CIP 2015 : C07D 471/14 : Sistemas orto-condensados.

CIP2015CC07C07DC07D 471/00C07D 471/14[2] › Sistemas orto-condensados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00.

C07D 471/14 · · Sistemas orto-condensados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADO DE ACIDO 1-ALQUIL-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-PIRIDINCARBOXILICOS CONDENSADOS CON UN ANILLO AROMATICO EN LAS POSICIONES 5,6.

(16/05/1986) PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ENOXACINA. COMPRENDE: A) REDUCIR A (A) CON CL4SN/CLH PARA DAR (B); B) DIAZOTAR A (B) CON NO3(C2H5) EN ACIDO FLUOROBORICO Y DESCOMPONER EL FLUOROBORATO DE LA SAL DE DIAXONIO, PARA REALIZAR (C); C) CALENTAR A (C) CON PIPERAZINA ENTRE 140 Y 150JC, PARA CONSEGUIR (D); D) HACER REACCIONAR A (D) CON HN2NA EN DIETILAMINA, PARA PRODUCIR (E); E) CONDENSAR A (E) CON ETOXIMETILENMALONATO DE DIETILO, EN ACEITE DE SILICONA, PARA PRODUCIR (F); F) TRATAR A (F) CON HEXAMETILDISILAZANO PARA DAR (G); G) CALENTAR A (G) EN C6H6/H2O; EN TUBO CERRADO Y ENTRE 160 Y 170J; H) TRATAR A (G) CON BRC2H5, PARA REALIZAR A (H); E I) HIDROLIZAR A (H) EN NAOH/H2O O CLH/H2O, PARA OBTENER A (J) EN FORMA DE CLORHIDRATO O SAL DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDO (1,2-C)IMIDAZO-(1,2-A) BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS.

(01/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDO (1,2-C) IMIDAZO-(1,2-A) BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDAS. CARACTERIZADO PORQUE SE TRATAN 2-BENCIMIDAZOL-2-PIRIDIL-SULFOXIDAS DE FORMULA (III), CON UN ACIDO OBTENIENDOSE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I.COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS DE ESTOMAGO Y DUODENO POR INHIBIR LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRACINO (2', 3'3, 4)PIRIDO(1, 2-A)INDOL.

(16/11/1985). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRACINO 2K,3K-3,4 PIRIDO 1,2-A INDOL. COMPRENDE: A) SOMETER A ALQUILACION, EN LA EXTENSION REQUERIDA EL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE, COMO DIOXANO, ENTRE 15 Y 30JC, DURANTE 15 A 30 HORAS. SIENDO: R1, H, HAL Y OTROS; Y R2, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 3, O H; Y B) REDUCIR EL PRODUCTO OBTENIDO EN A) CON BOROHIDRURO SODICO, EN UN ALCANOL INFERIOR, METANOL, COMO DISOLVENTE, CON UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AGUA, DURANTE 1 A 5 HORAS Y ENTRE 10 Y 30JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO RESPECTIVA TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: E3 Y R4, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR Y OTROS.SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANTIHIPERTENSIVO EN MAMIFEROS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDO (1,2-C) IMIDAZO-(1,2-A)BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS.

(01/06/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDO(1,2-C) IMIDAZO-(1,2-A) BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R-R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE CICLACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE R-R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), N VALE 0 O 1, E Y, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA CICLACION SE EFECTUA POR CALENTAMIENTO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE, A TEMPERATURA SUPERIOR A LA DE EBULLICION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO EN LESIONES GASTROINTESTINALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXIIMINO-OCTAHIDRO-INDOLO(2 ,3-A)QUINOLIZINA.

(01/05/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXIIMINO-OCTAHIDRO-INDOLO2 ,3-AQUINOLIZINA.CONSISTE EN HIDROLIZAR EN MEDIO BASICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 40JC, UN DERIVADO DE HIDROXIIMINO-OCTAHIDRO-INDOLO2 ,3-AQUINOLIZINA DE FORMULA (I), DONDE R Y R IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN GRUPOS ALCOHILO DE C 1 A 6, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES E ISOMEROS OPTICOS; SIENDO R, ALCOHILO DE C 1 A 6 Y R, H.SE UTILIZAN COMO VASODILATADORES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIS Y/O TRANS HIDROXIIMINOOCTAHIDROINDOLO(2 ,3-A)-QUINOLIZINA RACEMICOS (COMO DIVISIONAL DE LA SOLICITUD DE PATENTE DE INVENCION NUM. 513.016, PRESENTADA EL 11 DE JUNIO DE 1982).

(01/04/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRANS-HIDROXIIMINOOCTAHIDROINDOLO2 ,3-AQUINOLIZINA RACEMICOS, DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LOS DERIVADOS DE HEXAHIDROINDOLO2,3-AQUINOLIZINIO RACEMICOS, DE FORMULA (II), SE RESUELVEN CON ACIDO DIBENZOILTARTARICO, PARA OBTENER LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE HEXAHIDROINDOLO 2,3-AQUINOLIZINIO; SEGUNDA, LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE REDUCEN CON UN HIDRURO DE METAL ALCALINO, PARA OBTENER LAS TRANS-OCTAHIDROINDOLO2 ,3-AQUINOLIZINAS RACEMICAS DE FORMULA (III); Y POR ULTIMO, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III) SE TRATAN CON NITRITO DE BUTILO TERCIARIO EN UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO AROMATICO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

UN COMPUESTO DE PIRAZOLPIRIDINA.

(16/12/1984). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOLPIRIDINA.CONSISTE EN CICLIZAR INTERNAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A TEMPERATURA ENTRE 150 Y 250JC, EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE LA REACCION COMO ZNCL2, PURO O EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE CON ALTO PUNTO DE EBULLICION COMO XILENO O CLOROBENCENO, PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES H O ALQUILO; R ES H; D ES OXIGENO O NR; R ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; Y R Y R SON H, ALQUILO, ARILO Y OTROS.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CORINANTEINA, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION ACIDA FISIOLOGICAMENTE INOCUAS.

(01/12/1983). Solicitante/s: WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CORINANTEINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O ALCALINO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FISIOLOGICAMENTE INOCUAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HIDROGENAN CATALITICAMENTE CORINANTEINA Y DIHIDROCORINANTEINA O MEZCLAS DE MATERIALES QUE CONTENGAN AMBAS SUSTANCIAS; SEGUNDA, LA TETRAHIDROCORINANTEINA OBTENIDA SE SAPONIFICA HASTA CONVERTIRLA EN ACIDO LIBRE; TERCERA, EL ACIDO LIBRE ES TRANSDUCIDO EN SUS ESTERES ALQUILOS O EN SUS SALES, MEDIANTE BASES INORGANICASY AMINAS FISIOLOGICAMENTE INOCUAS; Y POR ULTIMO, LAS SOLUCIONES DE REACCION OBTENIDAS SE HACEN REACCIONAR CON UN ACIDO INORGANICO FUERTE PARA LA FORMACION DE LAS SALES DE ACIDO CORRESPONDIENTES.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DEL RIEGO SANGUINEO.

"UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOLO QUINOLIZINA".

(01/02/1983). Solicitante/s: SYNTHELABO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOLOQUINOLIZINA, EN FORMA DE RECEMATOS O ISOMEROS OPTICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE NITROXACION DE LA HEXAHIDRO-2,3,4,6,7,12-INDOLO 2,3-A QUINOLIZINA; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL DERIVADO NITROSO CON ACIDO FUERTE; Y REDUCCION DEL DERIVADO HIDROXIMINO INSATURADO, ASI OBTENIDO, CON BOROHIDRURO DE SODIO EN DISOLUCION ALCOHOLICA Y POSTERIOR REDUCCION CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O HIDRURO DE BIS(2-METOXIETOXI)-ALUMINIO-SODIO EN DISOLUCION ETEREA; O POR HIDROGENACION CATALITICA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES VASCULARES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR INDOLO(2,3,3,4)PIRIDO(2 ,1-B)QUINAZOLIN-5-ONAS.

(16/04/1982). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE INDOLO (2',3'; 3, 4)PORIDO (2, 1-B) QUINAZOLIN-5-ONAS. CONSISTE EN TRATAR UNA 6-FENILHIDRAZONO-61, 7C 819-TETRAHIDRO-11H-PIRIDO (2,1-B) QUINAZOLIN-11-ONA O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LA MISMA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO, INORGANICO O DE UN ACIDO DE LEWIS TALES COMO EL FORFORICO, CLORHIDRICO, BROMHIDRICO O SULFURICO, O BIEN ACIDOS ALCANCARBOXILICOS TALES COMO EL ACETICO, PROPIONICO O CAPRONICO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 30 Y 220 GRADOS CENTIGRADOS (PREFERENTEMENTE ENTRE 160 Y 200 GRADOS CENTIGRADOS).

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVAS TRIAZOLOQUINOXALIN-1 ,4-DIONAS ANTIALERGICAS.

(01/04/1982). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRIAZOLOQUINOXALIN-1 ,4-DIONAS ANTIALERGICAS. CONSISTE EN CICLAR LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS CARBAZO Y OPCIONALMENTE HIDROLIZAR SUSTITUYENTES HIDROLIZABLES TALES COMO NITRITO, CARBALCOXI, CARBOZAMIDA Y SIMILARES. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE X ES S U O; R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILINO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO Y OTROS; R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y OTROS.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE ESTER DE OCTAHIDROINDOLQUINOLISINA.

(01/01/1982). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE ETER DE OCTAHIDROINDOL-QUINOLISINA , DE FORMULAS (I) Y/O (II), EN LAS QUE R1 Y R2 SON RADICAL ALCOHILO C1-6, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES E ISOMEROS OPTICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION CATALITICA DE UN ESTER DE HEXAHIDROINDOLQUINOLISINIO DE FORMULA (III) O (IV), EN LAS QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES UN RADICAL ACIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO SOBRE CARBON ACTIVADO, EN UNA DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE Y A PRESION ATMOSFERICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (+-)-(4A-12B)-TRANS-2 , 3,4,4A,7,8,12B,13-OCTAHIDRO-1H-TIENO(3 ,4,5 FG)-BENZO(1,2)CICLOHEPTA(4 ,3-B)QUINOLIZINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE APROVECHABLES.

(01/01/1982). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+-)-(4A-12B)-TRANS-2 ,3,4,7,8,12,13-OCTAHIDRO-1N-TIENO(3 ,4,5FG)-BENZO CICLOHEPTA (4,3-B) QUINILIZINA DE FORMULA (I). SE BASA EN LA REACCION, A TEMPERATURA DE 60-100 C. DE UNA HIDROXIAMIDA DE FORMULA (II), CON UN AGENTE HALOGENANTE COMO PENTACLORURO DE FOSFORO, EN BENCENO, XILENO, Y OTROS DISOLVENTES ORGANICOS INERTES. EL COMPUESTO OBTENIDO SE REDUCE CON BOROHIDRURO SODICO EN METANOL A TEMPERATURA DE REFLUJO, O BIEN CON CINC Y ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO, EN ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, O BIEN CON HIDROGENO Y OXIDO DE PLATINO, EN ETANOL Y A LA TEMPERATURA AMBIENTE.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE ESTER DE HEXAHIDROINDOLQUINOLISINIO.

(01/01/1982). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTER DE HEXAHIDROINDOLQUINOLISIO DE FORMULA (I) Y/O (II), EN LAS QUE R1 Y R2 SON RADICAL ALCOHILO C1-6 Y X ES EL RADICAL DE UN ACIDO, ASI COMO DE SUS BASES LIBRES E ISOMEROS OPTICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE HEXAHIDROINDOLQUINOLISINIO DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 Y X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO DE DIESTER DE ACIDO METILENMALONICO DE FORMULA (IV), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO, A TEMPERATURA AMBIENTE.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE IMIDAZO Y PIRIDO-INDOLES.

(16/06/1980). Solicitante/s: SYNTHELABO.

Un procedimiento de preparación de imidazo y pirimido-pirido-indoles en forma de racematos o de enantiómero que responden a la fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual n es 1 ó 0; R1 es un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alcohilo o alcoxi o el grupo CF3; R2 es un radical alcohilo, cicloalcohilo, cicloalcohilalcohilo , fenilo o bencilo, llevando eventualmente estos dos últimos radicales un átomo de halógeno, un radical alcohilo o alcoxi; R3 es un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo; teniendo los alcohilos y alcoxi de 1 a 4 átomoos de carbono; con la excepción del compuesto para el cual n=1, R1=R3=R4=H y R2=CH3.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FLUORENOS Y FLUORANTENOS.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO.

Procedimiento de preparación de derivados de fluorenos y fluorantenos, en la forma de racematos o de enantiómeros, que responden a la fórmula (I). **(Fórmula)** en la que n es 1 ó 2, R1 es un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical alcohilo o alcoxi, R2 es un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo, cicloalcohilo, cicloalcohilalcohilo , bencilo, halogeno-bencilo, alcohil-bencilo, alcoxi-bencilo, acilo, alcoxicarbonilo, o alcohil- aminocarbonilo, R3 es un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo, R4 es un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo, acilo o aroílo, teniendo los radicales alcohilo y alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE G-ARIL-S-TRIAZOLO-(4 ,3A)-PIRIDO-(2,3,F)-(1 ,4)-DIAZEPINOS.

(16/10/1978). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD-UND SILBER-SCHEIDEAUSTALT VORMALS R.

Procedimiento para la preparación de 6-aril-s-triazolo-(4 ,3- a)-pirido-(2,3-f)- -diazepinas de la fórmula general I en la que R1 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcohilo con 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi con 1-6 átomos de carbono, un grupo mercapto, un grupo alcohilmercapto con 1-6 átomos de carbono, un grupo alcohilsulfóxido con 1-6 átomos de carbono, un grupo alcohilsulfono con 1-6 átomos de carbono, un grupo amino, un grupo acilamino alifático con 2-6 átomos de carbono, un grupo monoalcohilamino con 1-6 átomos de carbono, o un grupo dialcohilamino con radicales alcohilo de 1-6 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE HEXAHIDRO-1,2,3A,4,5-CANTINA.

(16/09/1978). Solicitante/s: LABORATOIRES JACQUES LOGEAIS.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS TETRACICLICOS.

(16/03/1978). Solicitante/s: AKZO, N.V..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS TETRAACIDICOS.

(01/11/1977). Solicitante/s: AKZO, N.V..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 7H- INDOLIZINO (7, 6, 5-DE) ISOQUINOLEINA.

(16/06/1977). Solicitante/s: PHILAGRO.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1, 3-DIHIDROGENO-HETEROCICLOS.

(01/03/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN METODO DE PREPARACION DE OCTAHIDROINDOLOBENZACEPINAS.

(16/10/1976). Solicitante/s: ENDO LABORATORIES, INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ETIL-1-ALCOXICARBONIL-ETIL-1 , 2, 3, 4, 6, 6, 12, 12B-OCTAHIDRO-INDOL-(2 , 3A) QUINOLICINAS.

(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

Un procedimiento para la preparación de 1-etil-1-alcoxicarbonil-etil-1 ,2,3,4,6,7,12,12b- octahidroindol[2,3-a]quinolicinas de la fórmula general (I) y sus sales, en donde R representa un grupo hidroxi o un grupo alcoxi de C1-6 de cadena recta o ramificada o R-CO-representa un grupo reactivo capaz de forma un grupo alcoxicarbonilo o carboxi en una etapa posterior de la síntesis, preferiblemente un grupo nitrilo o un grupo amida y X representa un átomo de hidrógeno en posición cis y/o trans,.

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