(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTRUMENTATION LABORATORY S.P.A.. Inventor/es: BRUCATO, CHERYL, BIRR, CYNTHIA, BRUGUERA, PAUL, RUIZ, JUAN, SANCHEZ-MARTINEZ, DEMETRIO.

Un método para preparar un reactivo líquido o liofilizado para determinar el tiempo de protrombina o las concentraciones de fibrógeno en una muestra de plasma, que comprende las siguientes etapas: (a) proporcionar una solución, suspensión o dispersión que contiene una vesícula de fosfolípido, estando dicha solución, suspensión o dispersión exenta de tensioactivo; (b) mezclar proteína de factor tisular disuelta en tensioactivo con dicha solución, suspensión o dispersión; e (c) incubar la mezcla producida en la etapa (b) en condiciones y durante un tiempo suficiente para permitir que dicha proteína de factor tisular disuelta en tensioactivo se asocie con dicha vesícula de fosfolípido, para producir un reactivo capaz de inducir la coagulación en la muestra de plasma sin eliminación del tensioactivo.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PENTAPHARM AG. Inventor/es: GEMPELER, PATRIZIA, MARIA, CALATZIS, ANDREAS.

Ensayo hematológico en el que se evalúa el potencial de coagulación sanguínea de un líquido corporal seleccionado de entre sangre o plasma completos, citrados o anticoagulados temporalmente de otra manera, haciendo reaccionar una muestra del líquido corporal con un reactivo activador, si resulta necesario induciendo la coagulación mediante la adición de uno o más aceleradores de coagulación, y estableciendo un valor indicativo del potencial de coagulación, en el que dicho reactivo comprende en combinación: (a) una cantidad predeterminada de factor Xa o un mutante hematológicamente equivalente del mismo, y (b) una cantidad predeterminada de factor Va, un mutante hematológicamente equivalente del mismo o un enzima activador del factor V endógeno.

(16/06/2006). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR..

LA SOLICITUD TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DEL POTENCIAL ANTICOAGULANTE DE UNA MUESTRA MEDIANTE LA ADICION DE TROMBOMODULINA Y TROMBOPLASTINA EN UN ENSAYO DE COAGULACION.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA ALDRICH COMPANY. Inventor/es: GOLDFORD, MARC.

Método para separar un factor de coagulación plasmático de una disolución de tromboplastina, comprendiendo el método: exponer una disolución de tromboplastina que comprende factor tisular biológicamente activo y un factor de coagulación plasmático a una primera superficie de una membrana semipermeable; permitir que el factor de coagulación pase desde la disolución de tromboplastina a través de la membrana; y retener el factor tisular biológicamente activo en la disolución de tromboplastina.

(16/05/2005). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., WISSEL, THOMAS, DR., KEUPER, HERMANN, DR., NETTELHOFF, HUBERT, DR., KANDEL, HEINZ-GEORG, MUTH, REINER.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA SENSIBILIDAD F VII DE UN REACTIVO DE TROMBOPLASTINA GRACIAS A UN TRATAMIENTO TERMICO.

(16/02/2005). Solicitante/s: GOLDSTEIN, SHELDON. Inventor/es: GOLDSTEIN, SHELDON.

UN DISPOSITIVO DE TEST DE COAGULACION MULTIPLE TIENE UNA PLURALIDAD DE TUBOS, CADA TUBO TENIENDO ASOCIADO MEDIOS DE DETECCION DE COAGULACION, Y CONTENIENDO UNA DOSIFICACION DE TRATAMIENTO DE UN AGENTE INCREMENTADOR DE COAGULACION. TODAS LAS MUESTRAS DE SANGRE SON COLOCADAS EN LOS TUBOS QUE SON MEZCLADOS Y CALENTADOS A 37 C, CON EL TIEMPO PARA COAGULACION DETERMINADA. EL AGENTE QUE DA EL TIEMPO DE COAGULACION MAS BAJO ES SELECCIONADO COMO EL TRATAMIENTO MAS EFECTIVO PARA REDUCIR LA HEMORRAGIA EN UNOS POCOS MINUTOS Y EL TRATAMIENTO SELECCIONADO EMPIEZA. UTILIZANDO EL DISPOSITIVO INVENTADO ELIMINA LA NECESIDAD DE USAR UN ACCESO DE AGENTE MULTIPLE, PARA IDENTIFICAR EL CAMINO MAS EFECTIVO DE ACCION.

(01/02/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FUNG-HWEI, VALERIA, CHU.

Un método para controlar el efecto de inhibidores del Factor Xa que comprende las etapas de: a) recoger una muestra de plasma de un mamífero, b) dividir dicha muestra de plasma en porciones, guardando una porción como plasma de control y añadiendo diluciones en serie de inhibidor del Factor Xa a las otras porciones, c) añadir una solución de veneno de víbora de Russell (RVV-X) a las muestras de plasma definidas en b), d) comparar la actividad de FXa medida para el plasma de control con la actividad residual de FXa medida para las otras muestras de plasma con inhibidor del Factor Xa añadido, e) construir una curva patrón de inhibición de RVV-X dependiente de la dosis inducida por el inhibidor de FXa, f) estimar la concentración de inhibidor de FXa por medio del uso de la curva patrón.

(16/12/2004). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: ALDERINK, MICHAEL, W., FISHER, PAUL, R., GRAGE, HENRY, M., JR., MISHRA, SARMISHTHA, M.

SISTEMAS DE COMPOSICION REACTIVA UTILES EN UN ENSAYO DE COAGULACION DE TIPO DE PARTICULA OSCILANTE EN EL QUE UNA SANGRE LIQUIDA O ESPECIMEN DE PLASMA ES MOVIDO A UN LUGAR DE ENSAYO EN UN CARTUCHO DE ENSAYO Y MANTENIDO EN ESE LUGAR DURANTE EL ENSAYO MEDIANTE FUERZAS CAPILARES. UN ESPECIMEN LIQUIDO COMO LA SANGRE ES APLICADO EN UN PUERTO DE MUESTRA , EXTRAIDO POR FUERZAS CAPILARES EN UN CONDUCTO Y, MOVIDO AL LUGAR DE ENSAYO . UN PUERTO DE RESPIRADERO ES ABIERTO A LA ATMOSFERA. UNA PRIMERA CAPA DE REACTIVO INCLUYE PARTICULAS MAGNETIZABLES DISPERSADAS EN UNA SOLUCION ACUOSA DE CARBOHIDRATOS DE PESOS MOLECULARES ALTOS Y BAJOS SELECCIONADOS PARA ESTIMULAR LA CUBIERTA DEL REACTIVO EN UNA SUPERFICIE DE UNA SOLUCION Y FACIL RESOLUBILIZACION DEL MATERIAL CUBIERTO. LA CAPA REACTIVA ESTA LOCALIZADA EN UNA CAPA REACTIVA EN EL LUGAR DE ENSAYO . LA CAPA REACTIVA COMPRENDE UNA MEZCLA DE CARBOHIDRATOS DE PESO MOLECULAR ALTO Y BAJO MEZCLADOS CON UN REACTIVO DE TROMBOPLASTINA ACUOSA.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNAPSE B.V. Inventor/es: HEMKER, HENDRIK, COENRAAD, WAGENVOORD, ROBERT, JAN, RAMJEE, MANOJ.

Procedimiento para la evaluación de una enzima proteolítica activa en la sangre u otra muestra de fluido biológico que comprende posiblemente un complejo de dicha enzima proteolítica y á2- macroglobulina, caracterizado porque dicha muestra establece contacto con un substrato que comprende una molécula que tiene un valor de Mr superior a 10kD acoplado a un substrato-señal, comprendiendo dicho substrato-señal un grupo cedente detectable, en el que dicho substrato es hidrolizado por dicha enzima proteolítica pero no por dicho complejo.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: XU, YUAN.

Procedimiento para controlar la eficacia de un proceso de purificación en la eliminación del activador de plasminógeno (PA) endógeno para las células del ovario del hámster chino (CHO) de una muestra que contiene tPA humano o sus variantes, comprendiendo dicho procedimiento incubar la muestra con una proteasa capaz de escindir de forma específica el enlace Arg275-Ile276 del tPA humano de tipo natural y a continuación, con un agente desnaturalizante y un agente reductor en cantidades eficaces, reducir los enlaces disulfuro del tPA humano de tipo natural; someter la muestra a una etapa de cromatografía líquida de alto rendimiento en fase inversa y analizar la cantidad de PA endógeno en el perfil de elución de la etapa de cromatografía en las células de CHO en que está presente.

(16/12/2003). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PLASMA, QUE PUEDE SER UTILIZADO COMO CALIBRADOR EN PRUEBAS DE COAGULACION, QUE REGISTRA LA DESINTEGRACION DEL FACTOR V MEDIANTE PROTEINA C ACTIVADA, A LA ELABORACION DE UN PLASMA DE ESTE TIPO ASI COMO A SU UTILIZACION.

(01/11/2003). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., AILLAUD, ERIKA, DRESCHER, HEINZ-HERMANN.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PLASMAS CARENCIALES, EN ESPECIAL UN PLASMA CARENCIAL DE FACTOR V A PARTIR DE UN PLASMA DE PARTIDA, EMPLEANDO ANTICUERPOS.

(16/01/2003). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE PERTURBACIONES DEL SISTEMA PROTEINA C/PROTEINA S MEDIANTE UN PROCESO PARA LA DETERMINACION CUALITATIVA Y PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DEL SISTEMA PROTEINA C/PROTEINA S DE LA COAGULACION EN UNA PRUEBA DE UN LIQUIDO BIOLOGICO, QUE INCLUYE LOS SIGUIENTES PASOS: A) ADICION DE UN ACTIVADOR DE LA PROTEINA C A LA MUESTRA DILUIDA O NO DILUIDA; B) ADICION OPTIMA DE UN ACTIVADOR DE FASE DE CONTACTO; C) INCUBACION DE LA APLICACION DE REACCION; D) COMIENZO DEL DESARROLLO DE COAGULACION MEDIANTE ADICION DE IONES DE CALCIO Y/O OTROS AGENTES DE DISPARO DE COAGULACION Y E) DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE COAGULACION.

(16/12/2002). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: ZANDER, NORBERT, FICKENSCHER, KARL, DR..

SE DAN A CONOCER MEDIOS ADICIONALES PARA PRUEBAS DE DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DE COAGULACION DE LA SANGRE, DE FORMA QUE ES POSIBLE EVITAR EL INFLUJO DE LA PRUEBA MEDIANTE HEPARINA O REDUCIRLA AL MENOS DE MANERA CONSIDERABLE. LOS MEDIOS ADICIONALES CONTIENEN UNA SAL METALICA, QUE DE MANERA PREFERENTE DE TRATA DE SALES DE COBRE O DE ZINC.

(01/08/2002). Solicitante/s: CARDIOVASCULAR DIAGNOSTICS INC. Inventor/es: OBERHARDT, BRUCE, J.

SE PRESENTA UN METODO PARA LLEVAR A CABO UN ENSAYO CUANTITATIVO DE FIBRINOGENOS QUE HACE USO DE UNA QUIMICA DE REACTIVOS SECOS EN COMBINACION CON UN CAMPO MAGNETICO ROTATIVO Y QUE TIENE UNA CORRELACION EXCELENTE CON EL FIBROMETRO, EL ESTANDAR DE ORO EN LA INDUSTRIA. ADICIONALMENTE, SE PRESENTAN UN APARATO PARA LLEVAR A CABO EL ENSAYO, UN ENSAYO CUANTITATIVO DE FIBRINOGENOS Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA CURVA DE CALIBRACION A UTILIZAR CON EL ENSAYO CUANTITATIVO DE FIBRINOGENOS.

(16/12/2001). Solicitante/s: AVOCET MEDICAL, INC. Inventor/es: ZWEIG, STEPHEN, E.

ENSAYOS DE ANALISIS LIQUIDOS SE REALIZAN EN UNA MATRIZ POROSA QUE CONTIENE REACTIVOS DESHIDRATADOS QUE PRODUCEN UN PRODUCTO DE REACCION VISIBLEMENTE DETECTABLE. LA APLICACION DE UNA MUESTRA DE LIQUIDO A LA MATRIZ POROSA SE DETECTA MEDIANTE LA MEDICION DE UNA GOTA EN RESISTENCIA A TRAVES DE LA MATRIZ. UN ARTICULO DE PRUEBA PREFERIDO PARA LA REALIZACION DEL METODO INCLUYE LA MATRIZ Y UN PAR DE ELECTRODOS SEPARADOS EN CONTACTO ELECTRICO CON UNA ZONA DE REACCION EN LA MATRIZ. EL ARTICULO DE PRUEBA SE UTILIZA EN COMBINACION CON UNA UNIDAD DE DETECCION QUE TIENE ELEMENTOS PARA COMPROBAR LOS ELECTRODOS PARA DETERMINAR CUANDO HA DISMINUIDO LA RESISTENCIA ELECTRICA EN LA MATRIZ. LOS METODOS Y APARATOS DE ENSAYO SON PARTICULARMENTE UTILES PARA REALIZAR ENSAYOS DE ENZIMAS DONDE ES CRITICA UNA SEÑAL DESARROLLADA COMO UNA FUNCION DE TIEMPO.

(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CHROMOGENIX AB. Inventor/es: ROSEN, BERT STEFFEN, HALL, CHRISTINA MARIA YVONNE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO FOTOMETRICO IN VITRO, PARA LA SELECCION CUALITATIVA Y LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE LOS COMPONENTES DE LA VIA DE LA PROTEINA C ANTICOAGULANTE DE LA COAGULACION SANGUINEA. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN MEDIR LA VELOCIDAD DE CONVERSION DE UN SUSTRATO EXOGENO POR UNA ENZIMA, CUYA ACTIVIDAD ESTA RELACIONADA CON LA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE DE LA PROTEINA C, EN UNA MUESTRA SANGUINEA HUMANA QUE COMPRENDE FACTORES DE COAGULACION Y DICHO SUSTRATO EXOGENO, TRAS LA ACTIVACION AL MENOS PARCIAL DE LA COAGULACION, A TRAVES DE LA VIA INTRINSECA, EXTRINSECA O COMUN, Y LA INICIACION DE LA COAGULACION MEDIANTE LA ADICION DE IONES CALCIO. DICHA VELOCIDAD DE CONVERSION SE COMPARA A CONTINUACION CON LA VELOCIDAD DE CONVERSION DE UNA MUESTRA SANGUINEA HUMANA NORMAL DETERMINADA DE IGUAL FORMA, COMPRENDIENDO LA ADICION DE MAS IONES METALICOS A LA MUESTRA. SE DESCRIBEN ASIMISMO KITS Y REACTIVOS PARA UTILIZACION EN DICHO PROCEDIMIENTO.

(01/11/2001). Solicitante/s: PEREG GMBH. Inventor/es: PFEIFER, MARTIN.

EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES UN SUELO DE PRUEBA SINTETICO PARA PROBAR LA EFICACIA DE UN PROCESO DE LIMPIEZA MECANICO. EL SUELO DE PRUEBA CONTIENE FIBRINA Y/O UNA PREPARACION PREVIA DE FIBRINA. EL SUELO DE PRUEBA SE COAGULA Y PUEDE SER UTILIZADO PARA PROBAR LA EFICACIA DEL PROCESO DE LIMPIEZA CON RESPECTO A SUCIEDADES DE SANGRE.

(16/08/2001). Solicitante/s: DIAGNOSTIC REAGENTS LIMITED. Inventor/es: DENSON, KENNETH WILLIAM ERNEST.

SE PROPORCIONA UN METODO Y UN ACCESORIO PARA CRIBAR UN PLASMA SANGUINEO PARA UN COFACTOR APC. EL METODO COMPRENDE: (I) INCUBAR UNA PRIMERA PORCION DE LA MUESTRA CON (A) UN REACTIVO EXOGENO QUE CONTENGA FOSFOLIPIDO QUE ACTIVE EL MECANISMO DE CONTACTO EN LA COAGULACION INTRINSECA O UN REACTIVO EXOGENO QUE INICIE LA COAGULACION EXTRINSECA; E INCUBACION DE UNA SEGUNDA PORCION DE LA MUESTRA CON (B) EL REACTIVO DEL PASO (I) (A) Y UN ACTIVADOR DE PROTEINA C (PC) EXOGENA QUE PRODUZCA PC ACTIVADO (APC) A PARTIR DE LA PROTEINA C Y LA PROTEINA S ENDOGENO. (II) AÑADIR A CADA UNA DE LAS DOS PORCIONES UN AGENTE DE COAGULACION Y MONITORIZAR LA VELOCIDAD DE CONVERSION DE FIBRINOGENO A FIBRINA INSOLUBLE; Y (III) CALCULAR EL INDICE DE TIEMPO VELOCIDAD DE SEGUNDA PORCION DE LA MUESTRA CON LA VELOCIDAD DE LA PRIMERA PORCION Y COMPARAR ESTE INDICE CON EL INDICE CORRESPONDIENTE DE MUESTRAS DE SUJETOS NORMALES.

(01/06/2001). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REERS, MARTIN, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DETERMINACION DE TROMBOCITOS EN PRESENCIA DE UN INHIBIDOR DE AGREGACION DE FIBRINA, QUE PREVIENE LA FORMACION DE UN ELEMENTO DE FIBRINA PERTURBADOR ASI COMO UN DIAGNOSTICO PARA LA DETERMINACION DEL EFECTO INHIBIDOR DE AGREGACION DE TROMBOCITOS CORRESPONDIENTE A LOS INHIBIDORES DE TROMBINA.

(16/04/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA COMPROBACION ESPECIFICA DE UN FACTOR V DE COAGULACION CON UNA ESTABILIDAD ELEVADA CONTRA PROTEINA C ELEVADA EN ESTADO ACTIVADO.

(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STURZEBECHER, JORG.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL FACTOR IXA EN UNA SOLUCION DE MUESTRA, A TRAVES DEL USO DE UN SUBSTRATO DETERMINABLE DEL FACTOR IXA Y UN ALCOHOL MISCIBLE EN AGUA, Y LA MEDICION DE LA DISOCIACION DEL SUBSTRATO DEL FACTOR IXA COMO INDICACION DE LA ACTIVIDAD DE DICHO FACTOR. EL CITADO PROCEDIMIENTO ES ESPECIALMENTE ADECUADO PARA DETERMINAR DIRECTAMENTE EL FACTOR IXA.

(01/01/2001). Solicitante/s: AVOCET MEDICAL, INC. Inventor/es: ZWEIG, STEPHEN, E.

UN ARTICULO DE PRUEBA PARA DETERMINAR CAPACIDAD DE COAGULACION EN UNA MUESTRA DE SANGRE COMPRENDE UNA MEMBRANA POROSA QUE TIENE UN INICIADOR DE COAGULACION Y SUSTRATO IMPREGNADO EN EL. LAS DIMENSIONES DE PORO Y COMPOSICION DE LA MEMBRANA SON SELECCIONADOS DE MODO QUE SOLO PLASMA SANGUINEO PUEDE PASAR AL INTERIOR DE LA MEMBRANA, DONDE LA COAGULACION ES INICIADA. EL SUSTRATO ES ACTIVADO POR UN COMPONENTE DE LA VIA DE ACCESO DE COAGULACION, TIPICAMENTE TROMBINA, Y PRODUCE UNA SEÑAL DETECTABLE EN ACTIVACION. UTILIZANDO MATERIALES DE MATRIZ DE MEMBRANA QUE ESTAN SUSTANCIALMENTE LIBRES DE INTERFERENCIA CON LA VIA DE ACCESO DE COAGULACION, RESULTADOS SEGUROS PUEDEN SER CONSEGUIDOS.

(16/12/2000). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWARZ, HANS PETER, DOZ. DR., VARADI, KATALIN, ROSING, JAN, DR., TANS, GUIDO, DR.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS, REACTIVOS Y EQUIPAMIENTO PARA ENSAYOS, PARA EVALUAR EL EFECTO DE UNA COMPOSICION DE ENSAYO RESPECTO A LA RESPUESTA FRENTE A APC, MEDIANTE EL EMPLEO DEL FACTOR VA{SUP,R506Q}. SE PROPORCIONAN ASIMISMO, METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR A PACIENTES QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA REDUCIDA FRENTE A APC.

(16/03/2000). Solicitante/s: IBEX TECHNOLOGIES. Inventor/es: ZIMMERMANN, JOSEPH, J., LEWIS, N., TRACEY, HEFT, ROBERT, A.

SE HA DESARROLLADO UNA FORMULACION PARA LA HEPARINASA DERIVADA DEL "F. HEPARINUM" QUE CUMPLE TODOS LOS REQUERIMIENTOS PARA UN REAGENTE CLINICO QUE PUEDE ELIMINAR LA INTERFERENCIA DE LA HEPARINA DE LA FUNCION SANGUINEA NORMAL. LA HEPARINASA, DERIVADA DEL "F. HEPARINUM" ESTA LIBRE DE UN COMPONENTE QUE INHIBA LA COAGULACION. ES ESTABLE BAJO CONDICIONES NORMALES DE MANUFACTURACION, ENVIO Y ALMACENAMIENTO CLINICO DURANTE AL MENOS UN AÑO. LA HEPARINASA ES UTIL "IN VITRO" PARA ELIMINAR LA INTERFERENCIA EN PRUEBAS HEMATOLOGICAS DEBIDA A LA PRESENCIA DE LA HEPARINA. LA HEPARINASA ES TAMBIEN UTIL PARA LA NEUTRALIZACION IN VIVO DE LA HEPARINA DURANTE PROCESOS QUIRURGICOS. ESTA PREPARACION POSEE LAS VENTAJAS DE QUE CONSIGUE UNA NEUTRALIZACION MAS RAPIDA Y MAS COMPLETA QUE LAS COMPOSICIONES PREVIAMENTE DISPONIBLES Y ESTABLE DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO.

(16/03/2000). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: AOYAMA, TOSHINOBU, HIRAHARA, KEIZOU.

SE DESCRIBEN UNA ANTITROMBINA III QUE CONTIENE UN POLVO LIOFILIZADO DE ANTITROMBINA III Y UN ESTER DE ALKILO DE GLICOLSORBITAN DE POLIOXIETILENO ASI COMO UN KIT COMPUESTO DE UN RECIPIENTE EN DONDE SE COLOCA UN POLVO LIOFILIZADO DE ANTITROMBINA III Y UN SOLVENTE PARA EL POLVO ANTEDICHO QUE SE CARACTERIZA PORQUE EL ESTER DE ALKILO DE GLICOLSORBITAN DE POLIOXIETILENO SE AÑADE BIEN A DICHO POLVO O BIEN A DICHO SOLVENTE O A LOS DOS. ESA PREPARACION TIENE UNA BUENA SOLUBILIDAD EN AGUA AL RETENER SU ACTIVIDAD.