CIP-2021 : C07F 9/48 : Acidos fosfonosos (R— P (OH) 2 ); Acidos tiofosfonosos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/48 · · · Acidos fosfonosos (R— P (OH) 2 ); Acidos tiofosfonosos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CATALIZADOR QUE COMPRENDE UN COMPLEJO DE UN METAL DEL SUBGRUPO VIII A BASE DE UN LIGANDO FOSFONITO BIDENTADO, Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS.
(16/10/2002) Catalizador, que comprende un complejo de un metal del subgrupo VIII, con un ligando fosfonito bidentado de la fórmula general I donde los restos R1 y R2, o bien R1 y R2 no están puenteados entre sí y, A representa un puente alquileno con 2 hasta 7 átomos de carbono, que puede presentar 1, 2 o 3 dobles enlaces y/o 1, 2 o 3 substituyentes, que son seleccionados entre alquilo, cicloalquilo y arilo, pudiendo portar el substituyente arilo adicionalmente 1, 2 o 3 substituyentes, que son seleccionados entre alquilo, alcoxi, halógeno, trifluormetilo, nitro, alcoxicarbonilo o ciano, y/o pudiendo estar el puente alquileno…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS ORGANICOS FOSFORADOS.
(16/06/2002) Procedimiento para la preparación de fosfonitos o fosfinitos de fórmula general (I) en donde aril es un radical arilo o heteroarilo sustituido o insustituido; R es cualquier radical orgánico que tiene 1-36 átomos de carbono, el cual puede contener también heteroátomos; y A es R o OR; mediante reacción de un producto de una reacción de Friedel-Crafts de fórmula general (II) en donde aril tiene el significado antes definido; Hal es halógeno; y A es Hal o R, con un compuesto de fórmula (III) R-OH (III) en donde R se define como anteriormente, y separación de los subproductos formados, caracterizado porque se efectúa un tratamiento posterior con un compuesto prótico tales como alcoholes, amoniaco, aminas primarias o secundarias o agua, o con un óxido,…
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., STOWASSER, BERND, LI, JIAN-QI, BUDT, KARL-HEINZ.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DONDE Q REPRESENTA UN RESTO DE LA FORMULA (IIA) O (IIB), Y ES OXIGENO O AZUFRE Y A, R2, R3, R4, R5, R6, R7, ASI COMO LOS RESTOS PROVISTOS CON EL CORRESPONDIENTE ASTERISCO SE DEFINEN COMO EN LA DESCRIPCION, UN PROCESO PARA SU ELABORACION, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA INHIBICION DE PROTEASAS RETROVIRALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FOSFORO TRIVALENTE QUE SON ESTABLES FRENTE A LA HIDROLISIS, Y SU UTILIZACION COMO ESTABILIZADORES PARA MATERIALES SINTETICOS TERMOPLASTICOS.
(16/06/2001). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG, PFAHLER, GERHARD DR., REGNAT, DIETER.
LA ESTABILIDAD A LA HIDROLISIS DE COMPUESTOS FOSFORO ORGANICOS TRIVALENTES DE FORMULA (I), FORMULA (II) O FORMULA (III) EMPLEADOS COMO ESTABILIZADORES PARA MATERIALES SINTETICOS TERMOPLASTICOS SE MEJORA CUANDO ESTOS COMPUESTOS SE TRATAN CON 0,01 A 5% EN PESO DE UNOS OXIDOS, UNOS CARBONATOS, UNOS HIDROXIDOS O UNOS CARBOXILATOS DE UNOS METALES DEL GRUPO 1A, 2A, 2B Y 7B DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS. SE ELEVA LA CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO Y LA MANEJABILIDAD Y SE REDUCE LA DECOLORACION DE LOS POLIMEROS ESTABILIZADOS.
CETONAS DE FOSFINILOXIMETILO PEPTIDICO INHIBIDORAS DE LA ENZIMA CONVERSORA DE INTERLEUCINA-1-BETA.
(16/12/1998). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SINGH, JASBIR, DOLLE, ROLAND, E..
SE DESCUBREN COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA 1BETA-INTERLEUCINA, CON LA FORMULA GENERAL (I).
DERIVADOS DEL ACIDO BISFOSFONICO COMO AGENTE ANTI-ARTRITICO.
(01/07/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: NUGENT, RICHARD, ALLEN.
LOS BISFOSFONATOS DE LA FORMULA (II): R2-X-(CW)M1-CR3R4-CH2CM[PO-(OR1)2]2 LOS BISFOSFONATOS BICICLICOS (V) Y LOS BIFOSFONATOS CICLCOS (VII) SON UTILES COMO AGENTES ANTIARTRITICOS Y NO TIENEN LOS EFECTOS COLATERALES DE LOS AGENTES ANTIARTRITICOS QUE SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE LA PROSTAGLANDINA.
PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE DERIVADOS DEL ACIDO ALIFATILFOSFINICO.
(16/04/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WARDLEWORTH, PETER STEPHEN, BAYLIS, ERIC KEITH, DR.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ALIFATILFOSFINICO, ESPECIALMENTE DE ALQUIL DIALCOXIALQUILFOSFINATOS CON LA FORMULA(I), EN LA QUE R ES C1 C4 ALQUILO, R'ES H O C1 - C4 ALQUILO, COMPRENDIENDO LA REACCION DE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, DE ACIDO FOSFINIXCO ACUOSO CON EL CORRESPONDIENTE ORTOESTER DE TRIALQUILO CON LA FORMULA(II), EN LA QUE R Y R' TIENEN SUS SIGNIFICADOS PREVIOS, LA CANTIDAD DEL ORTOESTER DE FORMULA(II) USADA ES IGUAL A, O EN EXCESO DE LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE AGUA Y ACIDO FOSFINICO PRESENTE EN EL PACIDO FOSFINICO ACUOSO REACCIONANTE.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FOSFOROAMIDITA MODIFICADA, PARA PODER PRODUCIR ACIDOS NUCLEICOS MODIFICADOS.
(16/04/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MUHLEGGER, KLAUS, VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT., BATZ, HANS-GEORG, DR. RER. NAT., SELIGER, HEINZ HARTMUT, PROF. DR., BERNER, SIBYLLE, DR. RER. NAT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE MODIFICACION DE FOSFORAMIDITA Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA FOSFORAMIDITA MODIFICADA EN LA SINTESIS DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EMPLEANDO UNAS NUCLEOSIDASFOSFORAMIDITAS MODIFICADAS SE POSIBILITA LA PRODUCCION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE PRESENTAN RESTOS DE FOSFATOS MODIFICADOS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DIESTERES ACIDOS DE ALQUILFOSFONICO Y ESTERES DIALQUILFOSFINICOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHEFFEL, GUNTER, DR., THIELE, MICHAEL.
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS ESTERES FOSFORICOS QUE SON EL ESTER DIALQUILICO DEL ACIDO ALQUILFOSFONICO Y ESTER MONOALQUILICO DEL ACIDO DIALQUILOFOSFINICO; SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE MEDIOS DE PROTECCION DE PLANTAS, SE PRODUCEN A PARTIR DE PRODUCTOS SIN PURIFICACION PROLIJA Y SIN GRANDES COSTES Y SE OBTIENEN TRATANDO TRIALQUILFOFITAS CON ESTERES TRICLORUROS DE FOSFORO Y/O ESTERES MONOALQUILOS DE DICLOROFOSFINICO, ENTRE -20 Y 100 C; REACCIONANDO EL PRODUCTO RESULTANTE CON CLORURO DE ALQUILOMAGNESIO O BROMURO DE ALQUILMAGNESIO, ENTRE -60 Y + 50 C Y DESTILANDO LA MEZCLA DE REACCION PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO Y SEPARAR EL PRODUCTO VOLATIL DEL PRODUCTO DESEADO.
NUEVOS ESTERES ARILICOS DE ACIDOS FOSFONOSOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA ESTABILIZACION DE MATERIALES SINTETICOS, ESPECIALMENTE MASAS DE MOLDEO DE POLIOLEFINAS.
(01/02/1995) PROCESO PARA LA PREPARACION DE ARILESTERES DE ACIDO FOSFONICO QUE TIENEN LA FORMULA (V), DONDE A ES UN ENLACE DIRECTO O NO EXISTENTE O UN PUENTE DE HIDROCARBURO DIVALENTE CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR LOS GRUPOS ABAJO MENCIONADOS, O UN HETEROATOMO, CLICLOALQUILIDENO CON 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO O FENILALQUILIDENO CON 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO, N ES IGUAL A 1 O 2, R' ES UN RESIDUO MONOVALENTE QUE DENOTA CIERTOS RESIDUOS DE HIDROCARBUROS NO AROMATICOS O AROMATICOS , DENOTANDO LOS RESIDUOS AROMATICOS SUSTITUYENTES COMO POR EJEMPLO ALQUILO , ALCOXI, ALQUILTIO, DIALQUILAMINO, ARILO, ARILOXI O HALOGENO Y COMO RESIDUO DIVALENTE DENOTA UN…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALOGENUROS-ESTERES ARILICOS DE ACIDOS FOSFONOSOS.
(16/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG, BOHSHAR, MANFRED, DR..
HALUROS DE ESTER DE ARILO DEL ACIDO FOSFONICO, DE LA FORMULA (I), DONDE R1 EQUIVALE A UN RESTO FENILO O BENCILO, QUE TIENEN 1 A 3 SUSTITUYENTES, O LO, NAFTILO O UN RESTO NAFTILO CON 1 A 5 SUSTITUYENTES, EN EL QUE LOS SUSTITUYENTES SON IGUALES O DIFERENTES, Y UN RESTO DE HIDROCARBURO NO AROMATICO, UN RESTO ALCOXI O UN RESTO ALQUILTIO CON RESPECTIVAMENTE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, ARILO O ARILOXI CON CADA UNO 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, O HALOGENO CON UN NUMERO ATOMICO DE 9 A 35, R2 ES UN RESTO HIDROCARBURO NO AROMATICO CON 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO, ARILO, ARILMETILO, ARILETILO O ARILISOPROPILO, EN EL QUE EL ARILO CONTIENE RESPECTIVAMENTE DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, R3 ES HIDROGENO O UNO DE LOS GRUPOS NOMBRADOS EN R2 Y X EQUIVALE A CLORO O BROMO. LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HALURO DE ESTER DE ARILO DEL ACIDO FOSFONICO DE LA FORMULA (I).
NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO PROPANO - FOSFINICO SUSTITUIDO.
(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BITTIGER, HELMUT, FROSTL, WOLFGANG, MICKEL, STUART, JOHN, HALL, ROGER, GRAHAM, MAIER, LUDWIG, DR., BAYLIS, ERIC KEITH, DR., OLPE, HANS-RUDOLF, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), (EN LA QUE R ES UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ARILALIFATICO CON 2 O MAS C Y EN LA QUE UNO DE LOS GRUPOS R1, R2 Y R3 SON H O UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO,ARILALIFATICO O AROMATICO, OTRO ES H, O EN EL CASO DE R1 Y R2 ES OH Y EL RESTANTE ES H) Y A SUS SALES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE GABAB. SE OBTIENEN CUANDO UN COMPUESTO DE FORMULA(II) (EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS PREVIAMENTE INDICADOS, Z ES - NH2 Y R4 ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, R5, O CUANDO R1 Y R3 SON H Y R2 ES H O ALQUILO, ES UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O LATENTE, ZO Y R4 SON H O UN GRUPO R5 PROTECTOR DE OH), CUALQUIER GRUPO R5 O R6 ES REEMPLAZADO POR H Y/O CUALQUIER GRUPO ZO ES CONVERTIDO EN NH2.
(01/08/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ANGST, CHRISTOF, DR., DINGWALL, JOHN GREY, DR., BRUNDISH, DEREK EDWARD, DR., FAGG, GRAHAM ERIC, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A AMINOACIDOS NO SATURADOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROXI O UN HIDROXI ETERIFICADO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXI O HIDROXI ETERIFICADO, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO, ALQUENILO INFERIOR, HALOGENO O ARILO, R4 ES HIDROGENO, ALQUILO O ARILO, R5 ES HIDROGENO O ALQUILO, R6 ES CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO O AMIDADO, R7 ES AMINO O AMINO SUSTITUIDO POR ALQUILO O ACILO, A ES ALFA-OMEGA-ALQUILENO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO, CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN ENLACE, B ES METILENO O UN ENLACE, EN LA INTELIGENCIA DE QUE A ES DIFERENTE DE UN ENLACE SI B ES UN ENLACE, ASI COMO SUS SALES. PUEDEN SER OBTENIDAS P.E. SEGUN LA REACCION DE MICHAELIS-ARBUZOV Y SON ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FOSFOROORGANICOS DEL 2,4-DI-T-BUTILFENOL, DE LAS COMBINACIONES DEL 4,4'-DIHALOGENOMAGNESIO DEL BIFENILO Y LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS FOSFOROORGANICOS PARA LA ESTABILIZACION DE PLASTICOS, ESPECIALMENTE DE PASTAS DE MOLDEO A BASE DE POLIOLEFINAS.
(16/02/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG, PFAHLER, GERHARD DR., BOHSHAR, MANFRED, DR., WALDMANN, KARL, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FOSFOROORGANICOS DEL 2,4-DI-T-BUTILFENOL CON ALTO CONTENIDO EN DERIVADOS FOSFOROORGANICOS DEL BIFENOL, CARACTERIZADOS PORQUE EN UNA PRIMERA FASE SE SOMETE A REACCION UN 4,4'-DIHALOGENOBIFENILO , CUYO HALOGENO TIENE COMO MINIMO UN PESO MOLECULAR DE 35, CON MAGNESIO EN CONDICIONES DE GRIGNARD, PARA DAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE GRIGNARD, EL CUAL SE SIGUE HACIENDO REACCIONAR EN UNA SEGUNDA FASE CON EL CLORURO DEL ESTER DEL ACIDO FOSFORICO-BIS-(2,4-DI-T-BUTILFENILO) DE FORMULA IV (FORMULA), PARA DAR UNA MEZCLA EN LA QUE AL MENOS EL 50 % EN PESO DEL FOSFORO ESTA LIGADO EN FORMA DE TETRAKIS-(2,4-DI-T-BUTIL-FENILO)4 ,4'-BIFENILEN-DIFOSFONITO , DE FORMULA I (FORMULA), SIENDO DETERMINADA LA UNION DEL FOSFORO POR ANALISIS DE LA 31P-NMR.
NUEVOS COMPUESTOS ETILENICAMENTE INSATURADOS QUE CONTIENEN FOSFINILO.
(16/02/1993). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: CHEN, FRANK, BOR-HER, SCHMIDT, DONAL L., MCEWEN, GERALD K.
LA INVENCION SE REFIERE A ACRILATO DE (HIDROXI) FOSFINILALQUILO, METACRILATO DE (HIDROXI) FISFINILALQUILO, ACRILATO, METACRILATO O ETACRILATO DE (DIHIDROXI) FOSFINILALQUILO O UNA SAL ALCALINA, ALCALINOTERREA O AMONICA DE ELLOS. EN OTRO ASPECTO, AL INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION POLIMERICA QUE COMPRENDE EL PRODUCTO DE REACCION DE: A) ENTRE 0,5 Y 100% EN PESO DE ACRILATO O METACROLATO DE (HIDROXI) FOSFINILALQUILO, ACRILATO, METACRILATO O ETACRILATO DE (DIHIDROXI) FOSFINILALQUILO O UNA SAL ALCALINA, ALCALINOTERREA O AMONIA DE ELLOS; Y B) ENTRE 0 Y 99,5% EN PESO DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UNA PORCION 1,2-ETILENICAMENTE INSATURADA POLIMERIZABLE. LAS COMPOSICIONES POLIMERICAS DE ESTA INVENCION SE PREPARAN POR METODOS BIEN CONOCIDOS, TALES COMO POLIMERIZACIONES EN SOLUCION, EN DISPERSION, EN EMULSION, EN MASA Y HETEROGENEA. ESTAS COMPOSICIONES POLIMERICAS TIENEN BUENA ADHERENCIA A MUCHOS METALES Y PROPIEDADES ANTICORROSIVAS MEJORADAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ALQUILFOSFONITO.
(01/04/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALQUILFOSFONITO DE FORMULA R'PH(O)OX', EN LA QUE R' ES ALQUILO C1-4 Y X' ES UN ION AMONIO,HIDRACINIO O UNO DE VARIOS IONES METALICOS, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO ALQUILFOSFONOSO DE FOMULA R'PH(O)OH CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UNA AMINA O DE UNA HIDRACINA CUANDO SE QUIERE OBTENER LA SAL DE AMONIO O DE HIDRACINIO; O ENTRE UN ESTER ALQUILICO DE ACIDO ALQUILFOSFONOSO DE FORMULA RPH(O)OX CON UN HALURO METALICO, FORMULA EN LA QUE R, R' Y X SON ALQUILO C1-4.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FOSFONOMETILGLICINA.
(01/07/1981). Solicitante/s: ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FOSFONOMETILGLICINA. SE HACE REACCIONAR GLICINA CON UNA CANTIDAD DE 1,25 A 5 EQUIVALENTES MOLARES DE FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE METANOL, ETANOL O ALCOHOL EN C1-4, PARA OBTENER N,N-BIS-HIDROXIMETILGLICINA. ESTE COMPUESTO SE HACE REACCIONAR CON FOSFITO DE DIALQUILO EN UN MEDIO DE PH DE 5 A 9 PARA OBTENER [N-(N-HIDROXIMETILENGLICINA)-METILEN]-FOSFITO DE DIALQUILO. ESTE COMPUESTO SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO MINERAL FUERTE Y EL ALQUIESTER DE N-FOSFONOMETILGLICINA FORMADO SE HIDROLIZA EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL Y AGUA. DE UTILIZACION COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UN HERBICIDA TOTAL DE AMPLIO ESPECTRO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FOSFONOMETILGLICINA.
(01/04/1981). Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FOSFONOMETILGLICINA. SE OBTIENE POR OXIDACION DE ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO CON OXIGENO O UN GAS QUE CONTENGA OXIGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. LA OXIDACION DEL ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO SE REALIZA EN MEDIO ACUOSO. LA REACCION SE REALIZA A ELEVADA TEMPERATURA. EL CATALIZADOR QUE SE UTILIZA ES CARBON ACTIVO, QUE SE SEPARA POR FILTRACION DESPUES DE LA REACCION Y SE RECUPERA POR LAVADO CON AGUA A 100-120GC. ESTE PREPARADO SE EMPLEA EN EL CUIDADO DE LAS PLANTAS. S.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FOSFORITOS Y TIOFOSFORITOS DE ARILO.
(16/10/1979). Solicitante/s: SANDOZ AG.
Un procedimiento para la preparación de fosforitos y tiofosforitos de erilo, útiles como antioxidantes, de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que R o cada R, independientemente las unas de las otras, significan alquilo (C1-C12), alcoxi-(C1-C9), cloro o el grupo -N(Ro)2, n significa cero, 1, 2 o 3, cada X, independientemente la una de la otra, significan oxígeno o azufre, y cada R1, independientemente la una de la otra, significa alquilo (C1-C22); fenilo sin substituir; o fenilo substituido por tres substituyentes, como máximo, seleccionados entre 1 a 3 radicales alquilo (C1-C8), la suma de los átomos de carbono presentes en dichos radicales alquilo no debiendo exceder 12, un radical ciclohexilo, y un radical fenilo eventualmente substituido seleccionado entre un radical fenilo sin substituir y un radical fenilo mono-substituido por alquilo (C1-C4).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FOSFONITAS.
(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la preparación de fosfonitas de las fórmulas generales I y II **(Fórmula)** donde R1 y R2 significan, independientemente uno de otro, un radical de hidrocarbono, eventualmente substituido, o halógeno, x e y son, independientemente uno de otro, 0, 1, 2 ó 3, R3 y R5 son, independientemente uno de otro, hidrógeno o un radical de hidrocarbono, eventualmente substituido. R4 es hidrógeno, un radical de hidrocarbono, eventualmente substituido, -CO-X-R6, -PO-(OR8)2 o -OR8, donde X es -O- o -NR7-, R6 y R7 son, independientemente uno de otro, hidrógeno o un radical de hidrocarbono, eventualmente substituido, R8 es un radical de hidrocarbono, eventualmente substituido, aunque no todos los tres radicales R3, R4 y R5 son hidrógeno al mismo tiempo y en el caso de ser R3 y R5 iguales a butilo terciario, R4 no es metilo; y R9 es hidrógeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONOSO.
(16/03/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL DIBENZOFURANO (TIOFENO) FOSFORADOS.
(16/02/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO BENCENOFOSFONOSO Y LOS COMPUESTOS OBTENIDOS.
(16/09/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
