CIP-2021 : C07D 213/54 : Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/54 · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Forma cristalina de chidamida, procedimiento de preparación y uso de la misma.
(27/11/2018). Solicitante/s: Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd. Inventor/es: LI,ZHIBIN, LU,XIANPING.
Forma cristalina A de chidamida, que está caracterizada por que su patrón de difracción de rayos X en polvo tiene picos característicos en 2θ de aproximadamente 4,18°, 6,61°, 8,42°, 12,69°, 17,85°, 18,34°, 19,27°, 20,10°, 20,59°, 21,58°, 23,70°, 23,96°, 25,52°, 27,00°, 27,90°, 29,59° y 29,94°; su espectro de infrarrojo tiene picos de absorción característicos en aproximadamente 3412, 3282, 3199, 3043, 1654, 1615, 1524, 1514, 1497, 1442, 1418, 1332, 1296, 1234, 1198, 1183, 1166 y 1027 cm-1; y su patrón de calorimetría diferencial de barrido tiene un pico endotérmico a aproximadamente 239,4 °C.
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(06/11/2013) Un compuesto de Fórmula
en la que
Q, X, Y, y Z son cada uno CR1 a condición de que al menos dos de Q, X, Y y Z sean CH;
R1 está independientemente en cada caso seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alcoxide C1-C4, y alquilo de C1-C4;
R2 es fenilo opcionalmente substituido con desde uno hasta tres substituyentes independientemente seleccionadosentre halógeno, alcoxi de C1-C4, alquilo de C1-C4, trifluorometilo, y ciano;
R3 está seleccionado entre el grupo que consiste en fenilo opcionalmente substituido con uno a tres substituyentesindependientemente seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno,…
(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula**
o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**
DERIVADOS DE LA N-HIDROXI-3-(4-(3-PENIL-3-OXOPROPENIL)-PENIL)-ACRILAMIDA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE LA HISTONA DESACETILASA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(26/10/2010) Compuesto de fórmula (I)
DERIVADOS DE HETEROARIL-ALQUILCARBAMATOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA FAAH.
(10/03/2010) Compuesto que responde a la fórmula general (I)
DERIVADO DE PIRIMIDIN-4-ONA INHIBIDOR DE LDL-PLA2.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HICKEY, DEIRDRE, MARY, B., GLAXOSMITHKLINE, IFE, ROBERT, JOHN, GLAXOSMITHKLINE, LEACH, COLIN, ANDREW, GLAXOSMITHKLINE, PINTO, IVAN, LEO, GLAXOSMITHKLINE, SMITH, STEPHEN, ALLAN, GLAXOSMITHKLINE, STANWAY, STEVEN, JAMES, GLAXOSMITHKLINE.
1-(N-(2-(dietilamino)etil)-N-(4-(4-trifluorometilfenil)bencil)aminocarbonil- metil)-2-(4-fluorobencil)tio-5 , 6-trimetilenpirimidin-4-ona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS INSATURADOS DE ACIDO HIDROXIMICO UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PARP.
(01/10/2004) Derivado insaturado de ácido hidroxímico de fórmula **(fórmula)** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-20, un grupo fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-2, un grupo alcoxi C1-2, un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo alquilamino C1, 4, un grupo dialquilamino C1, 4, o un grupo dialcanoilamino C1, 4, representando R1 un grupo heterocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 elementos que contiene uno o dos átomos de nitrógeno o un átomo de azufre, como el heteroátomo, y R2 representa un átomo de hidrógeno, o R1 forma conjuntamente con R2 un grupo cicloalquilo…
DERIVADOS DE BENCILAMINODOXIMA, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.
(01/07/2004) Derivados de bencilamidoxima de la fórmula I donde los restos tienen el siguiente significado: A un resto arilo o hetarilo del grupo fenilo, piridilo o tienilo; Y un grupo alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, de cadena lineal o R ramificado, pudiendo estar substituido un átomo de carbono por un átomo de oxígeno, nitrógeno o azufre, o por un grupo ciclopropilo; Rn1 uno a cinco restos iguales o diferentes a partir del grupo: hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono,…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 3-FENIL-1-METILENDIOXIFENIL-INDANO-2-CARBOXILICO.
(01/09/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ANDEMICHAEL, YEMANE, WOLDESELASSIE, BAINE, NEIL, HOWARD, CLARK, WILLIAM, MORROW, KOWALSKI, CONRAD, JOHN, MCGUIRE, MICHAEL, ANTHONY, MILLS, ROBERT, JOHN.
SE HA INVENTADO UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPENTANOS FUSIONADOS A UN ANILLO AROMATICO. LOS COMPUESTOS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON DERIVADO DE CARBOXILATOS DE INDANO Y DE CICLOPENTANO[B]PIRIDINA. LOS COMPUESTOS MAS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - [2 - (2 - HIDROXIET - 1- ILOXI) 4 - METOXIFENIL] - 1 - (3,4 - METILENDIOXIFENIL) - 5 - (PROP 1- ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO Y ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - (2 CARBOXIMETOXI - 4- METOXIFENIL) - 1- (3,4 - METILENDIOXIFENIL) 5 - (PROP - 1 - ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. TAMBIEN SE HAN INVENTADO NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLANTE, RALPH, P., CHOI, WOO-BAEG, REIDER, PAUL J., LYNCH, JOSEPH, E., CHURCHILL, HYWYN, R., D.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV DE FORMULA ESTRUCTURAL VIII, EN LA QUE R' ES FENILO (SUSTITUIDO). EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN OCHO PASOS QUIMICOS ENTRE LOS QUE SE LLEVAN A CABO CINCO AISLAMIENTOS PARA PREPARAR EL COMPUESTO ANTEDICHO A PARTIR DE ISOVANILINA FACILMENTE DISPONIBLE EN UNA CANTIDAD TOTAL DE UN 35 % (PLAN 1). EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR: A) UNA ADICION MICHAEL ENORMEMENTE DIASTEREOSELECTIVA DE FENIL - LITIO UTILIZANDO CIS AMINOINDANOL (1R, 2S) COMO ADYUVANTE QUIRAL, B) INTERMEDIOS ENORMEMENTE CRISTALINOS CON LOS QUE SE CONSIGUEN PURIFICACIONES EFICIENTES, C) CRISTALIZACION DEL COMPUESTO FINAL EN FORMA DE SU SAL DE CSA POR SU EXCELENTE PUREZA ENANTIOMERICA.
DERIVADOS DE ACIDO PIRIDILACETICO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, Y SU EMPLEO.
(16/06/2000) LA INVENCION TRATA DE LOS DERIVADOS DE ACIDO PIRIDILACETICO DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y EL INDICE TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: X ES NOCH 3 , CHOCH 3 Y CHCH 3 ; Y ES OXIGENO O NR A ; R A ES HIDROGENO O ALQUILO; R ES CIANO, NITRO, TRIFLUORMETILO, HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXI; M ES 0, 1 O 2; R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO; R 2 Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI, AMINO, HALOGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUENILO, ALQUENILOXI, ALQUENILTIO, ALQUENILAMINO, N ALQUENILO N ALQUILAMINO, ALQUINILO, ALQUINILOXI, ALQUINILTIO, ALQUINILAMINO, N ALQUINILO N ALQUILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILAMINO, N CICLOALQUILO N ALQUILAMINO,…
DERIVADO DE ACETILENO Y MEDIOS PROTECTORES DE PLANTAS CONTENIENDO EL DERIVADO.
(16/12/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WINGERT, HORST, HELLENDAHL, BEATE, KIRSTGEN, REINHARD.
DERIVADO DE ACETILENO DE FORMULA (I) , EN LA QUE U,V Y W HIDROGENO , HALOGENO,NITRO ,CIANO , ALQUILO Y ALCOXI;A ALQUILIDENO, ALCOXIMETILIDENO Y ALCOXIMINO ;B OH, ALCOXI Y ALQUILAMINO;R HIDROGENO , HALOGENO, CIANO CF , ALQUILO, CICLOALQUILO, HALOGENOALQUILO, ARILO , ALQUENILO, ALQUINILO, HETEROCICLILO, HETEROARILO, ARILOALQUENILO , ARILOALQUINILO, ARILOETINILO, HETEROARILO-ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 -ALQUILO DE C 1 A 4,ARILOXIALQUILO, HETEROARILOXIALQUILO ,ARILOAMINO-ALQUILO,ARILOTIOMETILO , HETEROARILOTIOMETILO , COR , CONR R Y OTROS ; R -R , R ,R HIDROGENO ARILO ,HETEROARILO, ARILOALQUILO Y R HETEROARILOALQUILO.FUNGICIDAS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOCIANATOS DE ACILO.
(16/07/1994). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Inventor/es: SENET, JEAN-PIERRE, CAUBERE, PAUL, DEN, MIN-ZHI SHANGHAI INSTITUTE, LECOLIER, SERGE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOCIANATOS DE ACILO DE FORMULA R - C - NCO SIENDO C = O EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL NAFTILO O FENILO SUSTITUIDO O NO O UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O NO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALOGENURO DE ACILO DE FORMULA R - C - X SIENDO C = O EN LA QUE R TIENE LA SIGNIFICACION ANTERIOR Y X REPRESENTA UN ATOMO DE FLUOR, CLORO O BROMO, CON UN CIANATO DE SODIO O DE POTASIO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE LOS HALOGENUROS DE ESTAÑO IV, DE ZINC O DE NIQUEL II. LOS ISOCIANATOS DE ACILO ASI PREPARADOS DON MUY UTILES PARA FORMAR UREAS O CARBAMATOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED. Inventor/es: RUSSELL, PHILIP, ERIC, CAMERON BAILLIE, ALISTER, BUS, ANTONY DAVID, PARSON, JOHN HERNRY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD FUNGICIDA, ESPECIALMENTE CONTRA ENFERMEDADES POR HONGOS EN LAS PLANTAS, POR EJEMPLO MOHOS. UN COMPUESTO DE FORMULA II SE HACE REACCIONAR CON SULFURO DE HIDROGENO, CON TRATAMIENTO SUBSECUENTE OPCIONAL CON UN COMPUESTO DE FORMULA TAMBIEN PUEDE HACERSE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO DE FORMULA TODO ELLO PARA OBTENER EL COMPUESTO FUNGICIDA DE FORMULA I.
