CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFIMINAS.
(07/02/1984). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFIMINAS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO HIDROXILICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, O SUS SALES CON BASES INORGANICAS U ORGANICAS TERCIARIAS, CON UN COMPUESTO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE N, R1, R2 Y B TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y Z REPRESENTA UN GRUPO SOBRANTE ACTIVO NUCLEOFILO.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFIMINAS.
(07/02/1984). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFIMINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N SIGNIFICA O; A SIGNIFICA UN GRUPO METILENO, VINILENO O ETILENO; B SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILO CON 1 HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 ES UN RADICAL ACILO DE UN ACIDO SULFONICO ORGANICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN TIOETER DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A, B Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UNA AMIDA DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE HAL SIGNIFICA UN ATOMO DE CLOROO BROMO; Y R2 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO.
(12/01/1984). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, CARBONIL, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR O CICLOALQUILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; A ES UN RADICAL BENCENICO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCANO SUFONILOXI O UN GRUPO ARILSULFONILOXI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R-B, EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y B ES -X O-NH2.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD INCREMENTADORA DEL FLUJO SANGUINEO CORONARIO Y ACTIVIDAD HIPOTENSIVA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFIMINAS.
(16/10/1983). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFIMINAS.SE OXIDA UN COMPUESTO MERCAPTICO (II) EMPLEANDO PARA ELLO UN EQUIVALENTE DE AGENTE OXIDANTE EN MEDIO DE UN DISOLVENTE Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C80J Y 100JC. SE OBTIENE UN COMPUESTO (I) EN QUE A ES UN GRUPO METILENO, VINILENO O ETILENO; B ES UN GRUPO ALCOHILENO; R1 ES ALCOHILO; R2 ES UN RADICAL ACILO DE UN ACIDO CARBOXILICO ORGANICO, DE UN ACIDO SULFONICO ORGANICO O INORGANICO O DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFIMINAS.
(16/10/1983). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFIMINAS.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON H2NO-X-R3 EN EL CUAL X ES UN GRUPO CARBONILO O SULFONILO Y R3 UN GRUPO ARILO DISUSTITUIDO EN POSICION ORTO O UN GRUPO HIDROXILO.LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 50JC. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE N VALE 0,01; A ES UN GRUPO METILENO, VINILENO O ETILENO; B ES UN GRUPO ALCOHILENO; R1 UN GRUPO ALCOHILO U OTROS; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO.ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA.
(16/10/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINONA.CONSISTE EN CICLIZAR INTRAMOLECULARMENTE UN COMPUESTO (II) DONDE Z ES UN RESTO DISOCIABLE O UN TAUTOMERO. EL COMPUESTO OBTENIDO (I), PUEDE TRANSFORMARSE EN LA SAL O EL COMPUESTO LIBRE CORRESPONDIENTE. LA REACCION PUEDE TENER LUGAR POR CALENTAMIENTO A TEMPERATURAS DE 150 A 250JC EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION Y EN CASO NECESARIO DE UN DISOLVENTE INERTE Y DE UN GAS INERTE TAL COMO NITROGENO. COMO DISOLVENTE PUEDE EMPLEARSE TOLUENO, XILENO; ETERES; AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO TERCIARIAS. COMO AGENTES DE CONDENSACION PUEDEN EMPLEARSEACIDOS PROTONICOS O LOS ESTERES DE LOS ACIDOS DEL ACIDO MINERAL O BIEN LOS ACIDOS DE LEWIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFIMINAS.
(16/10/1983). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFIMINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N SIGNIFICA 0 O 1; A ES UN GRUPO METILENO, VINILENO O ETILENO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS ALCOHILO; B ES UN GRUPO ALCOHILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; R1 ES UN GRUPO ALCOHILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO FENILO; Y R2 ES UN RADICAL ACILO DE UN ACIDO CARBOXILICO ORGANICO, DE UN ACIDO SULFONICO ORGANICO O INORGANICO O DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO.CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE N, A, B Y R1 TIENEN LOSSIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO.
(01/05/1983). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOSTIRILO. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (I) CON EL COMPUESTO (II) Y FORMALDEHIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) EN QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R ES ASIMISMO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O BIEN ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR. ACTIVIDAD SEDANTE AUSIOLITICOS, Y ACTIVIDAD CONTRA PSICOSIS DEPRESIVAS MANIACAS.
DERIVADOS DE CARBOSTIRILO Y SUS SALES.
(01/04/1983). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOSTIRILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO A-OH, DONDE A ES EL COMPUESTO (I), CON B-H, SIENDO B LOS GRUPOS (II) (III) O (IV). SE OBTIENE EL COMPUESTO V, R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR , ALQUINILO INFERIOR O FENILALQUILO. R Y R REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE CONTENER UNO O MAS GRUPOS HIDROXI O ATOMOS DE HALOGENO COMO SUSTITUYENTES. ACTIVIDAD INOTROPICA POSITIVA HIPOTENSIVA E INCREMENTADORA DEL FLUJO SANGUINEO CORONARIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO.
(01/04/1983). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOSTIRILO. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON R -W. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENIL (ALQUILO INFERIOR) UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR, UN GRUPO -CH=CR O CH CH-R -; B ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR. ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA Y CONTROLADORA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBOSTIRILO.
(01/11/1981). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOSTIRILO. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION TAL COMO ACIDO SULFURICO, ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO, ACIDO FOSFORICO O CLORURO DE TIONILO. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 200 C. (PREFERENTEMENTE ENTRE 80 Y 150) Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE FENOXIACIDO GRASO DEL TIPO DE ETER HETEROCICLICO.
(16/02/1981). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENOXIACIDO GRASO DEL TIPO DE ETER HETEROCICLICO DE FORMULA: *FORMULA* DONDE A REPRESENTA -CH-O-N-; X UN ATOMO DE HALOGENO: ES 0,1 O 2; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R2 REPRESENTA DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE W ES *FORMULA* CON UN COMPUESTO DE FORMULA W'-HAL SIENDO HAL UN ATOMO DE HALOGENO. ESTE DERIVADO TIENE APLICACION COMO HERBICIDA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CARBOESTIRILO.
(01/10/1980). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
En lo que se refiere a las actividades de control nervioso central, los compuestos de la presente invención se caracterizan porque presentan fuertes actividades de control sobre la actitud de lucha de ratones que han permanecido aislados durante largos periodos de tiempo. Así. En comparación con el Diazepam, que es un compuesto con una reconocida elevada actividad de este tipo, los compuestos de la presente invención tiene un importante efecto de control sobre la actitud de lucha de ratones. Por tanto, los compuestos presentes son bastantes útiles particularmente como sedantes, fármacos anti-ansiedad, y fármacos anti-psicosis maniaco depresiva. Además los compuestos de la presente invención aumentan fuertemente la anestesia y el sueño cuando se utilizan en combinación con anestésicos e hipnóticos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CARBOESTIRILO.
(01/10/1980). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
En lo que se refiere a las actividades de control nervioso central, los compuestos de la presente invención se caracterizan porque presentan fuertes actividades de control sobre la actitud de lucha de ratones que han permanecido aislados durante largos periodos de tiempo. Así. En comparación con el Diazepam, que es un compuesto con una reconocida elevada actividad de este tipo, los compuestos de la presente invención tiene un importante efecto de control sobre la actitud de lucha de ratones. Por tanto, los compuestos presentes son bastantes útiles particularmente como sedantes, fármacos anti-ansiedad, y fármacos anti-psicosis maniaco depresiva. Además los compuestos de la presente invención aumentan fuertemente la anestesia y el sueño cuando se utilizan en combinación con anestésicos e hipnóticos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CARBOESTIRILO.
(01/10/1980). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
En lo que se refiere a las actividades de control nervioso central, los compuestos de la presente invención se caracterizan porque presentan fuertes actividades de control sobre la actitud de lucha de ratones que han permanecido aislados durante largos periodos de tiempo. Así. En comparación con el Diazepam, que es un compuesto con una reconocida elevada actividad de este tipo, los compuestos de la presente invención tiene un importante efecto de control sobre la actitud de lucha de ratones. Por tanto, los compuestos presentes son bastantes útiles particularmente como sedantes, fármacos anti-ansiedad, y fármacos anti-psicosis maniaco depresiva. Además los compuestos de la presente invención aumentan fuertemente la anestesia y el sueño cuando se utilizan en combinación con anestésicos e hipnóticos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CARBOESTIRILO.
(16/06/1980) 1. Un procedimiento para la preparación de un derivado de carboestirilo, representado por la fórmula general: **(Fórmula)** en donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 4 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 4 átomos de carbono o un grupo fenilalquilo que tiene un grupo alquileno de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo fenilo; R4 es un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; R5 es un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo fenilo que puede tener de 1 a 3 grupos sustituyentes seleccionados del grupo formado por átomos de halógeno, grupos alquilo de 1 a 4 átomos de carbono y grupos alcoxi…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2-DIHIDROQUINOLEIN-2-ONAS.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Procedimiento para la preparación de 1,2-dihidro-quinoleín-2- onas de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1, R2, R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno o una radical alcohilo inferior, R4 significa hidrógeno, halógeno, un radical alcohilo inferior o un radical alcoxi inferior, n significa un número bajo de 2 a 5, y A significa una línea de valencia o un grupo metileno eventualmente substituído con un radical fenilo, y sus sales farmacológicamente compatibles.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS FENILPIPERAZINICOS.
(16/11/1979). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS FENILPIPERAZINICOS.
(16/11/1979). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS FENILPIPERAZINICOS.
(16/11/1979). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 - ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxialcohilo con 2 a 8 átomos e carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 - ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A'.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 - ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohiloaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puente y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)x-A' en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula General I: **(Fórmula)** en donde R1 significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)x-A'.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevas 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3 ALCOHILENAMINOPROPANOS , RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
