(01/12/2006). Solicitante/s: QUATEX N.V. Inventor/es: SHIBUYA, HAJIME.

El uso de ácidos grasos poliinsaturados de la serie ù-3, para la preparación de un fármaco, de administración oral, en la prevención primaria de la muerte por causa cardiológica en sujetos afectados de descompensación cardiaca, que no han tenido episodios de infarto anteriores, en donde los ácidos grasos comprenden el ácido eicosapentaenoico (EPA) y/o el ácido docosahexaenoico (DHA), y/o al menos un éster alquílico C1- C3 de los mismos, en un contenido entre 75 y 95% en peso del peso total de ácidos grasos.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: NORE, PENTTI, BICKSTRIM, REIJO, PYSTYNEN, JARMO, PIPPURI, AINO, LUIRO, ANNE, LINNEBERG, KARI, HAIKALA, HEIMO, LEVIJOKI, JOUKO, KAHEINEN, PETRI, KAIVOLA, JUHA.

Compuesto que es de fórmula (I): en la que R1 a R3 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, arilo, arilalquilo, carboxialquilo, hidroxialquilo o halogenalquilo, o R2 y R3 forman un anillo de 5-7 átomos de carbono; R4 es hidrógeno, arilo, carboxialquilo C2-18, hidroxialquilo o halogenalquilo, o, en caso de que R2 y R3 forman un anillo de 5-7 átomos de carbono, R4 puede también ser alquilo, alquenilo, arilalquilo o carboximetilo; R5 a R9 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, arilo, arilalquilo, acilo, hidroxilo, alcoxilo, alcoxicarbonilo, amino, acilamino, alquilamino, ariloxilo, halógeno, ciano, nitro, carboxilo, alquilsulfonilo, sulfonamido o trifluorometilo, en los que al menos uno de R5 a R9 es distinto a hidrógeno; en el que cada residuo de arilo definido anteriormente por sí mismo o como parte de otro grupo puede estar sustituido; o una sal o éster aceptable farmacéuticamente del mismo.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, MARKUS, ASTRID, SCHIELL, MATTHIAS, KOGLER, HERBERT.

Un compuesto de fórmula (I) en el que R1 y R2 son los dos O unido con doble enlace, o ambos son H, o H y OH, o H y O-alquilo-C1-C4; R3 y R4 son los dos O unido con doble enlace, o ambos son H, o H y OH, o H y O-alquilo-C1-C4; R8 se elige de H, OH, alquilo-C1-C4 y O-alquilo-C1-C4; R6 es un grupo elegido de un grupo de fórmula (II) en el que R9 se elige de un átomo de hidrógeno y un azúcar unido con enlace glicosídico, y un grupo de fórmula (III) en el que R10 es H o un azúcar unido con enlace glicosídico, y en el que, si R6 es un grupo de la fórmula (II), entonces R5 es un enlace con el átomo de carbono C9 de la fórmula (II) y R7 es un átomo de hidrógeno, o R7 es un enlace con el átomo de carbono C9 de la fórmula (II) y R5 es un átomo de hidrógeno, y si R6 es un grupo de la fórmula (III), entonces R5 y R7 son cada uno átomos de hidrógeno; A es un aminoácido; n es un número entero elegido de 2 a 12, en el que cada A es la misma o diferente de cada una de las otras A.

(16/06/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, KING, KATHLEEN, LUIS, ELIZABETH A., MATHER, JENNIE P., PAONI, NICHOLAS F..

Utilización de un antagonista del factor inhibidor de la leucemia (LIF), que es un anticuerpo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un mamífero que padece de una insuficiencia cardiaca para impedir la aparición de o disminuir la hipertrofia.

(16/04/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHOELKENS, BERNWARD, BENDER, NORBERT, RANGOONWALA, BADRUDIN, DAGENAIS, GILLES, GERSTEIN, HERTZEL, LJUNGGREN, ANDERS, YUSUF, SALIM.

El uso de un inhibidor del enzima de conversión de la angiotensina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para la prevención o reducción del riesgo de insuficiencia cardiaca congestiva (denominado abreviadamente CHF por sus iniciales en inglés) en un paciente con CHF no preexistente, en el que el paciente tiene un alto riesgo de evento cardiovascular debido a un historial de enfermedad cardiaca isquémica previa, ataque cerebral o enfermedad arterial periférica, y en el que el paciente exhibe presión sanguínea normal o baja.

(01/03/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHOELKENS, BERNWARD, BENDER, NORBERT, RANGOONWALA, BADRUDIN, GERSTEIN, HERTZEL, YUSUF, SALIM.

El uso de ramipril o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para la prevención o disminución de un suceso cardiovascular en un paciente de alto riesgo sin evidencias de disfunción ventricular izquierda o insuficiencia cardiaca, en el que el suceso cardiovascular es apoplejía, muerte cardiovascular o infarto de miocardio.

(01/12/2005). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: HAIKALA, HEIMO, PODER, PENTTI.

Un producto médico que comprende, en forma separada o conjunta, como ingredientes activos al levosimendano o una sal farmacéuticamente del mismo y a un antagonista del receptor beta-adrenérgico, como una preparación combinada.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO. Inventor/es: BRISTOW, MICHAEL R., LONG, CARLIN, MCKINSEY, TIMOTHY A., OLSON, ERIC N.

Uso de un inhibidor de histona desacetilasa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de hipertrofia cardiaca patológica e insuficiencia cardiaca.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, GERKEN, MANFRED, DR., JABLONKA, BERND, DR., FLYNN, GARY, A., LINZ, WOLFGANG, MEHDI, SHUJAATH, KOEHL, JACK, ROGER, ANDERSON, BARBARA, ANN, SEIZ, WERNER, SEURING, BERNHARD.

Un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que, R1 es hidrógeno, -CH2OC(O)C(CH3)3, o un grupo acilo; R2 es hidrógeno, -CH2O-C(O)C(CH3)3, un alquilo (C1-C4), arilo, aril-(alquilo (C1-C4)) o difenilmetilo; X es -(CH2)n, en la que n es un entero 0 ó 1, -S-, -O, N- or -Nen la que R3 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), arilo o aril-(alquilo(C1-C4)) , y R4 es -CF3, alquilo(C1-C10), arilo o aril(alquilo(C1-C4)); B1 y B2 son cada uno independientemente hidrógeno, hidroxi, o -OR5, en la que R5 es alquilo(C1-C4), arilo o aril-(alquilo ((C1-C4)) o, en la que, B1 y B2 están unidos a átomos de carbono adyacentes, pudiendo tomarse B1 y B2 conjuntamente con dichos átomos de carbono adyacentes para formar un anillo de benceno o metilendioxi; en la que arilo es un grupo fenilo o naftilo sin sustituir o sustituido con entre uno y tres sustituyentes seleccionados del grupo formado por metilendioxi, hidroxi, alcoxi C1-4, fluoro y cloro; o sus sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED. Inventor/es: SMITH, ELDON, R., TORRE-AMIONE, GUILLERMO.

Utilización de una porción de sangre modificada de un paciente, que ha sido preparada tratando la porción de sangre ex vivo con factores estresantes como la luz ultravioleta y un entorno oxidativo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva (CHF) en un paciente humano que la padece.

(01/11/2004). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: HAIKALA, HEIMO, LEVIJOKI, JOUKO, KAIVOLA, JUHA, POLLESELLO, PIERO.

Uso de (R)-N-[4-(1, 4, 5, 6-tetrahidro-4-metil-6-oxo- 3-piridazinil)fenil]-acetamida en la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento del desequilibrio neurohumoral provocado por alteraciones de la función cardíaca para prevenir el desarrollo del fallo cardíaco.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG.

Uso de cilobradina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para preparar una composición farmacéutica para tratar o prevenir la insuficiencia cardiaca.

(01/03/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BEERE, POLLY, A., CHANG, PAUL, I., PITT, BERTRAM, RUCINSKA, EWA, J., SEGAL, ROBERT, SHARMA, DIVAKAR, SNAVELY, DUANE, B.

LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II SON UTILES PARA REDUCIR Y EVITAR LA MORTALIDAD Y LA MUERTE CARDIACA SUBITA EN PACIENTES DE INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA. EL LOSARTAN POTASICO HA MOSTRADO QUE REDUCE LA MORTALIDAD Y LA MUERTE CARDIACA SUBITA EN ESTOS PACIENTES. ADICIONALMENTE, EL LOSARTAN POTASICO HA MOSTRADO QUE REDUCE LA NECESIDAD DE HOSPITALIZACION DE LOS PACIENTES DE INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA.

(01/03/2004). Solicitante/s: LURIE, KEITH G. LINDNER, KARL. Inventor/es: LURIE, KEITH G., LINDNER, KARL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMBINACIONES DE VASOPRESINA, AGENTES BRADICARDICOS Y AGENTES ADRENERGICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PARADA CARDIACA. DICHAS COMBINACIONES SE ADMINISTRAN A UN PACIENTE SOMETIDO A REANIMACION CARDIOPULMONAR. TAMBIEN SE DESCRIBEN EQUIPOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PARADA CARDIACA QUE COMPRENDEN COMBINACIONES DE VASOPRESINA, AGENTES BRADICARDICOS Y AGENTES ADRENERGICOS.

(01/11/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CROPP, ANNE, B., KRASKA, ALLEN, R.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN AMLODIPINA, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE AMLODIPINA, O FELODIPINA; UN INHIBIDOR DE ACE Y, OPCIONALMENTE, UN DIURETICO; Y/O DIGOXINA. EL USO DE LAS COMPOSICIONES RESULTA EN UNA MORBOSIDAD Y/O MORTALIDAD MEJORADA PARA EL TRATAMIENTO DEL COLAPSO CONGESTIVO. TAMBIEN, METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL COLAPSO CONGESTIVO DE UN MAMIFERO, ESPECIALMENTE UN SER HUMANO, MEDIANTE AL COADMINISTRACION DE AMLODIPINA, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE AMLODIPINA, O FELODIPINA; UN INHIBIDOR DE ACE Y, OPCIONALMENTE, UN DIURETICO Y/O DIGOXINA.

(16/05/2002). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: JIN, HONGKUI, YANG, RENHUI, CLARK, ROSS, G., PAONI, NICHOLAS F..

SE MUESTRAN METODOS PARA MEJORAR LA CONTRACTIBILIDAD MIOCARDICA Y EL RENDIMIENTO CARDIACO EN UN MAMIFERO CON FALLO CARDIACO CONGESTIVO. EN UN PRIMER METODO UN MAMIFERO CON FALLO CARDIACO CONGESTIVO SE TRATA CON LA ADMIMISTACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE LA COMBINACION DE HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) Y EL FACTOR DE CRECIMIENTO INSULINOIDE (IGF-I). UN SEGUNDO METODO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMBINACION DE GH E IGF-I EN PRESENCIA DE UN INHIBIDOR ACE. ESTE METODO DA LUGAR A UNA MEJORA DE LA CONTRACTILIDAD MIOCARDICA Y DEL RENDIMIENTO CARDIACO SOBRE EL NIVEL CONSEGUIDO CON LA INHIBICION ACE SOLA. PREFERIBLEMENTE, EL MAMIFERO ES UN SER HUMANO.