CIP-2021 : A61L 27/00 : Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00;
forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 27/00: - Al clasificar en el grupo A61L 27/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.
A61L 27/02 · Materiales inorgánicos.
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A61L 27/04 · · Metales o aleaciones.
A61L 27/06 · · · Titanio o sus aleaciones.
A61L 27/08 · · Carbono.
A61L 27/10 · · Cerámicas o vidrios.
A61L 27/12 · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.
A61L 27/14 · Materiales macromoleculares.
A61L 27/16 · · obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 27/18 · · obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 27/20 · · Polisacáridos.
A61L 27/22 · · Polipéptidos o sus derivados.
A61L 27/24 · · · Colágeno.
A61L 27/26 · · Mezclas de materiales macromoleculares.
A61L 27/28 · Materiales para el revestimiento de prótesis.
A61L 27/30 · · Materiales inorgánicos.
A61L 27/32 · · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.
A61L 27/34 · · Materiales macromoleculares.
A61L 27/36 · que contienen ingredientes de composición indeterminada o sus productos de reacción.
A61L 27/38 · · Células animales (para utilizar en piel artificial A61L 27/60).
A61L 27/40 · Materiales compuestos, p.ej. estratificados o que contienen un material disperso en una matriz del mismo material o de un material diferente.
A61L 27/42 · · que tienen una matriz inorgánica.
A61L 27/44 · · que tienen una matriz macromolecular.
A61L 27/46 · · · con cargas inorgánicas que contienen fósforo.
A61L 27/48 · · · con cargas macromoleculares.
A61L 27/50 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
A61L 27/52 · · Hidrogeles o hidrocoloides.
A61L 27/54 · · Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.
A61L 27/56 · · Materiales porosos o celulares.
A61L 27/58 · · Materiales al menos parcialmente reabsorbibles por el organismo.
A61L 27/60 · · Materiales utilizables en piel artificial.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVAS COMPOSICIONES EMBOLIZANTES.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MICRO THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., JONES, MICHAEL, L., EVANS, SCOTT.
SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES PARA EMBOLIZAR VASOS SANGUINEOS QUE RESULTAN PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA TRATAR LESIONES VASCULARES MEDIANTE INTRODUCCION DE CATETERES. EN UNA REALIZACION, LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION INCLUYEN UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE, UN DISOLVENTE BIOCOMPATIBLE Y UN AGENTE DE CONTRASTE INSOLUBLE EN AGUA BIOCOMPATIBLE QUE SE CARACTERIZA PORQUE PRESENTA UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO MENOR QUE APROXIMADAMENTE 10 MI}M. EN OTRA REALIZACION, EL POLIMERO BIOCOMPATIBLE EN ESTAS COMPOSICIONES SE SUSTITUYE POR UN PREPOLIMERO BIOCOMPATIBLE.
NUEVO MATERIAL COMPUESTO Y SU UTILIZACION.
(01/11/2003). Solicitante/s: YLANEN, HEIMO ARO, HANNU KARLSSON, KAJ YLI-URPO, ANTTI. Inventor/es: YLI-URPO, ANTTI, YLANEN, HEIMO, ARO, HANNU, KARLSSON, KAJ.
Composite poroso destinado a llenar una cavidad o un agujero pasante en un implante. Dicho composite contiene partículas A preparadas a partir de un material bioactivo y partículas B preparadas a partir de un material no bioactivo o escasamente bioactivo, que puede sinterizarse condicho material bioactivo, siendo las partículas A y B sinterizadas las unas con las otras para formar un composite poroso. La invención se caracteriza porque las partículas a y B son esencialmente homogéneas en dimensión. La invención se refiere también a un implante, que comprende un núcleo u dicho composite.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CEMENTOS PARA HUESOS QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS.
(01/11/2003). Solicitante/s: BIOMET DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: NIES, BERTHOLD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CEMENTOS DE HUESO, QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS, ASI COMO A LOS MATERIALES DE SUSTITUCION DE HUESOS ELABORADOS O DEPOSITOS IMPLANTABLES DE SUSTANCIAS FARMACOLOGICAS. EL CEMENTO DE HUESO ESTA COMPUESTO DE UN COMPONENTE SOLIDO Y DE UN COMPONENTE LIQUIDO. EL COMPONENTE LIQUIDO ESTA DISUELTO EN UN DISOLVENTE ORGANICO CUYA PROPORCION NO EXCEDE DEL 50 % EN PESO CON RESPECTO AL COMPONENTE LIQUIDO, Y ESTA SOLUCION SE MEZCLA CON EL COMPONENTE SOLIDO.
PROTESIS QUE PUEDEN IMPLANTARSE POR VIA QUIRURGICA.
(01/11/2003). Solicitante/s: IMPLANT INNOVATIONS, INC.. Inventor/es: BEATY, KEITH, D..
LA SUPERFICIE DE UN DISPOSITIVO PROTESICO QUIRURGICAMENTE IMPLANTABLE SE GOLPEA CON IMPACTO DEL MISMO MATERIAL QUE EL DISPOSITIVO HASTA QUE LA SUPERFICIE ADQUIERA EL TIPO DE RUGOSIDAD DESEADO.
POLIESTERAMIDA, SU PREPARACION Y DISPOSITIVOS QUIRURGICOS FABRICADOS A PARTIR DE ELLA.
(16/10/2003). Solicitante/s: UNITED STATES SURGICAL CORPORATION. Inventor/es: JIANG, YING, ROBY, MARK, S..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA POLIESTERAMIDA UTIL PARA LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS QUIRURGICOS ABSORBIBLES, COMO POR EJEMPLO HILOS DE SUTURA DE UNO O VARIOS FILAMENTOS, PELICULAS, HOJAS, PLACAS, PINZAS, GRAPAS, PASADORES, TORNILLOS Y ANALOGOS. SE OBTIENE EL POLIESTERAMIDO MEDIANTE REACCION DE UNA MONOALCANOLAMINA, COMO POR EJEMPLO LA ETANOLAMINA, CON UN HALOGENURO DE DIACIDO, COMO POR EJEMPLO CLORURO DE ACIDO SUCCINICO, PARA OBTENER UN DIAMIDEDIOL, QUE REACCIONA LUEGO CON EL MISMO HALOGENURO DE DIACIDO O UN HALOGENURO DIFERENTE EN CONDICIONES DE POLIMERIZACION, PARA FORMAR LA POLIESTERAMIDA.
IMPLANTE PARA INJERTO EN SERES HUMANOS O ANIMALES, QUE COMPRENDE UNOS ELEMENTOS FLEXIBLES EN FORMA DE HILOS.
(16/09/2003). Solicitante/s: ARTIMPLANT AB. Inventor/es: EDBERG, BENGT.
Implante biocompatible, biodegradable en personas o animales, poroso, para injertar en personas o animales, que comprende unos elementos flexibles, en forma de hilos, caracterizado porque los elementos en forma de hilos están constituidos por cierto número de haces de hilos , que contienen hasta varios millares de hilos que a su vez, contienen de 50 a 500 filamentos, con una densidad combinada de 5 a 120 tex, teniendo los haces de hilos una torsión de 0 a 150 revoluciones por metro y manteniéndose juntos por medios de unos hilos de trama , con una densidad de distribución de unos pocos hilos por cm hasta más o menos 100 hilos por cm, calculado en la dirección longitudinal del elemento en forma de hilo.
METODO DE PREPARACION DE MATERIALES DE DISPOSITIVO OFTALMICO ACRILICOS FLEXIBLES DE ALTO INDICE DE REFRACCION.
(16/09/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LEBOEUF, ALBERT, R., KARAKELLE, MUTLU.
Materiales para dispositivos oftálmicos de acrilato plegables de alto índice de refracción que contienen un cromóforo que absorbe los UV y se polimerizan por una exposición a la luz azul utilizando un fotoiniciador de óxido de benzoilfosfina.
IMPLANTES MEDICOS ENDURECIDOS EN SUPERFICIE Y CERCA DE SUPERFICIE.
(01/09/2003) SE PRESENTAN IMPLANTES MEDICOS DE SUPERFICIE ENDURECIDA O CASI ENDURECIDA. ESTOS IMPLANTES SE FABRICAN A PARTIR DE ALEACIONES DE TITANIO QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD DE ZIRCONIO SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR LA FORMACION DE UNA CANTIDAD SIGNIFICATIVA DE OXIDO DE ZIRCONIO EN LA SUPERFICIE DEL IMPLANTE PARA HACER QUE LA SUPERFICIE SE ENDUREZCA. ADEMAS, LOS IMPLANTES DE LA ALEACION DE TITANIO QUE CONTIENE ZIRCONIO SE CARACTERIZAN PORQUE TIENEN UN NUCLEO DE ALEACION CON UNA CAPA RICA EN OXIGENO QUE RODEA AL NUCLEO Y UNA CAPA SUPERFICIAL SUPERPUESTA A LA CAPA RICA EN OXIGENO QUE INCLUYE OXIDOS MEZCLADOS DE LOS METALES PRESENTES EN LA ALEACION. A VECES PUEDE HABER PRESENTE UNA INTERFAZ RICA EN ZIRCONIO ENTRE LA CAPA RICA EN OXIGENO Y LA CAPA SUPERFICIAL DE OXIDOS MEZCLADOS. EL METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTOS IMPLANTES DE SUPERFICIE…
USO DE UN PRODUCTO PROTEICO DE NEURTURINA PARA PREVENIR Y TRATAR LA PERDDIDA DE AUDICION.
(16/07/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MAGAL, ELLA, DELANEY, JOHN, M.
Una composición farmacéutica para prevenir y/o tratar la pérdida de audición sensorineuronal, o para tratar lesiones o alteraciones del aparato vestibular, que comprende un producto de proteína neurturina que tiene la secuencia de aminoácidos que aparece en la figura 4 (SEQ ID NO:3 y 4).
UN MATERIAL BIOLOGICO COMPRENDIENDO UN CULTIVO EFICAZ DE CELULAS MADRE DE MEDULA OSEA PARCIALMENTE O COMPLEMTAMENTE DIFERENCIADAS EN CELULAS DE TEJIDO CONECTIVO Y UNA MATRIZ TRIDIMENSIONAL BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE CONSISTENTE EN UN DERIVADO DEL ACIDO HIALURONICO.
(16/07/2003). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, ABATANGELO, GIOVANNI.
UN MATERIAL BIOLOGICO QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES COMPONENTES: A) UN CULTIVO EFICIENTE DE CELULAS PROGENITORAS DE MEDULA OSEA AUTOLOGAS O HETEROLOGAS PARCIAL O COMPLETAMENTE DIFERENCIADAS EN CELULAS ESPECIFICAS DE TEJIDO CONJUNTIVO QUE CONTIENE ADEMAS LA MATRIZ EXTRACELULAR SECRETADA POR DICHAS CELULAS DE TEJIDO CONJUNTIVO, O ALTERNATIVAMENTE: A') LA MATRIZ EXTRACELULAR SECRETADA POR: CELULAS PROGENITORAS DE MEDULA OSEA PARCIAL O COMPLETAMENTE DIFERENCIADAS EN CELULAS ESPECIFICAS DE TEJIDO CONJUNTIVO, O ALTERNATIVAMENTE, LAS CELULAS ESPECIFICAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO MADURO HOMOLOGO, ESTANDO DICHA MATRIZ EXTRACELULAR LIBRE DE CUALQUIER COMPONENTE CELULAR, Y B) UNA MATRIZ TRIDIMENSIONAL BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE FORMADA POR UN DERIVADO DE ACIDO HIALURONICO. LOS PROCESOS PARA PREPARAR DICHO MATERIAL BIOLOGICO Y SU USO EN INJERTOS DE TEJIDO.
COMPUESTOS DEL ACIDO HIALURONICO N-SULFATADO, SUS DERIVADOS Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/07/2003). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, RENIER, DAVID.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos sulfatados de ácido hialurónico y sus derivados, opcionalmente salificados, en los que las glucosaminas están parcialmente N-sulfatadas o parcialmente N- sulfatadas y parcialmente o totalmente O-sulfatadas en la posición 6. Los compuestos de la invención tienen actividades anticoagulantes y antitrombóticas y se utilizan en la preparación de composiciones farmacéuticas y biomateriales y en la producción de revestimiento para instrumentos médicos.
CLAVIJA CORTICAL DE DIAFISIS.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA, TISSUE BANK, INC. Inventor/es: CARTER, KEVIN, DULEBOHN, DAVID, GRIVAS, NICHOLAS, E., GROOMS, JAMIE, M.
SE PROPORCIONA UNA CLAVIJA OBTENIENDO UN TAPON DEL TALLO (DIAFISIS) DE VARIOS HUESOS LARGOS. LA CLAVIJA TIENE UN CANAL INTRAMEDULAR QUE PUEDE EMPAQUETARSE CON CUALQUIERA DE UNA VARIEDAD DE MATERIALES OSTEOGENICOS. LA CLAVIJA TIENE UNA SUPERFICIE CORTICAL EN LA CUAL PUEDE TALADRARSE UN AGUJERO PARA LA FIJACION DE UN INSTRUMENTO, Y SOBRE LA CUAL PUEDE INSCRIBIRSE UNA MARCA DE ALINEACION PARA LA ORIENTACION ADECUADA DEL CANAL INTRAMEDULAR O UNA RANURA DE CONDUCCION QUE PUEDE SER UTILIZADA PARA AYUDAR EN EL TALADRADO ADICIONAL DE LA CLAVIJA DE HUESO . LA CLAVIJA TIENE UN EXTREMO EN INSERCION BISELADA Y PRESENTA PROPIEDADES MEJORADAS BIOMECANICAS E INDUCTORAS DE LA FUSION VERTEBRAL EN COMPARACION CON LAS CLAVIJAS ESTANDAR CONOCIDAS EN EL CAMPO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO UNA CLAVIJA ROSCADA O CON SURCOS Y UN APARATO PARA SU PRODUCCION EFICIENTE.
RECUBRIMIENTO LUBRICANTE PARA DISPOSITIVOS MEDICOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: TYCO GROUP S.A.R.L.. Inventor/es: HUANG, YEONG, HUA.
Una composición lubricante que comprende un alquilbenceno seleccionado del grupo formado por tolueno, xileno y estireno; un polímero hidrófilo seleccionado del grupo formado por polivinilpirrolidona , poli(alcohol vinílico), poli(ácido acrílico) o un derivado del mismo, ácido hialúronico o una sal del mismo y poli(óxido de etileno); un prepolímero terminado en isocianato seleccionado del grupo formado por prepolímeros basados en polioxietileno y terminados en isocianato; y un éster alquílico de un ácido carboxílico seleccionado del grupo formado por lactato de etilo, benzoato de metilo y acrilato de propilo.
BIOMATERIALES PARA SUSTITUCION DE HUESOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, ROMEO, AURELIO, DORIGATTI, FRANCO.
SE PROPORCIONAN SOLUCIONES AGLUTINANTES PARA SUSTITUCIONES DE HUESOS GRANULARES, COMPRENDIENDO ACIDO HYALURONICO Y DERIVADOS DEL ACIDO HYALURONICO, TALES COMO ESTERES DEL ACIDO HYALURONICO Y SALES ANTIBIOTICAS DEL ACIDO HYALURONICO, EN COMBINACION CON GRANULOS DE HUESOS ARTIFICIALES O NATURALES. ESTAS SOLUCIONES PUEDEN USARSE EN DENTISTERIA DE PERSONAS Y VETERINARIA, Y CIRUGIA DE HUESOS COMO SUSTITUCIONES DE HUESOS GRANULARES, PARA IMPULSAR EL DESARROLLO Y REPARAR TEJIDOS OSEOS DAÑADOS O DEFECTUOSOS.
METODO DE PREPARACION DE MATERIAL BIOLOGICO PARA IMPLANTACION.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SORIN BIOMEDICA CARDIO S.P.A.. Inventor/es: RINALDI, STEFANO, DELLA CIANA, LEOPOLDO, GRIGNANI, ANDREA, PASCALE, SILVIA.
EL METODO SE REFIERE A LA PREPARACION DE UN MATERIAL BIOLOGICO DE IMPLANTACION FIJADO MEDIANTE ALDEHIDOS, EN DONDE EL ALDEHIDO EN EXCESO SE ENLAZA POR TRATAMIENTO A UN ACIDO AMINOCARBOXILICO Y EL ACIDO SE SELECCIONA DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE N ES 1 O 2 Y X ES UN GRUPO SULFO - ( SO{SUB,3}H) O FOSFONO - ( - PO{SUB,3}H), Y MEZCLAS DE TALES COMPUESTOS.
MATERIAL PARA IMPLANTES Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DEL MISMO.
(01/05/2003). Solicitante/s: MATRIX MEDICAL B.V. Inventor/es: LEITAO, EUGENIA RIBEIRO DE SOUSA FIDALGO.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO DE NANOTECNOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE SUPERFICIE DE IMPLANTES PARA LA PRODUCCION DE UN ARTICULO PARA IMPLANTES. EL PROCESO DE NANOTECNOLOGIA SUPONE SOMETER UN MATERIAL NO POROSO A UN TRATAMIENTO DE SUPERFICIE MECANICO O QUIMICO HASTA OBTENER UNA RUGOSIDAD SUPERFICIAL CON UNA DISTANCIA MAXIMA MEDIA (VALOR RA) ENTRE 10 Y 1.000 NM. ESTA SUPERFICIE PUEDE SOMETERSE DESPUES A PRECIPITACION DE FOSFATO CALCICO DE UNA SOLUCION QUE CONTENGA IONES DE FOSFATO Y DE CALCIO.
MATERIAL PARA PROTESIS OSEA QUE CONTIENE PARTICULAS DE CARBONATO DE CALCIO DISPERSADAS EN UNA MATRIZ POLIMERA BIORRESORBIBLE.
(16/04/2003). Solicitante/s: INOTEB. Inventor/es: PATAT, JEAN-LOUIS, CHRISTEL, PASCAL, LI, SU MING, VERT, MICHEL.
MATERIAL PARA PROTESIS OSEA BIORRESORBIBLE QUE CONTIENE PARTICULAS DE CARBONATO DE CALCIO QUE PROCEDEN POR EJEMPLO DE ESQUELETO DE CORAL, DISPERSAS EN EL SENO DE UNA MATRIZ POLIMERA, TENIENDO DICHAS PARTICULAS DIMENSIONES INFERIORES A 1 MM Y REPRESENTANDO DE 40 A 70% DEL PESO TOTAL, Y SIENDO DICHO POLIMERO UN POLIMERO BIORRESORBIBLE.
DISPOSITIVO MEDICO IMPLANTABLE.
(16/04/2003) UN DISPOSITIVO MEDICO IMPLANTABLE CUBIERTO INCLUYE UNA ESTRUCTURA ADAPTADA PARA INTRODUCIRSE EN EL SISTEMA VASCULAR, ESOFAGO, TRAQUEA, COLON, TRACTO BILIAR O TRACTO URINARIO. CONTIENE AL MENOS UNA CAPA DE UN MATERIAL BIOACTIVO COLOCADO SOBRE UNA SUPERFICIE DE LA ESTRUCTURA Y AL MENOS UNA CAPA POROSA COLOCADA SOBRE LA CAPA DE MATERIAL BIOACTIVO , COLOCADO A SU VEZ SOBRE UNA SUPERFICIE DE LA ESTRUCTURA Y LA SUPERFICIE LIBRE DE MATERIAL BIOACTIVO. PREFERIBLEMENTE, LA ESTRUCTURA ES UN DILATADOR CORONARIO. LA CAPA POROSA ESTA COMPUESTA POR UN POLIMERO APLICADO PREFERIBLEMENTE POR VAPOR O DEPOSICION DE PLASMA Y PROPORCIONA UNA LIBERACION CONTROLADA…
COMPOSICIONES BIFASICAS INYECTABLES, PARTICULARMENTE UTILES EN CIRUGIAS REPARADORA Y ESTETICA.
(01/04/2003). Solicitante/s: CORNEAL INDUSTRIE DERMATECH. Inventor/es: PIRON, ESTELLE, THOLIN, RAYMONDE, VILLAIN, FRANCK, TAUPIN, VALERIE.
Composición bifásica biocompatible que comprende una fase dispersada en suspensión en una fase continua, caracterizada porque dicha fase dispersada consta de unas partículas de al menos un hidrogel de un (co)polímero obtenido por polimerización y reticulación del ácido acrílico y/o del ácido metacrílico y/o de al menos un derivado de dichos ácidos; y porque dicha fase continua es una solución acuosa de al menos un polímero elegido entre las proteínas, los polisacáridos y sus derivados, reticulados.
USO DE DERIVADOS DEL ACIDO HIALURONICO CON ESTRUCTURAS RIDIMENSIONALES QUE ENCIERRAN HUECOS CREADOS POR POROS COMUNICADOS Y/O FIBRAS FINAS O MICROFIBRAS ENMARAÑADAS, PARA LA ELABORACION DE BIOMATERIALES BIOCOMPATIBLES PARA LA REGENERACION IN VIVO DE CELULAS DE TEJIDOS.
(01/04/2003) Uso de al menos un derivado de ácido hialurónico seleccionado del grupo compuesto por: A)Esteres de ácido hialurónico en los que todas o parte de las funciones del carboxi son esterificadas mediante alcoholes de la serie alifática, aromática, arilalifática, cicloalifática y heterocíclica; B)Esteres con auto-encadenamiento cruzado de ácido hialurónico en los que todos o parte de los grupos carboxi se esterifican con las funciones alcohólicas de la misma cadena polisacárida u otras cadenas; C) Esteres cruzados de ácido hialurónico en los que todos o parte de los grupos carboxi se…
MATERIALES DE LENTES OFTALMICAS DE INDICE REFRACTARIO ALTAMENTE MEJORADO.
(01/04/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LEBOEUF, ALBERT, R., FREEMAN, CHARLES, KARAKELLE, MUTLU, JINKERSON, DAVID, L..
SE MUESTRAN MATERIALES ACRILICOS BLANDOS, DE INDICE ALTAMENTE REFRACTARIO QUE TIENEN UN ALARGAMIENTO DE AL MENOS EL 150% ESTOS MATERIALES, ESPECIALMENTE SON UTILES COMO MATERIAL DE LENTE INTRAOCULAR, QUE CONTIENEN DOS MONOMEROS PRINCIPALES: UN MONOMERO HIDROFOBICO ACRILICO DE ARIL Y UN MONOMERO HIDROFILICO.
METODO DE PREPARACION DE UN MATERIAL COMPOSITE IMPLANTABLE, MATERIAL ASI OBTENIDO, IMPLANTE QUE LO CONTIENE Y KIT DE APLICACION.
(16/03/2003). Solicitante/s: BIOLAND SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE. Inventor/es: LERCH, ALAIN, FRAYSSINET, PATRICK, LIEUT-DIT LE GAILLARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION DE UN MATERIAL COMPOSITE DESTINADO A SU IMPLANTACION EN UN MEDIO BIOLOGICO. SE PREPARA AL MENOS UN BLOQUE DE MATRIZ SOLIDA POROSA QUE CONTIENE AL MENOS UNA SAL DE CALCIO; SE PREPARA UNA SOLUCION LIQUIDA ENDURECIBLE EN UNA COMPOSICION SOLIDA QUE CONTIENE AL MENOS UNA SAL DE CALCIO; SE SUMERGE EL BLOQUE DE MATRIZ EN LA SOLUCION LIQUIDA Y SE DEJA SECAR Y ENDURECER ESTA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL MATERIAL COMPOSITE OBTENIDO, A UN IMPLANTE QUE LO CONTIENE Y A UN KIT DE APLICACION EXTEMPORANEA DEL METODO.
EXTENSOR DE CADENA PARA LA SINTESIS DE POLIMEROS HEPARINIZABLES BIOCAMPATIBLES.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TECNOBIOMEDICA S.P.A. Inventor/es: TANZI, MARIA CRISTINA.
EL COMPUESTO CON LA FORMULA ES UTIL COMO PROLONGADOR DE LA CADENA EN LA PREPARACION DE POLIMEROS, EN PARTICULAR DE POLIMEROS BIOCOMPATIBLES HEPARINIZABLES LINEALES Y RETICULADOS.
COMPOSICIONES INYECTABLES Y SU PREPARACION.
(01/03/2003). Solicitante/s: SOMMER NETO, MATEUS. Inventor/es: SOMMER NETO, MATEUS.
LA PRESENTE SOLICITUD DE PATENTE SE REFIERE A UN PROCESO ORIGINAL DE COMPOSICION (UNA FORMULA QUIMICA) DE UN PRODUCTO PARA USO MEDICO EN LA CIRUGIA REPARADORA Y ESTETICA. EN GENERAL, EL PROCESO UTILIZA COMO VEHICULO UN COLOIDE DE UNA VISCOSIDAD ADECUADA PARA LOS TEJIDOS SUBCUTANEOS, Y QUE REQUIERE EL CARBOXI GLUCONATO - HIDRO - LACTICO DE MAGNESIO, DE ACUERDO CON EL PROCESO DESCRITO EN EL INFORME QUE SE ADJUNTA.
MATERIALES COMPUESTOS QUE UTILIZAN FIBRAS DE VIDRIO Y DE CERAMICA CON BIOACTIVIDAD OSEA.
(01/03/2003) SE INVENTAN MATERIALES DE COMPOSITE FORMADOS DE CRISTAL BIOACTIVO DE HUESO O FIBRAS CERAMICAS Y FIBRAS ESTRUCTURALES. EN LOS ENTORNOS PREFERENTES, UNA MALLA O RED ENTRETEJIDA DE CRISTAL BIOACTIVO DE HUESO O DE FIBRAS CERAMICAS Y FIBRAS ESTRUCTURALES, ES IMPREGNADA CON UN MATERIAL POLIMERICO PARA PROPORCIONAR UN COMPOSITE DE BIOCOMPATIBILIDAD APROPIADA E INTEGRIDAD ESTRUCTURAL. PREFERIBLEMENTE, LA MALLA O RED ESTA DISEÑADA PARA QUE LAS FIBRAS BIOACTIVAS ESTEN CONCENTRADAS EN LA SUPERFICIE DEL IMPLANTE PARA CREAR UNA SUPERFICIE COMPRENDIDA AL MENOS POR UN 30% DE MATERIAL BIOACTIVO, PROPORCIONANDO ASI UN MAYOR CRECIMIENTO INTERIOR DEL HUESO. EL ENTRETEJIDO ENTRE EL CRISTAL DE HUESO BIOACTIVO O LAS…
IMPLANTE BIOCOMPATIBLE PARA LA EXPRESION Y LA SECRECION IN VIVO DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MOULLIER, PHILIPPE, DANOS, OLIVIER, HEARD, JEAN-MICHEL, FERRY, NICOLAS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE OBTENIDO PARA LA UNION IN VITRO DE DIFERENTES ELEMENTOS CON EL FIN DE FORMAR UN NEOORGANO QUE SE INTRODUCE PREFERENTEMENTE EN LA CAVIDAD PERITONEAL DEL RECEPTOR. EL IMPLANTE COMPRENDE: UN SOPORTE BIOCOMPATIBLE QUE PERMITE EL ANCLAJE BIOLOGICO DE CELULAS; CELULAS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE EXPRESAR Y SEGREGAR NATURALMENTE O DESPUES DE RECOMBINACION UN COMPUESTO DETERMINADO, POR EJEMPLO UN COMPUESTO QUE TIENE UN INTERES TERAPEUTICO; Y UN CONSTITUYENTE CAPAZ DE INDUCIR Y/O FAVORECER LA GELIFICACION DE DICHAS CELULAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN KIT PARA LA PREPARACION DEL IMPLANTE ASI COMO UN NUEVO VECTOR RETROVIRAL RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN DE PROVIRUS MODIFICADA EN QUE LOS GENES, GAG, POL Y ENV HAN SIDO SUPRIMIDOS AL MENOS EN PARTE Y ESTO CON EL FIN DE OBTENER UN ADN PROVIRAL CAPAZ DE DUPLICARSE. LA INVENCION SE REFIERE A LAS CELULAS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EL NUEVO VECTOR RETROVIRAL.
TRATAMIENTO DE MATERIAL BIOLOGICO ANTES DE LA IMPLANTACION.
(16/02/2003). Solicitante/s: HANCOCK JAFFE LABORATORIES. Inventor/es: JAFFE, NORMAN, HANCOCK, WARREN, B.
SE MUESTRA UN METODO DE AUTOLISIS CONTROLADA PARA CONSEGUIR TEJIDO BIOLOGICO ACELULAR MEDIANTE LA EXPOSICION DEL MATERIAL BIOLOGICO, ANTES DE CUALQUIER TIPO DE FIJACION, A UN SOLUCION AMORTIGUADA CON UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5.0 Y 8.0 Y A UNA TEMPERATURA DE 12 (GRADOS) C A 30 (GRADOS) C DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA CONVERTIR AL MENOS UNA ZONA DEL MATERIAL BIOLOGICO EN ACELULAR MIENTRAS SE PRESERVA LA INTEGRIDAD ESTRUCTURAL Y LOS COMPONENTES ESTRUCTURALES NO CELULARES DEL MATERIAL BIOLOGICO. TAMBIEN SE MUESTRA UN METODO PARA CONSEGUIR UNA VALVULA CARDIACA BIOPROTESICA UTILIZANDO MATERIAL BIOLOGICO TRATADO MEDIANTE AUTOLISIS CONTROLADA Y UN METODO PARA TRATAR VALVULAS CARDIACAS DEFECTUOSAS EN MAMIFEROS UTILIZANDO UNA VALVULA CARDIACA BIOPROTESICA HECHA PARCIALMENTE MEDIANTE AUTOLISIS CONTROLADA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MATERIAL CERAMICO PARA IMPLANTE EN PARTICULAR MATERIAL CERAMICO PARA IMPLANTE QUE CONTIENE HIDROXIAPATITA.
(01/02/2003). Solicitante/s: CORIMED GMBH. Inventor/es: OTTEN, KLAUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE MATERIAL CERAMICO DE IMPLANTADO, EN PARTICULAR DE MATERIAL CERAMICO DE IMPLANTADO QUE MUESTRA APATITA HIDROXIL. EN EL PROCEDIMIENTO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE UTILIZA PARA LA ELABORACION LA ZONA ESPONJOSA DE LAS ARTICULACIONES DE ANIMALES, CON PREFERENCIA DE LOS ANIMALES VACUNOS EN CRECIMIENTO, DONDE LOS COMPONENTES ORGANICOS DE LA ZONA ESPONJOSA DE LA ZONA DE ARTICULACION SE ELIMINAN EN UNA COMBUSTION DE TIPO ADECUADO. SE REALIZA UNA O MULTIPLES ACLARADOS DE ENJUAGUE SIN ADICION QUIMICA DE LAS PARTES INORGANICAS QUE PERMANECEN DE LA ARTICULACION Y ESTAS PARTES ORGANICAS DE LA ARTICULACION SON SINTERIZADAS. EL MATERIAL DE IMPLANTADO PUEDE SER UTILIZADO EN COMBINACION CON EL PROCEDIMIENTO DE INOCULACION DE MARCADO Y EN CULTIVOS CELULARES.
PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO DE OBJETOS CON ACIDO HIALURONICO, DERIVADOS DEL MISMO Y POLIMEROS SEMISINTETICOS.
(01/02/2003). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, MORRA, MARCO, CASSINELLI, CLARA, BENEDETTI, LUCA.
SE PROPONEN PROCESOS PARA REVESTIR LAS SUPERFICIES DE OBJETOS CON ACIDO HIALURONICO, SUS DERIVADOS U OTROS POLIMEROS NATURALES O SEMISINTETICOS, PARA APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA CIRUGIA, ATENCION SANITARIA Y DIAGNOSTICO. LOS PROCESOS FACILITAN LA UNION DE DICHOS POLIMEROS DE FORMA ESTABLE A LAS SUPERFICIES DE OBJETOS FABRICADOS EN UNA AMPLIA GAMA DE MATERIALES. LAS SUPERFICIES TRATADAS SEGUN ESTOS PROCESOS SE CARACTERIZAN POR UN ALTO GRADO DE HUMECTABILIDAD, Y SON CAPACES DE INHIBIR LA ADHESION DE LAS CELULAS O LAS BACTERIAS PRESENTES EN LOS FLUIDOS BIOLOGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN RECUBRIMIENTO GRADUADO CONSTITUIDO POR FASES DE FOSFATO DE CALCIO Y FASES DE OXIDOS METALICOS SOBRE IMPLANTES METALICOS.
(01/02/2003). Solicitante/s: HOFINGER, JURGEN, DR. Inventor/es: SCHARNWEBER, DIETER, WORCH, HARTMUT, BERSCH, HENRIKE, HOFINGER, JURGEN, KRANZ, CURT, POMPE, WOLFGANG.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN RECUBRIMIENTO GRADUADO DE FASES DE FOSFATO DE CALCIO Y FASES DE OXIDO METALICO EN IMPLANTES DE METAL, EN CONCRETO LOS FABRICADOS DE TITANIO O ALEACIONES DE TITANIO, PARA SU USO COMO IMPLANTES DENTALES, DE MANDIBULA O DE ARTICULACIONES. UNA SOLUCION QUE CONTIENE IONES DE CALCIO E IONES DE FOSFATO SE UTILIZA COMO ELECTROLITO CUYO PH ES ENTRE LIGERAMENTE ACIDICO Y APROXIMADAMENTE NEUTRO. LOS ELECTRODOS DEL SUSTRATO SE POLARIZAN DE MODO ALTERNO DE FORMA CATODICA Y ANODICA. LA CAPA SE DEPOSITA DE MODO GRADUADO ES ADHERENTE, TIENE UNA ESTRUCTURA FINA Y SE DISTINGUE POR UN ELEVADO GRADO DE BIOCOMPATIBILIDAD.
(16/01/2003). Solicitante/s: SMITH & NEPHEW PLC. Inventor/es: SEARLE, RICHARD, JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIESTERES RETICULADOS DE ANHIDRIDO PIROMELITICO Y DE UN COMPUESTO POLIHIDROXILICO QUE CONTIENE MAS DE DOS GRUPOS HIDROXILO. DICHOS COMPUESTOS ABSORBEN GRAN CANTIDAD DE AGUA Y SON BIODEGRADABLES Y SUSCEPTIBLES DE HINCHAMIENTO CON AGUA. DICHOS POLIESTERES SE PUEDEN EMPLEAR PARA LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS MEDICOS, COMO IMPLANTES PROTESICOS, SOPORTES PARA CULTIVOS CELULARES O VENDAS DE HERIDAS, P.EJ. COMO AGENTE DE DESBRIDAMIENTO.
IMPLANTE COMO SUSTITUCION DE HUESO.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ESKA IMPLANTS GMBH & CO.. Inventor/es: GRUNDEI, HANS, DR..
SE DESCRIBE UN IMPLANTE COMO PROTESIS OSEA, EN LA QUE SU SUPERFICIE ESTA CUBIERTA AL MENOS PARCIALMENTE CON UNA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL EN FORMA DE MALLA ABIERTA, LA CUAL ESTA FORMADA POR PARTICULAS QUE ESTAN UNIDAS A UNA ESTRUCTURA BASE DEL IMPLANTE Y QUE CONSISTEN EN CUATRO A OCHO PIVOTES QUE DIVERGEN RADIALMENTE ENTRE SI, ESTANDO AL MENOS TRES DE ESTOS PIVOTES UNIDOS A LA ESTRUCTURA BASE. SE PROPONE QUE LOS EXTREMOS DE LOS PIVOTES QUE AL MENOS DIVERJAN LIBREMENTE DE LA ESTRUCTURA BASE FORMEN UNAS MUESCAS Y QUE PRESENTEN SUPERFICIES REDONDEADAS HACIA EL EXTERIOR.
