CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 209/00 › C07D 209/28[6] › Acido (cloro-4 benzoilo)-1 metil-2 indolil-3 acético, sustituido en posición 5 por un átomo de oxígeno o nitrógeno; Sus ésteres.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 209/28 · · · · · · Acido (cloro-4 benzoilo)-1 metil-2 indolil-3 acético, sustituido en posición 5 por un átomo de oxígeno o nitrógeno; Sus ésteres.
(04/09/2013) Un compuesto de la fórmula: B-C(O)O-X (Fórmula II) en la que B-C(O)O- es un AINE que tiene un grupo carboxilo libre seleccionado del grupo que consiste en: **Fórmula**
(01/10/2005) Un procedimiento para obtener ésteres (nitroximetil)fenílicos de aspirina y sus derivados de fórmula R-COOH, donde R es seleccionado entre uno de los radicales que tienen la siguiente fórmula: donde: R1 es el grupo OCOR3, donde R3 es metilo, etilo o alquilo C3-C5, lineal o ramificado, o el residuo de un anillo heterocíclico saturado de 5 ó 6 átomos que contiene heteroátomos independientemente seleccionados entre O y N; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado cuando sea posible, alcoxilo C1-C4 lineal o ramificado cuando sea posible, perfluoroalquilo C1-C4 lineal o ramificado cuando sea posible, nitro, o mono- o dialquilamino C1-C4; R1 y R2, tomados conjuntamente, son un grupo dioximetileno, con la condición de que en la fórmula Ib) R1 no pueda ser OCOR3 en posición 2 cuando R3 es metilo; nI es un número entero y puede tener un valor…
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCARISTA LIMITED. Inventor/es: HORROBIN, DAVID F., SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., MANKU, MEHAR, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., MCMORDIE, AUSTIN, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., PITT, ANDREA, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., KNOWLES, PHILLIP, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., REDDEN, PETER, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD.
COMPUESTOS DE ESTRUCTURA (I), Y CUANDO SE UTILIZAN EN TERAPIA: DONDE R SUB,1}ES UN GRUPO ACILO DERIVADO DE UN ACIDO GRASO C SUB,16-30}CON DOS O MAS DOBLES ENLACES CIS O TRANS Y EN PARTICULAR UN ESTER DE ACIDO GRASO DE LA SERIE N-6 O N-3 O ACIDO LINOLEICO CONJUGADO, O ACIDO COLUMBINICO, O ACIDO PARINARICO Y R SUB,2}ES COMO R SUB,1}, IGUAL O DIFERENTE, O CUALQUIER OTRO NUTRIENTE, FARMACO O RESIDUO BIOACTIVO LIBERADO COMO EL ACTIVO EN EL ORGANISMO Y R SUB,3} ES HIDROGENO, COMPLETAMENTE HIDROCARBONADO O CON HETEROATOMOS, PREFERENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO, EN PARTICULAR UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} - C SUB,4}.
(01/11/2004). Solicitante/s: LAPROPHAN (LABORATOIRES DE PRODUITS PHARMACEUTIQUES D'AFRIQUE DU NORD). Inventor/es: BENNIS, ABDERRAHIM, SERRANO, JEAN-JACQUES, BENNIS, FARID.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON: - UNA NUEVA SAL DE LA INDOMETACINA: LA INDOMETACINA CALCICA PENTAHIDRATADA; - COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN, COMO PRINCIPIO ACTIVO, ESTA NUEVA SAL DE LA INDOMETACINA; - UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHA NUEVA SAL, EN ESPECIAL UNA VARIANTE OPTIMIZADA DE DICHO PROCEDIMIENTO. LA NUEVA SAL DE LA INDOMETACINA (SAL CALCICA PENTAHIDRATADA) PRESENTA TODAS LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE LA INDOMETACINA (LIBRE) CON LAS VENTAJAS DE UNA TOXICIDAD MENOR Y UNA TOLERANCIA MEJOR QUE LAS DE LA INDOMETACINA (LIBRE).
(16/06/2001). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: WHITTAKER, ROBERT, GEORGE, BENDER, VERONIKA, JUDITH, REILLY, WAYNE, GERRARD.
LA INVENCION SUMINISTRA CONJUGADOS TERAPEUTICOS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO TERAPEUTICO UNIDO A ENTRE UNO Y TRES GRUPOS DE ACILO DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS. LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS SON PREFERIBLEMENTE AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, NO ESTEROIDALES QUE INCLUYEN UN GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO. LOS COMPUESTOS COMPRENDEN EL USO DE UN DERIVADO DE TROMETAMINO O DE ETANOLAMINO PARA UNIR LOS GRUPOS DE ACILO DERIVADOS DE LOS ACIDOS GRASOS A LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., BITONTI, ALAN, J., MCDONALD, IAN, A., WHITTEN, JEFFREY, P., WRIGHT, PAUL, S., SALITURO, FRANCESCO G..
NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), UTILES EN EXPRESION DE RECEPTOR DE ESTROGENO DE REGULACION BAJA. TAMBIEN SE INCLUYEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS O PARA EL CONTROL DEL CRECIMIENTO DE UN NEOPLASMA EN UN PACIENTE AQUEJADO CON UNA ENFERMEDAD NEOPLASTICA, ESPECIALMENTE NEOPLASMAS NECESITADOS DE ESTROGENOS ASI COMO ESOS ASOCIADOS CON TEJIDO DEL PECHO, OVARICO Y CERVICAL. OTRA VERSION DE LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO PARA TRATAR PROFILACTICAMENTE A UN PACIENTE EN RIESGO A DESARROLLAR UN ESTADO DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES. TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.
(16/10/1998). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTERES NITRICOS DE DERIVADOS DEL ACIDO PROPIONICO, DEL ACIDO 1-(P-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METIL3-INDOLILACETICO , DEL ACIDO 5-BENZOIL-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO[1 , 2-A]PIRROLA-1-CARBOXILICO , DEL ACIDO 6-METOXI-2-NAFTILACETICO , QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (IA), A SU USO FARMACOLOGICO Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(01/05/1997) LA INVENCION PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES Y DOLORES EN UN MAMIFERO QUE REQUIERE DICHO TRATAMIENTO, QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A DICHO MAMIFERO UNA CANTIDAD ANALGESICAMENTE EFICAZ Y ANTIINFLAMATORIA DE UNA SAL DE INDOMETACINA DE UN METAL DIVALENTE CAPAZ DE FORMAR UN COMPLEJO ESTABLE CON INDOMETACINA, O DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA SAL DE INDOMETACINA JUNTO CON UN PORTADOR, DILUYENTE Y/O EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION PRESENTA TAMBIEN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE INDOMETACINA DE UN METAL DIVALENTE CAPAZ DE FORMAR UN COMPLEJO ESTABLE CON INDOMETACINA QUE CONSISTE…
(16/02/1991). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: REINER, ALBERTO.
HALOGENUROS DEL ESTER 2 N,N,N-DIMETILO-ALQUILAMINO-ETANOL , CON ACIDOS ACETICOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR C1-C3; R' ES ALQUILO RECTO O RAMIFICADO C8-C16; X ES CL,BR O I; Y ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE P-ISOTILFENILO, 5-BENZOIL-FENILO, 1-(P-CLOROBENZOIL)- 2 METILO-5-METOXI-3INDOLILO , 6-METOXI-2-NAFTILO Y 2-FLUORO-4-BIFENILO, QUE POSEE ELEVADAS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTISEPTICAS.
(01/05/1987). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIPERAZINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A INDOMETACINA DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA (III), ENTRE C20 Y 150JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES DE (IV) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R1, ALQUILO INFERIOR O FENILO; R2, H O ALQUILO; R3, GRUPO PROTECTOR DE ALCOHOL Y N, UN NUMERO ENTERO DE 2 A 10. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIALERGICOS.
(01/01/1986). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO KG KOWA COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACEMETACINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE, COMO ACETONITRILO, Y EN PRESENCIA DE FLUORURO POTASICO A UNA TEMPERATURA ENTRE LA DEL AMBIENTE Y 150JC Y DURANTE MAS DE 30 MINUTOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), Y ESTE COMPUESTO (IV) SE TRATA CON UN ACIDO (TRIFLUORACETICO), EN PRESENCIA DE ANISOL, A LA TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE MAS DE UNA HORA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R UN GRUPO PROTECTOR DISTINTO DEL GRUPO TETRAHIDROPIRANILO Y SEPARABLE EN CONDICIONES ACIDAS; X ES UN ATOMO DE HALOGENO. SE UTILIZA COMO AGENTE ANTI-INFLAMATORIO.
(16/12/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACEMETACINA. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA INDOMETACINA DE FORMULA (I) CON UN HALOGENOACETATO DE TERC-BUTILO, DE FORMULA HAL-CH2-COO-C(CH3)3, EN LAS QUE HAL ES CLORO, BROMO O YODO Y R REPRESENTA UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, O UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y 70JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON ACIDO SULFURICO O ACIDO SULFONICO, A TEMPERATURA ENTRE C30JC Y 120JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA COMO ANTIFLOGISTICO.
(01/07/1985). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN NUEVO ESTER DE UN ACIDO ACETICO SUSTITUIDO.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE Y ES H O UNA SAL DE METAL, Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO DE FORMULA (V) O DE FORMULA (VI); N ES 1 O 2; R ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE C 1 A 3 CUANDO N ES1 Y R ES H CUANDO N ES 2; Y R ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 15 O UN GRUPO ALQUENILO DE C 2 A 15.SE UTILIZA COMO ANTIINFLAMATORIO.
(01/09/1984). Solicitante/s: LABORATORIOS ESPINOS Y BOFILL, S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL SUPIRIDE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN PROPORCION MOLECULAR INDOMETACINA Y SULPIRIDE TANTO COMO TALES SUSTANCIAS COMO EN FORMA DE SALES DE LAS MISMAS, EN UN MEDIO ELEGIDO ENTRE AGUA Y UNA MEZCLA DE DISOLVENTES ORGANICOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 80JC, PARA OBTENER 1-(P-CLORO-BENZOIL)-2-METIL-5-METOXI -3-INDOLILACETATO DE N-(1-ETIL-2-PIRROLIDINIL)METIL-2-MET OXI-5-SULFAMOILBENZAMIDA DE FORMULA (I).TIENE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU PODER ANTIINFLAMATORIO.
(31/01/1984). Solicitante/s: SIEGFRIED AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 1-(PARA-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METILINDOL-3-ACETO XIACETICO.CONSISTE EN HIDROLIZAR EL ESTER TETRAHIDROPIANILICO DE ACIDO 1-(PARACLOROBENZOIL)-5-METOX I-2-METILINDOL-3-ACETOXIACETICO , BAJO LA ACCION DE UN ACIDO. PARA LA HIDROLISIS SE SUELE UTILIZAR ACIDO ACETICO, EN CUYO CASO DICHO PROCESO SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 100 GRADOS.DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO AGENTE ANTIFLOGISTICO.
(01/02/1983). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO INDOLICO DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA ESTERIFICACION DE LA SAL ALCALINA DEL ACIDO 1-(P-CLORO-BENZOIL)-5-METOXI-2-METIL-3-INDOL-ACETICO , CON HALURO DE ALILO EN UN DISOLVENTE POLAR NO PROTICO, SEGUIDA DE LA OXIDACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON EXCESO DE PERMANGANATO POTASICO EN ACETONA A 0C; FORMACION DEL COMPLEJO CON EL DICICLOHEXIL-18-CORONA-6-ETER EN BENCENO A TEMPERATURA AMBIENTE; DESTRUCCION DEL EXCESO DE PERMANGANATO; FORMACION DE LA SAL SODICA, ACIDIFICACION CON ACIDO CLORHIDRICO, SEPARACION Y PURIFICACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIFLOGISTICA.
(01/02/1983). Solicitante/s: UNIBIOS S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-(4-CLOROBENZOILO)-5-METOXI-2-METIL-3-INDOLILACETOHIDROXAMICO. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO 1-(4-CLOROBENZOILO)-5-METOXI-2-METIL-3-INDOLILACETICO CON UN HALOCARBONATO DE FORMULA HALCOOR, EN LA QUE HAL ES HALOGENO Y R ES UN ALQUILO C , EN PRESENCIA DE UNA BASE QUE CONTIENE NITROGENO ORGANICO TERCIARIO; SEGUIDA DE LA REACCION CON HIDROXILAMINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE -10C Y 50C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.
(16/01/1983). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS ESTER DE AMINA TERCIARIA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN ACIDO DE FORMULA W' COOH O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) QUE SI SE DESEA SE TRANSFORMA EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO CORRESPONDIENTE O EN LOS N-OXIDOS DE LOS MISMOS.
(01/09/1982). Solicitante/s: D AND D SRL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDOXINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES EL RESTO DE UNO DE VARIOS ACIDOS. CONSISTE EN LA REACCION DE IOSPROPOLINEN-PIRIDOXINA CON EL HALURO DEL ACIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, TAL COMO UNA AMINA TERCIARIA, SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL ESTER FORMADO, MEDIANTE CALENTAMIENTO A REFLUJO DE ESTE HIDROALCOHOLICO CONSTITUIDO POR AGUA Y UN ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR EN LA RELACION DE 1:2 A 1:5. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANTIFLOGISTICAS Y ANALGESICAS.
(01/03/1982). Solicitante/s: PRODES S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SAL DE INDOMETACINA CON N-(2-DIETILAMINO ETIL)-5-(METILSULFONIL)/-ANISAMIDA , QUE TIENE LA FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DE INDOMETACINA Y LA BASE LIBRE N-(2-(DIETILAMINO)ETIL)-5-(METILSULFONIL)-O-ANISAMIDA , LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ALHOLICO, A LA TEMPERATURA DE RREFLUJO DE LA MEZCLA REACCIONANTE, Y AL FINAL DE LA REACCION SE ELIMINA EL DISOLVENTE POR EVAPORACION.
(16/09/1981). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO [1-(4-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METIL-3-INDOL]ACETOXIACETICO. SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA DE 20G-60GC, EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO GLACIAL COMO DISOLVENTE, UN HIDROCLORURO DE ALFA-(4-CLOROBENZOIL)-4-METOXI-FENILHIDRAZINA DE FORMULA (I) O SU SULFONATO CORRESPONDIENTE, CON ACIDO LEVULINOILOXIACETICO LIBRE DE FORMULA (II), OBTENIDO POR HIDROGENACION CATALITICA DEL ESTER DE BENCILO DEL ACIDO LEVOLINOILOXIACETICO. LA HIDRAZONA DE FORMULA (III) RESULTANTE SE CICLIZA A INDOL POR CALENTAMIENTO DE 40G A 80GC, EN ATMOSFERA DE GAS INERTE, BAJO DISOCIACION DE AMONIACO. DE APLICACION COMO AGENTE ANTIFLOGISTICO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS. *FORMULA*.
(01/11/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS ROGER, S.A..
Resumen no disponible.
(16/11/1976). Solicitante/s: ALTER, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES METILINICOS MIXTOS DEL ACIDO 1-(P-CLOROBENZOIL)5-METOXI-Z-METILINDOL-3-ACETICO. SE HACE REACCIONAR UNA SAL ALCALINA DEL ACIDO 1(P-CLOBENZOIL)-5-METOXI-Z-INDOL-3-ACETICO CON ESTERES CLOROMETILICOS EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE COMO LA ACETONA Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE IODURO DE POTASIO.
(16/02/1976). Solicitante/s: TROPONWERKE DINKLAGE & CO..
Resumen no disponible.
(01/01/1976). Solicitante/s: FARMABION, S. A..
Resumen no disponible.
(01/01/1976). Solicitante/s: FARMABION, S. A..
Resumen no disponible.
(01/02/1970). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
(01/07/1969). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
(01/03/1969). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
(01/01/1969). Solicitante/s: MERK & CO. INC..
Resumen no disponible.
(01/01/1969). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
