(16/07/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., REDDY, PRANHITHA.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS LERK-5, JUNTO CON SECUENCIAS DE ADN, VECTORES Y CELULAS TRANSFORMADAS, UTILIZADOS EN LA PRODUCCION DE LERK-5. LOS POLIPEPTIDOS LERK-5, SE UNEN A ELK Y HEK, MIEMBROS DE LA FAMILIA EPH/ELK DE RECEPTORES DE TIROSINA QUIMASAS.

(16/07/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA. Inventor/es: HADDEN, JOHN, W..

SE MUESTRA UN METODO PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE CITOQUINA NATURAL QUE INCLUYE LAS FASES DE INMOVILIZAR AL MENOS UN MITOGENO EN UN VASO DE CULTIVO DE TEJIDO. SE SUSPENDE UNA POBLACION AISLADA DE LINFOCITOS LIBRES DE NEUTROFILOS Y ERITROCITOS EN UN MEDIO SIN SUERO Y SE COLOCA EN EL VASO. LOS LINFOCITOS SE CULTIVAN, EL MEDIO SE RETIRA, Y SE DA LUGAR A LA PRODUCCION DE CITOQUINAS.

(01/07/2005). Solicitante/s: THE TEXAS A&M THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE UNIVERSITY EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: CLEMENTS, JOHN D., ARNTZEN, CHARLES J., MASON, HUGH S., HAQ, TARIQ A.

LAS VACUNAS ORALES Y LOS ADYUVANTES DE VACUNAS ORALES DE LA PRESENTE INVENCION, SON PRODUCIDOS EN PLANTAS TRANSGENICAS Y, A CONTINUACION, ADMINISTRADOS A TRAVES DEL CONSUMO DE DICHA PLANTA TRANSGENICA. SE CONSTRUYEN SECUENCIAS DE ADN NATURALES Y SINTETICAS, EMPLEADAS PARA TRANSFORMAR PLANTAS, GENERANDO UNA EXPRESION ESTABLE O TRANSITORIA DE LAS MISMAS, QUE CODIFICAN PARA LA EXPRESION DE AGENTES INMUNOGENICOS CAPACES DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN ANIMALES, CUANDO SE LES ALIMENTA CON DICHAS PLANTAS TRANSFORMADAS COMESTIBLES, TEJIDOS VEGETALES, O MATERIALES DERIVADOS DE DICHAS PLANTAS. LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA EL PRIMER METODO FUNCIONAL CONOCIDO PARA INMUNIZAR ANIMALES A TRAVES DE PLANTAS TRANSGENICAS, EN EL QUE LAS PLANTAS EXPRESAN ANTIGENOS BACTERIANOS, QUE ACTUAN TANTO COMO INMUNOGENOS, COMO COMO ADYUVANTES, CUANDO EL MATERIAL TRANSGENICO VEGETAL QUE EXPRESA LOS ANTIGENOS, ES SUMINISTRADO A LOS ANIMALES.

(01/02/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANCHEZ LOPEZ,JOSE LUIS, RIGUERA VEGA,RICARDO, BEN MOHAMED FDHILA,FAOUZI.

Nuevos antibióticos activos frente al Vibrio anguillarum y sus aplicaciones en cultivos de peces, crustáceos, moluscos y otras actividades de acuicultura. Se han encontrado 5 dicetopiperacinas con actividad frente a la bacteria Vibrio anguillarum. Se trata de los compuestos Z54: ciclo(D)-prolina-(D)-leucina; Z56: ciclo(D)-prolina-(D)-Isoleucina; Z57:ciclo(D)-prolina-(D)-valina; Z59: ciclo(D)-prolina-(D)-fenilalanina y B717: ciclo(D)-trans-4- hidroxiprolinil-(D)-fenilalanina , obtenidos a partir de dos bacterias marinas: Roseobacter gallaecensis.(CECT 5719) y Roseobacter sp.(CECT 5718), aisladas de cultivos larvarios de Pecten maximus. La adición de estos compuestos en una concentración de 0,5 mg/ml a cultivos de moluscos, crustáceos y peces, aumenta su supervivencia en valores que oscilan entre el 12% y el 33%. Su actividad inhibidora es comparable a la de los antibióticos utilizados actualmente en acuicultura.

(01/06/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLLER, KLAUS-PETER, DR., SAHL, HANS GEORG, PROF., BIERBAUM, GABRIELE, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LA SECUENCIA DE GENES ESTRUCTURAL DE LA MERSACIDINA ANTIBIOTICA DE PEPTIDOS. LA SECUENCIACION HA REVELADO QUE LA PREMERSACIDINA CONSISTE EN UNA SECUENCIA PRINCIPAL 48 AMINOACIDOS INUSUALMENTE LARGA Y UNA PARTE DE PROPEPTIDO DE 20 AMINOACIDOS QUE SE MODIFICA DURANTE LA BIOSINTESIS AL LANTIBIOTICO MADURO.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: DREYFUSS, MICHAEL, FEHR, THEODOR, FOSTER, CAROLYN, ANN, GEYL, DIETER, OBERHAUSER, BERNDT.

CICLOPEPTOLIDOS DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, R 1 LEU, LEU, C, X Y Y SON COMO SE DEFINEN; SON INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE LAS MOLECULAS DE ADHESION E INHIBIDORES DE LA LIBERACION DE TNF Y SON POR TANTO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES Y DE OTRAS ENFERMEDADES QUE TIENEN QUE VER CON NIVELES ELEVADOS DE LA EXPRESION DE LAS MOLECULAS DE ADHESION Y/O ESTAN MEDIADAS POR EL TNF.

(16/05/2002). Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: ZALEWSKI, ANDREW, SHI, YI.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA TERAPIAS ANTISENTIDO UTILES PARA MODULAR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULO LISO. TAMBIEN SE PROPORCINAN METODOS DE TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA RESTENOSIS.

(16/12/2000). Solicitante/s: SANTEN OY. Inventor/es: KORPELA, TIMO, LUNDELL, JUHANI, KOPIO, ANJA, ANKELO, MATTI.

LA INVENCION SE REFIERE AL PROCESO PARA PRODUCIR CICLOSPORINA, ESPECIALMENTE CICLOSPORINA A, CULTIVANDO UNA CLASE DE LAS NUEVAS ESPECIES DE TOLYPOCLADIUM EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTENGA FUENTES DE CARBON, FUENTES DE NITROGENO Y SALES MINERALES, Y, SI SE DESEA, AISLANDO Y PURIFICANDO LA CICLOSPORINA RESULTANTE.

(16/07/2000). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CHU, ALEXANDER H.T., WLOCH, GENE P.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE COMPUESTOS INSOLUBLES EN AGUA, A PARTIR DE UN CALDO DE FERMENTACION, QUE INCLUYE LAS FASES SECUENCIALES DE CONCENTRAR, SOLUBILIZAR Y DIAFILTRAR EL COMPUESTO DE INTERES, TODAS A TRAVES DE UN SISTEMA CERRADO DE RECIRCULACION, A FIN DE RECUPERAR EL COMPUESTO PARA UNA PURIFICACION ULTERIOR AGUAS ABAJO.

(16/05/2000). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: FUNG, YUEN, KAI, MURPHREE, ALAN, LINN.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR INAPROPIADO O PATOLOGICO COMO EL QUE EXISTE EN EL CANCER, EN LA PROLIFERACION DE CELULAS MALIGNAS, EN ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS BENIGNAS Y EN OTROS TIPOS DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES PATOLOGICAS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES EN INDIVIDUOS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA O MAS COPIAS DE GENES ACTIVOS DE UN ELEMENTO DE GEN REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE ACCION NEGATIVA (NGR) A UNA CELULA ANORMALMENTE PROLIFERANTE. EN OTRA REALIZACION, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS ANORMALES INTRODUCIENDO EN UNA CELULA PROLIFERANTE ANORMAL UNA ESTRUCTURA DE ADN O ARN SINTETICA DE LA PRESENTE INVENCION, ESTRUCTURA QUE INACTIVA LA EXPRESION FUNCIONAL DEL ELEMENTO PGR.

(16/04/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FOSTER, CAROLYN, ANN, OBERHAUSER, BERNDT, DREYFUSS, MICHAEL MORRIS, NAEGELI, HANS-ULRICH.

CICLOPEPTOLIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, R 1 LEU, LEU, C, X E Y, SON COMO SE DEFINEN A CONTINUACION, SON INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE LAS MOLECULAS DE ADHESION Y SON UTILES POR TANTO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y OTRAS, QUE SE DEBEN A NIVELES INCREMENTADOS DE EXPRESION DE LAS MOLECULAS DE ADHESION.

(01/02/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MURDOCK, DOUGLAS, C.

SE HAN DESCUBIERTO LAS MOLECULAS DE DNA QUE CODIFICAN UNA SUBUNIDAD BETA DE LA SINTASA DE TRIPTOFANO. CUANDO SE EXPRESAN EN UN MICROORGANISMO ANFITRION RECOMBINANTE, ESTOS ANALOGOS DE POLIPEPTIDO PERMITEN LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE NIVELES SIGNIFICATIVOS DE INDOL INTRACELULAR. EN LA PRESENCIA DE UNA ENZIMA DE DIOXIGENASA AROMATICA, EL INDOL ASI PRODUCIDA PUEDE CONVERTIRSE EN INDOXILO, QUE DESPUES DE SU EXPOSICION AL AIRE SE OXIDA FORMANDO INDIGO.

(16/07/1999). Solicitante/s: ANTEX BIOLOGICS, INC. Inventor/es: KRIVAN, HOWARD, C., SAMUEL, JAMES, E., NORBERG, NILS, THOMAS.

LO QUE SE REVELA AQUI, SON ENLACES INMUNOGENICOS DE PROTEINA ADHESINA Y POLISACARIDO SINA H.INFLUENZAE PURIFICADA Y PROTEINAS RELACIONADAS, POLIPEPTIDOS, DNA UTIL PARA PRODUCIR PROTEINAS, OLIGOSACARIDOS SINTETICOS DE FOSFATO DE POLI RIOS UTILES PARA SU SINTESIS, Y METODOS DE HACER Y USAR ESTOS MATERIALES. LOS COMPUESTOS COMPRENDEN UN FRAGMENTO PRP, PREFERENTEMENTE UN OLIGOSACARIDO SINTETICO, ACOPLADO A UNA PROTEINA ADHESINA H. INFLUENZAE. EL INVENTO POSTERIOR COMPRENDE PROTEINA ADHESINA H. INFLUENZAE PURIFICADA Y NUEVOS OLIGOSACARIDOS PRP. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE EL METODO DE PRODUCCION DE ESTOS MATERIALES Y EL EMPLEO DE ELLOS EN UNA VACUNA PARA PROTEGER AL HOMBRE Y OTROS MAMIFEROS CONTRA LA INFECCION DE H. INFLUENZAE.

(16/04/1998). Solicitante/s: CONNETICS CORPORATION. Inventor/es: XOMA CORPORATION.

SE PRESENTAN PEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PEPTIDOS INMUNOGENICOS DE UN RECEPTOR DE CELULAS T MARCADOR (TCR) CARACTERISTICOS DE UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL SISTEMA INMUNE, CAPACES DE PREVENIR, SUPRIMIR O TRATAR LA ENFERMEDAD. EN UN ASPECTO PREFERENTE DE LA INVENCION, LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL PEPTIDO CORRESPONDE A AL MENOS PARTE DE UNA REGION DETERMINADORA COMPLEMENTARIA (CDR) O A UNA REGION HIPERVARIABLE DEL TCR. TAMBIEN SE PRESENTAN ANTICUERPOS Y/O CELULAS T INMUNOLOGICAMENTE REACTIVAS AL PEPTIDO DEL TCR CAPACES DE PREVENIR, SUPRIMIR O TRATAR UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL SISTEMA INMUNE MEDIANTE UNA TRANSFERENCIA PASIVA.

(16/04/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: EZAKI, MASAMI, TAKASE, SHIGEHIRO, OKUHARA, MASAKUNI, KINO, TOHRU, NISHIKAWA, MOTOAKI, KIYOTO, SUMIO, OKADA, SATOSHISHIGEMATSU, NOBUHARU.

UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS DEFINEN CIERTOS GRUPOS DE ATOMOS, PROCESOS PARA DU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS COMPRENDIENDOLOS COMO INGREDIENTE ACTIVO EN ASOCIACION CON UN PORTADOR O EXCIPIENTE SUBSTANCIALMENTE NO TOXICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE UN CULTIVO BIOLOGICAMENTE PURO DEL ORGANISMO STEPTOMYCES VIOLACEONIGER NO. 9326 (FREM BP - 1667).

(01/03/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WENGER, ROLAND, BOLLINGER, PIETRO, TRABER, RENE P., SEEBACH, DIETER, KO, SOO YOUNG, KOBEL, HANS, ROSENWIRTH, BRIGITTE.

SE HA VISTO QUE CICLOSPORINAS DE UNION A CICLOPHILINAS, NOINMUNOSUPRESIVAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL AIDS Y DESORDENES RELACIONADOS. TALES CICLOSPORINAS INCLUYEN DERIVADOS DE CICLOSPORINAS NOVEDOSOS MODIFICADOS EN LAS POSICIONES 4 Y/O 5.

(01/03/1997). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: RIZZO, ANGELO, MICHELE, GASTALDO, LUCIANO.

SE PRESENTA UN METODO PARA INCREMENTAR TANTO EL RENDIMIENTO ANTIBIOTICO TOTAL COMO LA PRODUCCION SELECTIVA DE FACTOR A DE ANTIBIOTICOS GE 2270 QUE CONSISTE EN LA ADICION DE VITAMINA B12 O SUS ANALOGOS CON ACTIVIDAD SIMILAR A LA DE LA VITAMINA B12 A LOS MEDIOS DE FERMENTACION DE PLANOBISPORA ROSEA ATCC 53773 O ALGUN ANTIBIOTICO GE 2270 QUE PRODUCEN SUS MUTANTES O VARIANTES.

(01/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: YEH, WU-KUANG, KREUSMAN, ADAM JOSEPH.

LA EQUINOCANDINA B DEACILASA, UNA ENZIMA ASOCIADA A UNA CELULA DEL ACTINOPLANES UTAHENSIS, SE PURIFICA HASTA CASI ALCANZAR LA HOMOGENEIDAD EN UN PROCESO QUE COMPRENDE CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA, CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE CATIONES Y FILTRACIONES DE GEL. LA ENZIMA ES UN HETERODIMERO QUE CONTIENE SUBUNIDADES DE 18-KD Y 63-KD Y ES UNA SIMPLE ENZIMA INAFECTADA EN ACTIVIDAD MEDIANTE CO-FACTORES, QUELATORES METALICOS O REAGENTES SULFIDRICOS. LA ENZIMA CATALIZA LA DEACILACION DE LA PARTE DE LIPIDO ACIL DE LOS METABOLITOS DE LIPIDOS CICLOPEPTIDOS TALES COMO ECB Y LA ACULEACINA.

(01/06/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BOECK, LAVERNE DWAINE, FUKUDA, DAVID SHUICHI, HOEHN, MARVIN MARTIN, KASTNER, RALPH EMIL, MYNDERSE, JON STUART, PAPISKA, HAROLD RUDOLF.

LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO GRUPO DE ANTIBIOTICOS DE LIPOPEPTIDOS CICLICOS, LOS ANTIBIOTICOS A54145, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO DE 8 A 18C, ALCANOILO O ALQUENOILO DE 8 A 18C OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; (LYS R EXP1) REPRESENTA UN GRUPO - NH(CH2)4 CH(NHR EXP1) CO -; R EXP1 Y R (AL CUADRADO) SON HIDROGENO O UN GRUPO AMINO - PROTECTOR; O R Y R (AL CUADRADO) JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILIDENO DE 8 A 18C; X ES ILE O VAL; E Y ES GLU O 3 - MG Y DE SUS SALES QUE SON AGENTES ANTIBACTERIANOS O COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS. LOS COMPUESTOS A54145 MEJORAN EL COMPORTAMIENTO DE CRECIMIENTO DE ANIMALES. TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES DE PIENSOS PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE ANIMALES, TALES COMO POLLOS, Y METODOS PARA AUMENTAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES USANDO ESTAS COMPOSICIONES.

(16/12/1995). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: RUDAT,WOLF-RUDIGER DR.RER.NAT., BORMANN,ERNST-JOACHIM DR.RER.NAT, ARNOLD,GUNTER DR.RER.NAT.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION FERMENTATIVA Y AISLAMIENTO DE LA CICLOSPORINA A, ASI COMO DE LAS NUEVAS RAICES FORMADORAS DE CICLOSPORINA. LA INVENCION SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION FERMENTATIVA Y AISLAMIENTO DE LA CICLOSPORINA A, MEDIANTE LA FERMENTACION AEROBICA DE UNA NUEVA RAIZ DE LAS ESPECIES DE HONGOS SESQUICILLIOPSIS ROSARIENSIS G. ARNOLD, O POR MEDIO DE LA MUTACION Y/O SELECCION DE LAS VARIANTES DE RAICES RESULTANTES. LA BIOSINTESIS SE PRODUCE EN UN MEDIO, EL CUAL CONTIENE SALES AMONICAS COMO UNICA FUENTE DE NITROGENO, ASI COMO CITRATO JUNTO CON OTRAS FUENTES DE CARBONO. LA SUSPENSION DEL CULTIVO SE ADICIONA CON UN AGENTE FILTRANTE AUXILIAR, Y A CONTINUACION SE FILTRA; LA MEZCLA ASI OBTENIDA, DE BIOMASA HUMEDA Y AGENTE FILTRANTE AUXILIAR SE SECA, EXTRAYENDOSE, CON UN ESTER DE ACIDO ORGANICO O UN GAS SOBRECRITICO, PREFERENTEMENTE CO2. EL EXTRACTO SE DESENGRASA Y EN EL GEL DE SILICE Y/O OXIDO DE ALUMINIO SE CROMOTOGRAFIA POR MEDIO DE PREPARADOS HPLC.

(16/10/1995). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: KOLLAR, ENDRE, NAGY, MARIANN, JARAI, MIKLUS, FINANCSEK, ISTVAN, VARGA, ILONA, KOCSIS, GEZA, MURI, VIOLA, ANDRASI, ANDRAS, KEGL, LASZLU, ZLATOS, GABRIELLA, SZO KE, LASZLONE, UDVARDY, AGNES, GARAMVOLGYI, MIHALY.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO DE VANCOMICINA DE UNA MANERA MICROBIOLOGICA MEDIANTE FERMENTACION AEROBICA, UTILIZANDO UNA CEPA QUE PERTENECE A LAS ESPECIES DE MICROPOLIESPORA EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO ASIMILABLES ASI COMO SALES MINERALES. SEGUN LA INVENCION, SE UTILIZAN COMO MICROORGANISMOS LOS MUTANTES NCAIM 001092 Y NCAIM 001093 DE AMINOGLICOSIDA RESISTENTE DE LA CEPA QUE PERTENECE A LAS ESPECIES MICROPOLIESPORA ORIENTALIS. LOS NITRATOS SON SALES MINERALES APTAS PARA LA FERMENTACION. LA HARINA DE SOJA, GLICEROL, GLUCONATO DE CALCIO, ALMIDON SON FUENTES APTAS DE CARBONO. LA FERMENTACION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA DE 29-30 C PREFERIBLEMENTE. EL ANTIBIOTICO DE VANCOMICINA PRODUCIDO EN LA FERMENTACION SE SEPARA UTILIZANDO UNA OSMOSIS INVERSA Y UNA ULTRAFILTRACION QUE SIGUE A UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO.

(01/10/1995). Solicitante/s: OKUHARA, MASAKUNI. Inventor/es: FUJIE, AKIHIKO, TSURUMI, YASUHISA, SHIGEMATSU, NOBUHARU, IWAMOTO, TOSHIRO, NITTA, KUMIKO, KASAHARA, CHIYOSHI, HINO, MOTOHIROOKUHARA, MASAKUNI.

UN COMPUESTO POLIPEPTIDO DE LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE: DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O HIDROXIDO. R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO O HIDROXIDO. R ELEVADO 3 ES HIDROXIDO O HIDROXISULFONILOXIDO. CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R ELEVADO 1 SEA HIDROGNEO R (AL CUADRADO) TAMBIEN LO SEA, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LA COMPRENDEN. LA INVENCION CONTIENE TAMBIEN UN CULTIVO BIOLOGICAMENTE PURO DEL MICROORGANISMO COLEOFOMA SP. F-11899 (FERM BP-2635).

(16/06/1995). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: TAVECCHIA, PAOLO, RESTELLI, ERMENEGILDO, DENARO, MAURIZIO, FERRARI, PIETRO, SELVA, ENRICO.

LA INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS ANTIBIOTICO GE 2270 FACTORES B SUB 1, B SUB 2, C SUB 1, C SUB 2, D SUB 1, D SUB 2, E Y T, SUS SALES DE ADICION, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE CAUSADAS POR MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES A ELLOS.

(01/05/1995). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: GRASSBERGER, MAXIMILIAN, DREYFUSS, MICHAEL MORRIS, EMMER, GERHARD, RUEDI, KLAUS, TSCHERTER, HANS.

UN ACIDO PIPECOLICO QUE CONTIENE PEPTOLIDOS DONDE EL ENLACE CENTRAL PEPTIDICO ES DE AL MENOS 9 RESIDUOS (ALFA)-AMINOACIDOS UNJIDOS POR ENLACES P'PTIDOS, PARTICULARMENTE LOS COMPONENTES DE FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES QUE TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS ESTAN DISPUESTOS. ESTOS PUEDEN SER PREPARADOS POR AISLAMIENTO O DERIVACION DE UNA CADENA DE MICROORGANISMOS APROPIADA TAL COMO S 42508/F (NRRL 15761). ESTOS TIENEN INTERES FARMACOLOGICO, EJE. ANTIHONGOS, INVERSORES DE RESISTENCIA QUIMIOTERAPEUTICA A LA DROGA Y ALGUNAS PROPIEDADES INMUNOSUPRESORAS Y ANTIINFLAMATORIAS.

(01/03/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, SHOJI, JUN\'ICHI, HATTORI, TERUO.

LA INVENCION MUESTRA UN NUEVO COMPUESTOD E FORMULA (I) DONDE X ES -HIPRO O L-PRO; R ES -CH3 O -CH(CH3)2, Y N ES UN ENTERO DE 9 A 12 O SUS SALES; (II) UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHO COMPUESTO QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS QUE PERTENECEN AL GENUS PSEUDOMONAS Y PRODUCE EL COMPUESTO EN UN MEDIO DESDE EL QUE LUEGO RECUPERA DICHO COMPUESTO, Y UN (II) CULTIVO BIOLOGICAMENTE PURO DE PSEUDOMONAS SP. PB-6250.

(01/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: KOGLER, HERBERT, SEIBERT, GERHARD, TEETZ, VOLKER, DR., FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., GANGULI, BIMAL NARESH, DR., CHATTERJEE, SUGATA, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., CHATTERJEE, SUKUMAR, CHATTERJEE, DEEPAK KUMAR, JANI, RAJENDRA KUMAR HARIPRASAD.

MERSADICIN, UN PEPTIDO CICLICO DE LA FORMULA I, POSEE EFECTOS ANTIBIOTICOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, DENARO, MAURIZIO, GASTALDO, LUCIANO, CAVALLERI, BRUNO, ASSI, FRANCESCO.

LA INVENCION EXPONE UNOS COMPONENTES DEPSIPEPTIDICOS EXPUESTROS A UN ANTIBIOTICO COMPLEJO A/16696, DICHOS COMPONENTES SON LLAMADOS ANTIBIOTICOS A/16686 DE FACTORES A'1, A'2, A'3 RESPECTIVAMENTE Y SON PRODUCIDOS POR FERMENTACION DE MICROORGANISMOS ACTINOPLANOS SP ATCC 33076 O UN MUTANTE NATURAL O ARTIFICIAL DEL MISMO BAJO CONDICIONES APROPIADAS O POR CONTACTO ANTIBIOTICO A/16686 DE FACTORES A'1, A'2, A'3 O UNA MEZCLA DEL MISMO CON EL NICELIO DE ACTINOPLANOS SP ATCC 33076 O UN MUTANTE NATURAL O ARTIFICIAL DEL MISMO. LOS COMPONENTES TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA EN PARTICULAR, EN CONTRA GENERALMENTE DE BACTERIAS DE GRAMA-POSITIVAS DIFUSAS Y SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE INFECCIONES EXCITADAS Y ACNE.

(01/12/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MICHEL, KARL HEINZ, YAO, RAYMOND CHE-FONG.

COMPLEJO ANTIBIOTICO A84575 LIPOGLICOPEPTIDA NUEVAMENTE DESCUBIERTO, QUE CONTIENE FACTORES A,B,C,D,E,F,G, Y H, SE PRODUCE SUMERGIENDO EN FERMENTACION AEROBICA UN CULTIVO SELECCIONADO DE "STREPTOSPORANGEUM CARNEUM" NRRL 18437, "STREPTOSPORANGEUM CARNEUM" NRRL 18505 O DE UNA MUTACION DE ELLOS QUE PRODUCE A84575. LOS ANTIBIOTICOS SON ACTIVOS CONTRA BACTERIA GRAM POSITIVAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: BORGHI, ANGELO, LANCINI, GIANCARLO, ANTONINI, PIERO, PALUMBO, RAFFAELE.

EL PRESENTE INVENTO RELATA A ANTIBIOTICOS COMO TEICOPLANIN NUEVO QUE DIFIEREN DEL COMPONENTE ORIGEN EN LA LONGITUD DEL GRUPO ACIL. LOS COMPONENTES DEL INVENTO SON OBTENIDOS ACORDES A UN PROCESO MICROBIOLOGICO Y POSEE UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL PRINCIPALMENTE CONTRA BACTERIAS POSITIVAS GRAM.

(01/11/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: GOTO, TOSHIO, HORI, YASUHIRO, FUJITA, TAKASHI, SHIGEMATSU, NOBUHARU, OKUHARA, MASAKUNI, UEDA, HIROTSUGU.

SUBSTANCIA FR9012228 DE LA SIGUIENTE FORMULA, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE UN CULTIVO BIOLOGICAMENTE PURO DE CROMOBACTERIA VIOLACEA WB968 (FERM BP-1968).FIG 1.

(16/10/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SCHWARTZ, ROBERT E., GIACOBBE, ROBERT, A., LIESCH, JERROLD, M., HENSENS, OTTO, D., SCHMATZ, DENNIS M., WHITE, RAYMOND F., JOSHUA, HENRY, TKACZ, JAN S.KAPLAN, LOUIS, SOSA, MARGARET S., FOUNTOULAKIS, JIMMY M., MASUREKAR, PRAKASH S.

SE PRESENTA EL AISLAMIENTO, LA PRODUCCION, Y EL USO DE UN AGENTE ANTIBIOTICO PRODUCIDO MEDIANTE EL CULTIVO DE "ZALERION ARBORICOLA" QUE ES UN LIPOPEPTIDO CICLICO CON UNA MUY ALTA ACTIVIDAD CONTRA PATOGENOS HUMANOS Y DE MUY BAJA TOXICIDAD EN LOS MAMIFEROS.