(01/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ. Inventor/es: BELMONTE MARTINEZ,CARLOS, GALLAR MARTINEZ,JUANA, ACOSTA BOJ,M. CARMEN.

Compuestos para el tratamiento de la sequedad de la superficie ocular provocada por la cirugía fotorrefractiva. Los agentes bloqueantes de la actividad eléctrica de las terminaciones nerviosas lesionadas del neuroma son útiles para el tratamiento de la sequedad de la superficie ocular provocada por la cirugía fotorrefractiva, como la queractomía fotorrefractiva con láser excimer o la queratomileusis in situ asistida con láser. La administración de dichos agentes bloqueantes, que incluyen antiepilépticos, anticonvulsivantes, antiarrítmicos, antidepresivos tricíclicos y anestésicos locales y en particular, incluyen la lidocaina, la tocainida, la fenitoina, la carbamazepina la lamotrigina y la mexiletina, reducen de manera efectiva las sensaciones de sequedad ocular.

(01/10/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: PERAL CERDA,M. ASUNCION, PINTOR JUST,JESUS.

Uso de nucleótidos y dinucleótidos para el tratamiento de las infecciones de la superficie ocular. La presente invención describe el uso de nucleótidos y dinucleótidos, sirvan de ejemplo el UTP y el Ap4A, para el tratamiento de infecciones oculares superficiales que cursen o no con una variación de los niveles de lisozima.

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BILODEAU, MARK, T., HARTMAN, GEORGE, D..

Un compuesto de fórmula I o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es1; X esN; R1 es (C=O)NR3H; R2 es 1) H, 2) OH, 3) O-alquilo C1-C6, 4) alquilo C1-C6, o 5) halo; y R3 es alquilo C1-C6.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OPHTECS CORPORATION. Inventor/es: YONEDA, TOYOAKI, NAKAYAMA, YOSHIO, MIICHI, HIROAKI, SAITO, FUMIO, NAKAMURA, SHIGERU.

Una preparación de solución de irrigación en un envase de solución para cirugía ocular, que comprende (i) al menos un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por el ácido D-3-hidroxibutírico y sus sales, (ii) bicarbonatos, y (iii) glicerofosfato de calcio.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION WAKE FOREST UNIVERSITY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, HU, LAIN-YEN, HUTSON, SUSAN, M., LANOUE, KATHRYN, FOLEY, LIETH, ERICH, RAFFERTY, MICHAEL, FRANCIS, RYDER, TODD, ROBERT, SU, TI-ZHI, WELTY, DEVIN, FRANKLIN.

Un compuesto de Fórmula IV en la que R1-R4 son hidrógeno o alquilo; X es NR5 u O; R5 es hidrógeno o alquilo; R6 es alquilo, bencilo, alcoxialcanoílo, arilalquilo, alcoxi, cicloalquilo, alilo, alquilcicloalquilo, haloalquilo trisustituido, y en la que R1-R4 son cada uno hidrógeno, entonces R6 no es hidrógeno o metilo; o una de sus sales, ésteres, profármacos, o amidas farmacéuticamente aceptables.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: MAGILAVY, DANIEL.

Uso de una cantidad efectiva de un agente de unión a CD2 seleccionado del grupo de homólogos del anticuerpo de LFA-3, polipéptidos LFA-3 solubles, polipéptidos CD2 solubles, agentes miméticos de CD2, y agentes miméticos de LFA-3 para la preparación de una composición farmacéutica para la reducción selectiva de linfocitos T CD45RO-positivos efectores y de memoria en un sujeto para, por medio de lo cual, tratar una afección médica, seleccionándose la afección del grupo constituido por artritis psoriática, esclerosis múltiple, dermatitis atópica, uveitis, enfermedad inflamatoria del intestino, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y linfoma cutáneo de células T.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WIRWAG PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: WORWAG, FRITZ, DR.

SE PROPONE UTILIZAR LA TIAMINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y/O TERAPIA DE LA RETINOPATIA Y/O NEFROPATIA DIABETICAS.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BROOKS, PETER, CHERESH, DAVID, A., FRIEDLANDER, MARTIN.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS EMPLEANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA ALV BE5. LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 SE CORRELACIONA CON LA EXPOSICION A CITOQUINAS INCLUYENDO FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR, FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE AL Y FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO. LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS MEDIADA POR ALV BE5 ES PARTICULARMENTE PREFERIDA EN ENFERMEDADES NEOVASCULARES OCULARES ENDOTELIALES VASCULARES, EN EL CRECIMIENTO TUMORAL Y EN ESTADOS INFLAMATORIOS, EMPLEANDO COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS ALV BE5.

(16/03/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STAHL, ELKE, VAUPEL, ANDREA, ALBERS, MARKUS, URBAHNS, KLAUS, KELDENICH, JIRG, HIRTER, MICHAEL, SCHMIDT, DELF, STELTE-LUDWIG, BEATRIX, GERDES, CHRISTOPH, BRIGGEMEIER, ULF, LUSTIG, KLEMENS.

Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, hexilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, tolilo o un derivado sustituido de los mismos; R2 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, hexilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, tolilo o un derivado sustituido de los mismos, un resto heterocíclico saturado o insaturado, opcionalmente sustituido del grupo que contiene pirrol, piridina, tetrahidrofurano, furano, tiofeno, tetrahidrotiofeno, tiooxazol, benzofurano, quinolina, isoquinolina, pirimidina, imidazol, tiazol, pirazol, isoxazol y benzotiadiazol, un resto alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: ABITBOL, MARC.

Uso de un vector que comprende un ácido nucleico que codifica un factor anti-angiógeno para la preparación de una composición farmacéutica destinada a administrarse por impregnación de una lentilla blanda y la aplicación de la mencionada lentilla sobre la córnea para la prevención, la mejora y/o el tratamiento de las neovascularizaciones corneales.

(16/12/2005). Solicitante/s: INSITE VISION INCORPORATED. Inventor/es: DAWSON, CHANDLER, R., BOWMAN, LYLE, M..

Utilización de un antibiótico de azalida para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento del ojo, en la que el tratamiento comprende aplicar tópicamente la composición a un ojo en una cantidad efectiva para tratar o prevenir la infección en un tejido del ojo y en la que dicha aplicación tópica comprende suministrar un reservorio que es de una suspensión polimérica acuosa de dicho antibiótico de azalida sobre el ojo y en la que dicha suspensión acuosa comprende agua y del 0, 01% al 2, 0% de un antibiótico de azalida.

(16/12/2005). Solicitante/s: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. Inventor/es: GROSS, DOROTHEA, HOLZER, FRANK.

Uso de pantenol y/o ácido pantoténico y ácido hialurónico y/o hialuronato, así como opcionalmente adyuvantes farmacéuticos adicionales para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento de disfunciones oftalmológicas y/o rinológicas.

(16/11/2005). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., YANNI, JOHN, M., CONROW, RAYMOND, E., SCHNEIDER, L., WAYNE, PASQUINE, TERRI, BHAGAT, HARESH, G.

Una composición farmacéutica para el tratamiento de la xeroftalmía y de otros trastornos que requieren hidratación del ojo, que comprende un derivado de HETE según las fórmulas (I), (II) o (III): en las que: Y es en las que R’’ es H o C(O)R’, R’ es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en los que la sustitución se realiza con un fragmento seleccionado del grupo que consta de: alquilo, halógeno, hidroxi e hidroxi funcionalmente modificado, y X es un grupo salino O-M+ farmacéuticamente aceptable, en el que M+ es un catión farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consta de: Na+, K+ y NH4+, la composición farmacéutica comprende además etanol.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CYTOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: SPEAR, PETER, D., HAMMANG, JOSEPH, P., BAETGE, E., EDWARD, TSIARAS, WILLIAM, G.

UN PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA ADMINISTRAR AL OJO UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, BIEN SEA INTRAOCULAR O PERIOCULARMENTE, Y UN PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA TRATAR LOS TRASTORNOS OFTALMICOS EN UN PACIENTE AFECTADO DE DICHOS TRASTORNOS.

(01/10/2005). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KLIMKO, PETER, G., PIERCE, DAVID, R.

Una composición para el tratamiento del ojo seco y de otros trastornos que requieren la humectación del ojo, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente efectiva de uno o más compuestos de la **fórmula**, en la que: R1 es un grupo CO2R, un grupo CONR2R3, un grupo CH2OR4, un grupo CH2NR5R6, un grupo CH2N3, un grupo CH2Hal, un grupo CH2NO2, un grupo CH2SR20, un grupo COSR21 ó un grupo 2, 3, 4, 5-tetrazol-1-ilo.

(01/08/2005). Solicitante/s: MELLES, GERRIT REINOLD JACOB. Inventor/es: MELLES, GERRIT REINOLD JACOB.

Compuesto visco-elástico, para su utilización en cirugía ocular, que comprende como mínimo una sustancia viscoelástica y, como mínimo un colorante vital, de manera que el colorante es azul de tripán y sustancialmente no sale por difusión del compuesto visco- elástico.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: LISI, GIUSEPPE.

Utilización de la flunaricina, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como un agente activo en la fabricación de un medicamento oftálmico tópico para disminuir la hipertensión ocular.

(16/07/2005). Solicitante/s: PFIZER HEALTH AB. Inventor/es: FERGEUS, SUSANNA, LUNDBERG, KERSTIN, WIK, OVE.

Composición oftálmica para uso en cirugía ocular caracterizada porque comprende una solución acuosa de hialuronato sódico con una concentración dentro del intervalo de 18 a 40 mg de hialuronato sódico/ml de solución, estando la masa molecular de hialuronato sódico en el intervalo de 2,5x106 a 10x106 r,M, y fosfato como agente tamponante, y porque dicha composición es tanto cohesiva como de dispersión.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ML LABORATORIES PLC. Inventor/es: SHAUNAK SUNIL, IMPERIAL COLLEGE SCHOOL OF MEDICINE.

Uso de sulfato de dextrina en el que el sulfato de dextrina se deriva de una dextrina que tiene al menos 50%, preferiblemente más de 90%, en peso de polímeros de glucosa de GP mayor de 12, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno dependiente de angiogénesis, distinto de tumor hipervascular, en el que la inflamación crónica es un componente significativo de la enfermedad.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: CLAUS-HERZ, GUDRUN, KESSLER, CHRISTOPH, BELLMANN, GUNTHER.

Uso de una composición farmacéutica para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades de los ojos causadas por bacterias, virus, hongos, levaduras y/o protozoarios, caracterizado porque la composición farmacéutica como única sustancia de efecto farmacéutico comprende un compuesto de fórmula general o una mezcla de éste, en el que R es un resto alquilo C8-C18, preferentemente, C12 y X es un anión, preferentemente, un ión haluro, presentando la composición farmacéutica, dado el caso, un tampón, preferentemente, un tampón fosfato o borato, así como, dado el caso, otros aditivos, como agua, conservantes, EDTA y/o isotonizantes.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IKEDA, HITOSHI, NAKAGAWA, SHIZUE, NAGISA, YASUTAKA.

Uso de un compuesto que tiene actividad antagonista de angiotensina II o su profármaco, o una de sus sales, para la preparación de una composición farmacéutica destinada a evitar, tratar o inhibir el desarrollo de la retinopatía simple o la retinopatía preproliferativa.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUCAMPO, A.G. Inventor/es: UENO, RYUJI.

El uso de un compuesto macrólido para la fabricación de un agente farmacéutico para el tratamiento del ojo seco mediante administración local en el ojo, en el que el compuesto macrólido es un triciclo-compuesto con la **fórmula** en la que los pares adyacentes R1 y R2, R3 y R4, y R5 y R6, cada uno de ellos independientemente, a) consisten en dos átomos de hidrógeno adyacentes en los que R2 es opcionalmente un grupo alquilo o, b) forman otro enlace entre los átomos de carbono enlazados con los miembros de cada par; R7 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, alcoxilo o hidroxilo protegido, o puede formar un grupo oxo con R1; R8 y R9 representan cada uno, independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; R10 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, alquenilo, alquil sustituido por uno o más grupos hidroxilo, alquenil sustituido por uno o más grupos hidroxilo, o alquil sustituido por un grupo oxo.

(01/05/2005). Solicitante/s: PHARM PUR GMBH. Inventor/es: MENZ, DIRK-HENNING, GROSS, UDO, KEMNITZ, ERHARD, HOERAUF, HANS, KOBUCH, KARIN.

Utilización de un alcano oligómero altamente fluorado para fabricar un medio terapéutico de oftalmología o en preparados farmacológicos para oftalmología, fabricándose el alcano oligómero altamente fluorado disolviendo tridecafluoro- 4, 4-dimetilhepteno-1 en n-hexano y transformando con di- terc-butilperóxido en un autoclave a 190 ºC, así como la posterior separación destilativa de la mezcla de reacción para obtener el trímero del alcano oligómero altamente fluorado.

(01/04/2005). Solicitante/s: ALLERGAN. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A..

SE MUESTRA UNA ACTIVIDAD RETINOIDE POR COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE X ES S, O, O NR` DONDE R`ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; R ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; A ES PIRIDIL, DIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL O PIRAZINIL; N ES 0-4; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR, CH{SUB,2}OH O UN ETER O DERIVADO DE ETER, O -CHO O UN DERIVADO DE ACETAL, O -COR{SUB,1} O UN DERIVADO DE QUETAL DONDE R{SUB,1} ES -(CH{SUB,2}{SUB,M}CH{SUB ,3} DONDE M ES 0-4 O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR.

(01/04/2005). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD. TSUBOTA, KAZUO. Inventor/es: TSUBOTA, KAZUO.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA LESION CORNEAL Y CONJUNTIVAL Y DEL OJO SECO QUE CONTIENE ALBUMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO. LA COMPOSICION FARMACEUTICA TAMBIEN ES UTIL PARA AUMENTAR LA SECRECION DE MUCINA POR EL EPITELIO DE LA SUPERFICIE OCULAR. LA PRESENTE INVENCION PRESENTA TAMBIEN UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA LESION CORNEAL Y CONJUNTIVAL Y DEL OJO SECO QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION, A SUJETO QUE REQUIERE DICHO TRATAMIENTO, DE ALBUMINA EN CANTIDAD SUFICIENTE. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION PRESENTA EL USO DE LA ALBUMINA PARA LA FABRICACION DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA PRESENTE INVENCION.

(16/03/2005). Solicitante/s: MAXIM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GEHLSEN, KURT, R..

Uso de un compuesto seleccionado de histamina, fosfato de histamina, y dihidrocloruro de histamina, y un vehículo oftálmico farmacéuticamente aceptable para la preparación de una composición oftálmica, para el uso en la reducción de irritación ocular provocada por una técnica oftálmica quirúrgica seleccionada de queratomileusis in situ asistida con láser (QISACL), queratomia radial (QR), queratectomia fotorrefractiva (QFR) y cirugía de cataratas.