CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68:
  • En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LA TRANSCRIPTASA EN REVERSO.

(01/10/2000) SE PROPONE UNA PROPUESTA RELATIVA A UN PROCESO ULTRASENSITIVO PARA LA DETECCION DE ACTIVIDAD DE TRANSCRIPTASA (RT) INVERSA EN TRES ETAPAS. EN LA PRIMERA ETAPA EL MATERIAL A SER EXAMINADO SE PROCESA OCUPANDO UNA PANTALLA EN UNA PRIMERA COMBINACION EN UNA MEZCLA DE REACCION, Y UTILIZANDO LA ACTIVIDAD RT EN EL MATERIAL PROCESADO A SER EXAMINADO PARA PREPARAR UN ACIDO NUCLEICO A SER MULTIPLICADO EN UN PROCESO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, DADO DE TAL FORMA QUE PUEDE SER PRODUCIDA UNA SUSTANCIA SOLAMENTE SI SE ENCUENTRA ACTIVIDAD RT EN EL MATERIAL A SER EXAMINADO. EN UNA SEGUNDA ETAPA, EL ACIDO NUCLEICO A SER INCREMENTADO SE AMPLIFICA PARA SUMINISTRAR UN PRODUCTO DE AMPLIFICACION. EN LA TERCERA ETAPA, EL PRODUCTO DE AMPLIFICACION SE ANALIZA Y SE IDENTIFICA. LA SENSITIVIDAD INCREMENTA DEL MODO COMO SE INCREMENTA…

DOMINIOS DE LA REGION EXTRACELULAR DE POLIPEPTIDOS RECEPTORES DE FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS HUMANO.

(01/10/2000). Solicitante/s: COR THERAPEUTICS, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WILLIAMS, LEWIS, T., GIESE, NEILL A., ESCOBEDO, JAIME, A., WOLF, DAVID, TOMLINSON, JAMES, E., FRETTO, LARRY, J.

SE PRESENTAN CONSTRUCCIONES DEFINIDAS DE POLIPEPTIDOS RECEPTORES DE FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS HUMANAS. SE PRESENTAN LAS ESTRUCTURAS DE CAMPO DE REGION EXTRACELULAR SE IDENTIFICAN Y LAS MODIFICACION Y REDISPOSICIONES COMBINATORIAS DE LOS SEGMENTOS RECEPTORES. TANTO EL ENLACE CELULAR CON LAS FORMAS SOLUBLES DE SEGMENTOS MODIFICADOS SE HACEN DISPONIBLES, AL SER METODOS PARA ENSAYOS QUE LOS UTILIZAN, PERMITIENDO EL FILTRADO O LOS ANALOGOS DE LIGANDOS.

SONDAS DE ACIDO NUCLEICO PARA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS.

(01/10/2000). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: HAMMOND, PHILIP W.

SONDAS DE ENSAYO DE HIBRIDACION PARA ELEMENTOS DEL COMPLEJO MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y NO OTRA ESPECIE DE MICOBACTERIUM.

AMPLIFICACION SELECTIVA DE FRAGMENTOS DE RESTRICCION: PROCEDIMIENTO GENERAL PARA LA IDENTIFICACION DE ADN.

(16/09/2000). Solicitante/s: KEYGENE N.V.. Inventor/es: VOS, PIETER, ZABEAU, MARC.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA AMPLIFICACION CONTROLADA DE AL MENOS UNA PARTE DE UN ADN DE ARRANQUE QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE LUGARES DE RESTRICCION PARA UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION ESPECIFICA DETERMINADA Y DE LOS CUALES AL MENOS UNA PARTE ES UN ACIDO NUCLEICO CONOCIDO. LA APLICACION DE ESTE PROCESO PARA IMPRIMIR CON LOS DEDOS EL ADN DE SERES HUMANOS, ANIMALES O PLANTES, PARA LA IDENTIFICACION DE POLIMORFISMOS LARGOS DE FRAGMENTOS DE RESTRICCION. KIT PARA LA APLICACION DEL PROCESO.

CONTROL SIMULTANEO DE MULTIPLES REACCIONES Y ANALISIS DE LAS MISMAS.

(16/09/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WATSON, ROBERT, M., HIGUCHI, RUSSELL G.

UN APARATO PARA CONTROLAR MULTIPLES AMPLIFICACIONES SIMULTANEAS DE ACIDOS NUCLEICOS. PARA CONSEGUIR UN CONTROL EN TIEMPO REAL DEL PRODUCTO DE AMPLIFICACION DE MULTIPLES AMPLIFICACIONES SIMULTANEAS DE ACIDOS NUCLEICOS, EL APARATO SE CARACTERIZA PORQUE CONSTA DE UN DISTRIBUIDOR DE CICLOS TERMICO QUE INCLUYE UN MIEMBRO CONDUCTOR DE CALOR QUE TIENE MULTIPLES RANURAS EN EL MISMO; Y UN DE UN DETECTOR (16A) DISPUESTO PARA DETECTAR LA LUZ EMITIDA SIMULTANEAMENTE DESDE DICHAS RANURAS.

ENSAYOS DE LA ACTIVIDAD DE LA TELOMERASA.

(16/09/2000). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: HARLEY, CALVIN BRUCE, KIM, NAM WOO, WEINRICH, SCOTT LAWRENCE.

LA ACTIVIDAD DE LA TELOMERASA PRESENTE EN UNA MUESTRA SE PUEDE MEDIR SEGUN DOS PROTOCOLOS DE REACCION EN LOS QUE SE LLEVAN A CABO PASOS DE EXTENSION DE UN IMPRIMADOR Y DE UN SUSTRATO DE TELOMERASA.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS SEMEJANTES.

(01/09/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KESSLER, CHRISTOPH, RUGER, RUDIGER, RUST, STEPHAN, FUNKE, HARALD, DR., ASSMANN, GERD, PROF. DR.

PROCESO PARA LA DETERMINACION DE ACIDOS NUCLEICOS, CUYAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SE DIFERENCIAN EN UNA POSICION X, PARA LO CUAL SE EMPLEA UN CONJUNTO DE OLIGONUCLEOTIDOS, CUYOS NUCLEOTIDOS CORRESPONDIENTES A LA POSICION X SOLO SON COMPLEMENTARIOS PARA LA POSICION X DE UNO DE LOS ACIDOS NUCLEICOS SIMILARES, SIN EMBARGO, SUS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SE DIFERENCIAN EN RELACION A LA POSICION DE OTRO DESEQUILIBRIO Y, ASI COMO REACTIVOS APROPIADOS PARA LA REALIZACION DEL PROCESO Y CAMPOS DE APLICACION PARA EL PROCESO. CONTRARAMAL RAMAL.

SECUENCIACION DE ACIDOS NUCLEICOS.

(01/08/2000). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: SIBSON, DAVID ROSS.

LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA SECUENCIAR UN ACIDO NUCLEICO, QUE COMPRENDE BIEN LA ELIMINACION SECUENCIAL DE LAS BASES DEL ACIDO NUCLEICO UN NUMERO PREDETERMINADO A LA VEZ, SIENDO LIGADO EL PRODUCTO RESTANTE DE CADA PASO DE ELIMINACION DE LA BASE PREDETERMINADA A UN ADAPTADOR ETIQUETADO ESPECIFICO PARA LAS BASES Y QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDO, O BIEN HIBRIDIZANDO UN INICIADOR PARA EL ACIDO NUCLEICO A SER SECUENCIADO Y EXTENDIENDO SECUENCIALMENTE EL INICIADOR UN NUMERO PREDETERMINADO DE BASES A LA VEZ, LAS BASES AÑADIDAS SON COMPLEMENTARIAS A LAS BASES DEL ACIDO NUCLEICO QUE ESTA SIENDO SECUENCIADO, Y CADA UNO DE LOS PASOS DE ADICION DE BASES SE REALIZA MEDIANTE EL USO DE UN ADAPTADOR ETIQUETADO ESPECIFICO PARA LAS BASES Y QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDO QUE CONTIENE LAS BASES PREDETERMINADAS, EN CUALQUIER CASO, LA ETIQUETA DEL ADAPTADOR ETIQUETADO ES ESPECIFICA PARA SUS BASES PREDETERMINADAS, RESPECTIVAS.

ENSAYOS RAPIDOS PARA PRODUCTOS DE AMPLIFICACION.

(01/08/2000). Solicitante/s: IGEN INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: LINK, JOHN, R., GUDIBANDE, SATYANARAYANA, R. 12803 TWINBROOK PARK, KENTON, JOHN, H.

UN METODO PARA DETECTAR LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE PROVECHO EN EL PRODUCTO DE AMPLIFICACION DE UNA REACCION EN CADENA DE POLIMERASA U OTRA REACCION DIRECTA ELEMENTAL, COMPRENDE LOS PASOS DE: (A) INCORPORAR EN UNA MEZCLA DE REACCION EN CADENA DE POLIMERASA U OTRA MEZCLA DE REACCION DIRECTA ELEMENTAL, AL MENOS, UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO, COMPLEMENTARIA DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE PROVECHO, MARCADA (I) EN LA TERMINACION 3` DE LA MISMA, O (II) EN LAS TERMINACIONES 3` Y 5` DE LA MISMA, CON UN COMPUESTO CAPAZ DE CREAR LUMINISCENCIA ELECTROQUIMICA; (B) DIRIGIENDO UNA REACCION EN CADENA DE POLIMERASA U OTRA REACCION DIRECTA ELEMENTAL; Y (C) MIDIENDO LA LUMINISCENCIA ELECTROQUIMICA DEL PRODUCTO DE AMPLIFICACION ETIQUETADO.

KIT Y DOSIFICADO QUE UTILIZA LA HIBRIDACION NO RADIOACTIVA.

(16/07/2000). Solicitante/s: DIGENE DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: CHALLBERG, SHARON, LORINCZ, ATTILA, LAZAR, JAMES, G., CULLEN, ALLISON, IMPRAIM, CHAKA.

UNA PRUEBA DE HIBRIDIZACION NO RADIOACTIVA Y EQUIPO PARA LA DETECCION DE DEFECTOS GENETICOS, INFECCIONES MICROBIANAS O INFECCIONES VIRALES, TAL COMO EL VIRUS PAPILOMA HUMANO. UNA MUESTRA DE ENSAYO ES TRATADA CON UNA BASE E INCUBADA CON MUESTRAS DE ACIDO NUCLEICO, DILUIDAS EN UN REGULADOR DE NEUTRALIZACION, ESPECIFICO PARA ACIDOS NUCLEICO OBJETIVO. LOS HIBRIDOS SON CAPTURADOS EN UNA FASE SOLIDA REVESTIDA CON UN ANTICUERPO ANTIHIBRIDO, ES ELIMINADA LA MUESTRA NO HIBRIDIZADA Y DETECTADO EL HIBRIDO DETERMINADO.

USO DE UNA PROTEASA DE HERPES.

(16/07/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION Y PURIFICACION DE UNA PROTEASA DE HERPES Y UNA CODIFICACION DE UN SEGMENTO DE ACIDO NUCLEICO PARA DOS PROTEINAS. LA PRIMERA PROTEINA ES LA PROTEASA DE HERPES QUE PUEDE DIVIDIRSE A SI MISMA Y TAMBIEN DIVIDIR LA SEGUNDA PROTEINA. ESTA PROTEASA SE REQUIERE PARA LA UNION DEL CAPSIDE DEL VIRUS DEL HERPES, POR ELLO ES ESENCIAL PARA DUPLICACION. LA SEGUNDA PROTEINA HA SIDO PREVIAMENTE DESIGNADA COMO DE LA FAMILIA DE PROTEINAS EN CELULAS VIRICAS INFECTADAS, ICP35. LA PROTEASA Y SUS SUBSTRATOS SE CODIFICAN MEDIANTE EL SOLAPADO DE LOS SEGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SECUENCIA PROMOTORA DE LA SEGUNDA PROTEINA. SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR UNA PROTEASA VIRICA, DEPURACION DE UN INHIBIDOR DE PROTEASA QUE PUEDE UTILIZARSE EN UN FARMACO DISEÑADO PARA EL TRATAMIENTO…

DETECCION ESPECIFICA DE NEISSERIA GONORRHOEAE.

(01/07/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, WOLFF, KARIN.

LA INVENCION TRATA DE UNA SONDA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICA DE NEISSERIA GONORRHOEAE, LA CUAL MUESTRA AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO INDICADAS EN EL SEQID N ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA ESPECIE PATOGENA DE NEISSERIA N. GONORRHOEAE UTILIZANDO UNA DE ESTAS SONDAS DE ACIDO NUCLEICO.

PREPARACION DE ACIDO NUCLEICO A PARTIR DE CELULAS MONONUCLEARES.

(01/07/2000). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: KACIAN, DANIEL LOUIS, RYDER, THOMAS B.

METODO Y EQUIPO PARA LA PREPARACION DE ACIDO NUCLEICO, TAL COMO PARA AMPLIFICACION. EL ACIDO NUCLEICO PUEDE PREPARARSE MEDIANTE CENTRIFUGACION DE UNA MUESTRA DE CELULAS ENTERAS, PARTICULARMENTE CELULAS MONONUCLEARES, CON UN MEDIO DE CENTRIFUGACION APROPIADO, DE MODO QUE SEPARE LAS CELULAS DESEADAS DE LAS CELULAS NO DESEADAS, RECUPERANDO Y REALIZANDO ENTONCES LA LISIS DE DICHAS CELULAS DESEADAS. UN AGENTE CAPAZ DE FORMAR IONES COMPLEJOS HABIL PARA FORMAR IONES FERRICOS COMPLEJOS SE PUEDE AÑADIR A LAS CELULAS LISIADAS. EL ACIDO NUCLEICO ASOCIADO A LAS CELULAS LISIADAS SE PUEDE AMPLIFICAR, Y EL ACIDO NUCLEICO TAMBIEN SE PUEDE PROTEGER CONTRA UNA CIERTA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO, TAL COMO UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO VIRICA.

METODOS Y COMPOSICIONES PARA ANALIZAR MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE EMPLEAN TECNICAS BASADAS EN EL TAMAÑO.

(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RAPIGENE, INC. Inventor/es: MULLIGAN, JOHN, T., VAN NESS, JEFFREY, TABONE, JOHN, C., HOWBERT, J., JEFFRY.

SE DESCUBREN TAGS Y ENGARCES DISEÑADOS ESPECIFICAMENTE PARA UNA AMPLIA VARIEDAD DE REACCIONES DE ACIDOS NUCLEICOS, QUE SON ADECUADOS PARA UNA AMPLIA VARIEDAD DE REACCIONES DE ACIDOS NUCLEICOS EN LOS QUE SE REQUIERE LA SEPARACION DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO POR TAMAÑO.

SECUENCIA DE DNA Y PROTEINA DE CANCER DE MAMAS CODIFICADA ESPECIFICA PARA MAMAS.

(01/07/2000). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: WATSON, MARK, A., FLEMING, TIMOTHY, P.

SE REVELAN UNA SECUENCIA AISLADA Y PURIFICADA DE ADN Y SU PROTEINA ESPECIFICA MAMARIA CODIFICADA, MAMAGLOBINA. TAMBIEN SE REVELAN METODOS PARA DETECTAR EL CANCER DE MAMA BASADOS EN LA SUPEREXPRESION Y SECRECION DE MAMAGLOBINA POR LAS CELULAS DEL CANCER DE MAMA. ESTOS METODOS DETECTAN Y/O CUANTIFICAN LA PRESENCIA DE LA MAMAGLOBINA O DEL ARNM QUE CODIFICA LA MAMAGLOBINA.

ENSAYO MEJORADO DE DESPLAZAMIENTO DE CADENA Y COMPLEJO UTIL PARA EL MISMO.

(01/07/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION. Inventor/es: BUCK, HARVEY, EADIE, SCOTT, BALGOBIN, NEIL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR EL ENSAYO DE SUSTITUCION DE FILAMENTO BIEN CONOCIDO Y COMPOSICIONES UTILES EN LA METODOLOGIA. LA MEJORA PERMITE LA DIAGNOSIS HASTA EL ORDEN DE UNA BASE NUCLEOTIDA SIMPLE.

POLIPEPTIDOS Y PEPTIDOS RECOMBINANTES, ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN Y UTILIZACION DE DICHOS POLIPEPTIDOS Y PEPTIDOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.

(16/06/2000). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: CONTENT, JEAN, DE WIT,LUCAS, DE BRUYN,JACQUELINE, VAN VOOREN,JEAN PAUL.

EL INVENTO SE REFIERE A POLIPEPTIDOS Y PEPTIDOS RECOMBINANTES Y PARTICULARMENTE AL POLIPEPTIDO QUE CONTIENE EN SU CADENA POLIPEPTIDICA LA SIGUIENTE SECUENCIA DE ACIDO AMINO: SE EXTIENDE A PARTIR DE LA EXTREMIDAD CONSTITUIDA POR UN NUCLEOTIDO EN LA POSICION , HASTA LA EXTREMIDAD CONSTITUIDA POR UN NUCLEOTIDO EN LA POSICION ESTA REPRESENTA EN LAS FIG. 4A Y 4B. LOS POLIPEPTIDOS Y PEPTIDOS DEL INVENTO PUEDEN USARSE PARA LA DIAGNOSIS DE LA TUBERCULOSIS, Y TAMBIEN PUEDEN FORMAR PARTE COMO PRINCIPIO ACTIVO DE LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSIS.

METODO DE TRATAMIENTO DE MUESTRAS DE ESPUTO QUE CONTIENEN MYCOBACTERIAS.

(16/06/2000). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: DOWN, JAMES ARTHUR, WALTERS, ADRIANN HOWARD, DEY, MARGARET SIGLER, HOWARD, DEBORAH RENEE, LITTLE, MICHAEL CHRISTOPHER, KEATING, WILLIAM EDWARD.

METODOS PARA PROCESAR MUESTRAS QUE PUEDEN CONTENER MICROBACTERIAS QUE SON COMPATIBLE CON TANTO LAS TECNICAS DE CULTIVO CONVENCIONALES COMO LOS ANALISIS DE ACIDO NUCLEICO. SE HA DESCUBIERTO QUE EL TRATAMIENTO QUIMICO DURO PREVIAMENTE AUNQUE NECESARIO PARA OBTENER UNA LISIS EFICIENTE SE PUEDE ELIMINAR SIN PERDIDA DE EFICIENCIA DE LISIS, CON LO QUE SE ELIMINAN REACTIVOS QUE PUEDEN INHIBIR REACCIONES DE ACIDO NUCLEICO SUBSIGUIENTES. EL CALOR SOLO ES SUFICIENTE PARA LA LISIS DE LAS MICROBACTERIAS, INCLUSO EN TAMPONES QUE NO CONTIENEN DETERGENTES, QUELANTES, ENZIMAS, ETC. LOS REACTIVOS RESIDUALES INTRODUCIDOS POR METODOS DE PROCESAMIENTO DE MUESTRAS CONVENCIONALES PARA EL CULTIVO PUEDEN ELIMINARSE SUCESIVAMENTE DEL PELLET SIN PERDIDA SIGNIFICANTE DE MICROORGANISMOS POR AL MENOS DOS LAVADOS CON AGUA SALINA, O TAMPONES COMPATIBLES CON ANALISIS DE ACIDO NUCLEICO Y CENTRIFUGACION ADECUADA.

OLIGONUCLEOTIDO QUIMERA Y SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE TRANSCRITOS DE UN ACIDO NUCLEICO.

(01/06/2000) OLIGONUCLEOTIDO QUIMERICO QUE PUEDE SER UTILIZADO EN UN PROCESO DE OBTENCION DE TRANSCRITOS Y/O DE AMPLIFICACION DE UNA SECUENCIA-DIANA DE UN ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE, EN SU EXTREMO 3', UNA SECUENCIA CORRIENTE ABAJO, COMPRENDIENDO DICHO OLIGONUCLEOTIDO SUCESIVAMENTE, DE 5' HACIA 3', UN PRIMER SEGMENTO OLIGONUCLEOTIDICO, DE TIPO ADN, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA SENTIDO DE UN PROMOTOR DE UNA ARN POLIMERASA, UN SEGUNDO SEGMENTO OLIGONUCLEOTIDICO, DE TIPO ADN, CAPAZ DE HIBRIDARSE CON DICHA SECUENCIA CORRIENTE ABAJO, Y UN TERCER SEGMENTO OLIGONUCLEOTIDICO, DE TIPO ARN, CAPAZ DE HIDRIDARSE CON UNA PARTE DE LA SECUENCIA DIANA CONTIGUA A DICHA SECUENCIA CORRIENTE ABAJO, ESTANDO EL TERCER SEGMENTO BLOQUEADO EN 3'. CON EL OLIGONUCLEOTIDO QUIMERICO Y UN SISTEMA…

METODO PARA CARACTERIZAR DNA GENOMICO.

(16/05/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JEFFREYS, ALEC JOHN, UNIVERSITY OF LEICESTER.

NUEVO METODO PARA LA DETECCION DE SECUENCIAS BASE PARA DIAGNOSTICO EN UNO O MAS ACIDOS NUCLEICOS CONTENIDOS EN UNA MUESTRA.

METODOS PARA DETECTAR LA FIJACION DE UNA PAREJA DE LIGANDOS CON SENSIBILIDAD MEJORADA.

(16/05/2000). Solicitante/s: RAPIGENE, INC. Inventor/es: MULLIGAN, JOHN, T., VAN NESS, JEFFREY, TABONE, JOHN, C., HOWBERT, J., JEFFRY.

SE PRESENTAN METODOS PARA DETECTAR LA UNION DE UN PRIMER ELEMENTO A UN SEGUNDO ELEMENTO DE UNA PAREJA DE LIGANDOS, QUE CONSTAN DE LOS PASOS DE: A) COMBINAR UN CONJUNTO DE PRIMEROS ELEMENTOS MARCADOS CON UNA MUESTRA BIOLOGICA QUE CONTIENE UNO O MAS SEGUNDOS ELEMENTOS, BAJO CONDICIONES Y DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA PERMITIR LA UNION DEL PRIMER ELEMENTO AL SEGUNDO ELEMENTO, DE MODO QUE DICHA MARCA SE CORRELACIONE CON UN PRIMER ELEMENTO EN PARTICULAR Y PUEDA DETECTARSE MEDIANTE ESPECTROMETRIA NO FLUORESCENTE O POTENCIOMETRIA; B) SEPARAR LOS PRIMEROS Y SEGUNDOS ELEMENTOS UNIDOS DE LOS ELEMENTOS NO UNIDOS; C) SEPARAR LA MARCA DEL PRIMER ELEMENTO MARCADO; Y D) DETECTAR LA MARCA MEDIANTE ESPECTROMETRIA NO FLUORESCENTE O POTENCIOMETRIA PARA DESPUES DETECTAR LA UNION DEL PRIMER ELEMENTO AL SEGUNDO ELEMENTO.

PROCESO Y APARATO PARA FRAGMENTAR MATERIALES BIOLOGICOS.

(01/05/2000). Solicitante/s: ADVANCED RESEARCH & TECHNOLOGY INSTITUTE. Inventor/es: SURZYCKI, STEFAN, J., KITYAMA, MASAHIKO, TOGASAKI, ROBERT, K.

SE DESCRIBE UN PROCESO MEJORADO PARA LA FRAGMENTACION DE UN BIOMATERIAL Y PARA LA SEPARACION Y RECUPERACION DE UN COMPONENTE DEL MISMO. EL PROCESO MEJORADO PREFERENTE INCLUYE EL PASO DE LLEVAR A CABO LA FRAGMENTACION A BASE DE ATOMIZAR UN MEDIO LIQUIDO QUE CONTENGA EL BIOMATERIAL. UN PROCESO PREFERENTE PARA LA FRAGMENTACION DE UN ADN SEPARADO INCLUYE EL PASO DE ATOMIZAR UN FLUIDO QUE CONTENGA EL ADN. ESTE PROCESO PREFERENTE PROPORCIONAR UNA ALEATORIEDAD SUPERIOR A LOS METODO DE FRACCIONAMIENTO DE ADN CONOCIDOS HASTA AHORA ASI COMO OTRAS VENTAJAS IMPORTANTES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO ATOMIZADOR.

CLONACION Y EXPRESION DE LUCIFERASA DE RENILLA.

(01/05/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CORMIER, MILTON, JOSEPH, LORENZ, WILLIAM, WALTER.

SE HA AISLADO Y CARACTERIZADO UN MATERIAL GENETICO QUE CODIFICA LUCIFERASA A PARTIR DE LA "RENILLA" MARINA. ESTE MATERIAL GENETICO PERMITE LA PRODUCCION DE PEPTIDOS PARA USOS COMO ETIQUETAS EN PRUEBAS DE BIOLUMINISCENCIA O PUEDE USARSE DIRECTAMENTE PARA IDENTIFICAR GENES DE LUCIFERASA A PARTIR DE ORGANISMOS RELACIONADOS.

COMPLEJOS METALICOS HIDROFILOS.

(01/05/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HERRMANN, RUPERT, JOSEL, HANS-PETER, PAPPERT, GUNTER, VOGTLE, FRITZ, FROMMBERGER, BRUNO, ISSBERNER, JORG.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPLEJOS METALICOS HIDROFILICOS Y SU UTILIZACION COMO GRUPOS LUMINISCENTES DE MARCADO EN INMUNOENSAYOS.

DETECCION DE PATOGENOS FUNGICOS USANDO LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA.

(01/05/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LIGON, JAMES, M., BECK, JAMES, J.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE DNA PROCEDENTES DEL ESPACIADOR TRANSCRITO INTERNO DE LA REGION GENICA CORRESPONDIENTE AL RNA RIBOSOMICO, PARA DIFERENTES ESPECIES Y CEPAS DE SEPTORIA, PSEUDOCERCOPORELLA, FUSARIUM, Y MICOSPHAERELLA. SE HA HALLADO QUE PROMOTORES ESPECIFICOS PARA DICHAS SECUENCIAS SON UTILES PARA LA IDENTIFICACION DE AISLADOS FUNGICOS UTILIZANDO TECNICAS BASADAS EN LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR).

METODO PARA LA DETECCION Y VISUALIZACION DE UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE DNA.

(16/04/2000). Solicitante/s: PHARMAGEN, S.A. Inventor/es: MARTINEZ, ANTONIO, TERCERO, JUAN CARLOS, VALVERDE, EMILIO, CABRERO, CARMEN, DIEZ, ANA, GUERRA, AMOR, JUNQUERA, CORINA, ALEMANY, JORGE.

El método comprende unir una sonda de DNA específica que se quiere detectar a un pocillo de una plaza microtiter, añadir el producto amplificado desnaturalizado, previamente marcado con dUTP y unido a moléculas de digoxigenina, añadir un anticuerpo antidigoxigenina marcado con una enzima que, en presencia de un sustrato adecuado da lugar a un producto de reacción coloreado, añadir un sustrato para dicha enzima que, tras la reacción, da, un producto coloreado, leer a la densidad óptica en la que el producto de la reacción presenta la máxima absorbancia, y evaluar el resultado comparando el valor de la absorbancia de un control negativo. En una realización particular, el método permite detectar la traslocación t que aparece en aproximadamente el 70% de los linfomas no-Hodgkin.

ACCESO A ANALISIS DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS POR EXTENSION DE CEBADORES EN PARALELO.

(01/04/2000). Solicitante/s: PHARMACIA BIOTECH AB BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: CASKEY, C., THOMAS, SHUMAKER, JOHN, METSPALU, ANDRES.

UN METODO PARA ANALIZAR UN POLINUCLEOTIDO DE INTERES, QUE INCLUYE PROPORCIONAR UNO O MAS CONJUNTOS DE INICIADORES OLIGONUCLEOTIDOS DISTINTOS DE CADA CONJUNTO POR UNA BASE EN EL EXTREMO CRECIENTE DE LOS MISMOS. RECOCER UN SOLO SEGMENTO DEL POLINUCLEOTIDO O FRAGMENTO DEL MISMO A LOS INICIADORES OLIGONUCLEOTIDOS BAJO CONDICIONES DE HIBRIDIZACION; SOMETER LOS INICIADORES A REACCIONES DE EXTENSION DE UNA SOLA BASE CON UNA POLIMERASA Y NUCLEOTIDOS TERMINANTES, SIENDO ESTOS ULTIMOS MUTUAMENTE DISTINGUIBLES; Y OBSERVAR LA LOCALIZACION E IDENTIDAD DE CADA NUCLEOTIDO TERMINANTE PARA ASI ANALIZAR LA SECUENCIA O UNA PARTE DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DEL POLINUCLEOTIDO DE INTERES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN APARATO QUE CONSTA DE UN SOPORTE SOLIDO AL QUE ESTAN ADOSADOS LOCALIZACIONES DEFINIDAS CON UNO O MAS CONJUNTOS DE INICIADORES OLIGONUCLEOTIDOS CONSECUTIVOS DIFERENTES ENTRE CADA CONJUNTO MEDIANTE UNA BASE EN EL EXTREMO CRECIENTE DE LOS MISMOS.

METODO PARA LA DETECCION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDOS NUCLEICOS EN PRESENCIA DE UN VECTOR UTIL COMO CONTROL POSITIVO INTERNO.

(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMAGEN, S.A. Inventor/es: MARTINEZ, ANTONIO, TERCERO, JUAN CARLOS, VALVERDE, EMILIO, CABRERO, CARMEN, DIEZ, ANA, GUERRA, AMOR, JUNQUERA, CORINA, ALEMANY, JORGE.

Método para la detección de secuencias especificas de ácidos nucleidos en presencia de un vector útil como control positivo interno. El método comprende amplificar una secuencia específica presente en una muestra por medio de la reacción en cadena de la polimerasa en presencia de un vector control positivo interno que comprende la secuencia nucleótidica de al menos uno de los iniciadores utilizados en la PCR. El método es útil para la detección de secuencias específicas de ácido nucleico derivadas de microorganismos, células normales o cancerosas, virus RNA o DNA de cadena sencilla o doble o transcritos virales.

PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE CELULAS HUMANAS Y ANIMALES QUE PRESENTAN LA CAPACIDAD PARA UNA PROLIFERACION ILIMITADA O PARA UNA FORMACION DE TUMORES.

(16/03/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: ALBERT, WINFRIED, JUNGFER, HERBERT, ABKEN, HINRICH JOHANN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS DE PROTEINA DNA, PROTEINAS, SECUENCIAS DNA Y ANTICUERPOS QUE SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION EN LA DETECCION DE CELULAS CON CAPACIDAD DE PROLIFERACION ILIMITADA O DE FORMACION DE TUMORES, PROCESO PARA LA OBTENCION DE TALES PROTEINAS O SECUENCIAS DNA Y METODO DE IDENTIFICACION DE CELULAS HUMANAS Y ANIMALES CON CAPACIDAD DE PROLIFERACION ILIMITADA O DE FORMACION DE TUMORES, UTILIZANDO TALES PROTEINAS, SECUENCIAS DNA O ANTICUERPOS.

MEJORAS EN LA ESPECIFICIDAD Y CONVENIENCIA DE LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA.

(16/03/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BLOCH, WILL, RAYMOND, JONATHAN, READ, ALAN, R.

MEJORAS EN LA REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA (RCP), UN PROCESO PARA LA AMPLIFICACION ENZIMATICA IN VITRO DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICAS, PUEDE REALIZARSE CAMBIANDO LA FORMA EN QUE ESTAN MEZCLADOS LOS REACTIVOS DE RCP Y EN LA QUE SE INICIA LA REACCION ENZIMATICA Y MEDIANTE EL CAMBIO DE UN ACEITE MINERAL, COMUNMENTE UTILIZADO COMO UNA BARRERA DE VAPOR PARA REDUCIR LA EVAPORACION DE DISOLVENTE, MEDIANTE UNA GRASA O CERA. LA UTILIZACION DE TALES MEZCLAS PERMITE LA DEMORA DE MEZCLADO DEL REACTIVO HASTA LA PRIMERA FASE DE CALENTAMIENTO DE UNA AMPLIFICACION DEL RCP, REDUCIENDO POR TANTO LA GENERACION ENZIMATICA DE PRODUCTOS NO ESPECIFICOS QUE SE PRODUCEN CUANDO UNA MEZCLA COMPLETA DE REACTIVOS DEL RCP, CON O SIN MUESTRA DE PRUEBA, PERMANECEN A UNA TEMPERATURA AMBIENTE O INFERIOR. ESTAS MEZCLAS AUMENTAN LA DURACION DE REACTIVOS DE RCP Y AUMENTAN LA PROTECCION DEL ENTORNO DE LABORATORIO CONTRA LA CONTAMINACION POR EL PRODUCTO DE RCP.

REACTIVO Y PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA CON AMPLIFICACION DE LA SEÑAL.

(01/03/2000) KIT PARA LA DETECCION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DE INTERES, QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SONDA NUCLEOTIDICA MARCADA CON UN TRAZADOR. CONTIENE EN CONTENEDORES APROPIADOS, UN REACTIVO QUE COMPRENDE ESENCIALMENTE UN COPOLIMERO DE ESTRUCTURA LINEAL QUE LLEVA SUSTITUYENTES LATERALES, CUYA CADENA ESTA CONSTITUIDA POR UN PRIMER TIPO DE UNIDADES DE CADENA REPETITIVOS Y POR AL MENOS OTRO TIPO DE UNIDADES DE CADENA REPETITIVOS, EN EL QUE AL MENOS UNA PARTE DE LA UNIDADES DE CADENA DEL PRIMER TIPO LLEVAN UN SUSTITUYENTES LATERAL QUE COMPRENDE UNA UNIDAD NUCLEOTIDICA, ESTANDO TAL SUSTITUYENTE LATERAL AUSENTE SOBRE LOS OTROS TIPOS DE UNIDADES DE CADENA, COMPRENDIENDO CADA UNA DE DICHAS UNIDADES NUCLEOTIDICAS, TODAS…

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