINTURA DE YODO Y, OPCIONALMENTE, UNA ESENCIA FARMACEUTICA ACEPTABLE. ESTA COMPOSICION TIENE LA CAPACIDAD DE ACTIVAR LA MOVILIZACION Y EL METABOLISMO DE LOS ACIDOS GRASOS Y EVITAR LA POSIBLE FLACCIDEZ CAUSADA POR LA PERDIDA DE PESO Y/O VOLUMEN, POR LO QUE ES ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA CELULITIS.
PREPARACION DE HIPERICINA.
(01/06/1995). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: MAZUR, YEHUDA, BOCK, HARALD, DR., LAVIE, DAVID.
PROCESO PARA PREPARAR HIPERICINA QUE COMPRENDE UNA DIMERIZACION OXIDANTE DE ANTRONA EMODINA Y LA CONVERSION DE LA PROTOTIPERICINA INTERMEDIA A HIPERICINA MEDIANTE IRRADIACION CON LUZ VISIBLE.
DERIVADOS DE ALCANFOR DE BENCILENO DE DIALCOXI.
(01/04/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MARTIN, ROLAND, STEIN, INGEBORG, HEYWANG, ULRICH, DR..
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ALCANFOR DE BENCILENO DE DIALCOXY DE LA FORMULA I DONDE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN UN RESTO DE ALQUILO EN CADENA RECTILINEA O RAMIFICADA CON 1 A 10 ATOMOS DE C Y X SIGNIFICA H O SO3H, ASI COMO EL METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.
DERIVADOS DE CICLOALQUILTIAZOLO.
(16/07/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FIELD, GEORGE FRANCIS, VERMEULEN, JOHN RAYMOND, ZALLY, WILLIAM JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1,R2,R3 Y R4, SON DE FORMA INDEPENDIENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, C3-6-CICLOALQUILO O UN GRUPO FENILO, EL CUAL ES NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO POR HASTA 3 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR O HALOGENO, O R1 Y R2 SE UNEN JUNTOS AL ATOMO DE CARBONO, PARA LO QUE ELLOS ESTAN UNIDOS SIENDO UN GRUPO C2-5-ALQUILENO, EL CUAL ES NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, Y N ES UN ENTERO DE 0 A 3, Y, CUANDO R1 ES DIFERENTE DE R2 Y/O R3 ES DIFERENTE DE R4, ENANTIOMEROS, DIASTEREOISOMEROS, Y SALES O ESTERES RACEMICOS DE ELLOS Y, CUANDO R ES HIDROGENO, SALES DE ELLOS CON BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE EMPLEAN COMO AGENTES BRONCOPULMONARES, EN EL ALIVIO DEL ASMA Y REACCIONES ALERGICAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CICLOHEXIL FENIL CETONA ASI COMO SU UTILIZACION COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS.
(01/06/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BOUSQUET, ANDRE, HEYMES, ALAIN, BOUISSET, MICHEL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CICLOHEXIL FENIL CETONA, DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO SU AUTILIZACION COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS, EN DONDE R ES UN ALQUILO DE 1-4 CARBONOS, Y RSI1 ES UN HIDROGENO O HALOGENO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL ANHIDRIDO ISATOCIO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN DERIVADO ORGANO METALICO, DE FORMULA GENERAL (III), DONDE M REPRESENTA PREFERENTEMENTE UN RADICAL - MNX, DON X ES UN HALOGENO. EL COMPLEJO OBTENIDO EN LA REACCION SE HIDROLIZA CON SOLUCION ACUOSA DE CLORURO AMONICO PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DESEADOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE LA BENZODIACEPINA-1,4 QUE PRESENTAN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
