USO DE (DI)CARBAMATOS DE 2-FENIL-1,2-ETANODIOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPTOGENESIS.
(02/07/2010) Un compuesto, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado del grupo consistente en la Fórmula (I) y Fórmula (II):
CIP-2021 : A61K 31/27 : de ácidos carbámicos o tiocarbámicos, p. ej. meprobamato, carbacol, neostigmina.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/27[2] › de ácidos carbámicos o tiocarbámicos, p. ej. meprobamato, carbacol, neostigmina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/27 · · de ácidos carbámicos o tiocarbámicos, p. ej. meprobamato, carbacol, neostigmina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AEROSOL DE CONDENSACION QUE CONTIENE ZALEPLON PARA INHALACION.
(22/06/2010) Un aerosol de condensación que contiene zaleplon, en el que: a) dicho aerosol de condensación comprende partículas que comprenden menos del 10 por ciento en peso de productos de degradación de zaleplon; y b) dicho aerosol de condensación tiene un DAMM de menos de 5 µm
AEROSOL DE CONDENSACION QUE CONTIENE LOXAPINA O PROCLORPERAZINA PARA INHALACION.
(18/06/2010) Un aerosol de condensación que contiene loxapina o proclorperazina, en el que: a) dicho aerosol de condensación comprende partículas que comprenden menos del 10 por ciento en peso de productos de degradación de loxapina o proclorperazina; y b) dicho aerosol de condensación tiene un DAMM de menos de 5 µm
ANTIHELMINTICOS PARA EVITAR INFECCIONES PARASITARIAS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.
(16/02/2010) Agentes para usar en un procedimiento para repeler parásitos helmínticos, caracterizados por un contenido de al menos un compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que Y representa hidrógeno, alquilo dado el caso sustituido o el resto O-X, X representa hidrógeno, COR 11 , COOR 12 o R 13 , R 1 representa un resto alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o cicloalquenilo dado el caso sustituido, R 2 , R 11 , R 12 y R 13 son iguales o diferentes y representan restos alquilo o alquenilo dado el caso sustituidos, R 3 a R 10 son iguales o diferentes y representan hidrógeno o restos alquilo dado el caso sustituidos y pudiendo formar R 2 y R 3 o R 3 y R 7 o R 3 y R 5 o R 5 y R 7 , junto con los átomos a los que están unidos, también un anillo monocíclico…
METODO PARA PRONOSTICAR LA SENSIBILIDAD AL TRATAMIENTO CON RAVASTIGMINA BASADO EN EL GENOTIPO APOE DE PACIENTES CON DEMENCIA.
(05/11/2009). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL,HRISTOS, LANE,ROGER,MICHAEL.
Un método in vitro para determinar la sensibilidad de un individuo con demencia al tratamiento con Rivastigmina que comprende: a) determinar, para cada una de las dos copias del gen ApoE presente en el individuo, la naturaleza del genotipo ApoE, en donde b) si una o ambas de las dos copias del gen ApoE presente en el individuo contiene el alelo gamma4, entonces el paciente se debería colocar en un grupo de pacientes de respuesta buena; o c) si ninguna de las dos copias del gen ApoE de los pacientes contiene el alelo gamma4, entonces el paciente se coloca en un grupo de pacientes de respuesta pobre.
COMPUESTOS DE CARBAMATO PARA USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO.
(03/11/2009). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHAO, BOYU, PLATA-SALAMAN, CARLOS,R., CODD,ELLEN,C.
El uso de un compuesto de Fórmula (I) en la preparación de un medicamento para prevenir o tratar el dolor neuropático; ** ver fórmula** en la que el fenilo está sustituido en X con uno a cinco átomos de halógeno seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo; y, R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C4; donde el alquilo C1-C4 está opcionalmente sustituido con fenilo (donde el fenilo está opcionalmente sustituido con sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo C 1-C 4, alcoxi C 1-C 4, amino, nitro y ciano).
COMPUESTO DE CARBAMATO PARA LA UTILIZACION PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTICOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: ZHAO, BOYU, PLATA-SALAMAN, CARLOS,R., TWYMAN, ROY,E..
Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en la fórmula (I) y la fórmula (II): en la que: fenilo está sustituido en X con uno a cinco átomos de halógeno seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo; y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo de C1-C4; estando sustituido opcionalmente el alquilo de C1-C4 con fenilo (estando sustituido opcionalmente el fenilo con sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, amino, nitro y ciano). en un método para la fabricación de un medicamento para prevenir o tratar trastornos psicóticos.
DERIVADOS DE AMINOALQUILFENOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.
(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…
COMPOSICIONES LIQUIDAS ESTABLES DE ASCORBATO DE CALCIO, Y METODOS DE DE PREPARACION Y USO.
(16/05/2007). Solicitante/s: OXYCAL LABORATORIES, INC. Inventor/es: HEGENAUER, JOHN, C.
Composición líquida de vitamina C obtenible combinando: (a) ascorbato de calcio; (b) por lo menos un disolvente poliólico orgánico líquido farmacológicamente aceptable, para dicho ascorbato de calcio; y (c) un compuesto aldónico presentando la composición un pH de entre aproximadamente 5 y 7.
ASOCIACION DE INHIBIDORES DE CALPAINA Y AGENTES QUE CAPTAN LAS FORMAS REACTIVAS DEL OXIGENO.
(16/05/2007) Composición farmacéutica que comprende, como principio activo, al me- nos una sustancia inhibidora de las calpaínas y al menos una sustancia captadora de las formas reactivas del oxígeno, y eventualmente un soporte farmacéuticamente aceptable, caracterizado porque - el captador de las formas reactivas del oxígeno se elige entre: los compuestos fenólicos de fórmula IA en la cual R'1 representa uno o varios substituyentes elegidos entre los radicales carboxi y alquilo inferior; las fenotiacinas y las difenilaminas de fórmula IVA o VA en la cual R'5, R'6, R'7, R'8 y R'9 representan, independientemente, un átomo de hidró- geno, un radical alquilo, alcoxi o hidroxi; y - el inhibidor de calpaínas responde a la fórmula (IB) T-NH-CH(R1)-C(O)-NH-CH(R2)-C(O)-[NH-CH(R3)-C(O)]n Y (IB) en la cual R1 y R2 representan, independientemente,…
DERIVADOS AMINO BICICLICOS Y AGONISTA DE PGD2 QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, TSURI, TATSUO, KISHINO, JUNJI, HONMA, TSUNETOSHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE ES O POR EJEMPLO, EL COMPUESTO REPRESENTADO DEBAJO: DONDE R SUB,1} ES CH SUB,3}, H O NA; Y X1 - X2 - X3 ES O UNA SAL O HIDRATO DEL MISMO, ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE PGD SUB,2} Y SE PUEDE UTILIZAR COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA UNA DISFUNCION DE UNA CELULA CEBADA, POR EJEMPLO, MASTOCITOSIS SISTEMICA Y ALTERACION DE LA ACTIVACION DE LAS CELULAS CEBADAS SISTEMICAS, ASI COMO CONTRACCION TRAQUEAL, ASMA, RINITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS ALERGICA, URTICARIA, LESION DEBIDA A REPERFUSION ISQUEMICA Y TAMBIEN COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO. DICHO COMPUESTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA OCLUSION NASAL.
USO DE DERIVADOS DE COLQUINOL COMO AGENTES VASCULARES PERJUDICIALES.
(01/04/2007) Derivados de colchinol de **fórmula**. en la que R1, R2, R3 y R6 son, cada uno independientemente, H, alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo, alcanoílo, PO3H2; X es carbonilo (CO), tiocarbonilo (CS), metileno (CH2) o un grupo CHR4, R4 es OH, O-alquilo o NR8R9; R5 y R7 son, cada uno independientemente, H, alquilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, nitro o amino; R8 es H, alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo, alcanoílo, tioalcanoílo, arilo, heteroarilo, arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo , dialquilaminocarbonilo , arilaminocarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, dialquilaminocarbonilo , dialquilaminosulfonilo o arilaminosulfonilo y R9 es H, alquilo o cicloalquilo. Se ha descubierto…
TRANS-N-4-(4-HIDROXIFENIL) CICLOHEXILI-3-FENILPROPIONAMIDA COMO ANTAGONISTA SELECTIVO DE SUBTIPOS DE RECEPTORES NMDA.
(16/03/2007). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEORAZIO, RUSSELL, JOSEPH, NIKAM, SHAM SHRIDHAR, PFIZER PGRD, SCOTT, IAN, LESLIE, SHERER, BRIAN, ALAN, WISE, LAWRENCE DAVID.
Trans-N-[4-(4-hidroxifenil)ciclohexil]-3-fenilpropionamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DISPOSITIVO PARA LA DISTRIBUCION DE FRAGMENTOS ADHESIVOS DE DOS CARAS DE UN ADHESIVO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3L-LUDVIGSEN A/S. Inventor/es: LUDVIGSEN, FRITS.
Dispositivo para la distribución de fragmentos adhesivos de dos caras de un adhesivo que comprende un soporte para un rollo de una banda portadora , que lleva una banda o fragmentos de un adhesivo de dos caras, en cuyo soporte el rollo puede girar al distribuir la banda portadora y el adhesivo , siendo extraído del soporte un extremo libre de la banda portadora a lo largo de una parte de la pared del mismo, estando dicha parte de pared en un extremo corriente abajo con respecto al desplazamiento de la banda portadora durante la distribución, provisto de un borde cortante (22a) para cortar la banda portadora , caracterizado porque el borde cortante (22a) presenta forma de V, que es cóncava con respecto a la parte de pared.
USO DE UN COMPUESTO DE CARBAMATO PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE TRASTORNO BIPOLAR.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: ZHAO, BOYU, PLATA-SALAMAN, CARLOS,R., TWYMAN, ROY,E., CHOI, YONG, MOON, GORDON, ROBERT.
Uso de un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: fenilo está sustituido en X con uno a cinco átomos de halógeno seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo; y R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo de C1-C4; estando sustituido opcionalmente el alquilo de C1-C4 por fenilo (estando sustituido opcionalmente el fenilo con los sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, amino, nitro y ciano); para la fabricación de un medicamento para la prevención o tratamiento de trastornos bipolares.
USO DE UN COMPUESTO DE CARBAMATO EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DE ANSIEDAD.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: ZHAO, BOYU, PLATA-SALAMAN, CARLOS,R., TWYMAN, ROY,E..
Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de fórmula (I) y de fórmula (II): en la que: fenilo está sustituido en X por uno a cinco átomos de halógeno seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo; y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo de C1-C4; estando sustituido opcionalmente el alquilo de C1-C4 por fenilo (estando sustituido opcionalmente el fenilo por sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, amino, nitro y ciano); en un método para fabricar un medicamento para prevenir o tratar trastornos de ansiedad.
AGENTES PARA COMBATIR ESPECIES DE NEOSPORA QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS QUE INHIBEN EL SISTEMA MICROTUBULAR DE PLANTAS.
(16/10/2005). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIEB, FOLKER, DR., GREIF, GISELA, FEDTKE, CARL.
Uso de principios activos que inhiben el sistema microtubular de plantas, para la preparación de medicamentos para combatir enfermedades causadas por protozoos del género Neospora.
DERIVADOS DE AMINOINDANO.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: YOUDIM, MOUSSA B.H., STERLING, JEFFREY, CHOREV, MICHAEL, GOREN, TAMAR, HERZIG, YACOV, WEINSTOCK-ROSIN, MARTA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES 0, B ES 1 O 2; CUANDO A ES 1, B ES 1, M ES DE 0 A 3, X ES O O S, Y ES HALOGENO, R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 , R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , O PROPARGILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R 3 Y R 4 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C 1-8 , ARILO C 6-12 , ARALQUILO C 6-12 , SIENDO CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, TRASTORNO DE FALTA DE ATENCION (ADD), TRASTORNO DE FALTA DE ATENCION E HIPERACTIVIDAD (ADHD), SINDROME DE TOURETTE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS DEMENCIAS TALES COMO LA DEMENCIA SENIL, DEMENCIA TIPO PARKINSON, DEMENCIA VASCULAR, DEMENCIA CORPORAL DE LEWY. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE LOS COMPUESTOS DEFINIDOS Y UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
ANALOGOS DE ACIDO 15-HIDROXIEICOSATETRAENOICO CON HETEROATOMOS INTERCALADOS Y METODOS DE USO.
(16/07/2005) Una composición para tratar el ojo seco y otros trastornos que requieren la humectación del ojo que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más compuestos de la siguiente fórmula I: donde: R1 es CO2R, CONR2R3, CH2OR4, CH2NR5R6, CH2N3, CH2-Hal, CH2NO2, CH2SR20, COSR21, o 2, 3, 4, 5-tetrazol-1-il, donde: R es H o CO2R forma una sal farmacéuticamente aceptable o un éster farmacéuticamente aceptable; NR2R3y NR5R6 son iguales o diferentes y comprenden un grupo amino libre o funcionalmente modificado; OR4 comprende un grupo hidroxi libre o funcionalmente modificado; Hal es F, Cl, Br o I; SR20 comprende un grupo tiol libre o funcionalmente…
NUEVAS FORMULACIONES ORALES DE RIVASTIGMINA DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: OGORKA, JORG, KALB, OSKAR, SHAH, RAJEN, KHANNA, SATISH, CHANDRA.
Una composición farmacéutica oral que comprende rivastigmina y que tiene las siguientes características de liberación en agua: tiempo cantidad (minutos) (porcentaje) 30 1-40 60 10-60 120 40-80 180 60-90 240 65-95 300 70-99 360 75-99 420 >80.
RIVASTIGMINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GOLDBLUM, DAVID.
Uso de un compuesto de fórmula (I): en donde R1 es hidrógeno, alquilo inferior, ciclohexilo, alilo o bencilo, R2 es hidrógeno, metilo, etilo o propilo o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al cual están enlazados forman un radical morfolino o piperidino, R3 es hidrógeno o alquilo inferior, R4 y R5 son iguales o diferentes y representan cada uno un grupo alquilo inferior, y el grupo dialquilaminoalquilo está en posición meta, orto o para, en forma de la base libre o de una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de glaucoma de tensión normal. en donde alquilo inferior tiene hasta 8 átomos de carbono.
DERIVADOS DE ANILINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA MONOXIDO DE NITROGENO SINTASA.
(01/06/2005) COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL : (DONDE R{SUB,1} ES SR{SUB,6} O NR{SUB,7}R{SUB,8}, SIENDO R{SUB,6} NORMALMENTE UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,7} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO NITRO, Y R{SUB,8} UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,2} Y R{SUB,3} CADA UNO SON NORMALMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO AMIDINO EN EL QUE LA PORCION AMINA PUEDE SER SUSTITUIDA POR UN ALQUILO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y{SUB,1}, Y{SUB,2}, Y{SUB,3} E Y{SUB,4},…
COMPUESTOS DERIVADOS DE FELBAMATO PARA TRATAR EL DOLOR NEUROPATICO.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION MACDONALD, TIMOTHY L. Inventor/es: MACDONALD, TIMOTHY, L.
Uso de un compuesto de **fórmula** en las que R1, R7, R8, R9 y R10 son cada uno independientemente H, halógeno, alquilo, haloalquilo, NR5R6, hidroxilo o alcoxilo; R2 es halógeno; R3 es hidroxilo o -OCONH2; R4 es hidroxilo o carbonilo; y R5 y R6 son cada uno independientemente alquilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la preparación de un medicamento para el tratamiento del dolor neuropático.
AMINOBENZOFANONAS COMO INHIBIDORES DE LA IL-1BETA Y TNF-ALFA.
(01/05/2005) Compuesto de la **fórmula** en la que R1 representa independientemente uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, mercapto, trifluorometilo, amino, alquilo (C1-C3), grupo olefínico (C2-C3), alcoxilo (C1-C3), alquil(C1-C3)tio, alquil(C1- C6)amino, alcoxi(C1-C3)carbonilo , ciano, carbamoilo, nitro o fenilo, opcionalmente sustituidos con hidroxilo, amino, nitro, ciano, halógeno, metilo o metoxilo, siempre que cuando R1 represente un sustituyente, esté en la posición orto, y cuando R1 represente más de un sustituyente, al menos un sustituyente R1 esté en la posición orto; R2 representa un sustituyente en la posición orto con respecto…
USO DE INHIBIDORES DE COLINESTERASA PARA COMBATIR LOS TRASTORNOS DE FALTA DE ATENCION.
(01/03/2005) Uso de galantamina o un derivado de la misma de **fórmula** en la que la línea de trazos representa un enlace doble opcionalmente presente entre los átomos de carbono 3 y 4, cada R1 es seleccionado independientemente de entre los miembros del grupo que consta de hidrógeno, hidroxilo, alquilo de cadena recta o ramificada, hidroxialquilo, carboxialquilamino, alquilamino, acilo, alcanoilo inferior, ciano, sulfhidrilo, alcoxi de C1-6, alquiltio, ariloxi, ariltio, ariloxi R3-sustituido, ariltio R3-sustituido, aralcoxi, un grupo carbamilo arílico o alifático opcionalmente R3-sustituido, aralquiltio, aralcoxi R3- sustituido, aralquiltio R3-sustituido, ariloximetilo,…
COMPUESTOS CARBAMATO PARA USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO Y DOLOR ASOCIADO CON LA CEFALEA EN RACIMOS Y MIGRAÑA.
(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: ZHAO, BOYU, SHANK, RICHARD, P., PLATA-SALAMAN, CARLOS,R., CODD, ELLEN, E., ROGERS, KATHERINE, E.
El uso de un enantiómero de fórmula (I) sustancialmente libre de otros enantiómeros, o una mezcla enantiomérica en la que predomina un enantiómero de fórmula (I), en la preparación de un medicamento para la prevención o tratamiento del dolor neuropático y del dolor asociado con la cefalea en racimos y migraña: Fórmula (I) en la que fenilo está sustituido en X con uno a cinco átomos de halógeno seleccionados independientemente entre el grupo constituido por flúor, cloro, bromo y yodo; y R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno y alquilo C1-C4; en donde alquilo C1-C4, está opcionalmente sustituido con fenilo en donde fenilo está opcionalmente sustituido con sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por halógeno, alquilo C1- C4, alcoxi C1-C4, amino, nitro y ciano.
DERIVADOS DE FENILETILAMINA.
(16/06/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I). EN DICHA FORMULA, M ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4; X ES O O S; Y ES HALOGENO; R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - 4 ; R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 - 4 O PROPARGILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y R 3 Y R 4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C 1 - 8 , ARILO C 6 - 12 , CICLOALQUILO O C 6 - 12 ; R 5 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - 4 . IGUALMENTE, SALES FARMACEUTICA MENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS, CON LA CONDICION DE QUE X SEA O, Y QUE R 2 SEA PROPARGILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. SE DESCRIBE TAMBIEN, EL USO DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, EL TRASTORNO DEFICITARIO DE LA ATENCION, EL TRASTORNO DE LA ATENCION Y EL TRASTORNO DE LA HIPERACTIVIDAD, ENFERMEDAD DE GILLES, DE LA TOURETTE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTROS TIPOS DE DEMENCIA, COMO LA DEMENCIA…
ANTAGONISTAS MUSCARINICOS EN EL TRATAMIENTO DE PRESBIOPIA.
(01/06/2004). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: GWON, ARLENE, WOLDE MUSSIE, ELIZABETH.
El uso de un antagonista del receptor muscarínico para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la presbiopia.
DERIVADOS DE NAFTALENO.
(01/02/2004). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, AKIRA, HATTORI, KOUJI, ITANI, HIROMICHI, SHIRAGA, TOSHIFUMI.
Un compuesto de la fórmula: **FORMULA** en la que R1 es carboxi o carboxi protegido, R2 y R3 son, cada uno independientemente, hidrógeno, hidroxi o hidroxi protegido, R4 es hidrógeno o halógeno, R5 es arilo substituido con halógeno, amino, hidroxi o hidroxi protegido, R6 es arilo, opcionalmente substituido con halógeno, amino, hidroxi o hidroxi protegido, A1 y A2 son, cada uno independientemente alquileno (C1-C6), y **FORMULA** y su sal.
COMPUESTOS DERIVADOS DEL FELBAMATO.
(01/01/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA ALUMNI PATENTS FOUNDATION. Inventor/es: MACDONALD, TIMOTHY, L., MILLER, THOMAS, A., THOMPSON, CHARLES, D.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en en el que R1, R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halógeno, alquilo, haloalquilo e hidroxilo; R3 es hidroxilo o OCONH2; y R4 es hidroxilo o carbonilo.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE TIOL SULFONA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., MCDONALD, JOSEPH, J., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., MISCHKE, BRENT, V., ABBAS, ZAHEER, S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A INHIBIDORES DE LA PROTEINASA (PROTEASA), Y MAS PARTICULARMENTE A INHIBIDORES DE LA TIOL SULFONA PARA LA METALOPROTEINASA MATRICIAL 13 (MMP - 13), COMPOSICIONES DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DICHOS INHIBIDORES, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ESTADOS PATOLOGICOS ASOCIADOS A LA ACTIVIDAD DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL PATOLOGICA EN RELACION CON LA MMP 13.
USO DE INHIBIDORES DE ACETICOLINA-ESTERASA PARA TRATAR DELIRIOS.
(16/11/2003). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, PETER.
Uso de efectores del sistema nervioso central colinérgico para la elaboración de una preparación para el tratamiento de delirio de carácter no anticolinérgico.