(16/08/2000). Solicitante/s: SEIKAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA (SEIKAGAKU CORPORATION). Inventor/es: ISHIKAWA, SHINICHI, HASHIMOTO, NOBUKAZU, HAMAI, AKIO, MOCHIZUKI, HIDEO, TORIKAI, MISAKO, MIYACHI, ISAO.

UNA CONDROITINASA ABC PURIFICADA, CRISTALIZABLE QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE UNOS 100.000 DALTONS MEDIANTE LA MEDIDA DE LA SDS-ELECTROFORESIS DE GEL DE POLIACRILAMIDA (SDS-PAGE) Y LA MEDIDA MEDIANTE EL METODO DE CROMATOGRAFIA DE INFILTRACION SOBRE GEL, QUE TIENE ALANINA COMO EL AMINOACIDO N-TERMINAL Y PROLINA COMO EL AMINOACIDO CTERMINAL. UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE LA CONDROITINASA ABC PURIFICADA, CRISTALIZABLE QUE CONSISTE EN ELIMINAR EL ACIDO NUCLEICO DE UN EXTRACTO DE UNA SOLUCION SURFACTANTE OBTENIDO DE CELULAS DE MICROORGANISMOS QUE PRODUCEN CONDROITINASA ABC Y TRATARLA CROMATOGRAFICAMENTE MEDIANTE UNA ELUCION POR GRADIENTE DE CONCENTRACION UTILIZANDO UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE CATIONES DEBIL O UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE CATIONES FUERTE. UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA CONDROITINASA Y ALBUMINA DE SUERO, GELATINA O UN SURFACTANTE NO IONICO.

(01/08/2000). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BASCOMB, NEWELL F., CARSON, SANDRA D.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROTOCOLOS PARA EL CRIBADO Y RAPIDA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE INHIBEN ESPECIFICAMENTE UNA ENZIMA, O UBICACION DEL BLANCO U OBJETIVO METABOLICO, O VIA DE ACCESO, PREVIAMENTE DETERMINADOS, QUE ES ESPECIFICO PARA PLANTAS. LAS ENZIMAS QUE SE VEN ESPECIFICA O INDIRECTAMENTE AFECTADAS POR LAS NUEVAS CRIBAS INCLUYEN SINTETASA DE GLUTAMINA (GS), SINTASA (DAHP) DE 3 OSONATO 7 NTASA (AHAS) DE ACETOHIDROXIACIDO Y TRANSFERASA (PAT) DE FOSFORIBOXILO ANTRANILATO. LAS VIAS DE ACCESO ENZIMATICAS APUNTADAS POR LOS PROTOCOLOS NUEVOS DE CRIBADO SON UNICAS PARA PLANTAS, BACTERIAS Y HONGOS, Y ESTAN PRESENTES A NIVELES BAJOS. ASI, INHIBIENDO ESTAS ENZIMAS, DEBE HABER POCA O NINGUNA TOXICIDAD PARA PERSONAS O ANIMALES. LAS CRIBAS PROPORCIONAN UN METODO EFICAZ Y RAPIDO PARA ESTABLECER EL POTENCIAL HERBICIDA DE COMPUESTOS DE PRUEBAS. COMPUESTOS DE PLOMO IDENTIFICADOS POR LOS PROTOCOLOS NUEVOS DE CRIBADO PUEDEN USARSE COMO HERBICIDAS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO.

(16/03/2000). Solicitante/s: IBEX TECHNOLOGIES. Inventor/es: ZIMMERMANN, JOSEPH, J., LEWIS, N., TRACEY, HEFT, ROBERT, A.

SE HA DESARROLLADO UNA FORMULACION PARA LA HEPARINASA DERIVADA DEL "F. HEPARINUM" QUE CUMPLE TODOS LOS REQUERIMIENTOS PARA UN REAGENTE CLINICO QUE PUEDE ELIMINAR LA INTERFERENCIA DE LA HEPARINA DE LA FUNCION SANGUINEA NORMAL. LA HEPARINASA, DERIVADA DEL "F. HEPARINUM" ESTA LIBRE DE UN COMPONENTE QUE INHIBA LA COAGULACION. ES ESTABLE BAJO CONDICIONES NORMALES DE MANUFACTURACION, ENVIO Y ALMACENAMIENTO CLINICO DURANTE AL MENOS UN AÑO. LA HEPARINASA ES UTIL "IN VITRO" PARA ELIMINAR LA INTERFERENCIA EN PRUEBAS HEMATOLOGICAS DEBIDA A LA PRESENCIA DE LA HEPARINA. LA HEPARINASA ES TAMBIEN UTIL PARA LA NEUTRALIZACION IN VIVO DE LA HEPARINA DURANTE PROCESOS QUIRURGICOS. ESTA PREPARACION POSEE LAS VENTAJAS DE QUE CONSIGUE UNA NEUTRALIZACION MAS RAPIDA Y MAS COMPLETA QUE LAS COMPOSICIONES PREVIAMENTE DISPONIBLES Y ESTABLE DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO.

(01/10/1999). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ERLANDER, MARK, G., TOBIN, ALLAN, J., KAUFMAN, DANIEL, L.

MOLECULAS DE CADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE LA GAD SUB 65. LA INVENCION PRESENTA MOLECULAS DE CADN QUE CONTIENEN UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE CADN DE LA GAD SUB 65 QUE CODIFICAN AL MENOS UN EPITOPE PARA AUTOANTICUERPOS DE LA GAD SUB 65. LA INVENCION PRESENTA TAMBIEN ELEMENTOS DE CLONACION CAPACES DE REPLICA Y EXPRESION QUE CONTIENEN MOLECULAS DE CADN QUE CODIFICAN LA GAD SUB 65. LA INVENCION PRESENTA ADEMAS HUESPEDES TRANSFORMADOS EN UN ELEMENTO QUE TIENE UNA MOLECULA DE CADN QUE CODIFICA LA GAD SUB 65. EN OTRA PUESTA EN PRACTICA DE LA INVENCION, LA INVENCION PREVE LA DETECCION DE AUTOANTICUERPOS CONTRA LA GAD SUB 65 UTILIZANDO LOS POLIPEPTIDOS DE LA GAD SUB 65 CODIFICADOS POR LAS MOLECULAS DE CADN DE LA INVENCION.

(16/05/1999). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: SPENCER, KEVIN C.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA MEJORAR UN PROCESO ENZIMATICO USANDO AL MENOS UNA ENZIMA QUE TENGA ACTIVIDAD PECTINASA LO CUAL OCASIONA QUE ENTRE EN CONTACTO AL MENOS UNA ENZIMA, DURANTE EL PROCESO, CON UN GAS NOBLE, MEZCLA DE GASES NOBLES O MEZCLA DE GAS QUE CONTIENE AL MENOS UN GAS NOBLE.

(16/02/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: FALCO, SAVERIO, CARL, BEDBROOK, JOHN ROBERT, CHALEFF, ROY SCOTT, MAZUR, BARBARA JEAN, YADAV, NARENDRA SINGH.

SE DESCRIBE UN FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO CODIFICANTE DE UNA PROTEINA DE ACETOLACTATO SINTASA QUE DA RESISTENCIA AL HERBICIDA A LA PLANTA. EL FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO CONTIENE AL MENOS UNA MUTACION DE UN NUCLEOTIDO RESULTANDO COMBINADO UN AMINOACIDO Y CONSERVADAS SUSTANCIALMENTE DE 1 A 7 REGIONES HOMOLOGAS A LAS DEL AMINOACIDO DE ACETOLACTATO SINTASA. COMPARADOS LOS COMPUESTOS CON LA CINTA INICIAL DE PROTEINA ESTA MUTACION DA COMO RESULTADO LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE ACETOLACTATO SINTASA LA CUAL ES RESISTENTE AL HERBICIDA SULFONILUREA. TRANSFORMACION DE PLANTAS SENSIBLES AL HERBICIDA O CELULAS DE PLANTAS CON EL FRAGMENTO RESULTA EN LA RESISTENCIA AL HERBICIDA.

(01/01/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: ATKINSON, MARK, A., MACLAREN, NOEL, K., KASTERN, WILLIAM.

EL OBJETIVO DE LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA FACIL DETECCION DE LA DIABETES INSULIN-DEPENDIENTE (IDD). EL NUEVO PROCESO DESCRITO AQUI PERMITE LA DETECCION DEL INICIO DE LA IDD ANTES DE QUE LOS SINTOMAS CLINICOS APAREZCAN. EL NUEVO PROCESO IMPLICA LA DETECCION, EN UN EJEMPLO DE UN FLUIDO BIOLOGICO, DE UN AUTOANTICUERPO QUE ES ALTAMENTE ESPECIFICO DE INDIVIDUOS QUE DESARROLLARAN MAS TARDE LAS MANIFESTACIONES CLINICAS DE LA IDD. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS NUEVOS TRATAMIENTOS PARA LA PREVENCION DE LA IDD.

(01/11/1996). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ROCANCOURT,MURIELLE, BREZIN,COLETTE, BOUCAUD, JEAN-LUC, SZATANIK MAREK, ALONSO JEAN-MICHEL.

EL METODO DEL INVENTO ESTA CARACTERIZADO POR EL USO PARA OBTENER PREPARADOS ACLASE DE ADILINATO DE B. PARAPERTUSSIS O VARIANTES.

(16/06/1995). Solicitante/s: MAKIGUCHI, NOBUYOSHI. Inventor/es: YAMAMOTO, KAORU, FUKUHARA, NOBUHIRO, YOSHINO, SETSUO, SE, TOMOYUKI, SONE, SATORI, NAKAJIMA,YOSHIYUKI MITSUI TOATSU KOSUGAYA, SUZUKI, MAKI MITSUI TOATSU IIJIMA APAATO 2-47MAKIGUCHI, NOBUYOSHI.

PARA PROPORCIONAR LA INFORMACION TECNICA NECESARIA PARA LA PRODUCCION DE UNA LIASA AMONIACAL DE L-FENILALANINA (PAL) MEDIANTE LA UTILIZACION DE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA, SE HAN DILUCIDADO EL GEN ESTRUCTURAL DE LA PAL Y LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA PAL EN RHODOSPORIDIUM TORULOIDES Y SE HAN CREADO NUEVOS PLASMIDOS DE ADN RECOMBINANTES (EJ., PSW101, PYTRP6 Y PKY201) MEDIANTE LA INSERCION DE UNA CEPA DE ADN QUE CODIFICA AL GEN DE LA PAL ENTRE EL TERMINO 3' DE LA REGION PROMOTORA Y EL TERMINO 5' DE LA REGION TERMINAL. ADEMAS, SE HAN CREADO TRANSFORMADORES QUE TIENEN TAL PLASMIDO NUEVO DE ADN RECOMBINANTE Y SE HA ESTABLECIDO UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA PAL MEDIANTE EL DESARROLLO DE TAL TRANSFORMADOR NUEVO PARA ASI CONSEGUIR QUE SE PRODUZCA LA PAL Y SE ACUMULE EN EL CULTIVO. ADEMAS, SE HA ESTABLECIDO UNA NUEVA TECNICA PARA LA PRODUCCION DE L-FENILALANINA MEDIANTE LA REACCION DE UN DONANTE DE AMONIACO CON ACIDO CINAMICO ANTE LA PRESENCIA DE LA PAL PREPARADA SEGUN EL NUEVO PROCESO ANTEDICHO.

(01/11/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: NAKAJIMA, YOSHIYUKI, FUKUHARA, NOBUHIRO, YOSHINO, SETSUO, SONE, SATORI, MAKIGUCHI, NOBUYOSHI.

ESCHERISCHIA COLI, QUE PORTA UN PLASMIDO HIBRIDO QUE HA SIDO CONSTRUIDO POR INSERCION DE UN GEN EXTRAÑO DESEADO EN UN VECTOR DE EXPRESION, DE MANERA QUE PERMITE LA EXPRESION DE DICHO GEN EN EL, SE CULTIVA EN UN MEDIO QUE CONTIENE UN COMPONENTE DE AZUCAR UTILIZABLE POR E. COLI COMO FUENTE DE CARBONO A UNA CONCENTRACION DE 0,3 % O SUPERIOR, DE MODO QUE LA EXPRESION DE DICHO GEN EXTRAÑO DESEADO SE DETIENE. ESTE E. COLI (POR EJEMPLO, TRANSFORMANTE) SE CULTIVA EN EL MEDIO EN EL QUE LA CONCENTRACION DE AZUCAR SE MANTIENE A 0,3 % O MAS EN UN PRIMER PROCESO, DE MODO QUE SE DETIENE LA SUPRESION DEL GEN EXTRAÑO Y SE MANTIENE SUFICIENTE CRECIMIENTO CELULAR, Y DESPUES MENOS QUE 0,3 % EN UN SEGUNDO PROCESO, PARA QUITAR LA SUPRESION DE LA EXPRESION, DE MODO QUE PERMITE LA PRODUCCION EFECTIVA DEL PRODUCTO DE GEN EXTRAÑO, LO QUE CONDUCE A UNA ALTA CONCENTRACION DE PRODUCTO CON GEN EXTRAÑO EN EL CULTIVO FINAL.

(01/01/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: NAKAJIMA, YOSHIYUKI, YAMAMOTO, KAORU, FUKUHARA, NOBUHIRO, YOSHINO, SETSUO, SONE, SATORI, SUZUKI, MAKI.

ESCHERISCHIA COLI, QUE PORTA UN PLASMIDO HIBRIDO, QUE HA SIDO CONSTRUIDO POR INSERCION DE UN GEN EXTRAÑO DESEADO EN UN VECTOR DE EXPRESION, DE MANERA QUE PERMITE LA EXPRESION DE DICHO GEN EXTRAÑO EN EL, SE CULTIVA A UNA TEMPERATURA DE 40 (GRADOS) C O SUPERIOR, DE MODO QUE LA EXPRESION DE DICHO GEN EXTRAÑO SE DETIENE. ESTE E. COLI (POR EJEMPLO, TRANSFORMANTE) SE CULTIVA A 40 (GRADOS) C O MAS EN UN PRIMER PROCESO PARA DETENER LA EXPRESION DEL GEN EXTRAÑO Y MANTENER SUFICIENTE CRECIMIENTO CELULAR, Y DESPUES POR DEBAJO DE 40 (GRADOS) C EN UN SEGUNDO PROCESO PARA QUITAR LA SUPRESION DE LA EXPRESION, DE MODO QUE PERMITA LA PRODUCCION EFECTIVA DEL PRODUCTO CON GEN EXTRAÑO, LO QUE DA LUGAR A UNA ALTA CONCENTRACION DEL PRODUCTO CON GEN EXTRAÑO EN EL CULTIVO FINAL.

(16/02/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FORSTER, SIEGFRIED, ZIEGLER, THOMAS, EFFENBERGER, FRANZ, PROF. DR.

SE FABRICAN CIANHIDRINAS ACTIVAS OPTICAS A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE ALDEHIDOS CON ACIDOS PRUSICOS EN PRESENCIA DE D-OXINITRILASO (E.C.4.1.2.10). LA TRANSFORMACION SIGUE CON UN DISOLVENTE ORGANICO QUE NO ES MEZCLABLE CON AGUA, PERO QUE ES SATURADO CON UNA SOLUCION TAPON O AGUA.

(16/08/1987). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.

METODO DE INMOVILIZAR UNA DISPERSION ACUOSA DE CELULAS DE MICROORGANISMOS ENZIMATICAMENTE ACTIVAS Y SUSTANCIAS CELULARES. CONSISTE EN: TRATAR EN LODO LAS CELULAS DE MICROORGANISMO ENZIMATICAMENTE ACTIVAS CON ALDEHIDO GLUTARICO, TENIENDO LUGAR UNA RETICULACION PARCIAL; DESHIDRATAR EL LODO CELULAR PARCIALMENTE RETICULADO HASTA UN PUNTO DE AGUA ENTRE 70 Y 90% PESO/PESO, PRODUCIENDO UNA MASA CELULAR PASTOSA; MEZCLAR LA MASA CELULAR PASTOSA CON EL PREPOLIMERO DE POLIAZETIDINA ACUOSA; Y SUBDIVIDIR LA MASA CELULAR PASTOSA Y EN PREPOLI=MERO DE POLIAZETIDINA ACUOSA MEZCLADOS, SEGUIDO POR UN CURADO, CON LO QUE RESULTA UN PRODUCTO DE ENZIMA INMOVILIZADA EN FORMA DE PARTICULAS. TIENE UTILIDAD CON FINES DE RETICULACION.

(16/04/1984). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA EXPRESION DE GENES Y LA OBTENCION DE PRODUCTOS METABOLICOS FORMADOS POR LOS GENES, QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE AMINOACIDOS, VITAMINAS, ACIDOS NUCLEICOS Y ANTIBIOTICOS.CONSISTE EN TRANSFORMAR UN MICROORGANISMO HUESPEZ, PERTENECIENTES A LOS GENEROS CORYNEBACTERIUM O BREVIBACTERIUM, CON UN ADN RECOMBINANTE, DONDE SE INSERTA UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE AL MENOS UN GEN EN UN ADN VECTOR, Y AL MENOS UNO DE LOS DOS ADNS ES AJENO AL MICROORGANISMO HUESPEZ; Y A CONTINUACION SE CULTIVA EL TRANSFORMANTE EN UN MEDIO NUTRIENTE ADECUADO.

(01/12/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.