CIP-2021 : A01H 5/00 : Angiospermas,es decir, plantas con flores, caracterizadas por sus partes vegetales;

Angiospermas caracterizadas de forma distinta que por su taxonomía botánica.

CIP-2021AA01A01HA01H 5/00[m] › Angiospermas,es decir, plantas con flores, caracterizadas por sus partes vegetales; Angiospermas caracterizadas de forma distinta que por su taxonomía botánica.

Notas[g] desde A01H 5/00 hasta A01H 17/00: Productos

A01H 5/02 · Flores.

A01H 5/04 · Tallos.

A01H 5/06 · Raíces.

A01H 5/08 · Frutos.

A01H 5/10 · Semillas.

A01H 5/12 · Hojas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Combinaciones que incluyen las proteínas Cry34Ab/35Ab y Cry3BA para impedir el desarrollo de resistencia en las larvas de crisomélidas del maíz (Diabrotica spp.).

(13/12/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: NARVA, KENNETH, E., WOOSLEY, AARON, T., MEADE, THOMAS, HEY,TIMOTHY,D, OLSON,MONICA,BRITT, FENCIL,KRISTIN J, LI,HUARONG.

Una planta transgénica que expresa una proteína insecticida Cry34Ab, una proteína insecticida Cry35Ab y una proteína insecticida Cry3Ba.

PDF original: ES-2665514_T3.pdf

Plantas resistentes a plagas de insectos.

(29/11/2017). Solicitante/s: DEVGEN NV. Inventor/es: BOGAERT,THIERRY, RAEMAEKERS,ROMAAN, FELDMANN,PASCALE, BEGHYN,MYRIAM.

Una planta transgénica, o material reproductor o de propagación para una planta transgénica o una célula vegetal transgénica cultivada, que expresa o es capaz de expresar al menos un ácido ribonucleico (ARN) interferente que funciona tras la captación por una especie de plaga de insectos regulando por disminución la expresión de un gen diana dentro de dicha plaga, en la que el ARN interferente comprende al menos un elemento silenciador en la que el elemento silenciador es una región de ARN bicatenario que comprende hebras complementarias hibridadas, una hebra de las cuales comprende o consiste en una secuencia de al menos 30 nucleótidos contiguos que es al menos un 85% complementaria a cualquiera de las SEQ ID NO: 1, 174, 180, 188, 2, 175, 181, 189 o el complemento de las mismas.

PDF original: ES-2660018_T3.pdf

Proteínas con dedos de zinc modificadas genéticamente que se dirigen a genes vegetales implicados en la biosíntesis de ácidos grasos.

(22/11/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: PETOLINO,JOSEPH,F, GUPTA,MANJU, DEKELVER,RUSSELL, MILLER,JEFFREY C, NOVAK,STEPHEN.

Una proteína de fusión que comprende un dominio funcional que es un dominio regulador de la transcripción o un dominio de escisión y una proteína con dedos de zinc de origen no natural que modula la expresión de al menos un gen endógeno vegetal de la tioesterasa B de ácidos grasos (FatB), en donde la proteína con dedos de zinc com- prende las regiones de reconocimiento de hélices ordenadas como se muestra en una fila simple de la Tabla 10B.

PDF original: ES-2657067_T3.pdf

Moléculas de RNA pequeñas que median la interferencia de RNA.

(15/11/2017). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.

Molécula de RNA bicatenario aislada, en la cual cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-25 nucleótidos, en la cual cada molécula de RNA es capaz de modificaciones de ácido nucleico específicas en cuanto a la diana.

PDF original: ES-2215494_T1.pdf

PDF original: ES-2215494_T3.pdf

PDF original: ES-2215494_T5.pdf

Plantas tolerantes a herbicidas inhibidores de HPPD.

(15/11/2017) Un gen quimérico que comprende una secuencia codificante unida operativamente a un promotor expresable en plantas, siendo este último un elemento regulador heterólogo a la secuencia codificante, caracterizado porque la secuencia codificante comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína HPPD que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4 desde la posición de aminoácido 2 hasta la posición de aminoácido 401; o de SEQ ID NO: 18 desde la posición de aminoácido 2 hasta la posición de aminoácido 402 o una proteína HPPD con una identidad de secuencia de por lo menos 80% con la secuencia de aminoácidos de…

Plantas tolerantes a herbicidas inhibidores de HPPD.

(15/11/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SCHULZ, ARNO, DR., LANGE,GUDRUN, POREE,FABIEN, LABER,BERND, KNITTEL-OTTLEBEN,NATHALIE, HAIN,RUEDIGER.

Un gen quimérico que comprende una secuencia de codificación engarzada operativamente a un promotor expresable en plantas que posteriormente es un elemento regulador heterólogo para la secuencia codificante, caracterizado porque la secuencia de codificación comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de HPPD que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No. 4 desde la posición de aminoácido 2 hasta la posición de aminoácido 350 o una proteína de HPPD con una identidad entre secuencias de por lo menos 80 % con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No. 4 desde la posición de aminoácido 2 hasta la posición de aminoácido 350, que muestra las propiedades de catalizar la conversión de para-hidroxifenilpiruvato para homogeneizar y ser menos sensible a un herbicida inhibidor de HPPD que la HPPD endógena de la planta huésped.

PDF original: ES-2658990_T3.pdf

Plantas tolerantes a herbicidas inhibidores de HPPD.

(15/11/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SCHULZ, ARNO, DR., LANGE,GUDRUN, POREE,FABIEN, LABER,BERND, KNITTEL-OTTLEBEN,NATHALIE, HAIN,RUEDIGER.

Un gen quimérico que comprende una secuencia codificante unida operativamente a un promotor expresable en plantas, en que el último es un elemento regulador heterólogo para la secuencia codificante, caracterizado porque la secuencia codificante comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína HPPD que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, desde la posición de aminoácido 2 hasta la posición de aminoácido 368, o una proteína HPPD con una identidad entre secuencias de por lo menos 80 % con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, desde la posición de aminoácido 2 hasta la posición de aminoácido 368, que muestra las propiedades de catalizar la conversión de para-hidroxifenilpiruvato a homogentisato, y que es menos sensible a un herbicida inhibidor de la HPPD que la HPPD endógena de la planta hospedadora.

PDF original: ES-2659086_T3.pdf

Plantas de algodón tolerantes a herbicidas y métodos para identificar las mismas.

(08/11/2017) Una planta de algodón transgénica tolerante a glifosato, o células, partes, semillas o descendencia de la misma, que comprenden cada uno un evento selecto en su genoma, comprendiendo dicho evento selecto un ADN foráneo que comprende un gen quimérico que comprende la secuencia codificante de un gen epsps modificado de Zea mays que codifica una enzima EPSPS tolerante a glifosato, bajo el control de un promotor expresable en plantas de un gen de histona, y en la que dicho evento selecto comprende - la SEQ ID NO: 1, estando los nucleótidos 1-732 de la SEQ ID NO: 1 inmediatamente en dirección 5' de y contiguos a dicho ADN foráneo y siendo los nucleótidos 733-1214 de…

Plantas modificadas para la reducción del transporte de cadmio, productos derivados y métodos relacionados.

(18/10/2017) Un método para reducir los niveles de Cd en una planta de tabaco, que comprende modificar genéticamente la planta mediante la reducción de la expresión génica de la ATPasa de metales pesados de Nt (NtHMA), en donde el gen de NtHMA en forma modificada o no modificada se selecciona del grupo que consiste en: un gen que comprende o que consiste en una secuencia que tiene al menos 70 % de identidad de secuencia con la sec. con núm. de ident.:1, y que codifica un transportador de NtHMA que tiene actividad ATPasa tipo P1B; un gen que comprende o que consiste en una secuencia que tiene al menos 70 % de identidad de secuencia con la sec. con núm. de ident.: 3; un gen que comprende o que consiste en una secuencia que tiene al menos 70 % de identidad de secuencia con la sec. con núm. de ident.: 47; un gen que comprende o que consiste…

Acumulación de ácidos grasos Omega-7 en semillas de plantas.

(18/10/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: SHANKLIN,JOHN, WALSH,TERENCE A, NGUYEN,TAM HUU, PIDKOWICH,MARK S, WHITTLE,EDWARD J.

Un material vegetal transgénico que comprende una LnΔ9D o AnΔ9 desaturasa y un polinucleótido recombinante que es al menos 60% idéntico a SEQ ID NO:1, estando el polinucléotido operablemente unido a un elemento regulador genético y codificando una enzima Δ9 desaturasa.

PDF original: ES-2645239_T3.pdf

ADN recombinante para la supresión génica.

(18/10/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: MALVAR, THOMAS, M., LUETHY,MICHAEL,H, HUANG,SHIHSHIEH.

Una construcción de ADN recombinante para la supresión de al menos un gen diana en células vegetales que comprende en un orden de 5' a 3' un elemento promotor activo en células vegetales, unido de forma operativo a un elemento de ADN orientado en antisentido a partir de al menos un gen diana y un elemento de ADN orientado n sentido que comprende de 50 a 5.000 nucleótidos, en el que el elemento de ADN orientado en sentido es más corto que el elemento de ADN orientado en antisentido y el ARN orientado en sentido transcrito por el ADN orientado en sentido es complementario de la mayoría del extremo 5' del ARN orientado en antisentido transcrito por el elemento de ADN orientado en antisentido, en el que dicho ARN transcrito forma un bucle de ARN orientado en antisentido para suprimir dicho al menos un gen diana y en el que dicho elemento de ADN orientado en antisentido comprende, en serie, segmentos de dos o más genes orientados para la supresión.

PDF original: ES-2656149_T3.pdf

Genes involucrados en la producción de noscapina.

(18/10/2017) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un grupo de genes que codifica dos o más polipéptidos implicados en la biosíntesis de alcaloides opiáceos o intermedios, en donde uno de dichos dos genes comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en; i) una secuencia de nucleótidos como se expone en la SEQ ID NO: 9; ii) una secuencia de nucleótidos donde dicha secuencia está degenerada como resultado del código genético de la secuencia de nucleótidos definida en (i); iii) una molécula de ácido nucleico cuya cadena complementaria se hibrida en condiciones de hibridación rigurosas con la secuencia en la SEQ ID NO: 9 y que codifica un polipéptido que tiene actividad deshidrogenasa/reductasa de cadena corta; y iv) una secuencia de nucleótidos que codifica…

ARN pequeños en fase.

(04/10/2017) Una construcción de ADN recombinante para la supresión génica que comprende un promotor funcional en células vegetales, operativamente unido a ADN recombinante que codifica un transcrito precursor de ARN pequeño en fase sintético y que comprende una secuencia de nucleótidos de una secuencia molde de ARN pequeño en fase, en la que dicho promotor es heterólogo de dicho ADN recombinante y en la que dicha secuencia de molde de ARN pequeño en fase comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de la SEQ ID NO.8, SEQ ID NO.9, SEQ ID NO. 17, SEQ ID NO. 33, SEQ ID NO. 69, y la secuencia de ADN que codifica la SEQ ID NO. 34, en la que dicho transcrito precursor de ARN pequeño en fase sintético preserva la estructura secundaria del transcrito de dicha secuencia molde de ARN pequeño en fase, en la…

Desaturasas y proceso para la producción de ácidos grasos poliinsaturados en organismos transgénicos.

(27/09/2017). Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: NAPIER, JOHNATHAN A., BAUER, JORG, SENGER,TORALF.

Un polinucleótido que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste de: (a) una secuencia de ácidos nucleicos como se muestra en la SEQ ID NO. 50 o 51; (b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que caracteriza una secuencia de aminoácidos como se muestra en cualquiera de la SEQ ID NO. 52; (c) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido con una secuencia de aminoácidos con por lo menos 75 % de identidad con la SEQ ID NO. 52, y que codifica un polipéptido con una actividad de omega-3- desaturasa; y (d) una secuencia de ácidos nucleicos obtenible u obtenida mediante la amplificación de ácido nucleico del material genético de Hyaloperonospora parasitica usando el primer par - SEQ ID NO. 53 y SEQ ID NO. 55, o - SEQ ID NO. 54 y SEQ ID NO. 56 y que codifica un polipéptido con una actividad de omega-3-desaturasa.

PDF original: ES-2653727_T3.pdf

Proteínas de dedos de cinc manipuladas genéticamente dirigidas a los genes de planta involucrados en la biosíntesis de ácidos grasos.

(20/09/2017). Solicitante/s: SANGAMO BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: PETOLINO,JOSEPH,F, GUPTA,MANJU, DEKELVER,RUSSELL, MILLER,JEFFREY C, NOVAK,STEPHEN.

Una proteína de fusión que comprende un dominio funcional, que es un dominio regulador transcripcional o un dominio de escisión y una proteína de dedos de cinc natural, que comprende las regiones de hélice de reconocimiento mostradas en una fila única de la Tabla 1, donde la proteína de fusión modula la expresión de al menos un gen de ß-cetoacil-ACP sintetasa (KAS) endógeno.

PDF original: ES-2646138_T3.pdf

Ciertas plantas con niveles reducidos de ácidos grasos saturados o sin ácidos grasos saturados en las semillas, y aceite que se obtiene a partir de las semillas.

(20/09/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: THOMPSON, MARK, REDDY,Sam.

Un aceite de colza que puede obtenerse a partir de las semillas de una planta de colza que comprende un polinucleótido, incorporado de modo estable en el genoma de dichas semillas, que codifica una proteína de delta-9 desaturasa, en el que dicho aceite comprende menos del 3,5% de grasas saturadas totales y del 70% a menos del 80% de ácido oleico, y en el que dichas grasas saturadas totales son la suma de los ácidos grasos 16:0, 18;0, 20:0, 22:0 y 24:0.

PDF original: ES-2645787_T3.pdf

Marcadores genéticos para el alto contenido de ácido oleico en plantas.

(13/09/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: RENARD, MICHEL, FALENTIN,CYRIL, BREGEON,MICHEL, LUCAS,MARIE ODILE.

Ácido nucleico mutado que codifica una enzima delta-12 oleato desaturasa (FAD2) de una planta Cruciferae, en el que dicho ácido nucleico mutado consiste en (i) una secuencia que comprende la mutación no conservativa de al menos un nucleótido de al menos un codón que representa un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en: - el aminoácido en la posición 259 de la secuencia de aminoácidos de dicha FAD2 cuando dicha secuencia de FAD2 está constituida por 384 aminoácidos, o en la posición 258 cuando dicha secuencia de FAD2 está constituida por 383 aminoácidos, o (ii) la secuencia complementaria de dicha secuencia, codificando dicho ácido nucleico mutado una FAD2 que tiene una actividad menor que la de la correspondiente FAD2 natural medida en las mismas condiciones.

PDF original: ES-2651621_T3.pdf

Resistencia a múltiples virus en plantas.

(13/09/2017) Una planta transgénica de tomate o una semilla transgénica de tomate, o una célula vegetal transgénica de tomate que comprende resistencia a especies de virus de plantas de al menos dos de las familias Geminiviridae, Bunyaviridae y Flexiviridae, en la que la resistencia se proporciona por al menos dos modos diferentes de acción seleccionados de (a) expresión de una construcción de ácido nucleico que produce ARNbc interferente con la expresión de un gen de la proteína de la envuelta del virus, un gen de la proteína del movimiento del virus o un gen de la replicación del virus; (b) expresión de una construcción de ácido nucleico…

Administración de ARNbc a artrópodos.

(30/08/2017). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: CAMERON, FIONA HELEN, WHYARD,Steven, MOGHADDAM,MINOO, LOCKETT,TREVOR J.

Un método para reducir el nivel de un ARN diana y/o la producción de una proteína codificada por el ARN diana en una célula de un insecto nocivo, que comprende alimentar durante un tiempo al insecto nocivo con una planta transgénica que produce ARNbc y en unas condiciones que son suficientes para que dicho ARNbc, o un producto de degradación del mismo, reduzca específicamente el nivel del ARN diana y/o la producción de la proteína codificada por el ARN diana en una célula del insecto, en donde el ARN diana o la proteína son importantes para la supervivencia, el desarrollo y/o la reproducción del insecto, en donde la porción del ARNbc que es bicatenario tiene de 21 a 23 pares de bases de longitud, y en donde el insecto está en una fase de desarrollo larval cuando se suministra el ARNbc.

PDF original: ES-2650214_T3.pdf

Plantas transgénicas que tienen alterada la actividad de la sintetasa DAHP.

(23/08/2017). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: AHARONI,Asaph, GALILI,GAD, TZIN,VERED, MALITSKY,SERGEY, ROGACHEV,ILANA.

Una planta transgénica que comprende al menos una célula vegetal que comprende un polinucleótido exógeno que codifica sintasa de 3-desoxi-D-arabino-heptulosonato-7-fosfato (DAHPS) que tiene al menos una mutación puntual en una posición seleccionada del grupo que consiste de posición 150, 175, 179 y 209 del tipo salvaje de E. coli AroG DAHPS que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 1, donde dicha al menos una mutación puntual reduce la sensibilidad a la inhibición por retroalimentación por fenilalanina, y en la que la planta transgénica comprende una cantidad incrementada de dicha fenilalanina en comparación con una planta no transgénica correspondiente.

PDF original: ES-2648259_T3.pdf

Uso de Vip3Ab en combinación con Cry1Ca para el control de insectos resistentes.

(23/08/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: WOOSLEY, AARON, T., MEADE, THOMAS, NARVA,KENNETH, STORER,NICHOLAS P, SHEETS,JOEL J, BURTON,STEPHANIE L.

Una planta transgénica que comprende ADN que codifica una proteína insecticida Vip3Ab y ADN que codifica una proteína insecticida Cry1Ca, comprendiendo además dicha planta ADN que codifica una tercera proteína insecticida, seleccionándose dicha tercera proteína del grupo que consiste en Cry1Fa y Cry1Da.

PDF original: ES-2641493_T3.pdf

Expresión de angiogenina en plantas.

(09/08/2017). Solicitante/s: AGRICULTURE VICTORIA SERVICES PTY LTD. Inventor/es: SPANGENBERG,GERMAN, MOURADOV,AIDYN, WANG,JIANGHUI, COCKS,BENJAMIN GRAEME, KNIGHT,MATTHEW, MCDONAGH,MATTHEW.

Una célula vegetal, callo vegetal, planta, semilla u otra parte de planta que incluye: una secuencia quimérica que consiste en: - un gen de angiogenina o un fragmento o variante funcionalmente activos del mismo, en el que dicho gen de angiogenina está modificado por eliminación de su péptido de señal del extremo N; - y un péptido de señal de retención en el RE, en la que dicho gen de angiogenina comprende una secuencia que se selecciona de entre el grupo que consiste en: (a) la secuencia que se muestra en la SEQ ID NO: 3; (b) fragmentos funcionalmente activos de la secuencia citada en (a) que tengan un tamaño de al menos 200 nucleótidos; (c) variantes funcionalmente activas que tengan al menos un 95 % de identidad con las secuencias citadas en (a) y (b); y (d) secuencias que codifiquen un polipéptido que comprenda una secuencia que se muestra en SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2646139_T3.pdf

Enzimas que codifican polinucleótidos de la senda biosintética de lignina del yute.

(02/08/2017). Solicitante/s: Bangladesh Jute Research Institute. Inventor/es: ALAM,MAQSUDUL, KHAN,HASEENA, ZAMAN,MAHBOOB, UDDIN,MOHAMMED KAMAL, HAQUE,MOHAMMED SAMIUL, ISLAM,MOHAMMED SHAHIDUL, AZAM,MUHAMMAD SHAFIUL.

Una molécula de ácido nucleico aislada que tiene: (a) Al menos 90% de identidad de secuencia con una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste de: SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, y 15; o (b) Al menos 95% de identidad de secuencia con la secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste de: SEQ ID NO: 11 y 13.

PDF original: ES-2645742_T3.pdf

Enzimas y métodos para producir ácidos grasos omega-3.

(26/07/2017) Una célula recombinante que sintetiza ácido docosapentaenoico (DPA), en donde la célula se deriva de una célula que no es capaz de sintetizar DPA, y en donde la célula recombinante comprende polinucleótidos exógenos que codifican i) una elongasa de ácido graso con actividad Δ5 elongasa, ii) una Δ8 desaturasa y/o una Δ6 desaturasa, iii) una Δ9 elongasa y/o una Δ6 elongasa, iv) una Δ5 desaturasa, y v) opcionalmente, una Δ4 desaturasa y/o una ω3 desaturasa, en donde cada polinucleótido está unido de manera operativa a uno o más promotores que son capaces de dirigir la expresión de dichos polinucleótidos en la célula, en donde la Δ5 elongasa tiene una actividad de ácido eicosapentanoico (EPA) para producir…

Gen Dro1 que controla características de enraizamiento profundo de planta y utilización del mismo.

(26/07/2017) Método para conferir un rasgo de enraizamiento profundo a una planta, que comprende las etapas de (i) y (ii) a continuación: (i) introducir en una célula vegetal un ADN de uno cualquiera de (a) a (e) a continuación: (a) un ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1; (b) un ADN que comprende una región codificante de la secuencia de nucleótidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 2, 12, 14, 16 y 17; (c) un ADN que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 3, 13 y 15; (d) un ADN que hibrida en condiciones rigurosas con un ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 2, 12, 14, 16 y 17, y tiene una actividad de conferir…

ADN recombinante para supresión génica.

(19/07/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: MALVAR, THOMAS, M., LUETHY,MICHAEL,H, HUANG,SHIHSHIEH.

Una construcción de ADN recombinante para la supresión de al menos un gen diana de planta nativa que comprende en orden 5' a 3' un elemento promotor unido de manera operable a un primer elemento de ADN orientado antisentido en relación con el al menos un gen diana y un segundo elemento de ADN orientado sentido en relación con el al menos un gen diana que comprende 50 a 5.000 nucleótidos, en la que el elemento de ADN orientado sentido no es más de aproximadamente la mitad de la longitud del elemento de ADN orientado antisentido, y el ARN orientado sentido transcrito por el ADN orientado sentido es complementario al extremo más 5' del ARN orientado antisentido transcrito por el elemento de ADN orientado antisentido, en la que dicho ARN transcrito forma un bucle de ARN orientado antisentido para suprimir dicho al menos un gen diana, y en la que dicho elemento de ADN orientado antisentido comprende, en serie, segmentos de dos o más genes dirigidos para supresión.

PDF original: ES-2645298_T3.pdf

Sorgo resistente a herbicidas inhibidores de acetil-CoA-carboxilasa.

(28/06/2017). Solicitante/s: KANSAS STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TUINSTRA,MITCHELL R, AL-KHATIB,KASSIM.

Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico que confiere resistencia a la inhibición de la acetil-CoA carboxilasa por herbicidas, en la que dicha secuencia comprende: (i) una secuencia que comprende la SEQ ID NO: 1 o una secuencia al menos un 95% homóloga a la misma que además comprende la sustitución de nucleótidos de guanina sustituida por citosina en la posición 220 de la SEQ ID NO: 1; o (ii) un gen resistente de la acetil-CoA carboxilasa tal como se encuentra en ATCC. n.º PTA-8033, ATCC. n.º PYA-8034 o una secuencia al menos un 95% homóloga a las mismas, que además comprende la sustitución de nucleótidos de guanina sustituida por citosina en la posición 220 de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2634795_T3.pdf

Nuevos genes de resistencia a herbicidas.

(07/06/2017). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: WRIGHT, TERRY, LIRA,JUSTIN M, JAYAKUMAR,PON SAMUEL, WALSH,TERENCE ANTHONY, LIN,GAOFENG, MERLO,DONALD.

Un método de cultivo de plantas que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína que hibrida en condiciones rigurosas con el complemento completo de una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 5 en una zona, comprendiendo dicho método: aplicar uno o más herbicidas de ariloxialcanoato a dicha zona para controlar las malas hierbas, incluyendo la aplicación preplantas de dicho herbicida a dicha zona antes de sembrar dicha zona con semillas para dichas plantas.

PDF original: ES-2637948_T3.pdf

Método para mejorar el rendimiento de granos y promover el crecimiento de plantas.

(07/06/2017). Solicitante/s: TECHNISCHE UNIVERSITAT KAISERSLAUTERN. Inventor/es: NEUHAUS,EKKEHARD, TRENTMANN,OLIVER, WORMIT,ALEXANDRA, WINGENTER,KARINA.

Un método para mejorar el rendimiento de granos y mejorar el crecimiento de plantas monocotiledóneas y dicotiledóneas en comparación con el tipo salvaje por sobreexpresión de la proteína TMT (transportadora de monosacáridos tonoplástica), o una homóloga de la misma, en células vegetales isogénicas o transgénicas, en el que la proteina TMT (transportadora de monosacáridos tonoplástica), o su homóloga, exhibe una identidad de secuencia del 60%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% con una secuencia de aminoácidos de proteína TMT (transportadora de monosacáridos tonoplástica) de la Arabidopsis thaliana TMT1 de acuerdo con SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2637617_T3.pdf

Elementos reguladores de tubulina para su uso en plantas.

(31/05/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: HECK, GREGORY R., YOU, JINSONG, MALVEN,MARIANNE, MASUCCI,JAMES D.

Una construcción de ADN que comprende una molécula polinucleotídica que tiene actividad reguladora de genes y (i) que comprende una secuencia polinucleotídica de SEQ ID NO: 1, o (ii) que consiste en una secuencia polinucleotídica con al menos el 98 % de identidad de secuencia con la secuencia polinucleotídica de longitud completa de SEQ ID NO: 1, que proporciona expresión en el desarrollo de estructuras florales, en la que dicha molécula polinucleotídica está unida operativamente a un transgén de interés.

PDF original: ES-2638554_T3.pdf

Nuevas construcciones de expresión en plantas.

(31/05/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: WILKINSON,JACK,Q, FINCHER,Karen L, FLASINSKI,STANILAW.

Una secuencia de ADN promotora híbrida que comprende la SEC ID Nº 29.

PDF original: ES-2638112_T3.pdf

Método y medios de modulación de la muerte celular programada en células eucariotas.

(24/05/2017) Un método de producción de una planta con resistencia potenciada a condiciones adversas, comprendiendo dicho método introducir un gen quimérico en dicha célula de planta o planta por transformación, en el que dicho gen quimérico comprende las siguientes regiones de ADN operativamente unidas: a) un promotor expresable en plantas; b) una región de ADN, que cuando se transcribe da una molécula de ARN, en la que dicha molécula de ARN cuando está siendo traducida en un péptido o proteína inhibe PARP de clase NAP o ZAP o ambas en células de dicha planta, en la que dicha molécula de ARN codifica un mutante de PARP negativo dominante que cuando se expresa en células de dicha planta reduce la actividad aparente de la proteína PARP codificada por un gen PARP endógeno, en la…

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