CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 499/00 › C07D 499/46[3] › con radicales hidrocarbonados acíclicos o dichos radicales sustituidos por ciclos carbocíclicos o heterocíclicos, unidos al radical carboxamido.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 499/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tío-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. penicilinas, penems; Dichos sistemas cíclicos a su vez condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 499/46 · · · con radicales hidrocarbonados acíclicos o dichos radicales sustituidos por ciclos carbocíclicos o heterocíclicos, unidos al radical carboxamido.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, SATORU, YAMAMURA, ATSUSHI, HAYASHIDA, HISASHI.
UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ESTER FENILO DE PENICILINA G DE FORMULA: O UNA SAL DERIVADA CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA: O UNA SAL DERIVADA CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA: O UNA SAL DERIVADA.
(01/11/1988). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: WEBER, ABRAHAM.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO INYECTABLE DE AMOXICILINA, CONSISTE EN MOLES EL TRIHIDRATO DE AMOXICILINA HASTA OBTENER UN POLVO FINO CON UN TAMAÑO DE PARTICULAS COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 25 MICRONES Y A CONTINUACION SUSPENDERLO EN UN DISOLVENTE ADECUADO TAL COMO AGUA. LA CONCENTRACION DEL TRIHIDRATO DE AMOXICILINA EN EL PREPARADO INYECTABLE OSCILA ENTRE 100 MG DE ACTIVIDAD/ML Y 1.000 MG DE ACTIVIDAD/ML. EL PREPARADO INYECTABLE DE LA INVENCION TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA YA QUE LA AMOXICILINA ES UN CONOCIDO ANTIBIOTICO DE AMPLIO ESPECTRO.
(16/05/1984). Solicitante/s: YOUNG SUL KIM.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PENICILINA Y CEFALOSPORINA.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), CON N-HIDROXI SUECINAMIDA O UN COMPUESTO ANALOGO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y 150JC; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R1 ES HIDROGENO O HIDROXILO; M ES HIDROGENO O UN METAL ALCALINO, Y R2 Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(01/04/1983). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSSCHAFT MIT BESCHRANKTER.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PENICILINAS Y DE SUS SALES CON BASES, DE FORMULA (I) O (II), EN LAS QUE R Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDOS UREIDOCARBOXILICOS DE FORMULA (III), EN LA QUE R Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULAS ANTERIORES, SUS SALES O DERIVADOS REACTIVOS, CON EL ACIDO 6-AMINOPENICILANICO, O SUS SALES O DERIVADOS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE A TEMPERATURAS ENTRE -40 C Y 40 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PROFILAXIS Y QUIMIOTERAPIA DE INFECCIONES LOCALES Y SISTEMATICAS.
(01/01/1983). Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL THOM.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PENICILINAS Y DE SUS SALES CON BASES, DE FORMULA (I) EN LA QUE Q ES UN RADICAL DE FORMULA (II) O (III), SIENDO R Y A VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), SUS SALES O ESTERES CON UN DERIVADO DE PIRIMIDINA DE FORMULA (V) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN LAS QUE B ES UN GRUPO NCO; Y A Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UN PH ENTRE 2,0 Y 9,0 A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C Y 50C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO ANTIBIOTICOS.
(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE B-LACTAMA DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES HIDROGENO O ALCOXI INFERIO Y A E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE ENLA REACCION DE AMIDIFICACION DE UN DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXILICO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), CUYO GRUPO AMINO ESTA PROTEGIDO O SIN PROTEGER, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EVENTUALMENTE EN FORMA DE MONO-ODISILILO O DE ESTERES, FORMULAS ENLAS QUE Z, A E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 Y 5C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ANTIBACTERIALES, PARA FOMENTAR EL CRECIMIENTO, PARA MEJORAR EL APROVECHAMIENTO DE LOS ALIMENTOS Y COMO ANTIOXIDANTES.
(01/09/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PENICILINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO O UN ION DE UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLE O UN RADICAL ESTER HIDROLIZABLE "IN VIVO". CONSISTE, FUNDAMENTALMENTE, EN UNA REACCION DE PROTECCION DEL GRUPO CARBOXILICO DE LA POSICION 3 DEL ACIDO 6-ALFA-METOXI-6-BETA-ACILAMINOPENICILANICO , SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN HALURO DE ACIDO; POSTERIOR REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA RFQH, EN LA QUE Q ES OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO Y RF ES UN RADICAL ALQUILO C1-12 O UN RADICAL ARAQUILO DE 7 A 14 ATOMOS DE CARBONO; REACCION CON UN DERIVADO N-ACILANTE DE UN ACIDO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ELEVADO A Y ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO O UN RADICAL R1, Y R ELEVADO A Z ES HIDROGENO O…
(16/07/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PENICILINA DE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA DE FORMULA (I), DONDE R CUADRADO ES HIDROGENO, UN ION SALIFICANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN RADICAL ESTER HIDROLIZABLE Y R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO, UN ION SALIFICANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN RADICAL FORMADOR DE ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R ELEVADO A X ES HIDROGENO O UN GRUPO DE BLOQUEO DEL CARBOXILO CON UN DERIVADO N-ACILANTE DE UN ACIDO DE FORMULA (III), DONDE R ELEVADO A Y ES UN GRUPO DE BLOQUEO DEL CARBOXILO O UN GRUPO R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A Z ES HIDROGENO O UN GRUPO DE BLOQUEO…
(01/09/1978). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACION FARMACEUTICA,S.A..
Resumen no disponible.
(16/12/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
(16/10/1977). Solicitante/s: JUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Resumen no disponible.
(01/10/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
(16/04/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
(16/02/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
(01/05/1976). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (L.K.F.P.).
Resumen no disponible.
(01/10/1975). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Resumen no disponible.
(16/09/1975). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
(16/06/1975). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
