CIP-2021 : C07C 327/26 : que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP-2021CC07C07CC07C 327/00C07C 327/26[2] › que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 327/00 Acidos tiocarboxílicos.

C07C 327/26 · · que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Cisteína y profármacos de cisteína para tratar la esquizofrenia y reducir los deseos compulsivos por los fármacos.

(28/12/2016) Un profármaco de cisteína que tiene la estructura:**Fórmula** en donde: R1 y R2se seleccionan independientemente de OH, ≥O, o un grupo alcoxilo C1 a C5 de cadena lineal o ramificada, con la advertencia que cuando ≥O se selecciona, el átomo de nitrógeno adyacente al grupo carbonilo de esa manera formado, porta un H y un enlace simple conecta el nitrógeno adyacente a dicho grupo carbonilo; R3 es H, un grupo alquilo C1 a C5 de cadena lineal o ramificada, un nitrobencenosulfonilo, un tritilo, un aril tio, un arilo, un alquiltio, un acilo, un benzoilo, un tio acilo, un tio benzoilo, o un bencilo; y R4 se selecciona de los grupos de cadena lateral de los L-aminoácidos naturales gly, ser, arg, asp, glu, gln, ile, lys, met, thr, trp, D-isómeros de estos, o un grupo de cadena lateral de cys protegido por un grupo que se selecciona de un nitrobencenosulfonilo,…

Derivados de ácido 3-amino-2-mercaptobenzoico y procedimientos para su preparación.

(24/09/2013) LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS DERIVADOS DISULFURO Y SALES, SON PRODUCTOS INTERMEDIARIOS IMPORTANTES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE PRESENTAN UNA ACCION INMUNIZADORA DE PLANTAS Y MICROBICIDA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS LA FORMULA III EN LOS COMPUESTOS DE FORMULAS I Y III, X ES HALOGENO, N EN 0,1,2 O 3 Z ES CN, CO-A O CS-A A ES HIDROGENO, HALOGENO, OR{SUB,1}, SR{SUB,2} Y N(R{SUB,3})R{SUB,4}; R{SUB,1} A R{SUB,4} SON HIDROGENO, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE 8 ATOMOS DE CARBONO, INSATURADO O SATURADO, DE CADENA ABIERTA, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE…

COMPUESTOS QUE ANULAN EL PUNTO DE CONTROL G2 DEL CICLO CELULAR INDUCIDO POR DAÑOS EN EL ADN Y/O QUE INCREMENTAN LA ACTIVIDAD ANTICANCEROSA DE LOS TRATAMIENTOS QUE DAÑAN EL ADN.

(01/12/2011) Compuesto que presenta la estructura siguiente: en la que: R1 es bromo (Br), cloro (Cl), flúor (F) o yodo (I); R2 es bromo (Br), cloro (Cl), flúor (F), yodo (I), metilo (CH3), O-metilo (OCH3), hidroxi (OH), CH(CH3)2, CHO, CHOCH3, O(CH2)nCH3, OCO(C6H12)Cl, COOCH3 o hidrógeno; R3 es bromo (Br), cloro (Cl), flúor (F), yodo (I), metilo (CH3), O-metilo (OCH3), hidroxi (OH), CH(CH3)2, CHO, CHOCH3, O(CH2)nCH3, OCO(C6H12)Cl, COOCH3 o hidrógeno; R4 es bromo (Br), cloro (Cl), flúor (F), yodo (I), metilo (CH3), O-metilo (OCH3), hidroxi (OH), CH(CH3)2, CHO, CHOCH3, O(CH2)nCH3, OCO(C6H12)Cl, COOCH3 o hidrógeno; R5 es bromo (Br), cloro (Cl), flúor (F), yodo (I), metilo (CH3), O-metilo…

INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE TIOL SULFONA.

(16/11/2003). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., MCDONALD, JOSEPH, J., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., MISCHKE, BRENT, V., ABBAS, ZAHEER, S.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A INHIBIDORES DE LA PROTEINASA (PROTEASA), Y MAS PARTICULARMENTE A INHIBIDORES DE LA TIOL SULFONA PARA LA METALOPROTEINASA MATRICIAL 13 (MMP - 13), COMPOSICIONES DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DICHOS INHIBIDORES, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ESTADOS PATOLOGICOS ASOCIADOS A LA ACTIVIDAD DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL PATOLOGICA EN RELACION CON LA MMP 13.

DERIVADOS DE ACIDO 3-AMINO-2-MERCAPTOBENZOICO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(01/06/2002) LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS DERIVADOS DISULFURO Y SALES, SON PRODUCTOS INTERMEDIARIOS IMPORTANTES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE PRESENTAN UNA ACCION INMUNIZADORA DE PLANTAS Y MICROBICIDA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS LA FORMULA III EN LOS COMPUESTOS DE FORMULAS I Y III, X ES HALOGENO, N EN 0,1,2 O 3 Z ES CN, CO-A O CS-A A ES HIDROGENO, HALOGENO, OR{SUB,1}, SR{SUB,2} Y N(R{SUB,3})R{SUB,4}; R{SUB,1} A R{SUB,4} SON HIDROGENO, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE 8 ATOMOS DE CARBONO, INSATURADO O SATURADO, DE CADENA ABIERTA, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE 10 ATOMOS DE CARBONO, SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO O CICLICO NO SUSTITUIDO, FENETILO O BENCILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ALCANOILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, QUE CONTIENE NO MAS…

COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENILO - (5, 6) SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA.

(01/12/1997) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I O A UNA SAL NO TOXICA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, EN EL QUE X ES - O -CO -, -NH - CO -, -CS - NH -, -CO - O -, - COS -, SCO -, SCH2 -, - CH2 -CH2 -, - C TRIPLE ENLACE C -, -CH2 - NH - , - COCH2 -, - NHCS -, - CH2S -, - CH2O -, -OCH2 -, O - CR5 = CR6 - ; RM Y RK SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1 - 6, HIDROXI, ALQUILOXI C1 - 6, O NITRO; N ES 0 O 1; R4 ES - (CH2)T - Y, ALQUILO C1 - 6, O CICLOALQUILO C3 - 6; R1 ES - CO2Z, ALQUILO C1 - 6, CH2OH, - CONHRY, O CHO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; PERO CUANDO N ES 1, RA Y RB JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL DE LA FORMULA; Y ES NAFTILO…

DERIVADOS DE POLISULFURO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION PARA LA RETICULACION DE CAUCHO NATURAL Y SINTETICO.

(16/10/1994). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HORPEL, GERHARD, NORDSIEK, KARL-HEINZ, DR..

1. DERIVADOS DE POLISULFURO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION PARA LA RETICULACION DE VULCANIZADOS DE CAUCHO NATURAL Y SINTETICO ESTABLES A LA REVERSION. 2. 1 LOS VULCANIZADOS RETICULADOS POLISULFIDICAMENTE CONVENCIONALES ADOLECEN DE INCONVENIENTE DE LA REVERSION. 2. 2 SE CONSIGUE UNA RETICULACION CON REVERSION REDUCIDA EMPLEANDO EL SISTEMA DE RETICULACION SEGUN LA INVENCION A BASE DE DERIVADOS DE SULFURO DE ACIDOS DITIOCARBOXILICOS AROMATICOS. 2. 3 SE EMPLEAN LAS SUSTANCIAS SEGUN LA INVENCION PARA LA RETICULACION DE CAUCHOS NATURALES Y SINTETICOS.

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