CIP 2015 : B01D 15/38 : implicando una interacción no cubierta por uno o varios grupos B01D 15/30 - B01D 15/36,

p.ej. afinidad, intercambio de ligando o cromatografía quiral.

CIP2015BB01B01DB01D 15/00B01D 15/38[3] › implicando una interacción no cubierta por uno o varios grupos B01D 15/30 - B01D 15/36, p.ej. afinidad, intercambio de ligando o cromatografía quiral.

Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[n] desde B01 hasta B07:
  • Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
    • En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
    • Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
      • el estado físico de la materia a separar
      • el principio del procedimiento utilizado para la separación
      • los tipos particulares de aparatos
      El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos:
      • Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
      • Separación: sólido/líquido o sólido/gas
      • Separación: sólido/sólido
    • Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
      • B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
      • Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
      • Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
      • Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.

B SECCION B — TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.

B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.

B01D SEPARACION (separación de sólidos por vía húmeda B03B, B03D, mesas o cribas neumáticas B03B, por vía seca B07; separación magnética o electrostática de materiales sólidos a partir de materiales sólidos o de fluidos, separación mediante campos eléctricos de alta tensión B03C; aparatos centrifugadores B04B;   aparato de vórtice   B04C; prensas en sí para exprimir los líquidos de las sustancias que los contienen B30B 9/02).

B01D 15/00 Procedimientos de separación que implican el tratamientos de líquidos con absorbentes sólidos; Aparatos para ello.

B01D 15/38 · · · implicando una interacción no cubierta por uno o varios grupos B01D 15/30 - B01D 15/36, p.ej. afinidad, intercambio de ligando o cromatografía quiral.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

RED HÍBRIDA METAL-ORGÁNICA MULTIVARIANTE CONSTITUIDA POR DOS METALES Y LIGANDOS OXAMIDATO DIFERENTES Y SU UTILIZACIÓN COMO ADSORBENTE SIMULTÁNEO DE CONTAMINANTES INORGÁNICOS Y ORGÁNICOS.

(04/06/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: PARDO MARÍN,Emilio José, FERRANDO SORIA,Jesús, MON CONEJERO,Marta, ARMENTANO,Donatella.

La presente invención se refiere a una red híbrida metal-orgánica multivariante constituida por dos metales diferentes (M1 y M2) con al menos dos ligandos oxamidato diferentes derivados de al menos dos aminoácidos. La presente invención se refiere también a la utilización de dicha red como adsorbente simultáneo o dual de contaminantes inorgánicos y orgánicos, a un procedimiento para la eliminación simultánea o dual de contaminantes inorgánicos y orgánicos en disoluciones acuosas y a un procedimiento para la obtención de una red híbrida metal-orgánica multivariante.

RED HÍBRIDA METAL-ORGÁNICA MULTIVARIANTE CONSTITUIDA POR DOS METALES Y LIGANDOS OXAMIDATO DIFERENTES Y SU UTILIZACIÓN COMO ADSORBENTE SIMULTÁNEO DE CONTAMINANTES INORGÁNICOS Y ORGÁNICOS.

(02/06/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: PARDO MARÍN,Emilio José, FERRANDO SORIA,Jesús, MON CONEJERO,Marta, ARMENTANO,Donatella.

La presente invención se refiere a una red híbrida metal-orgánica multivariante constituida por dos metales diferentes (M1 y M2) con al menos dos ligandos oxamidato diferentes derivados de al menos dos aminoácidos. La presente invención se refiere también a la utilización de dicha red como adsorbente simultáneo o dual de contaminantes inorgánicos y orgánicos, a un procedimiento para la eliminación simultánea o dual de contaminantes inorgánicos y orgánicos en disoluciones acuosas y a un procedimiento para la obtención de una red híbrida metal-orgánica multivariante.

PDF original: ES-2764348_B2.pdf

PDF original: ES-2764348_A1.pdf

Un procedimiento de cromatografía de reparto débil.

(06/05/2020). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SUN, SHUJUN, BROWN, PAUL, KELLEY, BRIAN, D., GODAVARTI,RANGANATHAN, COFFMAN,JON, ISKRA,TIM, VUNNUM,SURESH, YU,TIANNING, BOOTH,JAMES EDWARD, SWITZER,MARY BETH.

Un procedimiento de recuperación de un producto purificado de un fluido de carga que incluye una o más impurezas, que comprende las etapas de: hacer pasar el fluido de carga a través de un medio en condiciones de operación que hacen que el medio se una al menos a entre 1 y 70 mg de producto por ml de medio y se definen mediante un coeficiente de reparto de 0,3 a 20; y recuperar el producto purificado en el efluente de columna durante el ciclo de carga y cualquier lavado esencialmente isocrático.

PDF original: ES-2797480_T3.pdf

Métodos para diagnosticar enfermedades infecciosas usando medios de adsorción.

(15/04/2020) Un método in vitro para concentrar patógenos infecciosos presentes en una muestra biológica obtenida de un sujeto que es sospechoso de estar infectado con dichos patógenos, comprendiendo el método: (a) poner en contacto la muestra biológica obtenida previamente del sujeto con un medio de adsorción en condiciones para formar un complejo adherente que comprende el medio de adsorción y dichos patógenos, en el que el medio de adsorción es un sustrato sólido de área superficial elevada que tiene al menos un adsorbente polisacarídico en la superficie del mismo; (b) separar el complejo adherente de los componentes de la muestra que no están incluidos en el complejo…

Matriz de cromografía de afinidad.

(25/03/2020). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES SOCIETE ANONYME. Inventor/es: PAOLANTONACCI, PHILIPPE, CHTOUROU,ABDESSATAR.

Matriz de cromatografía de afinidad, en forma de gel, que comprende unas partículas de polímero sobre las cuales se injerta al menos un oligosacárido que corresponde a un epítopo de grupo sanguíneo A y/o de grupo B, injertándose dicho oligosacárido a dichas partículas por medio de un espaciador, caracterizada por que la densidad de oligosacáridos es de aproximadamente 0,3 a 0,4 mg/ml de matriz y dicho espaciador consiste en un espaciador de fórmula -NH-C5H10-CO-NH-C3H6-, enlazándose dicho espaciador a la partídcdula mediate su función amina.

PDF original: ES-2793176_T3.pdf

Método y sistema de detección de anticuerpos.

(18/03/2020) Un método in vitro para la detección de una o más especies de anticuerpos humanos en una muestra, el método comprende a. poner en contacto una muestra que se sospecha que contiene 5 la una o más especies de anticuerpos humanos con una o más especies celulares de sondeo no humanas y un agente de unión a anticuerpos, i. en donde el agente de unión a anticuerpos está acoplado a un primer marcador detectable y puede unirse a anticuerpos humanos, y ii. en donde una célula de sondeo de la especie celular de sondeo no humana expresa, o puede expresar, un segundo marcador detectable y una proteína antigénica,…

Sistema de tampón para purificación de proteína.

(26/02/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: GOKLEN,KENT,E, SUDA,ERIC J, UBIERA,ANTONIO RAUL.

Un sistema de cromatografía que comprende: (i) un sistema de tampón de múltiples componentes libre de cloruro de sodio para la purificación de una proteína recombinante; y (ii) una serie de unidades de cromatografía, en el que las unidades de cromatografía comprenden cromatografía de afinidad y una o más unidades de cromatografía adicionales elegidas entre: cromatografía de intercambio aniónico, cromatografía de intercambio catiónico y cromatografía de modo mixto, en el que las unidades de cromatografía son operadas en modo de flujo pasante o modo de eluato unido en el que los componentes del sistema de tampón de múltiples componentes libre de cloruro de sodio comprenden: (a) un ácido orgánico; (b) un metal alcalino o una sal de amonio de la base conjugada del ácido orgánico de (a); y (c) una base orgánica; y en el que el sistema de tampón de múltiples componentes libre de cloruro de sodio es usada en la serie de unidades de cromatografía.

PDF original: ES-2784628_T3.pdf

Proteína mutante.

(19/02/2020). Solicitante/s: Cytiva BioProcess R&D AB. Inventor/es: HOBER,SOPHIA.

Una proteína de unión a inmunoglobulina que se une a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), en la que, comparada con la proteína de unión a inmunoglobulina parental definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, al menos un resto asparagina está mutado a un aminoácido distinto de glutamina, en la que la proteína mutada comprende al menos un 80% de la secuencia de aminoácidos definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, en la que el resto aminoácido de la posición 23 es treonina y el resto aminoácido de la posición 21 es asparagina, y en la que dicha proteína de unión a inmunoglobulina tiene una estabilidad química aumentada para valores de pH alcalinos, comparada con la proteína parental.

PDF original: ES-2783876_T3.pdf

Purificación de proteínas con prefiltrado.

(27/11/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: SIWAK,MARTIN.

Un método para eliminar constituyentes de unión no específica de una corriente que contiene proteínas que comprende: hacer fluir la corriente que contiene proteínas a través de un sistema de purificación de proteínas que comprende un prefiltro, el prefiltro comprende una o más capas de uno o más medios seleccionados para eliminar constituyentes de unión no específica de la corriente que contiene proteínas, en donde el prefiltro está corriente arriba y en comunicación continua con un columna de cromatografía de afinidad, además en donde los medios están compuestos por un material seleccionado del grupo que consiste en entidades hidrofóbicas, entidades lipofílicas, carbón activado, entidades de cationes o aniones cargados, ligandos y versiones derivadas de cada uno, y combinaciones de estos.

PDF original: ES-2764441_T3.pdf

Métodos de evaluación de la calidad de un medio de cromatografía que une anticuerpos anti-A o anti-A.

(30/10/2019) Método para comparar la calidad de dos o más muestras de medios de cromatografía de afinidad que contienen ligandos de antígeno del grupo sanguíneo A unidos a un soporte sólido, comprendiendo el método las etapas de: (a) para cada una de las muestras de medios, proporcionar una disolución de anticuerpo IgM-A monoclonal purificado de concentración conocida C1 y volumen VM y una muestra de medio de cromatografía de afinidad de volumen VR; (b) incubar cada muestra de medio de cromatografía con la disolución de (a); (c) obtener un sobrenadante y medir la concentración C2 del anticuerpo IgM-A en el sobrenadante, para cada muestra de medio de cromatografía; (d) determinar la capacidad de unión estática de cada muestra de medio de cromatografía para el anticuerpo IgM-A, en donde la capacidad de unión estática se mide usando…

Procedimientos de purificación de anticuerpos.

(30/10/2019) Un procedimiento de purificación de una proteína, a partir de una solución que contiene al menos un contaminante de la célula huésped que comprende: a) adsorber la proteína a la Proteína A, Proteína G o Proteína L inmovilizada sobre un soporte sólido; b) eliminar al menos un contaminante de la célula huésped poniendo en contacto el soporte sólido que contiene la proteína adsorbida con un primer tampón de lavado que comprende un carboxilato alifático, en el que dicho carboxilato alifático comprende una cadena principal de 6-12 carbonos; y c) eluir la proteína del soporte sólido, en el que la solución es una corriente de alimentación de cultivo celular, en el que al menos un contaminante de la célula huésped es una proteína de la célula huésped o ADN de la célula huésped, en el que la proteína se selecciona de uno de: anticuerpo, fragmento de anticuerpo,…

Sistemas y métodos para el procesamiento de muestras.

(16/10/2019). Solicitante/s: Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG. Inventor/es: MILTENYI, STEFAN, SCHULZ, JURGEN, SCHIMMELPFENNIG, WINFRIED, LANTOW, HOLGER, NEUSCHÄFER,Elmar,Niklas, BIEHL,Martin, KABAHA,Eiad.

Una cámara de centrifugación para procedimientos de separación que se puede utilizar para cultivar células, que comprende: - Una capa para el crecimiento de células sobre ésta, y - Un medio para detectar el progreso de una separación, en donde los medios para detectar el progreso de la separación en el recipiente giratorio es una ventana, un prisma o un espejo, y en donde la ventana, el prisma o el espejo se coloca para cubrir un canal formado en una tapa o un fondo del recipiente giratorio en el que el canal está configurado de manera que al menos una parte de la muestra pueda fluir hacia el canal durante la centrifugación.

PDF original: ES-2764077_T3.pdf

Procedimiento para electrosorción y electrofiltración mediante una membrana de polímeros revestida con metal, y procedimiento para ello.

(04/09/2019). Solicitante/s: I3 Membrane GmbH. Inventor/es: BRINKE-SEIFERTH, STEPHAN DR., KOLITSCH,ANDREAS.

Procedimiento para electrosorción y/o electrofiltración, el cual comprende las siguientes etapas a. puesta a disposición de una membrana de polímeros con revestimiento plano y poroso de metal, sobre al menos un primer lado de la membrana de polímeros, donde el tamaño de los poros de la membrana de polímeros no revestida se ubica entre 0,01 y 15 μm; b. puesta a disposición de un contraelectrodo; c. disposición de la membrana de polímeros y del contraelectrodo en un recipiente para almacenar líquido; d. introducción de líquido en el recipiente; e. aplicación de una tensión entre el revestimiento de metal de la membrana de polímeros y el contraelectrodo; f. extracción al menos parcial del líquido desde el recipiente o pasaje al menos parcial del líquido a través de la membrana; g. inversión de la polaridad de la tensión.

PDF original: ES-2759992_T3.pdf

Procedimiento para separar especies cargadas de un sistema acuoso.

(05/06/2019) Procedimiento para separar una especie cargada de un sistema acuoso, donde el procedimiento comprende las etapas siguientes: (a) un primer sistema acuoso que comprende la especie cargada se pone en contacto, a una primera temperatura, con un sistema polimerico anfolitico que comprende grupos cationicos y anionicos, donde la especie cargada se enlaza al sistema polimerico anfolitico; y (b) el sistema polimerico anfolitico se pone en contacto con un segundo sistema acuoso a una segunda temperatura, donde la especie cargada se libera en el segundo sistema acuoso, donde la segunda temperatura es superior a la primera temperatura y donde…

Medios de cromatografía de afinidad para la eliminación de anticuerpos anti-A y/o anti-B.

(22/05/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BIAN, NANYING, STONE,MATTHEW T, RAHANE,SANTOSH, HOLSTEIN,MELISSA, SUN,CHIA-YUN, COTONI,KRISTEN.

Una columna de cromatografía empaquetada con un medio para eliminar anticuerpos anti-A de una muestra, y el medio comprende un soporte sólido con un ligando antigénico del grupo sanguíneo A unido al mismo, en donde: (a) el ligando se une al soporte sólido a una carga de ligando de al menos 0,8 mg/ml de soporte sólido; y (b) el medio es estable en condiciones ácidas y/o alcalinas; y (c) Los ligandos antigénicos del grupo sanguíneo A se unen mediante una química de aminación reductora o una química de tentáculos de pAA a un soporte sólido.

PDF original: ES-2737731_T3.pdf

Métodos para aumentar la pureza de proteínas utilizando la cromatografía basada en proteína A.

(01/05/2019) Un método para reducir el nivel de agregados de proteínas en una mezcla de elución que contiene una proteína que contiene Fc, y el método comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra que comprende una proteína que contiene Fc y agregados de proteína; (b) poner en contacto la muestra con un ligando de Proteína A inmovilizado sobre un soporte sólido, en donde el ligando de Proteína A comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID Nº: 3 o la SEQ ID Nº: 4, de manera que la proteína que contiene la región Fc se une al ligando de Proteína A; (c) obtener una mezcla de elución que contiene la proteína que contiene Fc usando: i) un método de gradiente de pH que emplea un tampón de pH alto y un tampón de pH bajo; o ii) un método de etapas de pH que emplea…

Matrices de cromatografía que incluyen nuevos ligandos basados en la proteína A de Staphylococcus aureus.

(23/04/2019). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: BIAN, NANYING, SMITH, ROBERT, SPECTOR,SHARI, ORLANDO,JOE.

Una matriz de cromatografía de afinidad que comprende un soporte sólido con un ligando de cromatografía de afinidad que comprende bien uno o más dominios B de la Proteína A de Staphylococcus aureus (SpA) con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO.: 3 o codificado por la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEQ ID NO.: 9, o uno o más dominios Z de SpA con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO.: 6 o codificada por la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEQ ID NO.: 12, en donde al menos uno del uno o más dominios está mutado para delecionar tres, cuantro o cinco aminoácidos consecutivos del extremo N, empezando en la posición 1 o en la posición 2 de la SEQ ID NO:3 o SEQ ID NO.:6; en la que el ligando presenta una fragmentación reducida respecto a un equivalente de tipo salvaje, después de la exposición a NaOH 0,5M durante al menos 5 horas.

PDF original: ES-2710204_T3.pdf

Métodos de evaluación de la calidad de medios adecuados para eliminar anticuerpos anti-A o anti-B.

(25/03/2019) Un método para comparar la calidad de dos o más muestras de medios de cromatografía de afinidad que contienen ligandos antigénicos del grupo sanguíneo A anclados a un soporte sólido, comprendiendo el método las etapas de: (a) para cada una de las muestras de medios, proporcionar una solución de Lectina HP purificada de concentración C1 y volumen VM conocidos y una muestra de medios de cromatografía de afinidad de volumen VR; (b) incubar cada muestra de medio de cromatografía con la solución de (a); (c) obtener un sobrenadante y medir la concentración C2 de la Lectina HP purificada en el sobrenadante, para cada muestra de medio de cromatografía; (d)…

Una pieza de prueba inmunocromatográfica.

(18/02/2019). Solicitante/s: DENKA SEIKEN CO., LTD.. Inventor/es: KOHIYAMA RISA, ISHIKAWA OSAMU, MIYAZAWA TAKASHI.

Una pieza de prueba inmunocromatográfica, que comprende una membrana en donde se inmoviliza una sustancia de captura que es un ligando que se une a una sustancia por detectar, en donde partículas portadoras insolubles a las cuales se une y se acumula un ligando que se une a la sustancia por detectar, se capturan con la sustancia de captura inmovilizada en la membrana; la membrana es irradiada con luz para detectar la luz emitida en una porción donde se acumulan las partículas portadoras insolubles o una porción circundante y diferente a la porción donde se acumulan las partículas portadoras insolubles, midiendo así la sustancia por detectar; y se proporciona un material reflector de luz en un lado de la membrana opuesto a un lado irradiado con luz, en donde la pieza de prueba inmunocromatográfica se almacena en un contenedor de almacenamiento y el contenedor de almacenamiento mismo está hecho del material reflector de luz.

PDF original: ES-2700602_T3.pdf

Purificación de proteínas ácidas utilizando cromatografía de hidroxiapatita cerámica.

(11/02/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SUN, SHUJUN, LUO, YIN, JENNINGS,PRISCILLA.

Un procedimiento para purificar al menos una proteína ácida de interés a partir de una preparación de proteínas que contiene impurezas, que comprende: (a) aplicar un regulador de equilibrio que comprende CaCl2 a resina de hidroxiapatita; (b) poner en contacto la resina de hidroxiapatita con la preparación de proteínas en un regulador de carga; (c) lavar la resina de hidroxiapatita con un regulador de lavado que comprende CaCl2; y (d) eluir al menos una proteína ácida de la resina de hidroxiapatita con un regulador de elución que comprende fosfato 2 a 50 mM.

PDF original: ES-2699434_T3.pdf

Compuestos para cromatografía de afinidad.

(06/02/2019) Un compuesto de fórmula Ib como se muestra a continuación,**Fórmula** en la que R1 es H, -CI, -F, -Br, -I, -OH, -CN, -NO2, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo, arilo o heteroarilo sustituido o sin sustituir; R3 es -[(CH2)2E]n(CH2)2NR'R" y n es cualquier número entero de 0 a 30, en la que R' y R" son cada uno independientemente H, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C1-C6 sustituido o sin sustituir o cicloalquilo sustituido o sin sustituir y E es CH2, O, NH o S, o E está ausente; R4 es H, -Cl, -F, -Br, -I, -OH, -CN, -NO2, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo, arilo o heteroarilo sustituido o sin sustituir; Y1 e Y3 son independientemente…

Proceso de cromatografía reactiva para reacciones limitadas por el equilibrio.

(12/12/2018) Un proceso para una reacción limitada por el equilibrio de un agente acilante con un compuesto orgánico que contiene hidroxi (HCOC), para formar un éster orgánico y un coproducto de alcohol (AC), en el que la reacción limitada por el equilibrio es una reacción reversible, que tiene un valor de conversión de equilibrio (Xe) para una temperatura predeterminada, en donde el proceso comprende lo siguiente: suministrar el agente acilante y el HCOC a una unidad de cromatografía reactiva (RCU), para crear una mezcla de reacción, donde el agente acilante tiene un déficit estequiométrico en relación con el HCOC para la reacción limitada por el equilibrio, y donde la RCU tiene un catalizador para la reacción limitada por el equilibrio y medios de separación, para separar el éster orgánico del AC; hacer reaccionar, a la temperatura predeterminada,…

Fieltro híbrido de nanofibras electrohiladas, método de preparación del mismo y método de purificación de biomoléculas.

(03/10/2018). Solicitante/s: NANOPAREIL, LLC. Inventor/es: MENKHAUS,TODD, FONG,HAO.

Un fieltro híbrido de nanofibras electrohiladas que comprende una nanofibra compuesta y una nanofibra de un único componente, en donde la nanofibra compuesta comprende una mezcla de celulosa derivatizada y un primer polímero no basado en celulosa, y en donde la nanofibra de un único componente comprende un segundo polímero no basado en celulosa, en donde el primer y segundo polímeros no basados en celulosa pueden retirarse diferencialmente del fieltro de nanofibras.

PDF original: ES-2684527_T3.pdf

Cromatografía de afinidad basada en el receptor Fc.

(02/05/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUEGER, PETRA, HERTENBERGER,HUBERT, FALKENSTEIN,Roberto, SCHLOTHAUER,Tilman.

Uso de un complejo no covalente inmovilizado de un receptor Fc neonatal (FcRn) y microglobulina beta 2 (b2m) como ligando en cromatografía de afinidad en una cromatografía de afinidad con un gradiente de pH lineal positivo para separar anticuerpos o polipéptidos de fusión que comprenden al menos una región Fc, en el que el complejo no covalente de un receptor Fc neonatal y microglobulina beta 2 se une a un material de cromatografía y el complejo no covalente se conjuga con la fase sólida por medio de un par de unión específica, en el que el gradiente de pH es desde un primer valor de pH a un segundo valor de pH, por lo que el primer valor de pH es desde pH 3,5 a pH 6,4 y el segundo valor de pH es desde pH 7,4 a pH 9,5, y en el que el complejo no covalente de un receptor Fc neonatal (FcRn) y microglobulina beta 2 (b2m) se monobiotinila y la fase sólida se derivatiza con estreptavidina.

PDF original: ES-2676031_T3.pdf

Matrices de cromatografía que incluyen nuevos ligandos basados en la proteína A de Staphylococcus aureus.

(04/04/2018). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: BIAN, NANYING, SMITH, ROBERT, SPECTOR,SHARI, ORLANDO,JOE.

Una matriz de cromatografía de afinidad que comprende un soporte sólido con un ligando de cromatografía de afinidad que comprende uno o más dominios C de la Proteína A de Staphylococcus (SpA) con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO.: 4 o codificado por la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEQ ID NO.: 10, en la que al menos uno del uno o más dominios C está mutado para delecionar 3, 4 o 5 aminoácidos consecutivos del extremo N, empezando en la posición 1 o en la posición 2 de la SEQ ID NO:4 y el último aminoácido del extremo C de al menos uno del uno o más dominios C es una lisina en la posición 58 de la SEQ ID NO.:4; en la que el ligando presenta una fragmentación reducida cuando se une al soporte sólido, respecto a un ligando sin deleciones o un equivalente wt, después de la exposición a NaOH 0,5M durante 5 horas.

PDF original: ES-2671722_T3.pdf

Matrices cromatográficas de afinidad y métodos de fabricación y utilización de las mismas.

(27/12/2017) Método de acoplamiento de un ligando proteico a un soporte sólido, que comprende: a) hacer entrar en contacto el soporte sólido con un grupo asociativo tal que el grupo asociativo se une de manera covalente al soporte sólido; b) activar el soporte sólido usando un grupo activador; y c) hacer entrar en contacto el soporte sólido con el ligando proteico, tal que el ligando proteico se une al soporte sólido activado e interacciona de manera no covalente con el grupo asociativo de a); en donde el grupo asociativo y el grupo activador se enlazan, los dos, por separado, al soporte sólido; en donde el grupo asociativo …

Proceso de separación cromatográfica calentada.

(23/08/2017) Un proceso de separación cromatográfica para recuperar un producto de ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) a partir de una mezcla de alimentación, proceso que comprende introducir la mezcla de alimentación en uno o más aparatos cromatográficos de lecho móvil simulado o real que tienen una pluralidad de columnas cromatográficas conectadas que contienen como eluyente un disolvente orgánico acuoso, en el que - la temperatura de al menos una de la pluralidad de columnas cromatográficas a través de las cuales pasa la mezcla de alimentación es superior a temperatura ambiente, - la pluralidad de columnas cromatográficas contiene, como adsorbente, perlas poliméricas o gel de sílice, y - la mezcla de alimentación es una materia prima de aceite de pescado o una materia…

Cromatografía de sobrecarga y elución.

(14/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MEHTA,AMIT, NADARAJAH,DEEPA.

Un procedimiento para purificar un polipéptido a partir de una composición que comprende el polipéptido 5 y uno o más contaminantes, comprendiendo dicho procedimiento a) cargar la composición en un modo mixto, un intercambio aniónico, una interacción hidrófoba, o un material de cromatografía de afinidad en 20 veces la capacidad de unión dinámica del material de cromatografía para el polipéptido usando un tampón de carga, en donde el coeficiente de reparto del material de cromatografía para el polipéptido es mayor que 30, b) eluir el polipéptido del material de cromatografía en condiciones en las que el uno o más contaminantes permanecen unidos al material de cromatografía utilizando un tampón de elución, en el que el tampón de elución tiene una conductividad menor que la conductividad del tampón de carga y c) agrupación de fracciones que comprenden el polipéptido en el efluente de cromatografía de las etapas a) y b).

PDF original: ES-2637423_T3.pdf

Proteína de unión a inmunoglobulinas mutada.

(07/06/2017). Solicitante/s: GE Healthcare BioProcess R&D AB. Inventor/es: HOBER,SOPHIA.

Una proteína de unión a inmunoglobulina mutada capaz de unirse a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), donde dicha proteína comprende al menos una unidad como se define por SEC ID NO: 2, en la que el resto de aminoácido en posición 23 en cada unidad es una treonina, y en donde en cada unidad a) el resto aminoácido en la posición 3 es una alanina, o b) los restos de aminoácido en las posiciones 3 y 6 son una alanina y un ácido aspártico respectivamente.

PDF original: ES-2634145_T3.pdf

Dispositivo de adsorción que combina perlas y membranas de fibra hueca.

(12/04/2017) Un módulo de membrana de fibra hueca para recuperar o eliminar terapéuticamente componentes sanguíneos de la sangre o de productos sanguíneos, que comprende (a) un alojamiento de filtro cilíndrico; (b) un haz de membranas de fibra hueca esencialmente paralelas distribuidas longitudinalmente dentro del alojamiento , en el que los extremos abiertos están en comunicación fluida con un espacio de distribución (6a) y con un espacio de recogida (6b), y en el que los extremos están encapsulados en un compuesto de sellado de tal manera que los extremos abiertos de las fibras huecas se extienden a través del compuesto de sellado , y en el que la asignación de fibra en el alojamiento de filtro cilíndrico está…

Ligandos de cromatografía estables en medio cáustico.

(01/03/2017) Un ligando de cromatografía de afinidad estable en medio alcalino, que comprende dos o más dominios C de la proteína A de Staphylococcus (SpA) unidos a un soporte sólido mediante una unión multipunto, en el que al menos un dominio comprende: a) una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; o b) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; y en el…

Medio de cromatografía.

(17/08/2016). Solicitante/s: PURIDIFY LTD. Inventor/es: HARDICK,OLIVER, BRACEWELL,DANIEL GILBERT, DODS,STEWART.

Un proceso para preparar un medio de cromatografía polimérico funcionalizado, proceso que comprende (I) proporcionar dos o más hojas no tejidas apiladas una encima de la otra, comprendiendo cada dicha hoja una o más nanofibras de polímero, donde las nanofibras de polímero tienen diámetros medios de 10 nm a 1000 nm, (II) calentar y comprimir simultáneamente la pila de hojas para fusionar puntos de contacto entre las nanofibras de hojas adyacentes, y (III) poner en contacto el producto comprimido y calentado con un reactivo que funcionaliza el producto de la etapa (II) como medio de cromatografía.

PDF original: ES-2621945_T3.pdf

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