CIP-2021 : C07H 15/232 : con al menos tres radicales sacárido en la molécula, p. ej. lividomicina, neomicina, paromomicina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 15/232 · · · · · · con al menos tres radicales sacárido en la molécula, p. ej. lividomicina, neomicina, paromomicina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Análogos antibacterianos de aminoglucósido 4,5-sustituidos que tienen sustituyentes múltiples.
(05/04/2019) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula I:**Fórmula**
o un estereoisómero, profármaco seleccionado de acetato, formato y derivados de benzoato de grupos funcionales alcohol y amina y derivados de éster de grupos funcionales de ácido carboxílico, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,
en la que:
Q1 es azida o -NR10R11;
Q2 es -NR10R12;
cada uno de Q3 y Q4 es -OR7;
Q5 es H, halógeno, ciano, azida, -OR8, -NR2R3, un grupo amino protegido o un radical heterocíclico que contiene nitrógeno que puede incluir uno o más heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S, y en la que el radical heterocíclico está unido covalentemente a través de…
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN NUEVO ANTIBIOTICO.
(16/02/1981). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO ANTIBIOTICO Y UNA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CONSISTENTE EN EL CULTIVO DE UNA RAZA DE ACTINOMICETOS EN UN MEDIO LIQUIDO ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO EN CONDICIONES AEROBICAS DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR Y ACUMULAR EN DICHO MEDIO DE CULTIVO LA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DESEADA; FINALMENTE SE RECUPERA LA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DEL MEDIO DE CULTIVO. SU HIDROCLORURO ES UN POLVO INCOLORO Y AMORFO, ESENCIALMENTE ESTABLE EN CONDICIONES DE PH NEUTRAS O ACIDICAS, PERO INESTABLE EN CONDICIONES ALCALINAS. ESTOS ANTIBITICOS PRESENTAN ACTIVIDAD CONTRA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y GRAM-POSITIVAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOGLICOSIDO-AMINOCICLITOL.
(01/06/1978). Solicitante/s: LABAZ.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NEOMICINA.
(01/05/1965). Solicitante/s: INSTITUTO DE ANGELI S.P.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE LA MONO N-FENIL ETIL NEOMICINA B Y SUS SALES.
(01/06/1964). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE SEPARACIÓN DE ANTIBIÓTICOS.
(01/05/1961). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.