CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/711[3] › Acidos desoxirribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente 2'-desoxirribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina o la timina y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/711 · · · Acidos desoxirribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente 2'-desoxirribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina o la timina y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.
(24/01/2011) IF-1 y mutantes del mismo para su uso como medicamento.La presente invención se refiere al uso como medicamento, preferentemente para el tratamiento del cáncer, de un polinucleótido, que codifica para la proteína IF-1, una versión mutante de ésta (H49K) y homólogos de las mismas capaces de inhibir el crecimiento de células tumorales, preferentemente dependientes de la actividad ATP-asa de la mitocondria
(28/12/2010) Una preparación para transferir a una cé- lula diana un oligonucleótido deseado, que contiene como componente esencial colágeno soluble de tipo 1 derivado de dermis o un colágeno soluble de tipo 1 preparado mediante ingeniería genética, liberando dicha preparación un oligonucleótido 5 a 30 mero
(06/05/2010) Composición farmacéutica en una forma de dosificación parenteral que comprende cantidades terapéuticamente eficaces de un conjugado ligando-inmunógeno, en el que el inmunógeno activa un receptor de tipo toll, en el que el inmunógeno es un nucleótido y en el que el ligando es ácido fólico u otro ligando de unión a receptor de folato y un portador farmacéuticamente aceptable para los mismos, caracterizada porque la composición comprende además IL-2, IL-4, IL-10, IL-11, IL-12, IL-15, IL-18, o combinaciones de las mismas
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SANCHEZ GARCIA,ISIDRO, PEREZ LOSADA,JESUS.
El gen Slug media las funciones del ligando SCF y su receptor c-kit, por lo que puede ser utilizado tanto el gen Slug, el ADNc de dicho gen, la proteína Slug como drogas o sustancias que activen la expresión del gen Slug, como agente terapéutico en el tratamiento de problemas de esterilidad masculina.
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS HOSPITAL VALL D'HEBRON. Inventor/es: PACIUCCI BARZANTI,ROSANNA, DIAZ CORTES,VICTOR, THOMSON OKATSU,TIMOTHY, REVENTOS PUIGJANER,JAUME.
Composición terapéutica para el tratamiento de tumores y sus aplicaciones.#El activador tisular del plasminógeno (t-PA) es una serina proteasa sobreexpresada en varios tipos de tumores, incluyendo cáncer de páncreas, melanomas y neuroblastomas. La presente invención consiste en un procedimiento para inhibir la expresión y actividad de la proteína t-PA implicada en tumores humanos consistente en composiciones terapéuticas que contienen inhibidores de la expresión y actividad de la proteína t-PA.
(16/03/2007) El uso de una composición farmacéutica en la producción de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de las enfermedades alérgicas del tracto respiratorio y las enfermedades respiratorias caracterizadas por la inflamación del tracto respiratorio causada por eosinófilos, y la hiperreactividad del tracto respiratorio, en el que la composición farmacéutica contiene una molécula de ácido nucleico que incluye: (i) la secuencia nucleotídica de la Figura 1, o (ii) una secuencia que posee más de 66%, p.e. 70% ó 75%, de preferencia más de 80 %, p.e. más de 90% ó 95% de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibridiza con la secuencia (i) bajo condiciones de 2 x SCC, 65oC (donde SCC = 0, 15M de NaCl, 0, 015M de citrato de sodio, pH 7, 2), que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia…
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: KING, KENDALL WAYNE, MADURA, REBECCA ANNE, ROSEY, EVERETT LEE.
Una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende al menos los aminoácidos 1-30 de la SEC ID Nº: 4, en la que dicha proteína no tiene una cisteína acilada con un ácido graso seguido de la secuencia de aminoácidos Trp Asp Lys Glu, y no tiene una homoserina lactona C-terminal.
(16/06/2006). Solicitante/s: NOBEL BIOCARE AB (PUBL). Inventor/es: HALL, JAN.
Una preparación farmacéutica que comprende una combinación sinérgica de abacavir y alovudina y un vehículo farmacéutico para la misma.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF ALBERTA, SIMON FRASER UNI., THE UNI. OF VICTORIA, AND THE UNI. OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOUGAN, ALFRED, H., WEITZ, JEFFREY, I.
Una composición que comprende: (a) Un DNA aptámero que se une a la trombina; y (b) estreptavidina que se compleja con dicho aptámero en el extremo 3 o en ambos extremos, 5 y 3.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MOLOGEN FORSCHUNGS-, ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBS GMBH. Inventor/es: SCHROFF, MATTHIAS, JUNGHANS, CLAAS, WITTIG, BURGHARDT, KINIG MEREDIZ, SVEN.
Molécula de ácido desoxi-ribonucleico, que consiste en una cadena parcialmente monohebra, en forma de pesa, cerrada covalentemente, de residuos de desoxi-ribonucleósidos y contiene una o más secuencias con la serie de bases N1N2CGN3N4, donde N1N2 es un elemento del grupo GT, GG, GA, AT o AA, N3N4 es un elemento del grupo CT o TT, así como C desoxi-citosina, G desoxi-guanosina, A desoxi-adenosina y T desoxi- timidina, caracterizada porque la secuencia es a) GTTCCTGGAG ACGTTCTTAG GAACGTTCTC CTTGACGTTG GAGAGAAC o bien b) ACCTTCCTTG TACTAACGTT GCCTCAAGGA AGGTTGATCT TCATAACGTT GCCTAGATCA, o bien c) contiene una secuencia de ácido desoxi-ribonucleico con la serie de bases AACG TTCTTCGGGG CGTT, d) siendo la longitud de la molécula de ácido desoxi- ribonucleico de 40 a 200 nucleótidos.
(16/02/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: TOCQUE, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA ASOCIACION MEDICAMENTOSA DE UNO O VARIOS ACIDOS NUCLEICOS QUE INHIBEN AL MENOS PARCIALMENTE LAS VIAS DE SEÑALIZACION CELULARES ONCOGENICAS Y DE UN AGENTE TERAPEUTICO ANTICANCEROSO, PARA SU UTILIZACION SIMULTANEA, SEPARADA O EXTENDIDA EN EL TIEMPO EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS HIPERPROLIFERATIVAS.
(16/08/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: TADATSUGU, TANIGUCHI.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DEL IRF-1 O DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN INFORMACION DE CODIFICACION PARA EL IRF-1 PARA LA INVERSION DEL FENOTIPO DE CELULAS TRANSFORMADAS. LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL IRF-1 PUEDEN UTILIZARSE COMO GENES SUPRESORES DE TUMORES EN LA TERAPIA DE GENES CONTRA EL CANCER.
