CIP-2021 : C07C 229/04 : siendo la estructura carbonada acíclica y saturada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/04 · · siendo la estructura carbonada acíclica y saturada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de una sal cristalina trialcalino-metálica de L-MGDA.
(06/12/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: OFTRING, ALFRED, BRAUN, GEROLD, LAUTERBACH,ARNULF, WEBER,MAXIM.
Procedimiento para la preparación de una sal trisódica cristalina de L-MGDA mediante cristalización a partir de una solución acuosa de la misma, que se obtiene partiendo de L-α-alanina la cual se obtiene mediante la conversión con formaldehído y ácido cianhídrico en L-α-alanina-N,N-diacetonitrilo según la síntesis de Strecker y, a continuación, el L-α-alanina-N,N-diacetonitrilo se saponifica de modo alcalino en sal trisódica de L-MGDA, no excediéndose una temperatura de 150 °C.
PDF original: ES-2660773_T3.pdf
Moléculas de aminoácidos cíclicos y procedimientos de preparación de las mismas.
(03/05/2017). Solicitante/s: THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO. Inventor/es: YUDIN,ANDREI, HILI,RYAN.
Procedimiento de formación de un péptido cíclico que comprende las etapas de:
(i) hacer reaccionar un grupo terminal amina de un péptido o aminoácido con un aldehído aziridínico que tiene la estructura siguiente: **Fórmula**
y
(ii) hacer reaccionar la mezcla de la etapa (i) con un isocianuro.
PDF original: ES-2634431_T3.pdf
Procedimiento e intermedios para la preparación de pregabalina.
(03/02/2016) Un compuesto según la fórmula (VI)**Fórmula**
en la que R se selecciona entre:
hidrógeno,
alquilo (C1-C6),
haloalquilo (C1-C6),
alcoxi (C1-C3) alquilo (C2-C6),
alquenilo (C2-C6),
cicloalquilo (C3-C10), que puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos seleccionados independientemente entre halo, alquilo (C1-C3) y alquiloxi (C1-C3),
cicloalquil (C3-C10) alquilo (C1-C6), en el que el grupo cicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos seleccionados independientemente entre halo, alquilo (C1-C3) y alquiloxi (C1-C3),
arilo, que puede estar opcionalmente…
Proceso para preparar intermedios de compuestos útiles como moduladores de receptores opioides.
(31/12/2014) Un proceso para producir un compuesto de fórmula D-9 de un compuesto de fórmula D-1, que comprende los pasos de:**Fórmula**
en el que
R41a es aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-6, o aminocarbonilo (C1-6alquilo)2;
RD1≥ H, alquilo C1-6, o arilalquilo (C1-6);
R41 se selecciona de alquilo (C1-6), alcoxi(C1-6), arilalcoxi (C1-6), arilalquilcarboniloxi (C1-6), heteroaril(C1- 6)alquilcarboniloxi, heteroarilo, hidroxi, halógeno, aminosulfonilo, formilamino, aminocarbonilo,
alquilaminocarbonilo C1-6, (alquil C1-6)2 aminocarbonilo, heterociclilcarbonilo, carboxi o cuano; y en el que el alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con amino, alquilamino C1-6, o amino (alquil C1-6)2; y en elque la porción de arilo del arilalquilcarboniloxi (C1-6) está opcionalmente sustituida con uno o a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente del…
NUEVO COMPUESTO CON ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA DIFERENCIACION DE NEURONAS.
(16/03/2005). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAITO, SEIICHI, NAGAI, MASASHI, MORINO, TOMIO, TOMIYOSHI, TSUGIO, NISHIKIORI, TAKAAKI, KUWAHARA, ATSUSHI, SATO, TAKAMICHI, HARADA, TAKASHI.
En la presente invención se presenta un nuevo derivado de cistaciclina que tiene una nueva actividad promotora de la diferenciación de neuronas y, por tanto, es útil como medicamento para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central y periférico y análogos.
COMPLEJO DTPA DERIVADO. MEDIO FARMACEUTICO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO SU APLICACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/03/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., SCHMITT-WILLICH, HERIBERT, SCHUHMANN-GIAMPIERI, GABRIELE, GRIES, HEINZ, VOGLER, HUBERT, DR.
EL INVENTO TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS SALES CON BASES ORGANICAS E INORGANICOS, AMINOACIDOS AMIDAS DE AMINOACIDOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO MEDIO FARMACEUTICO. SIENDO; R HIDROGENO OR1, UN RESTO ALQUILO DE C1 A 6 O UN GRUPO CH2-COOR1-G; R1 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C1 A 6 O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A 6 O UN GRUPO BENCILO; X HIDROGENO Y/O EQUIVALENTE DE IONES METALICOS DE UNOS ELEMENTOS ; Z1 Y Z2 HIDROGENO O EL RESTO -(CH2)M-(C6H4)Q-(O)K-(CH2)N-(6H4); -(OR)-R; M Y N UN NUMERO DE 0 A 20 Y K, L, Q Y R UN NUMERO DE 0 A 1.