CIP-2021 : C07C 45/60 : en ciclos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos 
C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
C07C 45/60 · · · en ciclos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/03/2005). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: SAGAWA, HIROAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, CHONO, HIDETO CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, TAKESAKO, KAZUTOH CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
La invención se refiere a un agente antivírico caracterizado porque contiene al menos un compuesto seleccionado entre un grupo que consiste en 4,5-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona representado por la fórmula (I) y una sustancia ópticamente activa y su sal como componente activo.
Un procedimiento para la preparación de un derivado de éter vinílico.
(01/12/2002) Un procedimiento para la preparación de un derivado de éter vinílico, que comprende: (a) hacer reaccionar acetileno con un alcohol inferior, que contiene por lo menos un grupo hidroxilo y que presenta de 1 a 10 átomos de carbono, en una zona de reacción de acetileno en condiciones de reacción eficaces para formar un éter vinil-alquílico; (b) extraer de la zona de reacción de acetileno una corriente efluente de éter que comprende el éter vinil- alquílico, acetileno y el alcohol inferior; (c) hacer pasar por lo menos una porción de la corriente efluente de éter que comprende el éter vinil- alquílico y alcohol inferior a una zona de reacción de éter vinílico en la que el éter vinil-alquílico…
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DE INTERMEDIARIOS ALDEHIDOS DE ALQUILO O DE ARILO.
(16/10/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MONTE, WILLIAM, T.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALDEHIDOS DE ALQUILO O ARILO, UTILIZANDO ALDEHIDOS PROTEGIDOS DE GRIGNARD Y HALUROS DE ALQUILO O BENCILO. EL ALDEHIDO PROTEGIDO DE GRIGNARD SE HACE REACCIONAR CON EL HALURO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBRE Y EL PRODUCTO DE DICHA REACCION SE DESPROTEGE SELECTIVAMENTE MEDIANTE HIDROLISIS.
PROCESO PARA PRODUCIR UN BETA-CETOALCOHOL.
(16/12/1995). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: IZAWA, KUNISUKE, SUZUKI, TAKAYUKI, WATANABE, KAZUHIRO, NAKANISHI, EIJI.
SE DESCRIBE EN LA PRESENTE UN PROCESO PARA PRODUCIR UN (BETA)CETOALCOHOL MEDIANTE LA REACCION DE APERTURA DEL ANILLO OXIDATIVO DE UN DERIVADO DE 1,3-DIOXANO, SIENDO CAPAZ DICHO (BETA)-CETOALCOHOL DE CONSTITUIR UN SUBSTRATO PARA REACCION ASIMETRICA.
(01/03/1995). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: HELMLINGER, DANIEL, NUSSBAUMER, CORNELIUS, PESARO, MARIO, ETZWEILER, FRANZ.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ODORANTES. PARTICULARMENTE ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL : DONDE R ES HIDROGENO O METILO. LA FORMULA I DEBERIA ACOGER A DOS ENANTIOMEROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ALDEHIDOS Y CETONAS ALFA, BETA NO SATURADOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BUSCHMANN, ERNST, MACKENROTH, CHRISTIANE, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ALDEHIDOS Y CETONAS II ALFA, BETA NO SATURADOS POR HIDROLISIS ACIDA DE ACETALES II CICLICOS ALFA, BETA NO SATURADOS EN PRESENCIA DE ALDEHIDOS SATURADOS.
NUEVOS COMPUESTOS DE TIOFENO Y SU PREPARACION.
(16/07/1993). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FUNFSCHILLING, PETER.
PROCESOS PARA LA PREPARACION DE N-(2,4-DIMETILTIEN-3-IL)-N(1-METOXIPROP-2-IL)-CLOROACETAMIDA Y DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DEL MIDMO, Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE N-(2,4-DIMETILTIEN-3-IL)-N- (1-METOXIPROP-2-IL)CLOROACETAMIDA.
PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE 9 ROSTAGLANDINAS.
(16/03/1992). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, RADUCHEL, BERND, VORBRUGGEN, HELMUT, PROF..
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (5 DE FORMULA II, DONDE R EQUIVALE A UN RESTO BENCILO, UN RESTO TERCIARIO BUTIL DIMETILSILILO, O UN RESTO TERCIARIO BUTIL ENILSILILO, QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE REDUCE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA CITADO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR (+)-13-NORFARANAL.
(16/01/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: SZANTAY, CSABA, KIS-TAMAS, ATTILA, POPPE, LASZLO, NOVAK, LAJOS, KOLONITS, PAL, BATA, ARPAD, VOIGT, ERZSEBET.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR (+)-13-NORFARANAL, QUE ES UNA FEROMONA DE HORMIGA Y PUEDE UTILIZARSE PARA EL CONTROL DE ESTE INSECTO. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PARTE DE LA FORMACION DE UN ANION A PARTIR DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (II)Y PROPORCIONA UN PRODUCTO PURO SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ISOMEROS.
METODO PARA LA APERTURA DE ANILLOS PIRANICOS.
(16/06/1979). Solicitante/s: ANIS, S.P.A.
Método para la apertura de anillos piránicos, y particularmente del anillo del 2,6,6-trimetil- 5,6-dihidro-45-H-pirano , caracterizado porque se calienta el respectivo pirano en presencia de agua y de un catalizador seleccionado de entre los halógenos y compuestos capaces de liberar halógenos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENZOPIRANO.
(01/09/1976). Solicitante/s: FISONS LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE ISOPRENO Y DE FORMALDEHIDO.
(16/05/1962). Solicitante/s: INSTITUT FRANÇAIS DU PÉTROLE, DES CARBURANTS ET LUBRIFICANTS.
Resumen no disponible.
