CIP-2021 : C07D 263/34 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,

con a lo sumo un enlace a halógeno p.ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado.

C07D 263/34 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno p.ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE OXAZOL Y TIAZOL COMO AGENTES ACTIVADORES DE LA PRODUCCION/SECRECION DE NEUROTROFINA.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MOMOSE, YU, MURASE, KATSUHITO.

Utilización de un derivado de azol para la fabricación de un agente activador de la producción/secreción de neurotrofina, en la que el derivado de azol es de fórmula: en la que R1 representa un átomo de halógeno, un grupo heterocíclico que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo hidroxi que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo tiol que puede estar opcionalmente sustituido o un grupo amino que puede estar opcionalmente sustituido; A representa un grupo acilo que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo hidroxi que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo carboxilo que puede estar opcionalmente esterificado o amidado; B representa un grupo aromático que puede estar opcionalmente sustituido; X representa el átomo de oxígeno, el átomo de azufre o el átomo de nitrógeno que pueden estar opcionalmente sustituidos; e Y representa un grupo hidrocarbonado o un grupo heterocíclico divalentes o una de sus sales.

SULFONILAMINO(TIO)CARBONIL-COMPUESTOS.

(01/04/2004) LA INVENCION TRATA DE NUEVAS COMPOSICIONES DE SULFONILAMINO(TIO)CARBONILO DE FORMULA (I), EN LA CUAL A ESTA PARA UN ENLACE SIMPLE, PARA OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO N R, ESTANDO R PARA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO; Q ESTA PARA OXIGENO O AZUFRE; R SUP,1} ESTA PARA HIDROGENO, FORMILO O EN CADA CASO, OPCIONALMENTE, PARA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, ALQUILSUFONILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILCARBONILO O CICLOALQUILSULFONILO SUSTITUIDOS; R SUP,2} ESTA PARA CIANO, HALOGENO O EN CADA CASO, OPCIONALMENTE, PARA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI O ALQUINILOXI; Y R SUP,3}ESTA EN…

HETEROCICLOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: KHATUYA, HARIPADA, KUO, GEE-HONG, PROUTY, CATHERINE, MURRAY, WILLIAM.V., HUTCHINGS, RICHARD H., LI, XIAOBING.

Un compuesto de fórmula I **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, alcoxi (C1 – C5), hidroxilo, o alquilo (C1 – C6); R2 es alquilo (C1 – C6), alquilo (C1 – C6) sustituido (donde el sustituyente alquilo es uno o más halógenos), fenilo, fenilo sustituido (donde el sustituyente fenilo es uno o más alquilo (C1 – C5), alcoxi (C1 – C5) y trihaloalquilo (C1 – C5)), fenilalquilo (C1 – C5), o fenilalquilo(C1 – C5) sustituido (donde el sustituyente fenilo es uno o más de alquilo (C1 – C5), halógeno, alcoxi (C1 – C5) y trihaloalquilo (C1 – C5)); R3 es hidrógeno, alcoxi (C1 – C5) carbonilo, alquilo (C1 – C5), hidroxialquilo (C1 – C5), formilo, acetilo, amido u oxígeno, donde si R3 es oxígeno, la línea discontinua es continua y se toma junto con la otra línea continua para representar un enlace doble y, si R3 no es oxígeno, la línea discontinua representa un enlace sencillo fijado a un hidrógeno.

DERIVADOS DE OXAZOL, SU PRODUCCION Y USO.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MOMOSE, YU, ODAKA, HIROYUKI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO NUEVO DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HETEROCIC LICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROXILO, TIOL O AMINO; A ES UN GRUPO ACILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O AMIDADO; B ES UN GRUPO AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO DIVALENTE, O UNA SAL DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS TIENEN UN EXCELENTE EFECTO PROMOTOR DE LA SECRECION DE INSULINA Y DEPRESOR DEL AZUCAR EN SANGRE, Y SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOL.

(16/05/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BONRATH, WERNER, PAULING, HORST, BEHRINGER, KLAUS.

UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE UN 5 - CIANO - 4 - ALQUILO CORTO - OXAZOL POR DESHIDRATACION DE UN 5 - CARBAMOIL - 4 ALQUILO CORTO - OXAZOL QUE CONSISTE EN REALIZAR LA DESHIDRATACION CON TETRACLORURO DE SILICIO EN PRESENCIA DE UNA AMINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO. LA AMINA ADECUADA ES UNA AMINA ALIFATICA, ESPECIALMENTE UNA AMINA ALIFATICA TERCIARIA, P.EJ. UNA TRIALQUILAMINA, O UN COMPUESTO HETEROAROMATICO CONTENIENDO NITROGENO, VGR. PIRIDINA O UN DERIVADO PIRIDINICO. COMO DISOLVENTE ORGANICO ES MEJOR UTILIZAR UN ETER ALIFATICO O CICLICO, UN NITRILO ALIFATICO, UN HIDROCARBURO AROMATICO O N METILPIRROLIDONA. SEGUN EL PROCESO DE LA INVENCION SE DESHIDRATA POR EJEMPLO EL 5 CARBAMOIL - 4 - METIL - OXAZOL A 5 - CIANO 4 - METIL - OXAZOL, EL CUAL ES UN VALIOSO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE LA PIRIDOXINA.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO 3-ISOXAZOLCARBOXILICO.

(16/07/2000). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: UENAKA, MASAAKI, TAKADA, SUSUMU, CHOMEI, NOBUO.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3ISOXAZOLACARBOXILICO QUE ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS UTILES. EL PROCESO SE CARACTERIZA EN QUE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) SE HACE REACCIONAR CON UN HIDROXILAMINO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II), Y EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE TRATA CON UN ALCALI: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, R2 ES UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXIDO, X ES UN ATOMO DE HALOGENO, E Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O X E Y TOMADAS JUNTAS PUEDEN FORMAR UN ANILLO SIMPLE.

DERIVADOS DE TIAZOL COMO INHIBIDORES DE OXIGENO ACTIVO.

(16/06/2000). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOUICHI.

SE DESCRIBE UN INHIBITORIO DE OXIGENO ACTIVO QUE CONTIENE DERIVADO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL CONSIGUIENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R1 REPRESENTA FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR 1 A 3 GRUPOS ALCOXI INFERIOR O POR UN GRUPO ALQUILENOXI INFERIOR, ETC.; R2 REPRESENTA HIDROGENO, FENIL, HALOGENO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, AMINOALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR ALQUILO INFERIOR, DIHIDROCARBOSTIRILO, ETC.; R3 REPRESENTA EL GRUPO ((ALFA)), DONDE R4B REPRESENTA HIDROXI, CARBOXILO, ALQUENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, Y M REPRESENTA 0,1 O 2; Y X REPRESENTA AZUFRE U OXIGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL OXAZOL.

(01/08/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BONRATH, WERNER, PAULING, HORST, KARGE, REINHARD.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 5-CIANO-4-ALQUILO PRECIPITADO-OXAZOL, PARA LO QUE EN CONDICIONES BASTANTE SUAVES SE DESHIDRATA EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION, EL 5-CARBAMOIL-4-ALQUILO PRECIPITADO-OXAZOL CON CLORURO CIANURICO Y N,N-DIMETILFORMALDEHIDO.

DERIVADOS DE ANILIDAS DE ACIDO Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR LA BOTRITIS.

(01/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, GOETZ, NORBERT, DR..

UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE ANILIDA DE ACIDO NICOTINICO, DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R1 HALOGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, METOXI, METILTIO, METILSULFINILO, METILSULFONILO, R2 ALQUILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUENILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILO, ALCOXI, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUENILOXI, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILOXI, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUENILOXI, PARA COMBATIR LA BOTRITIS, Y ANILIDAS DE ACIDO NICOTINICO DE LA FORMULA I.

DERIVADOS ARILMETILENIL NUEVOS CONOCIDOS Y ELEGIDOS DE TIAZOLIDNONAS, IMIDAZOLIDINOSNAS Y OXAZOLIDINONAS UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

(01/01/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, UNANGST, PAUL, CHARLES, CETENKO, WIACZESLAW ANTIN, STABLER, STEPHEN RUSSELL.

LA PRESENTE INVENCION ES PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS Y CONOCIDOS DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD UTIL PARA TRATAR ALERGIAS E INFLAMACION.

HETEROARILOXIESSIGACIDO - N - ISOPROPILANILIDO.

(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, BECK, GUNTHER, STRANG, HARRY, DR., FORSTER, HEINZ, DR, KYSELA, ERNST, DR..

EL INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO HETEROARILOXIESSIGACIDO - N - ISOPROPIL ANILIDO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA. LA NUEVA SUSTANCIA CORRESPONDE A LA FORMULA (I) EN QUE: A ESTA PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R3, CON LO QUE R3 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HAOGENALQUITIO, ALKILSULFINIL, O ALQUILSULFONIL; B PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R4, CON LO QUE R4 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HALOGENALQUITIO, ALQUILSULFINIL, PARA DADO EL CASO POR FENIL SUSTITUTIVO DE HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI O HALOGENALCOXI O PARA LA AGRUPACION -CY2-Z-R5, CON LO QUE R5 ESTA PARA DADO EL CASO ALQUIL SUSTITUTIVO DE HALOGEN, ALCOXI O ALQUILTIO O PARA DADO EL CASO FENIL SUSTITUTIVO POR HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO O HALOGENALQUITIO.

ESTER DEL ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO.

(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., DUTZMANN, STEFAN, HANSSLER, GERD, KLEEFELD, GERD, BRANDES, WILHELM, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTER DE ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO DE FORMULA (I); DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS; RESEÑA LOS NUEVOS PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE PARTIDA EN UN PROCEDIMIENTO ANALOGICO Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) SEGUN UN PROCEDIMIENTO ANALOGICO QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR ESTERES ACIDOS HIDROXIACRILICOS CON MEDIOS DE ALQUILA/CION O ESTERES DE ACIDO ACETICO SUSTITUDO CON FORMAMIDAS O SUS DERIVADOS ACIDOS OXALICOS Y COMPUESTOS METALORGANICOS O ESTERES DE ACIDOS ACRILICOS Y TIOLES. TENIENDO R1, R2, R3, R4, X E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXAZOLES 2,4,5-TRISUSTITUIDOS.

(01/02/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXAZOLES 2,4,5-TRISUSTITUIDOS.

(01/10/1975). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBONILOXICARBOXILICOS SUSTITUIDOS.

(16/05/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

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