CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE CARBAPENEM, SU UTILIZACION Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(01/02/2004) Un compuesto de carbapenem de la fórmula (I) en la que cada símibolo se define como en la especificación, y una de sus sales farmacéuticamente aceptables. El compuesto de carbapenem (I) y de sus sales farmacéuticamente aceptables de la presente invención muestra una absorción superior del aparato digestivo por administración oral, y una actividad antibacteriana suficiente contra una gran variedad de especies bacterianas, así son extremadamente útiles como agentes para la profilaxis y el tratamiento de enfermedades infecciosas, particularmente enfermedades infecciosas bacterianas. Dichos agentes para la profilaxis y el tratamiento de enfermedades infecciosas puede utilizarse como agentes para la profilaxis…
COMPUESTOS DE PIRROLOPIRIDACINA OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HAGIHARA, M., UBE RESEARCH LAB. UBE INDUSTRIES LTD, SHIBAKAWA, N, UBE RESEARCH LAB. UBE INDUSTRIES LTD, MATSUNOBU, K, UBE RESEARCH LAB. UBE INDUSTRIES LTD, FUJIWARA, H, UBE RESEARCH LAB. UBE INDUSTRIE LTD, ITO, KEIICHI, SANKYO COMPANY LIMITED.
Un derivado de pirrolopiridacina ópticamente activo de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde: R1 es un grupo alquilo de C1-C6; R2 y R3 son cada uno de ellos de forma independiente un grupo alquilo de C1-C6; R4 es un grupo arilo de C6-C10 que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por alquilo de C1-C6, halógeno alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, halógeno alcoxi de C1-C6 y halógeno; y A es un grupo imino, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre.
DERIVADOS DE 3-DESOXI-DESMICOSINA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PLIVA, FARMACEUTSKA, INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Inventor/es: NARANDJA, AMALIJA, LOPOTAR, NEVENKA, DJEREK, MARKO;, PAVLOVIC DRAZEN.
Derivados de 3-desoxi-3-oxo-desmicosina de la fórmula I donde R representa CHO o CH(OCH3)2, R1 y R2 representan H o acetilo, R3 representa H u OH, R4 representa N(CH3)2 o N-O(CH3)2, la línea - - - representa un enlace sencillo o un doble enlace, la línea . . . representa o un doble enlace o un enlace sencillo, y la línea ^^^^ representa un doble enlace o un enlace sencillo, y derivados de 3-desoxi-2, 3-dideshidro-desmicosina de la fórmula II donde R representa CHO o CH(OCH3)2, R1 representa H u OH, R2 representa N(CH3)2 o N-O(CH3)2, la línea - - - representa un doble enlace o un enlace sencillo, la línea . . . representa o un enlace sencillo, y la línea ^^^^ representa un doble enlace o un enlace sencillo.
COMPOSICIONES OFTALMICAS EN FORMA DE GELES ACUOSOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: FARMILA FARMACEUTICI MILANO S.P.A. Inventor/es: SANSO\', MARCO, SEBBEN, RENATO.
Composiciones oftálmicas en forma de gel acuoso con un intervalo de viscosidad entre 400 y 800 mPa.s (cps) que comprenden: - un principio activo; - un agente gelificante y al menos dos agentes cosolubilizantes/cogelificantes , uno de los cuales es un derivado polietoxilado de aceite de ricino hidrogenado.
VACUNA MENINGOCOCICA MULTICOMPONENTE.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROBIOLOGICAL RESEARCH AUTHORITY. Inventor/es: ROBINSON, ANDREW, MICROBIOLOGICAL RES. AUTHORITY, GORRINGE, ANDREW R., MICROBIOLOGICAL RES. AUTH., HUDSON, MICHAEL JOHN, MICROBIOLOGICAL RES. AUTH., REDDIN, KAREN M., MICROBIOLOGICAL RESEARCH AUTH.
Una composición que comprende vesículas de la membrana exterior de N. meningitidis enriquecidas con una proteína de fijación a transferrina (Tbp).
FORMULACIONES OFTALMICAS ACUOSAS ANTIBACTERIANAS QUE CONTIENE OFLOXACINO Y CHITOSAN.
(16/12/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: GURNY, ROBERT, FELT, OLIVIA MIREILLE.
Formulación oftálmica acuosa para el tratamiento y la prevención de infecciones, que contiene ofloxacino como principio activo y un chitosan con un peso molecular medio ponderado de 500.000 a 5.000.000 Daltons y un grado de desacetilación del 30 al 90 % como agente solubilizante de ofloxacino.
SUSPENSIONES DE TROVAFLOXACINA DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
(01/12/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ALLEN, DOUGLAS JOHN MELDRUM, PFIZER CENTRAL RES., SEKULIC, SOJKA SONJA, PFIZER CENTRAL RESEARCH, ARENSON, DANIEL RAY, PFIZER CENTRAL RESEARCH.
Un cristal de ión bipolar de trovafloxacina de la **fórmula** con una forma de tablillas de seis caras, que presenta el siguiente patrón de difracción de rayos X de torta húmeda. Nº de 1 2 3 4 5 6 7 8 9 pico 2q(°) 6, 2 8, 6 11, 12, 12, 8 16, 16, 8 18, 19, 5 Cu 8 4 1 6 espacio 14, 3 10, 7, 5 7, 1 6, 9 5, 5 5, 3 4, 8 4, 5 d 0 Nº de 10 11 12 13 14 15 16 17 18 pico 2q(°) 20, 1 22, 23, 26, 28, 3 29, 37, 7 39, Cu 6 7 7 9 0 espacio 4, 4 4, 1 3, 8 3, 3 3, 2 3, 0 2, 4 2, 3 d.
NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOLIDINONAS COMO ANTIBACTERIANOS.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DEL CASTILLO,JUAN CARLOS, HUGUET CLOTET,JUAN, MOURELLE MANCINI,MA. ISABEL.
Nuevos derivados de oxazolidinonas como antibacterianos. La presente invención proporciona nuevos derivados fluorquinolónicos de oxazolidinonas de fórmula general (I) así como procedimientos para su obtención, las correspondientes composiciones farmacéuticas y su utilización para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de infecciones microbianas. Estos nuevos compuestos son útiles como antibacterianos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES ACUOSAS PARA USO OFTALMICO.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: S.I.F.I. SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA SP.A. Inventor/es: ASERO, ANTONINO, MAZZONE, MARIA GRAZIA, MOSCHETTI, VALERIA, BLANCO, ANNA RITA.
Un procedimiento para la preparación de una formulación acuosa oftálmica, comprendiendo azitromicina, que comprende solubilizar fosfato polibásico oftálmicamente aceptable en una cantidad en el intervalo de 7, 8 a 68, 6 g/l, y monohidrato de ácido cítrico en una cantidad en el intervalo de 0, 9 a 35, 94 g/l, y añadir después azitromicina, en una cantidad en el intervalo de 0, 1 a 100 g/l, dentro del intervalo de temperaturas de 15-25°C, en el que la relación molar de azitromicina a ácido cítrico es igual a 1:0, 67-1:1, 5; en el que el pH se ajusta a un valor de 5, 5-7, 6; y hasta una osmolalidad final igual a 130-300 mOsm/Kg.
COMPOSICIONES DE VACUNA QUE CONTIENEN SALMONELLA TYPHI.
(01/11/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS (S.A.), FORMERLY SMITHKLINE BIOLOGICALS (S.A.). Inventor/es: DEMIL, PASCALE, SMITHKLINE BEECHAM, D\'HONDT, ERIK, SMITHKLINE BEECHAM, VAN HOECKE, CHRISTIAN, SMITHKLINE BEECHAM.
Una composición de vacuna que comprende: (a) un polisacárido Vi purificado de Salmonella typhi, (b) un antígeno de hepatitis A; y (c) una sal de aluminio en la que la purificación del polisacárido Vi no contiene fenol, tal que: cuando el polisacárido Vi se combina con un antígeno de hepatitis A en solución, el Vi retiene su estabilidad y el antígeno de hepatitis A no está afectado por los efectos perjudiciales del fenol, y los componentes de vacuna son estables y no interfieren entre sí.
UTILIZACION DE COMBINACIONES DE SUSTANCIAS ACTIVAS A BASE DE ANTIBIOTICOS Y DE ESTRACTOS VEGETALES QUE CONTIENEN TERPENOS EN LA MEDICINA VETERINARIA.
(01/11/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: SCHLEICHER, WERNER, SALAMON, ERNST.
Utilización de una combinación de sustancias activas a base de un extracto vegetal que contiene terpenos y de un antibiótico, para la preparación de un medicamento veterinario destinado a la generación de una espuma de aerosol para el tratamiento de la mastitis y/o de la metritis en el órgano diana.
COMPOSICION FARMACEUTICA, QUE COMPRENDE PROTEINAS DE COMPLEMENTO, PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HELICOBACTER Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION.
(16/10/2003). Solicitante/s: VALIO OY. Inventor/es: KORHONEN, HANNU, SYVAOJA, EEVA-LIISA, VASARA, ERKKI, KOSUNEN, TIMO, MARNILA, PERTTI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO, EN LOS MAMIFEROS, DE LAS INFECCIONES CON HELICOBACTERIA, Y MAS ESPECIALMENTE LAS INFECCIONES CON HELICOBACTERIA PILON QUE AFECTA A LA MUCOSA GASTRICA. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTA COMPOSICION QUE CONSISTE EN ENRIQUECER EL COMPLEMENTO ACTIVO A PARTIR DEL LACTOSUERO COLOSTRAL.
METODO PARA PREPARAR CRISTALES EN FORMA II DE CLARITROMICINA DE LA FORMA II.
(01/10/2003). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: SUH, KWEE, HYUN, SEONG, MI, RA, KIM, NAM, DU, LEE, GWAN, SUN.
Un método para preparar cristales en Forma II de claritromicina de fórmula (I), que comprende las etapas de: (a) tratar claritromicina con ácido fórmico en un disolvente orgánico para dar formiato de claritromicina cristalino de fórmula II y (b) neutralizar el formiato de claritromicina con una base en una mezcla de agua y un disolvente orgánico miscible con agua:.
FORMULACION FARMACEUTICA DE UNA CEFALOSPORINA.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ARANDA GARCIA,AFRICA, HIJAR ORDOVAS,FERNANDO.
Formulación farmacéutica de una cefalosporina. Se proporciona una nueva forma de dosificación parenteral para la sal monosódica del ácido 7-D-mandelamido-3-(1-sulfometiltetrazol-5-il)tiometil)-3- cefem-4-carboxílico ("Cefonicida").
NUEVA FORMA MEJORADA DE AZITROMICINA MONOHIDRATO DE MENOR HIGROSCOPICIDAD, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA COMPRENDEN.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: BAON PARDO,GABRIEL, FAU DE CASA-JUANA MUÑOZ,MIQUEL, GELPI VINTRO,JOSE MARIA, GONZALEZ HERNANDEZ,PEDRO, LOPEZ GARCIA,JULIA, RIAO RIBOTA,ANA MARIA.
Nueva forma mejorada de azitromicina monohidrato de menor higroscopicidad, procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que la comprenden. La forma mejorada de azitromicina monohidrato de menor higroscopicidad se caracteriza por ser más densa y fuerte y por poseer unos valores de: densidad aparente de llenado no inferior a 0,35 g/ml; y densidad aparente golpeada no inferior a 0,50 g/ml. El procedimiento de preparación de una forma mejorada de azitromicina monohidrato, se caracteriza por someter la azitromicina monohidrato higroscópica a un proceso de compactación mediante presión. La invención también se refiere a una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de la forma mejorada de azitromicina monohidrato en asociación con al menos un diluyente inerte adecuado farmacéuticamente aceptable.
COMPOSICIONES MEDICAMENTOSAS CONTRA EL HELICOBACTER PYLORI.
(16/07/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: WATANABE, MASATO YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,, TANAKA, KOUICHI YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,, KOMIYA, MASAYUKI YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,, RANTIATMODJO, RATNA, MURNI KOMPLEX GREENVILLE.
Una composición farmacéutica anti Helicobacter pylori que contiene una derivado de la 1-hidroxy-3-metil-quinolona , representado por la siguiente fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable como ingrediente activo.Al mostrar una acción bactericida contra el Helicobacter pylori, esta invención resulta efectiva para el tratamiento o la prevención de la infección por Helicobacter pylori en humanos y otras infecciones relacionadas con una bacteria que pertenezca al género Helicobacter en animales. Además, la composición farmacéutica antiHelicobacter pylori de la presente invención es útil para la prevención (incluyendo la prevención de recaídas) o el tratamiento de enfermedades de los órganos digestivos superiores, como úlceras pépticas (por ejemplo, úlceras gástricas o duodenales), inflamaciones (por ejemplo gastritis o duodenitis aguda o crónica) y cáncer gástrico, así como MALT (tejido linfático asociado a las mucosas) linfoma o enfermedades coronarias crónicas.
ADMINISTRACION TOPICA DE PREMAFLOXACINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BACTERIANAS SISTEMICAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WARDLEY, RICHARD C., WATTS, JEFFREY, L., STEHLE, RANDALL, G.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA ADMINISTRAR DE MANERA TOPICA AGENTES ANTIMICROBIANOS, COMO PREMAFLOXACINA, COMPUESTO EN FORMA DE PREMAFLOXACINA, ESTER DE PREMAFLOXACINA, CIPROFLOXACINA, ENROFLOXACINA, CEFQUINON, CEFPODOXIN, GENTAMICINA O ERITROMICINA, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BACTERIANAS QUE AFECTAN A TODO EL CUERPO, EN MAMIFEROS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TIZOXANIDA Y NITOZOXANIDA.
(01/07/2003). Solicitante/s: ROMARK LABORATORIES, L.C.. Inventor/es: ROSSIGNOL, JEAN-FRANCOIS.
Una composición farmacéutica para administración oral caracterizada porque comprende como agente activo al menos un compuesto seleccionado del grupo integrado por: el compuesto de fórmula (I) y el compuesto de la fórmula (II).
FUROPIRIDINAS ANTIBACTERICIDAS.
(01/07/2003) Esta invención proporciona un compuesto de fórmula (I): o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que X{sup,1} y X{sup,2} son C o N, respectivamente; R{sup,1} y R{sup,2} son, independientemente, fenilo opcionalmente sustituido con un grupo hidroxi siempre y cuando X{sup,1} y X{sup,2} no sean C o N al mismo tiempo, cuando X{sup,1} sea N, R{sup,1} no se encuentre presente y cuando X{sup,2} sea N, R{sup,2} no se encuentre presente; R{sup,3} es metilo o hidroximetilo; R{sup,4} es formilo, hidroximetilo o hidroxialquenilo C{sub,3-6}; R{sup,5} es hidroxi, alquenilo C{sub,3-6} o hidroxialquenilo C{sub,3-6}; o R{sup,4} y R{sup,5}, junto con los átomos de carbono del anillo de furopiridina al que están unidos, pueden formar el anillo siguiente (a fusionar con el anillo de furopiridina): con la condición de…
NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: FROMENTIN, CLAUDE, DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN.
Productos químicos, los compuestos de fórmula (I) **fórmula** así como sus sales de adición con ácidos en la que X representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno y Z representa un átomo de hidrógeno o el resto de un ácido.
COMPOSICION ACUOSA TERAPEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE HEXAHIDRO-5-PIRIMIDINAMINA Y UN ALCOHOL GRASO POLIALCOXILADO.
(16/06/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MUNEROT, JACQUES, CANCES, JOEL.
Composición acuosa terapéutica compuesta por: (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de hexahidro-5-pirimidinamina; (ii) un compuesto ácido de salificación; y (iii) un alcohol graso polialcoxilado.
VACUNA BACTERIANA PARA EL TRATAMIENTO DE NECROSIS HEPATICA CAUSADA POR F. NECROPHORUM.
(16/05/2003). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: BERG, JOHN N.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL GANADO VACUNO Y LANAR PARA PREVENIR LA NECROSIS DEL HIGADO, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA BACTERINA DE FUSOBACTERIUM NECROPHORUM.
CEMENTO PARA HUESOS PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: STICHTING SKELETAL TISSUE ENGINEERING GROUP AMSTERDAM. Inventor/es: VAN NIEUW AMERONGEN, ARIE, BURGER, ELISABETH, HENRI TTE, WUISMAN, PAULUS, IGNATIUS, JOZEF, MARIA.
Material óseo para la prevención y el tratamiento de la osteomielitis, material que se dota con péptidos antimicrobianos (PAMs), que consisten en una cadena de aminoácidos con un dominio de 10 a 25 aminoácidos, donde la mayoría de los aminoácidos de una mitad del dominio son aminoácidos cargados positivamente, mientras que la mayoría de aminoácidos de la otra mitad del dominio son aminoácidos neutros, cuyos PAMs pueden ser liberados durante un período de tiempo para pasar a la zona circundante, y donde el material óseo forma, una vez curado, un cemento óseo y los PAMs se encuentran distribuidos homogéneamente en el cemento óseo curado.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPRIMIDOS REVESTIDOS CON POLIMERO, QUE COMPRENDEN AMOXICILINA Y CLAVULANATO REVESTIDOS CON UN REVESTIMIENTO POLIMERO ACUOSO FORMADOR DE PELICULA.
(16/03/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, DAVIDSON, NIGEL PHILIP MCCREATH.
Un procedimiento para preparar una formulación de comprimidos que comprende una mezcla compactada de amoxicilina y clavulanato y que tiene un revestimiento de película de polímeros cuyo proceso comprende como paso final revestir con una película el núcleo del comprimido con un revestimiento de película preparado en un sistema de disolvente acuoso.
USO DE DERIVADOS DE PROSTANO Y SUS COMBINACIONES CON ANTIOBIOTICOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
(01/03/2003) SE DESCRIBE EL USO DE UNOS DERIVADOS DEL PROSTANO, CON LAS FORMULAS GENERALES (I Y IA), EN LA QUE X 1 ES UN GRUPO CH 2 - CH 2 , UN TRANS CH = CH - O UN - C C -, X 2 ES UNA CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE HIDROCARBURO SATURADO QUE TENGA ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, X 3 ES UN GRUPO - O - O - CH 2 , X 4 ES UN GRUPO - CH 2 - O (CH 2 ) 3 , X 5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO - C C - R 2 , R 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE TENGA ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CICLOALQUILO QUE TENGA 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO, R 2 ES UNA CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO, QUE TENGA ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, R 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ACILO QUE TENGA ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL BENCILO, Y R 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO: EL GRUPO - O R 3 PUEDE TENER UNA CONFIGURACION…
MODIFICACION CRISTALINA C DEL ACIDO 8-CIANO-1--CICLOPROPIL-7-(IS ,6S-2,8-DIAZOBICICLO(4.3.0)-NONAN-8-IL)-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HIMMLER, THOMAS, RAST, HUBERT.
Acido 8- ciano- 1- ciclopropil- 7- ( 1S, 6S- 2, 8diazabiciclo[ 4.3.0] nonano- 8- il )- 6- flúor- 1, 4- dihidro - 4 - oxo - 3- quinolincarboxílico ( CCDC ) de la modificación cristalina C, caracterizado porque presenta un diagrama de difracción de polvo a los rayos X con las capas de reflexión siguientes (2 Theta) de intensidad elevada y media.
SEMIHIDROCLORURO DEL ACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S ,6S-2,8-DIAZABICICLO(4.3.0)-NONAN-8-IL)-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO.
(16/02/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HIMMLER, THOMAS, RAST, HUBERT.
Semihidrocloruro del ácido 8-ciano-1-ciclopropil-7-(1S , 6S-2, 8-diazabiciclo-[4.3.0]nonan-8-il)-6-flúor1 , 4-dihidro-4-oxo-3-quinolincarboxílico.
COMPRIMIDO REVESTIDO CON POLIMERO, QUE CONTIENE AMOXICILINA Y CLAVULANATO.
(01/02/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, DAVIDSON, NIGEL PHILIP M, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
Una formulación en comprimido para administración oral en el tratamiento de infecciones bacterianas, que comprende amoxicilina y sales del ácido clavulánico.
METODOS Y MATERIALES ANTI BACTERIAS GRAM POSITIVAS.
(16/01/2003). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: LITTLE, ROGER, G., II, HOROWITZ, ARNOLD, LAMBERT, LEWIS, H., JR.
SE HACE REFERENCIA A METODOS PARA TRATAR LAS INFECCIONES BACTERIANAS CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM-POSITIVAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN PRODUCTO PROTEINICO BPI SOLO, O EN COMBINACION CON UN ANTIBIOTICO. EL PRODUCTO PROTEINICO BPI SOLO TIENE UN EFECTO INHIBIDOR EN EL CRECIMIENTO O BACTERICIDA DE LOS ORGANISMOS GRAM-POSITIVOS SELECCIONADOS, ASIMISMO TIENE LA CAPACIDAD DE INCREMENTAR LA SUCEPTIBILIDAD DE LOS ORGANISMOS GRAM-POSITIVOS A LOS ANTIBIOTICOS PUDIENDO INCLUSO SUPERAR LA RESISTENCIA DE AQUELLOS ORGANISMOS AL ANTIBIOTICO.
USO DE EXTRACTOS VEGETALES PARA LA INHIBICION DEL HAEMOPHILUS INFLUENZAE.
(16/01/2003). Solicitante/s: SAGE R & D. Inventor/es: TSAI, HSIU-HSIEN, HWANG, SHIE-MING.
LA UNION DEL H. INFLUENZAE A LAS CELULAS HUMANAS TALES COMO LAS CELULAS OROFARINGEAS SE INHIBEN MEDIANTE EXTRACTOS ACUOSOS DE PLANTAS CONOCIDAS COMO POGOSTEMON CABLIN Y AGASTACHE RUGOSA. LA COMPOSICION OBTENIDA A PARTIR DE LA EXTRACCION ACUOSA DE LAS PLANTAS POGOSTEMON CABLIN, AGASTACHE RUGOSA O MEZCLAS DE LAS MISMAS TAMBIEN ES EFECTIVA PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA OTITIS MEDIA Y DE LAS ANGINAS. EL EXTRACTO VEGETAL PUEDE ESTAR CONTENIDO EN UN PRODUCTO ENTERAL LIQUIDO TAL COMO UNA FORMULA PARA NIÑOS O PUEDE INCORPORARSE EN PASTILLAS, CARAMELOS, CHICLES Y SIMILARES. EL EXTRACTO VEGETAL TAMBIEN PUEDE ADMINISTRARSE COMO NEBULIZADOR PARA LA GARGANTA O NASALMENTE MEDIANTE LA UTILIZACION DE GOTAS O UN NEBULIZADOR. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL PRODUCTO MEDICO.
METODO PARA TRATAR INFECCION BACTERIANA GRAM-NEGATIVA POR ADMINISTRACION DE PRODUCTOS DE PROTEINA BACTERICIDA QUE AUMENTA LA PERMEBILIDAD(BPI) Y ANTIBIOTICOS.
(01/01/2003). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: LITTLE, ROGER, G., II, LAMBERT, LEWIS, H., JR., COHEN, JONATHAN, DEPT. OF INF. DIS. & BACTERIOLOGY, KUNG, ADA H.C.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, USANDO PRODUCTOS PROTEICOS BPI. EL COTRATAMIENTO, O ADMINISTRACION CONCURRENTE, DE PRODUCTOS PROTEICOS BPI CON UN ANTIBIOTICO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS MEJORA LA EFECTIVIDAD TERAPEUTICA DEL ANTIBIOTICO, INCLUYENDO EL AUMENTO DE LA EFECTIVIDAD TERAPEUTICA DEL ANTIBIOTICO, E INCLUYENDO TAMBIEN EL AUMENTO DE LA SUSCEPTIBILIDAD AL ANTIBIOTICO DE LAS BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y LA REVERSION DE LA RESISTENCIA DE LA BACTERIA A LOS ANTIBIOTICOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CEFTRIAXONA Y PENEMS.
(16/12/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: COLEMAN, KENNETH, NEALE, JANE ELIZABETH.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN CEFTRIAXONA EN COMBINACION CON UN PENEM DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO; R{SUP,2} ES UN SISTEMA DE ANILLO DE LA FORMULA (II), DONDE R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON HIDROGENO O UNO O MAS SUSTITUYENTES; M ES 2 O 3; P ES 0, 1 O 2; R{SUP,3} ES HIDROGENO, UN CATION FORMADOR DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O U GRUPO FORMADOR DE ESTER HIDROLIZABLE "IN VIVO" FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y CON UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LAS FORMULACIONES POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, ACTUANDO EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) COMO INHIBIDOR DE {BE}-LACTAMASA.
