CIP 2015 : C07C 67/58 : por tratamiento líquido-líquido.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos.

C07C 67/58 · · por tratamiento líquido-líquido.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso para la producción de biodiésel y productos relacionados.

(15/07/2020) Un proceso para producir biodiésel a partir de una mezcla, comprendiendo dicho proceso las etapas de: (i) proporcionar la mezcla a un recipiente de reacción de transesterificación; (ii) introducir condiciones de transesterificación en el recipiente de reacción de transesterificación; (iii) transesterificar los triglicéridos en la mezcla; (iv) proporcionar una primera purificación de la mezcla transesterificada; (v) una segunda purificación de la mezcla transesterificada; y (vi) una tercera purificación de la mezcla transesterificada; en donde la primera purificación de la mezcla transesterificada…

Proceso y aparato para purificar una mezcla de residuos grasos y productos relacionados incluyendo combustibles.

(26/02/2020). Solicitante/s: ARGENT ENERGY LIMITED. Inventor/es: SCOTT, MICHAEL.

Un proceso para purificar una mezcla que comprende grasa, aceite y/o grasa de cocina, comprendiendo dicho proceso las etapas de: (i) calentamiento inicial de la mezcla de modo que sea fluida; (ii) acidificar la mezcla; (iii) homogeneizar la mezcla después de la acidificación y antes de la separación, donde la homogeneización comprende inyectar vapor en la mezcla a una presión de entre 600 kPa (5 bar(g)) y 800 kPa (7 bar(g)) y agitación; (iv) separar la mezcla en una fracción sólida, una fracción líquida orgánica y una fracción líquida acuosa; (v) retirar dicha fracción sólida y dicha fracción líquida acuosa de la mezcla; y (vi) filtrar la mezcla usando un filtro de vacío rotativo después de retirar dicha fracción sólida y dicha fracción líquida acuosa de la misma.

PDF original: ES-2791780_T3.pdf

Composición de biodiésel y proceso y productos relacionados.

(19/02/2020). Solicitante/s: ARGENT ENERGY LIMITED. Inventor/es: SCOTT, MICHAEL.

Una composición de biodiésel que comprende una mezcla de ésteres, en donde la mezcla de ésteres comprende de 7% en peso a 10,5% en peso de octadecanoato de metilo, y de 39% en peso a 41% en peso de cis-9- octadecenoato de metilo.

PDF original: ES-2791274_T3.pdf

Método para la separación de los constituyentes isoprénicos de guayule.

(06/11/2019). Solicitante/s: versalis S.p.A. Inventor/es: CALDARARO, MARIA, GIROTTI, GIANNI, QUERCI, CECILIA, DEL PRETE,DANILO.

Método para la separación de al menos un constituyente isoprénico de la resina de una planta de guayule y/o de tipo guayule que comprende las etapas de: a) proporcionar una resina desgrasada de guayule y/o del tipo guayule; b) someter dicha resina desgrasada a reparto del tipo líquido-líquido con disolventes que son inmiscibles entre sí, obteniéndose así un extracto apolar que contiene los constituyentes isoprénicos guayulina A, guayulina B y argentatina B; y un extracto polar que contiene los constituyentes isoprénicos argentatina A, argentatina C y argentatina D; y c) separar al menos un constituyente isoprénico de dicho extracto polar y/o de dicho extracto apolar así obtenido, en donde la etapa c) comprende una etapa en la que dicho extracto polar se somete a reparto del tipo líquidolíquido con disolventes inmiscibles entre sí y/o una etapa en la que dicho extracto apolar se somete a reparto del tipo sólido-líquido.

PDF original: ES-2770005_T3.pdf

Proceso para la producción de biodiésel y productos relacionados.

(23/10/2019) Un proceso para esterificar una mezcla que comprende entre el 10% y 20% en peso de ácidos grasos libres (FFAs), comprendiendo dicho proceso las etapas de: (i) proporcionar al menos una primera porción de la mezcla a al menos un primer recipiente de reacción; (ii) calentar la primera porción de la mezcla a una temperatura de reacción para la esterificación, estando la temperatura de reacción entre 71ºC y 76ºC; (iii) introducir condiciones de esterificación en el primer recipiente de reacción, que comprenden añadir un catalizador de esterificación y un alcohol al recipiente de reacción, siendo el catalizador de esterificación ácido sulfúrico; …

Método para el post-tratamiento de poliolésteres.

(09/10/2019) Método por etapas para el post-tratamiento de poliolésteres, producidos mediante la conversión de polioles de la fórmula general (II) H-(-O-[-CR1R2-]m-)o-OH (II) en la cual R1 y R2, independientemente entre sí, significan hidrógeno, un resto de alquilo con 1 hasta 5 átomos de carbono, preferiblemente, metilo, etilo o propilo, o un resto de hidroxi-alquilo con 1 hasta 5 átomos de carbono, preferiblemente, del resto de hidroxi-metilo, m significa un número entero con 1 hasta 10, preferiblemente, 1 hasta 8, y especialmente, 1, 2, 3 ó 4, o significa un número entero desde 2 hasta 15, preferiblemente, 2 hasta 8, y especialmente 2, 3, 4 ó 5, con ácidos monocarbóxílicos alifáticos lineales o ramificados en exceso con 3 hasta 20 átomos de carbono, que presentan un punto de ebullición menor que los polioles empleados,…

Procedimiento de producción y procedimiento de purificación de éster de cadena larga de ácido 4-hidroxibenzoico.

(02/11/2016). Solicitante/s: Ueno Fine Chemicals Industry, Ltd. Inventor/es: KITA,YUSUKE, KOMATSU,TOSHIHIDE, HISANO,TAKAYA, YANAGAWASE,KUNIYO, TSUCHIYA,MIO.

Un procedimiento de producción de un éster de cadena larga del ácido 4-hidroxibenzoico representado por la fórmula , que comprende una etapa de reacción de un éster de cadena corta del ácido 4-hidroxibenzoico representado por la fórmula con un alcohol alifático representado por la fórmula en presencia de 0,1 a 10 parte(s) en peso de un catalizador metálico en relación a 100 partes en peso del éster de cadena corta del ácido 4- hidroxibenzoico,**Fórmula** donde "m" representa un número entero de 1 a 11 y "n" representa un número entero de 15 a 23.

PDF original: ES-2643744_T3.pdf

PROCESO DE PURIFICACIÓN DE BIODIESEL.

(23/06/2016). Solicitante/s: INIS BIOTECH LLC. Inventor/es: MENDOW,Gustavo, QUERINI,Carlos A.

Un proceso para la purificación de biodiesel crudo obtenido por la reacción entre triacilglicerol y un alcohol en presencia de un catalizador que comprende una sucesión de lavados con agua para la reducción de contaminantes totales, y en especial de monoacilglicéridos y glucósidos esteroles. La clave de esta invención, es el agregado de agua al sistema antes de separar la fase glicerol de la fase biodiesel.

Procedimiento de obtención de un éster de ácido carboxílico.

(04/02/2016) Procedimiento de obtención de un éster de ácido carboxílico a partir de una fase orgánica procedente de una reacción de esterificación entre un ácido carboxílico y un alcohol, com 5 prendiendo dicha fase orgánica al menos mayoritariamente el éster de ácido carboxílico y minoritariamente alcohol, agua y trazas de ácido carboxílico, caracterizado por el hecho de que comprende una etapa de separación en el curso de la cual la fase orgánica se empobrece en alcohol y se desembaraza del ácido carboxílico por una operación de extracción líquido/líquido por puesta en contacto de dicha fase orgánica con una fase acuosa que permite extraer el alcohol y el ácido carboxílico presentes en la fase orgánica hacia la fase acuosa y por el hecho de que la fase orgánica que comprende al menos mayoritariamente el éster de ácido carboxílico y…

Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción química con ayuda de líquidos iónicos.

(13/08/2014) Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción por medio de una base auxiliar, caracterizado porque la base auxiliar b) forma una sal con el ácido, que es líquida a temperaturas a las que no se descompone el producto de valor durante la separación de la sal líquida y c) la sal de la base auxiliar con el producto de valor o la disolución del producto de valor en un disolvente adecuado forma dos fases líquidas no miscibles, liberándose el ácido en el transcurso de reacción de una fosforilación para la producción de fosfinas, ésteres de ácido fosfínico, ésteres de ácido fosfinoso (fosfinitos), ésteres…

Procedimiento para la purificación de ésteres alquílicos de ácidos grasos y uso de agentes para facilitar tal purificación.

(18/11/2013) Uso de un agente floculante y secuestrante como agente que facilita la purificación de una disoluciónorgánica que comprende ésteres alquílicos de ácidos grasos, en el que el contenido en agua de la disolución orgánicaes igual o inferior al 5% en peso, en el que el pH en la disolución orgánica es de 9 a 12, y en el que el agente floculantey secuestrante se selecciona del grupo que consiste en coagulantes de polialuminio.

Procedimiento para la elaboración de un éster crudo.

(10/09/2013) Procedimiento para la elaboración de un éster crudo de una reacción de esterificado, que es catalizada con uncatalizador de esterificado que contiene metal, en el que a) el éster crudo se mezcla con una base acuosa a una temperatura T de más de 100ºC bajo una presión p,que es igual o mayor que la presión de vapor de agua a la temperatura T, b) la mezcla de éster-base se descomprime y el agua se evapora, c) la fase líquida obtenida se mezcla con agua bajo formación de una emulsión de agua en aceite, d) a partir de la emulsión se separa agua por destilación, y e) se filtra el éster

Proceso para la fabricación de acetato de vinilo.

(08/03/2013) Proceso para la separación de acetato de vinilo a partir de una mezcla gaseosa formada mediante la reacción deetileno con ácido acético y oxígeno en fase gaseosa sobre catalizadores que comprenden paladio o compuestos depaladio, que comprende a) introducir dicha mezcla gaseosa que abandona el reactor de acetato de vinilo en una columna depredeshidratación , b) enfriar la mezcla gaseosa que sale de la parte superior de la columna de deshidratación por debajo de 85oC,preferentemente a una temperatura por debajo de 80oC y más preferentemente a una temperatura de entre 55o10 C y75oC en un intercambiador de calor…

Extracción de pravastatina.

(16/04/2012) Un método para purificar la pravastatina que comprende extraer una solución que comprende pravastatina en un disolvente inmiscible en agua con agua o una solución acuosa, caracterizado por que dicha extracción se lleva a cabo a un pH comprendido entre 5.0 y 6.5 y por que dicho disolvente inmiscible en agua es una acetato o una cetona.

MÉTODO DE PROCESADO DE UNA DISOLUCIÓN QUE CONTIENE ÉSTER (MET)ACRÍLICO.

(06/05/2011) Un procedimiento para manipular una disolución que contiene éster (met)acrílico sometiendo dicha disolución que contiene éster (met)acrílico a al menos un proceso seleccionado de lavado, neutralización y extracción, en el que agua residual o una disolución acuosa residual obtenida por recuperación de ingredientes eficaces de la disolución que contiene éster (met)acrílico tratada por dicho al menos un proceso se enfría previamente hasta una temperatura de 10 a 50ºC, y a continuación se separan los sólidos de la misma antes de reciclar el agua residual o disolución acuosa residual al proceso anterior y reutilizarlos en el mismo mismo

MÉTODO PARA PRODUCIR UN ÉSTER.

(29/04/2011) Un método para producir un éster cuyo punto de fusión es de 50 a 100ºC, que comprende: hacer reaccionar un alcohol con un ácido carboxílico para obtener un producto esterificado en bruto; y añadir de 5 a 60 partes en peso de un disolvente de hidrocarburo al producto esterificado en bruto con respecto a 100 partes en peso del producto esterificado en bruto, añadir de 3 a 50 partes en peso de un disolvente que es un alcohol que tiene de 1 a 3 átomos de carbono al producto esterificado en bruto y realizar la neutralización usando una solución acuosa alcalina, en el que el disolvente de hidrocarburo es al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en tolueno, xileno y ciclohexano

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR ESTERES DE ALQUILO INFERIOR DE ACIDO GRASO DE ALTA PUREZA.

(01/12/2005) Un proceso para producir ésteres de alquilo inferior de ácido graso, que comprende las etapas de: (a)convertir una fuente de ácidos grasos en una mezcla del producto que comprende ésteres de alquilo C1 a C6 de ácido graso y subproductos haciendo reaccionar un éster de glicerol de ácido graso con un alcohol de alquilo C1 a C6 en presencia de un catalizador básico a una temperatura de 20 a 160 °C para producir una mezcla del producto; (b)lavar con agua la mezcla del producto a una temperatura elevada de 60 °C a 93 °C y una presión de 1, 01 × 105 a 1, 3 × 105 Pa (de 760 mmHg a 1000 mmHg), para eliminar al menos una parte de los subproductos de la mezcla del producto; y (c)destilar fraccionadamente la mezcla del producto lavada con agua para obtener ésteres de alquilo inferior de…

TRATAMIENTO DE MEZCLAS QUE CONTIENEN FORMALDEHIDO.

(01/11/2002). Solicitante/s: INEOS ACRYLICS UK LIMITED. Inventor/es: PARTEN, WILLIAM DAVID, MARTIN, JOHN, STUART, HARRISON, STEPHEN, PATRICK.

La invención se refiere a un procedimiento para retirar especies de formaldehído de una corriente líquida de ácido carboxílico o de éster de ácido carboxílico que forma una mezcla bifásica con agua. Este procedimiento consiste en someter la mezcla orgánica líquida a al menos una etapa de extracción liquido/líquido. El agua se utiliza como agente de extracción para producir una corriente de fase orgánica prácticamente libre de formaldehído y una corriente de fase acuosa que contiene prácticamente la totalidad del formaldehído en las corrientes de salida de la extracción líquido/líquido. Este procedimiento es particularmente útil para reducir el contenido de formaldehído de una corriente de producto de metacrilato de metilo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION EN AUSENCIA DE DISOLVENTES DE ESTERES DE POLIOL INSATURADOS.

(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: LE HEN FERRENBACH, CATHERINE, GUEGAN, MICHEL.

SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SIN DISOLVENTES UNOS POLIOLESTERES NO SATURADOS HACIENDO QUE (A) UNOS ACIDOS MONOCARBOXILICOS NO SATURADOS CON 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO REACCIONEN EN PRESENCIA DE UNOS CATALIZADORES ACIDOS, UNOS INHIBIDORES DE POLIMERIZACION Y UNOS AGENTES REDUCTORES E INTRODUCIENDO OXIGENO O UNAS MEZCLAS GASEOSAS QUE CONTIENEN OXIGENO, CON UNOS POLIOLES, Y (B) SEPARANDO CONTINUAMENTE EL AGUA DE CONDENSACION DEL EQUILIBRIO DE REACCION, ASI COMO (C) NEUTRALIZANDO, SECANDO Y FILTRANDO A CONTINUACION EL PRODUCTO DE ESTERIFICACION. LA NEUTRALIZACION SE REALIZA CON UNAS BASES ACUOSAS, SEPARANDOSE EL PRODUCTO ACUOSO RESULTANTE DE LA FASE ORGANICA MEDIANTE CENTRIFUGADO. DE ESTE MODO, SE OBTIENEN SIN QUE SE PRODUZCA EL RIESGO DE UNA GELIFICACION, UNOS ESTERES NO TURBIOS Y ESTABLES AL ALMACENAMIENTO, QUE SE CARACTERIZAN POR TENER UN CONTENIDO ESPECIALMENTE PEQUEÑO DE ACIDO ACRILICO Y POR SER EN LO QUE RESPECTA A LOS OLORES Y AL COLOR DE UNA CALIDAD EXCELENTE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS GRASOS.

(01/04/2000). Solicitante/s: PETER, SIEGFRIED, PROF. DR.. Inventor/es: WEIDNER, ECKHARD, PETER, SIEGFRIED, GANSWINDT, RUTH.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS GRASOS A PARTIR DE TRIGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS, Y ESPECIALMENTE DE GRASAS Y ACEITES ANIMALES Y VEGETALES, POR TRANSESTERIFICACION CON UN ALCOHOL MONOHIDRICO INFERIOR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HOMOGENEO O HETEROGENEO. SEGUN LA INVENCION, EL ESTER DE ACIDO GRASO FORMADO SE EXTRAE DE LA MEZCLA DE REACCION CON UN AGENTE DE EXTRACCION CERCANO AL PUNTO CRITICO. DE ESTE MODO, SE OBTIENE UN MAYOR RENDIMIENTO DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS Y UNA PUREZA EXCELENTE. COMO AGENTE DE EXTRACCION DEBERIA UTILIZARSE A SER POSIBLE UN GAS A BAJA PRESION CON UNA TEMPERATURA REDUCIDA A 20°C DE APROXIMADAMENTE 0,7, Y PREFERENTEMENTE SUPERIOR O EQUIVALENTE A 0,7. LOS AGENTES DE EXTRACCION PREFERIDOS SON EL DIOXIDO DE CARBONO, PROPANO, BUTANO, DIMETILETER, ACETATO DE ETILO O SUS MEZCLAS.

PROCESO PARA LA RECUPERACION DE TEREFTALATO DE DIMETILO.

(01/07/1998). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: SMITH, BRAD L., WILKINS, GARY E.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA RECUPERAR TEREFTALATO DE DIMETILO (DMT). EL PROCESO INCLUYE LOS PASOS DE: A) SUMINISTRAR UNA CORRIENTE DE DMT, LA CORRIENTE DE DMT INCLUYE DMT, UN CATALIZADOR, Y ETILENOGLICOL; B) AÑADIR UN SOLVENTE A LA CORRIENTE DE DMT, EL SOLVENTE SERA INMISCIBLE CON AGUA Y MISCIBLE CON EL DMT; C) AÑADIR AGUA A LA CORRIENTE DE DMT; Y D) FORMAR DOS FASES, UNA PRIMERA FASE DEL SOLVENTE Y EL DMT, Y UNA SEGUNDA FASE DE AGUA, GLICOL DE ETILENO Y CATALIZADOR.

PROCESO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE UN MONOMERO DE METILMETACRILATO A PARTIR DE ACETONCIANHIDRINA.

(16/12/1996). Solicitante/s: ELF ATOCHEM ITALIA S.R.L.. Inventor/es: GIUDICI, DARIO, FABRIS, ALESSANDRO.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL METACRILATO EN BRUTO OBTENIDO MEDIANTE LA REACCION DE ACETOCIANHIDRINA CON UN EXCESO DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO PARA FORMAR SULFATO DE METACRILAMIDO. ENTONCES SE LLEVA A CABO UNA REACCION DE TRANSPOSICION A ALTAS TEMPERATURAS PARA OBTENER SULFATO DE METACRILAMIDO; POSTERIORMENTE SE LLEVA A CABO LA ESTERIFICACION DEL METACRILAMIDO EN UNA SOLUCION DE ACIDO SULFURICO DILUIDO CON AGUA Y UTILIZANDO METANOL EN EXCESO; LAVANDO EL METILMETACRILATO EN BRUTO Y EFECTUANDO LA SUBSECUENTE DESTILACION; EL PROCESO SE CARACTERIZA EN QUE EL LAVADO SE LLEVA A CABO CON AMONIO DILUIDO, O AMINOS, Y AL MENOS UN AGENTE OXIDANTE OPERANDO EN LA PRESENCIA DE INHIBIDORES.

PROCESO DE PURIFICACION PARA ACETATO DE METIL.

(01/10/1996). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: TORRENCE, G., PAULL, SCATES, MARK, O., GIBBS, RUSSEL K., JR.

ESTERES TALES COMO EL ACETATO DE METIL QUE CONTENGAN IMPUREZAS DE CARBONIL INCLUYENDO ALDEHIDOS, SE PURIFICAN MEDIANTE LA ADICION A LOS ESTERES DE UN COMPUESTO AMINO QUE REACCIONA CON LOS CARBONILES PARA FORMAR DERIVADOS NITROGENACEOS SOLUBLES EN AGUA, LA SEPARACION DE LA FASE DEL ESTER ORGANICO DE LA FASE DEL DERIVADO ACUOSO, Y LA DESTILACION DE LA FASE DEL ESTER PARA SEPARAR LAS IMPUREZAS MAS PESADAS. LA FORMACION DE NITRILO A PARTIR DE LOS DERIVADOS NITROGENACEOS SE MINIMIZA MEDIANTE LA ADICION DE AGUA A LA COLUMNA DE DESTILACION O LAVANDO LOS FONDOS ACUOSOS DE LA DESTILACION CON AGUA PARA, DE ESTA FORMA, SEPARAR LOS DERIVADOS DE CUALQUIER ESTER CONTENIDO EN EL FONDO. LA FASE ORGANICA RECUERADA DEL FONDO PUEDE RECICLARSE POR DESTILACION PARA RECUPERAR EL ESTER.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE MONOGLICERIDOS, DIGLICERIDOS Y/O TRIGLICERIDOS PUROS.

(01/04/1995). Solicitante/s: PETER, SIEGFRIED, PROF. DR.. Inventor/es: PETER, SIEGFRIED, PROF. DR., CZECH, PETER, DIPL.-ING., ENDER, ULRICH, DIPL.-ING., WEIDNER, ECKHARD, DR. DIPL.-ING.

EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MONOGLICERIDOS Y, EVENTUALMENTE DE DIGLICERIDOS Y/O TRIGLICERIDOS, ASI COMO DE GLICERINA, A PARTIR DE MEZCLAS DE GLICERIDOS O DE MEZCLAS DE GLICERIDOS QUE CONTIENEN GLICERINA POR EXTRACCION EN CONTRACORRIENTE. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE COMO AGENTE DE EXTRACCION SE UTILIZA UN HIDROCARBURO CON UNA DENSIDAD SUPERIOR A 180 KG/M3 Y/O TRIFLUOROMETANO, LOS CUALES FORMAN UNA FASE SEPARADA DE EXTRACCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES MONOETILENICOS INSATURADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS.

(01/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NESTLER, GERHARD, RUCKH, PETER, DR., LAZARUS, MANFRED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES MONOETILENICOS INSATURADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, SEGUN EL CUAL AL FINALIZAR LA ESTERIFICACION: A) LA MEZCLA PRODUCIDA SE EXTRAE EN UNA PRIMERA FASE DE EXTRACCION, A TEMPERATURAS DE 10 A 40 C, CON 5 A 30% EN VOLUMEN DE AGUA, REFERIDO A LA MEZCLA PRODUCIDA, Y B) EN UNA SEGUNDA FASE DE EXTRACCION A UNA TEMPERATURA DE 10 A 30 C, LA FASE ACUOSA PROCEDENTE DE LA PRIMERA FASE DE EXTRACCION, SE EXTRAE CON UNO A CUATRO VECES SU PESO DEL ALCANOL A ESTERIFICAR.

PERFECCIONAMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ESTERES DE ALTO PUNTO DE EBULLICION.

(16/10/1975). Solicitante/s: MELLE - BEZONS.

Procedimiento para la purificación de ésteres de alto punto de ebullición , producidos por esterificación de un ácido orgánico carboxílico o de su anhídrido por un alcohol, más particularmente al menos en C8, o un poliol, en presencia de un catalizador de esterificación, tal como el ácido sulfúrico, y a continuación neutralización del producto de reacción, calentamiento a 130-190º, de la mezcla neutralizada, y decantación de esta mezcla para separar una fase orgánica y una fase acuosa, caracterizado porque se efectúa la decantación a una temperatura 120 a 200º, más particularmente de 150 a 190º , y bajo presión más particularmente bajo una presión de 3 a 20 bares efectivos.

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