CIP-2021 : C07H 19/16 : Radicales de purina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.
C07H 19/16 · · · Radicales de purina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SALES ESTABLES DE SULFO-ADENOSIL-L-METIONINA.
(16/12/1985). Solicitante/s: BIORESEARCH S.P.A..
METODO DE PRODUCCION DE SALES ESTABLES DE SULFO-ADENOSIL-L-METIONINA , DE FORMULA SAMENR(O)M(503H)P, EN LA QUE SAME REPRESENTA SULFOADENOSIL-L-METIONINA; R PUEDE SER VARIOS RADICALES; M VALE 0 O 1; Y N ES 1,5 CUANDO P VALE 2, Y ES 3 CUANDO P VALE 1. COMPRENDE EL ENRIQUECIMIENTO DE UNA LEVADURA CON SAME; LISADO DE LAS CELULAS Y RECUPERACION DE UNA DISOLUCION RICA EN SAME; PURIFICACION DE DICHO LIPADO MEDIANTE ULTRAFILTRACION; PRECIPITACION DE LA SAME CON UN ACIDO TAL COMO ACIDO SULFONICO, O CON UN ESTER DE ACIDO SULFURICO, O DE ACIDO DIOCTILSULFOSUCCINICO. FINALMENTE, SEPARACION DEL PRODUCTO PRECIPITADO, LAVADO DEL MISMO Y SECADO A VACIO. ESTAS SALES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS EN EL TRATAMIENTO PARENTERAL DE AFECCIONES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINA.
(01/11/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 6-HALOPURINA-RIBOSIDO DE FORMULA (II) CON UNA INDAMIL-AMINA DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 150C Y DURANTE 1 A 48 HORAS PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS DIASTEREOISOMEROS O SUS MEZCLAS Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 RADICAL DE FORMULA (IV), R2, H, HAL Y OTROS, R3, H O ALQUILO INFERIOR; R, H, ACETILO Y OTROS; X E Y, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS, Z Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE H, HAL, NITRO, TRIFLUOROMETILO Y OTROS; HAL, CL O BR Y N 0 O 1. SE UTILIZAN COMO ANTISICOPATICAS, SEDANTES, ANTIHIPERTENSAS Y ANTIANGINAS.
UN METODO PARA PRODUCIR CELULAS CUYAS RESPUESTAS INMUNOLOGICAS HUMORALES ESPECIFICAS DE ANTIGENO HAN SIDO MODULADAS.
(01/11/1985). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC & RESEARCH FOUNDATION.
METODO PARA PRODUCIR CELULAS CUYAS RESPUESTAS INMUNOLOGICAS HUMORALES ESPECIFICAS DE ANTIGENO HAN SIDO MODULADAS. COMPRENDE: A) INTRODUCIR EN UNA GUANINA QUE NO POSEA FUNCIONALIDAD CARGADA ELECTRICAMENTE A TEMPERATURA Y PRESION AMBIENTE UN 8-SUSTITUYENTE CON UNA UNION SULFIDO EN POSICION 8 QUE POSEE UN EFECTO INDUCTOR DE LA ACEPTACION DE ELECTRONES SUPERIOR AL DEL H Y TIENE MENOS DE 15 ATOMOS PARA FORMAR UN DERIVADO DE GUANINA 8-SUSTITUIDA COMO 8-BROMOGUANOSINA 8-MERCAPTOGUANOSINA Y OTRAS; B) UNIR LA POSICION 9 DEL DERIVADO OBTENIDO EN A) CON LA POSICION 1 DE UNA ALDOSA DE C 5 A 6 DE FORMULA (I) A TEMPERATURA Y PRESION AMBIENTE. SIENDO: R1 H HIDROXI Y OTROS; R2 Y R3 HIDROXI METOXI Y OTROS; R4 H METILO Y OTROS; Y N 0 O 1; C) COMBINAR EL PRODUCTO DE B) CON UNA CANTIDAD DILUYENTE DE UN VEHICULO FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE; Y D) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE C) CON UNA CELULA PARA MODULAR SU RESPUESTA INMUNOLOGICA HUMORAL ESPECIFICA DEL ANTIGENO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SALES ESTABLES DE SULFO-ADENOSIL-L-METIONINA.
(16/06/1985). Solicitante/s: BIORESEARCH S.P.A..
METODO DE PRODUCCION DE SALES DE SULFOADENOSIL-L-METIONINA , A PARTIR DE CONCENTRADO DE LEVADURA.COMPRENDE AJUSTAR LA CONCENTRACION DE SULFOADENOSIL-L-METIONINA EN LA LEVADURA HASTA 12-20 G/KG DE LEVADURA HUMEDA; PREPARAR UN LISADO DE ALTA CONCENTRACION Y SOMETERLO A ULTRAFILTRACION; PASAR EL LISADO A TRAVES DE UNA RESINA DE ACIDO DEBIL Y, ELUIR CON DISOLUCION ACIDA; PASAR EL ELUATO A TRAVES DE UN POLIMERO DE ABSORCION Y ELUIR CON DISOLUCION ACUOSA ACIDA; SOMETERLO A OSMOSIS INVERSA Y TRATAR LA DISOLUCION OBTENIDA CON LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE ACIDO; SECAR EN UN SECADOR DE PULVERIZACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO TETRAHIDROFURANCARBOXILICO.
(16/05/1984). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO TETRAHIDROFURANCARBOXILICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES AMINO O AMINO PROTEGIDO; RB ES ACILAMINO; Y R ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO.CONSISTE EN LA REACCION DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y RA ES AMINO O ACILAMINO, O UNA DE SUS SALES O DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO, CON UN AGENTE ACILANTE, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE S-ADENOSILMETIONINA".
(03/04/1984). Solicitante/s: BIORESEARCH S.P.A..
COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PARTE DE UNA SAL DE S-ADENOSILMETIONINA Y SE LA HACE REACCIONAR CON EL ALCOHOL REQUERIDO A REFLUJO, EN PRESENCIA DE UN 1 A UN 3 DE ACIDO SULFURICO, A BAJA TEMPERATURA; SEGUNDA, EL PRODUCTO OBTENIDO SE PURIFICA PASANDOLO A TRAVES DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE ACIDO DEBIL Y ELUYENDOLO CON UNA SOLUCION DILUIDA DEL ACIDO DE ANION A CORRESPONDIENTE; Y POR ULTIMO, SE ADICIONA A LA SOLUCION OBTENIDA, DESPUES DE SER CONCENTRADA, LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE ACIDO NECESARIA PARA OBTENER EL VALOR ELEGIDODE N.DE APLICACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS UTILIZABLES EN LA TERAPIA HUMANA.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE S-ADENOSILMETIONINA".
(01/06/1983). Solicitante/s: BIORESEARCH S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE S-ADENOSILMETIONINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES EL ACIDO EQUIVALENTE DE UN ACIDO MINERAL FUERTE DE PH INFERIOR A 2,5; Y N ES 4, 5 O 6. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PURIFICA CROMATOGRAFICAMENTE UNA SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA DE UNA SAL DE S-ADENOSILMETIONINA BRUTA, MEDIANTE EL PASO A TRAVES DE UNA COLUMNA DE RESINA DE INTERCAMBIO IONICO DE ACIDO DEBIL; SEGUNDA, SE ELUYE LA CITADA SAL CON UNA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DEL ACIDO HX REQUERIDO; TERCERA, SE INCORPORA AL ELUATO LA CANTIDAD DE ACIDO NECESARIA PARA OBTENER EXACTAMENTE LA PROPORCION ESTEQUIOMETRICA CORRESPONDIENTE A LA SAL REQUERIDA; CUARTA, SE CONCENTRA LA SOLUCION RESULTANTE; Y POR ULTIMO, SE SEPARA LA SAL MEDIANTE LIOFILIZACION. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ADENOSINA".
(01/06/1983). Solicitante/s: BIORESEARCH S.R.L.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5 -DEOXI-5 -5 -METILTIOADENOSINA. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS REACTIVANTE DE 5-ADENOSILMETIONINA EN DISOLUCION ACUOSA CONCENTRADA, MEDIANTE CALENTAMIENTO BAJO VACIO DE 35 C A 40 C HASTA APROXIMADAMENTE 1/10 DE SU VOLUMEN INICIAL; EBULLICION A REFLUJO DURANTE UNOS 30 MINUTOS, Y AJUSTE DEL PH A 7 CON HIDROXIDO SODICO; LA DISOLUCION SE DEJA EN REPOSO ENTRE 0 C Y 5 C HASTA PRECIPITACION COMPLETA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ADENOSINA.
(16/08/1982). Solicitante/s: BIORESEARCH S.R.1.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ADENOSINA. SE CONVIERTE ADENOSINA EN 5'-CLORO-5'-DEOXIADENOSINA POR REACCION CON CLORURO DETIONILO EN HEXAMETILFOSFORAMIDA Y EL PRODUCTO ASI OBTENIDO SE CONVIERTE EN PRODUCTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN RADICAL DE ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO, O FENIL-ALQUILENO EN DONDE LA CADENA DE ALQUILENO TIENE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. LOS TIOTERES DE FORMULA (I) SE HACEN REACCIONAR CON HALUROS DE ACIDO DE FORMULA R1X, DONDE R1 ES H, UNA RADICAL ACICLICO ALIFATICO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ACICLICO AROMATICO, Y X ES HALOGENO, ALIFATICO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ACILICO AROMATICO. CADA CUMPUESTO DE FORMULA (I) O (II) SE PUEDE OXIDAR POR MEDIO DE UN PEROXIDO DE HIDROGENO EN SOLUCION ACUOSA PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (III).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N6-ADENOSINA.
(01/04/1982). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N6-ADENOSINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR RIBOSIDO DE 6-CLOROPURINA CON UN OMEGA-AMINOACIDO O ESTER DE FORMULA R1NHR2 EN PRESENCIA DE UNA BASE DE AGUA O ALCOHOL, R3OH (SIENDO R3 IGUAL O NO A R2), A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-HIPERTENSIVOS CUANDO SE ADMINISTRAN POR VIA ORAL O PARENTERAL EN DOSIS DE 1,5 A 100 MG/KG POR DIA A PACIENTES HIPERTENSIVOS, PREFERIBLEMENTE EN DOSIS DIVIDIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ESTABLE DE S- ADENOSIL-L-METIONINA.
(01/11/1981). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY COMPANY,LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION ESTABLE DE S-ASDENOSIL-L-METIONINA (SAM). SE CULTIVAN, EN UN MEDIO CONTENIENDO METIONINA, MICROORGANISMOS DEL GENERO SACCHARONYCES, CANDIDA U OTROS. SE SEPARAN DEL CULTIVO LAS CELULAS DEL MICROORGANISMO Y SE SOMETEN A EXTRACCION CON UN ACIDO O UN FORMIATO DE ALCOHILO. EL EXTRACTO CONTENIENDO SAM SE PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. SE PREPARA UNA SOLUCION ACUOSA CON UNA SAL DE SAM QUE CONTIENE 0,5-3 MOLES DE ACIDO/MOL DE SAM Y CON UNA SAL DE METAL BIVALENTE O TRIVALENTE, SOLUBLE EN AGUA. SE ELIMINA EL DISOLVENTE ACUOSO O SE AÑADE UN DISOLVENTE ORGANICO, Y SE DEJA PRECIPITAR. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADIPOSIS HEPATICA, HIPERLIPEMIA, ARTEIOSCLEROSIS Y OTRAS DOLENCIAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS INOSINA.
(16/06/1981). Solicitante/s: NEWPORT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL, INC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INOSINA. SE HACE REACCIONAR LA INOSINA CON UN DIALQUILAMINOALCANOL DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON RADICALES ALQUILO INFERIOR Y "N" VALE DE 2 A 4 , MEZCLANDOLOS EN LA RELACION MOLAR DE INOSINA A AMINOALCANOL DE 1 : 1 A 1 : 10, A TEMPERATURA AMBIENTE, CON AGITACION. SE FILTRA Y CRISTALIZA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS TALES COMO PARA RESOLUCION DE DEFECTOS DE MEMORIA, REDUCCION O ELIMINACION DE LA SELINIDAD, O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROATROFICAS. *FORMULA*.
UN METODO PARA PRODUCIR 2,6-DIAMINONEBULARINAS.
(01/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Un método para producir 2,6-diaminobularinas de la fórmula **fórmula** en la que R es un grupo fenilo o ciclohexilo que puede estar sustituido con halógeno, alcohilo inferior o alcoxi inferior, o su sal de adición de ácido, que comprende someter 5-.amino-1- beta-D-ribofuranosilimidazol-4-carboxamida a una reacción para proteger sus grupos hidroxilo, someter el compuesto resultante protegido en hidroxilo a una reacción de deshidratación para dar un compuesto de la fórmula**fórmula** en la que R1', R2' y R3' independientemente unos de otros, son un grupo hidroxilo protegido, hacer reaccionar el último compuesto mencionado con un compuesto de la fórmula R-N=C=N-R4 en la que R tiene el mismo significado que se ha definido arriba y R4 es hidrógeno o el migro grupo que R, bien sea después de un tratamiento previo para separación de los grupos protectores o sin tal tratamiento, y si es necesario, someter el compuesto resultante a un tratamiento para separación de los grupos protectores.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE LA INOSINA.
(01/04/1978). Solicitante/s: LABORATORIO FIDELIS, S. A. R. L.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR S-INOSILCISTEINA.
(01/03/1977). Solicitante/s: FUNAI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONATOS ESTABLES DE LA S-ADENOSIL-L-METIONINA.
(16/02/1977). Solicitante/s: ERREKAPPA EUROTERAPICI S.A.S.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DOBLES DE LA S- ADESONIL-1-METIONINA.
(01/12/1976) Procedimiento para la preparación de las sales dobles de la S-adenosil-L-meticina , (SAM) con ácido sulfúrico y ácido para -toluensolfónico, caracterizado porque en su realización comprende las siguientes fases: a) prepararse una solución concentrada de SAM; b) precipitarse la SAM existente en la solución acidificada con solución de ácido picrolónico, c) disolverse el picrolonato de SAM en una mezcla constituida por partes iguales en volumen de una solución acuosa de igual normalidad de ácido para-toluensulfónico y ácido sulfúrico y de un disolvente orgánico parcialmente miscible con el agua, d) precipitarse la sal de SAM de la capa acuosa con un disolvente cetónico o alcohólico…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 2-TIOADENOSINAS S-SUSTITUIDAS Y SUS DERIVADOS.
(16/10/1976). Solicitante/s: KOHJIN CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ADENOSINA DISUSTITUIDOS N(6).
(01/09/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM G. M. B. H..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ADENOSINA DISUSTITUIDOS EN N(6).
(16/08/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ADENOSINA DISUSTITUIDOS EN N (6).
(16/04/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRI-PTOLUENSULFONATO DE S- ADENOSIL-L-METIONINA.
(16/02/1976). Solicitante/s: ERREKAPPA EUROTERAPICI S.A.S.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AZUCAR DE PURINA.
(16/01/1976). Solicitante/s: THE WELCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ADENOSINA.
(01/11/1975). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA PREPARAR 2-HALO-2',3',5'-TRI-O-ACILINOSINA.
(16/08/1975). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Resumen no disponible.
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AZUCAR DE PURINA.
(01/03/1975). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.
METODO DE PREPARAR COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE AZUCAR DE PURINA.
(01/03/1975). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LTD..
Resumen no disponible.
