CIP-2021 : C07D 223/06 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo (átomos de halógeno C07D 223/04).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 223/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen un átomo nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 223/06 · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo (átomos de halógeno C07D 223/04).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de ácido 1-[7-(cis-4-metil-ciclohexiloxi)-8-trifluorometil-naftalen-2-ilmetil]-piperidin-4-carboxílico como moduladores de autotaxina (ATX) para tratar inflamaciones y trastornos autoinmunitarios.
(28/02/2018) Un compuesto representado por la fórmula (III):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
R3 es hidrógeno, un halógeno, haloalquilo C1-6 o ciano, a condición de que cuando R3 sea hidrógeno, R1 es un cicloalquilo C3-8 que está opcionalmente sustituido con de 1 a 6;
R5 es un cicloalquileno C1-6, carbociclilo C3-8, un heterociclilo de 3 a 8 miembros, arilo C6-10, un heteroarilo de 5 a miembros, un sistema de anillos unidos por puente que comprende de 6 a 12 miembros de anillo, un sistema de anillos espiro que comprende de 5-14 miembros de anillo, o un sistema de anillos bicíclicos representado por la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que B' y B" están seleccionados independientemente del grupo que consiste en carbociclilo C3-8 monocíclico, un heterociclilo de 3 a 8 miembros…
Derivados de heterociclilo y su uso como moduladores del receptor de prostaglandina D2.
(22/02/2017) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), fluoroalquilo (C1-C4), alquilsulfonilo (C1-C4), halógeno o ciano;
R2 representa hidrógeno o halógeno;
uno de R3, R4 y R5 representa carboxi-alquilo (C1-C3), carboxi-ciclopropilo o carboxi-alcoxi (C1-C3) y los otros dos representan independientemente entre sí hidrógeno, alcoxi (C1-C4) o halógeno;
R6 representa hidrógeno, alcoxi (C1-C4) o halógeno;
R7 representa hidrógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), cicloalquil (C3-C6)-metoxi, cicloalquiloxi (C3-C6), metoxietoxi, di-[alquilo (C1-C2)]-amino, fluoroalquilo (C1-C4), fluoroalcoxi (C1-C4), halógeno o alquilsulfonilo (C1-C4);
o R6 y R7 juntos representan metilendioxi o etilendioxi;
R8 representa:
…
Compuestos útiles como inmunomoduladores.
(13/07/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o sales del mismo, en la que:
el Anillo B es fenilo o tienilo;
el Anillo A es:**Fórmula**
en las que
A" es CH o N, y en donde uno de R1 y R2 es Q y el otro de R1 y R2 es Rb;
R3 es H o -CH2C(O)OH;
R4 es -NHCH2CH2NHC(O)CH3;
Q es:**Fórmula**
en las que Ry es -OH, -CH3, -CH2OH, -C(O)OH, -CH2C(O)OH o -C(O)NHCH2CH2OH, -C(O)NH2, - NHC(O)CH3 y Rz es -OH, -CH3, -OCH3, -OC(O)CH3 o -CH2CH≥CH2 y Rh 30 es -CH3 o -C(O)CH3;
(ii) -CH2NH-Rx en donde Rx es ciclobutilo, -(CH2)ciclobutilo opcionalmente sustituido con dos átomos de flúor, ciclopropilo, hidroxiciclopentilo, ciclopentilo,…
NUEVOS AMINOACIDOS CUATERNARIOS DERIVADOS DE AZEPANOS Y SUS APLICACIONES.
(22/03/2011) Nuevos aminoácidos cuaternarios derivados de azepanos y sus aplicaciones.Compuestos (aminoácidos alfa, alfa-heterocíclicos) en los que el heterociclo posee estructura de azepano, oxoazepano o tioazepano, capaces de inducir estructura secundaria en péptidos o de servir como esqueletos de utilidad en la preparación de quimiotecas de compuestos de interés terapéutico. Además, la invención se refiere al procedimiento de obtención de dichos compuestos
3-ARILO-PINOLIDINA-2 ,4-DIONA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FISCHER, REINER, MARHOLD, ALBRECHT, KREBS, ANDREAS, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, SCHALLER, KLAUS, STENDEL, WILHELM, DR., HAGEMANN, HERMANN, DR.BECKER, BENEDIKT, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I). EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE UNA GRAN ACCION INSECTICIDA Y ACARICIDA, SIENDO: R HIDROGENO, UN GRUPO -CO-R1 O -CO-O-R2; X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; Y ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO; Z ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; M UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3. R1 Y R2 VIENEN DESCRITOS EN LA PATENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOCOMPUESTOS QUE POSEEN LA FUNCION CS-N.
(01/11/1980). Solicitante/s: LABORATORIOS FRUMTOST-PREM, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIOCOMPUESTOS QUE POSEEN LA FUNCION -CS-N=. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO UN PENTASULFURO DE FOSFORO CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL R1R2NH, SIENDO R, R1 Y R2 UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN RADICAL ALQUILO, ARILO O ARALQUILO SUSTITUIDO O NO POR RADICALES INERTES A LA ACCION DEL PENTASULFURO DE FOSFORO. EL DISOLVENTE ORGANICO ESTA DENTRO DEL GRUPO DEL BENCENO, XILENO, TOLUENO, ACETONITRILO, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO Y TRIETILAMINA, A UNA TEMPERATURA DE 80 A 140GC. ANTIULCEROSOS E INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ARGININAMIDAS Y SUS SALES.
(16/10/1978). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED SHOSUKE OKAMOTO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS AROMATICAS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/12/1976). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS TIOL- CARBAMICOS.
(16/02/1976). Solicitante/s: FARBENFABRIKEN BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBAMOILOXIMINO - AZACICLOALCANO.
(01/05/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMEINTO PARA LA PREPARACIÓN DE CARBOCLORURO DE LACTAMAS.
(01/04/1960). Solicitante/s: STAMICARBON N. V..
Un procedimiento para la preparación de azaciclo-2.3alqueno-2.cloro-N_ carbocloruro que comprende hacer reaccionar W-lactamas con fosgeno, realizándose la reacción en fase líquida , utilizando por lo menos 2''5 moles de fosgeno por mol de lactama.