CIP-2021 : C07D 215/16 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 215/16 · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado novedoso de benzamida y uso del mismo.
(28/02/2018) Un derivado de benzamida representado por la Fórmula 1 siguiente o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es NHR6;
R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C6) o alcoxi (C1-C6);
R3 es alquilo (C1-C6) o alcoxi (C1-C6) que tiene al menos un átomo de hidrógeno sin sustituir o sustituido con halógeno;
R4 es un grupo hidroxilo, alcoxi (C1-C6), cicloalcoxi aromático (C3-C6), cicloalcoxi alifático (C3-C6) o alquilalcoxi (C1-C6) que tiene al menos un anillo aromático (C3-C6) o anillo alifático (C3-C6);
R5 es alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) o halógeno;
R6 es CH2R11;
y R11 es un grupo heterocíclico alifático (C5-C6) que tiene al menos un átomo de carbono reemplazado por O, en el que el número de carbonos…
Moduladores c-Met y métodos de uso.
(20/09/2017) Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula XXIb, **Fórmula**
que comprende la reacción de un compuesto de fórmula XXIIb, con un compuesto de fórmula XXIIIb, **Fórmula**
en el que
J es ≥C(H)-;
R2 se selecciona entre alquilo C1-6, perfluoroalquilo C1-6 y halógeno;
cada R20 se selecciona independientemente entre -H, halógeno, trihalometilo, -CN, -NO2, NH2, -OR3, -NR3R3, -S(O)0- 2R3, -SO2NR3R3, -CO2R3, -C(O)NR3R3, -N(R3)SO2R3, -N(R3)C(O)R3, -N(R3)CO2R3, -C(O)R3, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo C1-6 opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido y heterociclilalquilo C1-6 opcionalmente sustituido; o
dos de R20, junto con el átomo u átomos a los que están unidos, se combinan para formar un heteroalicíclico de tres a siete miembros opcionalmente…
Moduladores c-Met y métodos de uso.
(19/03/2014) Compuesto que se representa mediante la siguiente estructura:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para utilizar en el tratamiento de una enfermedad o trastorno que se selecciona entre mieloma múltiple, glioblastoma y linfoma.
Moduladores c-Met y métodos de uso.
(23/10/2013) Compuesto que se representa mediante la siguiente estructura:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para utilizar en el tratamiento de una enfermedad o trastorno quese selecciona entre cáncer genitourinario, glioblastoma, cáncer de intestino delgado y cáncer de mama.
Sales y polimorfos de un potente compuesto antidiabético.
(24/08/2012) Una sal de bencenosulfonato del compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
AZA Y POLIAZA-NAFTALENIL CARBOXAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE VIH INTEGRADA.
(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ANTHONY, NEVILLE, J., GOMEZ, ROBERT, P., BENNETT, JENNIFER, J., YOUNG, STEVEN, D..
Un compuesto de **Fórmula**, en la que Z1 es CH; Q2 es -H, -alquilo C1-4, -fluoroalquilo C1-4, -O-alquilo C1-4, -O-fluoroalquilo C1-4, halo, -CN, -alquil C1-4-ORa, -(CH2)0-2C(=O)Ra, -(CH2)0-2CO2Ra, -(CH2)0-2SRa, -N(Ra)2, -alquil C1-4-N(Ra)2, -(CH2)0-2C(=O)N(Ra)2 , -SO2Ra, -N(Ra)SO2Ra, -alquinilo C2-3, -C-C-CH2N(Ra)2, -C-C-CH2ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-SRa, -N(Ra)-alquil C1-4-ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)2, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)-C(Ra)=O, -Rk, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA 3-SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES NK-3 Y NK-2.
(16/09/2006) Un antagonista de receptor de taquicinina, seleccionado del grupo consistente en: ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 3-[4-(2-hidroxi-etil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-tiofen-2-il-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 6-fluoro-3-{4-[2-(2-hidroxi-etoxi)-etil]-3-oxo-piperazin-1-ilmetil}-2-fenilquinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido (S) 3-[4-(2,3-dihidroxi-propil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido (R) 3-[4-(2,3-dihidroxi-propil)-3-oxo-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida de ácido 6-fluoro-3-[4-(3-hidroxi-propil)-piperazin-1-ilmetil]-2-fenil-quinolin-4-carboxílico; ((S)-1-ciclohexil-etil)-amida…
DERIVADOS DE QUINOLINA-4-CARBOXAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES NK-3 Y NK-2.
(16/06/2006) Un antagonista de receptor de taquicinina. Los autores de la presente invención han descubierto ahora una nueva clase de antagonistas no peptídicos de NK3 que son considerablemente más estables desde un punto de vista metabólico que los antagonistas peptídicos de NK3 conocidos, y que poseen utilidad terapéutica potencial. Estos compuestos poseen también actividad antagonista de NK2 y se considera, por tanto, que tienen un empleo potencial en la prevención y tratamiento de una amplia variedad de estados clínicos que están caracterizados por una sobre-estimulación de los receptores de taquicininas, en particular NK3 y NK2. Estos estados incluyen enfermedades respiratorias, tales como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica…
PIRIDOPIRIMIDONAS, QUINOLINAS Y N-HETEROCICLOS CONDENSADOS QUE SON ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, ABE, YOSHITO, SATOH, SHIGEKI, SAWADA, YUKI, INOUE, TAKAYUKI, TANAKA, HIROKAZU.
LA INVENCION SE REFIERE A PIRIDOPIRIMIDONAS, QUINOLINAS Y COMPUESTOS FUNDIDOS DE N-HETEROCICLO DE FORMULA (I) EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A) O (B) EN LA QUE X {SUP,1} ES N O C-R {SUP,1},X {SUP,2} ES N O C-R {SUP,9},X {SUP,3} ES N O C-R {SUP,2},R {SUP} ES ALQUILO INFERIOR, R {SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ETC, R {SUP,9} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR R {SUP,3} ES HALOGENO, ETC, R {SUP,4} ES HALOGENO, ETC, R {SUP,5} ES UN GRUPO DE FORMULA (C), ETC; A ES UN ALQUILENO INFERIOR, Y ES O, ETC, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE Y A METODOS PARA USARLAS TERAPEUTICAMENTE EN LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE BRADIQUININA O SUS ANALOGOS LIGADOS A ENFERMEDADES EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
SULFONAMIDAS HIDROXI DIFENIL UREA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IL-8'.
(01/11/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WIDDOWSON, KATHERINE, L., PALOVICH, MICHAEL, R., JIN, QI, MCCLELAND, BRENT, W.
Un compuesto de **fórmula** en la que Rb es independientemente hidrógeno, NR6R7, OH, ORa, alquilo C1-5, arilo, arilalquilo C1-4, arilalquenilo C2-4; cicloalquilo, cicloalquilalquilo C1-5, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-4, heteroarilalquenilo C2-4, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-4 o un resto heterociclilalquenilo C2-4, todos los cuales restos pueden estar opcionalmente sustituidos de una a tres veces independientemente con halógeno; nitro; alquilo C1-4 halosustituido; alquilo C1-4; amino, amina mono o di- alquilo C1-4 sustituido; ORa; C(O)Ra; NRaC(O)ORa; OC(O)NR6R7; hidroxi; NR9(O)Ra; S(O)m'Ra; C(O)NR6R7; C(O)OH; C(O)ORa; S(O)tNR6R7; NHS(O)tRa; o los dos sustituyentes Rb se unen para formar un anillo 3-10 miembros, opcionalmente sustituido y que contiene, además del alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, independientemente, de 1 a 3 restos NRa, O, S, SO o SO2 que pueden estar opcionalmente insaturados.
QUINOLIN-2-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA PROLIL-4-HIDROXILASA.
(01/10/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., BICKEL, MARTIN.
LA INVENCION TRATA DE AMIDAS SUSTITUIDAS DEL ACIDO QUINOLIN-2CARBOXILICO DE FORMULA I SU OBTENCION Y UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS, QUE APARECEN DURANTE LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA I. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA PROLIL-4-HIDROLASA Y COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES FIBRICAS.
ANALOGOS DE PIPERIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 4 Y UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS CONTRA LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE NMDA.
(16/12/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY COCENSYS, INC. Inventor/es: LAN, NANCY, C., CAI, SUI, XIONG, BIGGE, CHRISTOPHER, F., WEBER, ECKARD, WOODWARD, RICHARD, KEANA, JOHN, F., W., ZHOU, ZHANG-LIN, WRIGHT, JONATHAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y EL PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS DE SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE N - METIL - D - ASPARTATO (NMDA) PARA TRATAR TRASTORNOS TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ISQUEMIA CEREBRAL, TRAUMATISMOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPOGLUCEMIA, ANSIEDAD, CONVULSIONES, PERDIDA DE AUDICION INDUCIDA POR ANTIBIOTICOS DE AMINOGLUCOSIDOS, MIGRAÑAS, GLAUCOMA, RETINITIS POR CMV, DOLOR CRONICO, TOLERANCIA O SINDROME DE ABSTINENCIA DE OPIOIDES, O TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TALES COMO LATIRISMO, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON Y DE HUNTINGTON. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA Y NUEVOS INTERMEDIOS DE LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA.
COMPUESTOS DE ACIDO SULFONICO O SULFONILAMINO - N (HETEROARALQUILO) - AZAHETEROCICLILAMIDA.
(01/04/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHOI-SLEDESKI, YONG, MI, BARTON, JEFFREY, N., EWING, WILLIAM, R., GREEN, DANIEL, M., BECKER, MICHAEL, R., PAULS, HENRY, W.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE LA PRESENTE INVENCION PRESENTAN UNA UTIL ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y, EN CONSECUENCIA, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DETERMINADOS TRASTORNOS MEDICOS. MAS CONCRETAMENTE, SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU USO, Y SIRVEN PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE SUFRE DE, O ESTA SUJETO A, UNA CONDICION FISIOLOGICA QUE PODRIA MEJORARSE CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA.
TIAZOLOBENZOHETEROCICLOS , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE SELENIO, R 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO, -R 3 - R SU B,4 - R 5 REPRESENTA UNA CADENA DE FORMULA: -CH E CH 2 CH 2 -, -CH(R 7 ) - CH 2 - CH 2 -, CH 2 CH 2 -CH(R 8 )-, -CH 2 - CHR 9 ) CH 2 -, CH 2 - CH 2 - S-, -CH 2 - CH 2 - SO-, -CH 2 - CH 2 - SO 2 -, -CH 2 - CH SUB,2 - SE-, CH 2 CH 2 - O-, -CH 2 - CH 2 CO-, -CH 2 - CH 2 - N(R 10 )-, -CH 2 - CF SUB,2 - CH 2 -, -CH 2 CH 2 -CH(OH)-, -CH 2 - CH(R 13 ) - S-, -CH 2 CH(R 13 ) - SO- O -CH SUB,2 - CH(R 13 ) - SO 2 -, R 6 REPRESENTA UN RADIC AL POLIFLUOROALQUILO, POLIFLUOROALCOXI O POLIFLUOROALQUILTIO, R 7 REPRESENTA ALQUILO, CH 2 OH, CH 2 - SO 2 - ALQUILO O -CH 2 - NR 11 R 12 , R 8 REPRESENTA ALQUILO, HIDROXILO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONA- O BIEN NAFTIRIDONA-CARBOXILICOS.
(01/02/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTE PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONA- O BIEN NAFTIRIDONACARBOXILICOS. CONSISTE EN CICLOCONDENSAR DERIVADOS DEL ACIDO AMINOACRILICO DE FORMULA (III) PARA OBTENER COMPUESTO DE FORMULA (II) Y SAPONIFICAR EL GRUPO ALCOXICARBONILO R2, PARA OBTENER ACIDOS QUINOLONA O NAFTIRIDONACARBOXILICOS DE FORMULA (I). LA CICLOCONEDENSACION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE COMO DIOXANO, DIMETILSULFOXIDO, N-METILPIRROLIDONA Y OTROS, Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 60 Y 300JC Y EMPLEANDOSE COMO AGENTE DE CONDENSACION PARA LA CICLOCONDENSACION CARBONATO SODICO O POTASICO. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS HERBICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE DICLOROQUINOLINA.
(16/01/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS HERBICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE DICLOROQUINOLINA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X SIGNIFICA CLORO Y EN LAS POSICIONES 5, 6 O 7; Y SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O HIDROXIMINO; Y R1 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O CIANO. CONSISTE EN CLORAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES, BAJO EXCLUSION DE LUZ Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 140 Y 190 GRADOS. EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (III) SE TRANSFORMA EN EL COMPUESTO DE FORMULA (I), AL MEZCLARLO CON S-(4-CLOROBENCIL)-N,N-DIETIL-TIOLCARBAMATO Y POSTERIORMENTE POR REACCION CON DIETILAMINA. DE APLICACION EN LA ELIMINACION DE PLANTAS INDESEADAS EN LOS CULTIVOS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE UREA".
(01/05/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0-3; Y R , R 1 , R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER DE AMINOACIDO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R , PERO NO ES HIDROGENO, Y R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON FOSGENO Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R TIENE UNO DE LOS SIGNIFICADOS DE R Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO, CON O SIN UN ACEPTOR DE ACIDO, A TEMPERATURAS ENTRE -50 C Y 40 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION SANGUINEA DE DIVERSOS GENESIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES O ESTER-AMIDAS DE ACIDOS (TIONO) (TIOL) FOSFORICOS (FOSFORICOS) DE 4-HIDROXIQUINOLEINAS SUSTITUIDAS.
(16/08/1982). Solicitante/s: HOECHST AG..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES O ESTER-AMIDA DE ACIDOS (TIONO) (TIOL) FOSFORICOS (FOSFONICOS) DE 4-HIDROXIQUINOLEINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE ES OXIGENO O AZUFRE, R2, Y R4 SON ALCOHILO C1-4 Y R1, R3 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE Y R1-R5 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA COMO AGENTE FIAJDOR DE ACIDO CLORHIDRICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTUTA POR LA ACTIVIDAD ACARICIDA E INSECTICIDA.
