(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.

La presente invención se refiere a la utilización de ciertos péptidos que contienen lisina para normalizar la presión cardiaca y para tratar la enfermedad coronaria. Bajo el término general de enfermedad coronaria, una variedad de enfermedades cardíacas, incluida la isquemia miocárdica, fallo cardíaco, y disfunciones vasculares relacionadas, se tratan con fármacos como nitratos orgánicos, bloqueantes del canal del calcio, receptores antagonistas del beta-adrenérgicos, agentes antiplaquetarios y antitrobóticos, glucósidos cardíacos, inhibidores del enzima convertidor de la angiotensina y antagonistas de los receptores de la angiotensina.

(01/09/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, BARLOZZARI, TERESA, HAUPT, ANDREAS, ZIERKE, THOMAS, KLING, ANDREAS.

La invención se refiere a compuestos que incluyen inhibidores del crecimiento de células y que son péptidos de fórmula (I): A-B-D-E-F-(G){sub,r}-(K)-L y las sales ácidas de éstos, en la que A, B, D, E, F, G, y K son residuos de {al}-aminoácido, y s y r son cada uno independientemente 0 ó 1. L es un radical monovalente, tal como, por ejemplo, un grupo amino, y un grupo amino N-sustituido, un grupo {be}-hidroxilamino, un grupo hidrazilo, un grupo alcoxi, un grupo tioalcoxi, un grupo aminoxi, o un grupo oximato. La presente invención también incluye un procedimiento para tratar el cáncer en mamíferos, tales como en el hombre, que comprende la administración al mamífero de una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula (I) en una composición farmacéuticamente aceptable.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, MARKUS, ASTRID, SCHIELL, MATTHIAS, KOGLER, HERBERT.

Un compuesto de fórmula (I) en el que R1 y R2 son los dos O unido con doble enlace, o ambos son H, o H y OH, o H y O-alquilo-C1-C4; R3 y R4 son los dos O unido con doble enlace, o ambos son H, o H y OH, o H y O-alquilo-C1-C4; R8 se elige de H, OH, alquilo-C1-C4 y O-alquilo-C1-C4; R6 es un grupo elegido de un grupo de fórmula (II) en el que R9 se elige de un átomo de hidrógeno y un azúcar unido con enlace glicosídico, y un grupo de fórmula (III) en el que R10 es H o un azúcar unido con enlace glicosídico, y en el que, si R6 es un grupo de la fórmula (II), entonces R5 es un enlace con el átomo de carbono C9 de la fórmula (II) y R7 es un átomo de hidrógeno, o R7 es un enlace con el átomo de carbono C9 de la fórmula (II) y R5 es un átomo de hidrógeno, y si R6 es un grupo de la fórmula (III), entonces R5 y R7 son cada uno átomos de hidrógeno; A es un aminoácido; n es un número entero elegido de 2 a 12, en el que cada A es la misma o diferente de cada una de las otras A.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: STAUSS, HANS JOSEF, DEPT. OF IMMUNOLOGY, GAO, LIQUAN, DEPT. OF IMMUNOLOGY.

Péptido con un peso molecular de 5.000 o inferior que comprende la secuencia de aminoácidos RMFPNAPYL o que comprende una secuencia de aminoácidos, en la que uno o ambos de los aminoácidos en las posiciones 2 y 9 de la secuencia RMFPNAPYL se sustituyen por otro aminoácido natural, en la que dicha sustitución no anula la unión a HLA-A0201.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NYMOX CORPORATION. Inventor/es: AVERBACK, PAUL, A.

Utilización de al menos un segmento de NTP en la producción de una composición para el tratamiento y/o la prevención y/o la inhibición de condiciones asociadas con la muerte celular y/o la necrosis tisular en tejido cerebral de mamífero vivo, donde la composición contiene además un componente que permite al segmento de NTP atravesar la barrera hematoencefálica.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, NEW FUJI MANSION 701, HASHIZUME, HIDEKI, IGARASHI, MASAYUKI, NAGANAWA, HIROSHI, HAMADA, MASA.

Antibiótico, tripropeptina Z, tripropeptina A, tripropeptina B, tripropeptina C o tripropeptina D, que es un compuesto representado por la fórmula (I) general: en la que R es un grupo 7-metil-octilo para tripropeptina Z; un grupo 8-metil-nonilo para tripropeptina A; un grupo 9-metil-dodecilo para tripropeptina B; un grupo 10-metil-undecilo para tripropeptina C; y un grupo 11-metil-dodecilo para tripropeptina D, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA PACIFIC PTY. LTD. Inventor/es: TOVEY, MICHAEL, GERARD, EID, PIERRE.

Un péptido seleccionado de: (i) FSSLKLNVY (Secuencia ID nº 1); (ii) el péptido representado por la Secuencia ID nº 1 que tiene un residuo de asparaguina (N) adicional en el C- terminal o un residuo de ácido glutámico adicional (E) en el N-terminal; (iii) NFSSLKLNVYE (Secuencia ID nº 2); (iv) un péptido de acuerdo con cualquiera de (i) a (iii) anteriores en el cual el segundo residuo de serina del N- terminal está sustituido por un residuo de alanina.

(01/10/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: ANDERSON, MARILYN, ANNE, ATKINSON, ANGELA, HILARY, HEATH, ROBYN, LOUISE, CLARKE, ADRIENNE, ELIZABETH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE PROTEINASA, UN PRECURSOR DE ESTE Y A SECUENCIAS GENETICAS QUE LO CODIFICAN. MAS EN PARTICULAR , LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA O ES COMPLEMENTARIA DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN PRECURSOR (PI) DE INHIBIDOR DE PROTEINASA DE SERINA DE TIPO II A PARTIR DE UNA PLANTA EN LA QUE DICHO PRECURSOR COMPRENDE AL MENOS TRES MONOMEROS PI Y DONDE AL MENOS UNO DE DICHOS MONOMEROS TIENE UN LUGAR ESPECIFICO DE QUIMIOTRIPRSINA Y AL MENOS OTRO DE DICHOS MONOMEROS TIENE UN LUGAR ESPECIFICO DE TRIPSINA.

(01/09/2005). Solicitante/s: HANKYU-KYOEI BUSSAN CO., LTD. Inventor/es: KAGAWA, KYOICHI, C/O HANKYU-KYOEI BUSSAN CO., LTD., FUKUHAMA, CHIZUKO, HANKYU-KYOEI BUSSAN CO., LTD., MATSUTAKA, HISAKO, HANKYU-KYOEI BUSSAN CO., LTD., NAKAMURA, TOYOO, C/O ITOHAM FOODS INC., NUMATA, MASAHIRO, C/O ITOHAM FOODS INC., WATANABE, SHIGEAKI, C/O ITOHAM FOODS INC., HONDA, KAZUHISA, C/O ITOHAM FOODS INC.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PEPTIDO QUE PRESENTA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS INDICADA EN LA LISTA DE SECUENCIAS; DE UN AGENTE PARA INHIBIR LOS AUMENTOS DE LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS EN SANGRE QUE INCLUYE EL ANTERIOR PEPTIDO, UN PEPTIDO VAL - TYR - PRO Y/O UN PEPTIDO VAL - THR - LEU COMO COMPONENTE ACTIVO; DE UN ALIMENTO PARA UN USO EN SALUD ESPECIFICADO QUE ESTA DOTADO CON UNA FUNCION PARA INHIBIR LOS AUMENTOS DE LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS EN SANGRE MEDIANTE LA INCLUSION DE ESTOS PEPTIDOS COMO COMPONENTE ACTIVO; Y DE UN PIENSO QUE ESTA DOTADO CON UNA FUNCION PARA INHIBIR LOS AUMENTOS DE LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS EN SANGRE MEDIANTE LA INCLUSION DE ESTOS PEPTIDOS COMO COMPONENTE ACTIVO. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, RESULTA POSIBLE PREVENIR O TRATAR LA OBESIDAD Y LA HIPERLIPEMIA EN HUMANOS Y ANIMALES, ASI COMO ENFERMEDADES DEL SISTEMA CIRCULATORIO, TAL COMO LA HIPERTENSION Y LA ARTERIOESCLEROSIS ASOCIADA A ELLA. ADEMAS, RESULTA POSIBLE MEJORAR LA CALIDAD DE LA CARNE DE GANADO Y DE PECES DE VIVERO.

(16/06/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: MORTON, HALLE, CAVANAGH, ALICE CHRISTINA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE CPN 10 EN SUERO U OTROS FLUIDOS BIOLOGICOS QUE COMPRENDE LOS PASOS DE (I) ELEVAR EL ANTICUERPO A CPN 10; (II) REACCIONAR DICHO ANTICUERPO CON UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO SOSPECHOSO DE CONTENER CPN 10; Y (III) DETECTAR LA PRESENCIA DE CPN 10 EN DICHA MUESTRA POR UNA AMPLIFICACION DE SEÑAL RESULTANTE DE LA PRODUCCION DE COMPLEJO DE ANTICUERPO DE CPN 10. SE PREVE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PROMOCION DE CRECIMIENTO CELULAR O INMUNOSUPRESION QUE COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRACION DE CPN 10 A UN PACIENTE MAMIFERO. SE PREVE TAMBIEN CPN 10 RECOMBINANTE QUE TIENE LA SECUENCIA ** FORMULA **.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LAWTON, ROBERT, MERMER, BRION, FRANCOEUR, GREG.

LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS DE UNION QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UN PEPTIDO AISLADO Y PURIFICADO QUE COMPRENDE UNA LEUCINA SITUADA A UNA DISTANCIA DE DOS ENLACES PEPTIDICO DE UN PAR TIROSINA - ARGININA. OTRAS PROTEINAS DE UNION DE LA INVENCION INCLUYEN AQUELLAS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UN PEPTIDO AISLADO Y PURIFICADO CON LA SECUENCIA CISTEINA - HUECO HUECO - PROLINA - HISTIDINA - HUECO - HUECO - HUECO - CISTEINA, O CISTEINA - HUECO - PROLINA - HISTIDINA - HUECO - PROLINA HUECO - HUECO - CISTEINA.

(16/05/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA, O.T.R.I. Inventor/es: SARASA BARRIO,MANUEL, SORRIBAS ALEJALDRE,VICTOR.

Anticuérpos policlonales, método de preparación y uso de los mismos. Anticuerpos policlonales que reconocen específicamente y con gran afinidad a los péptidos amiloides más importantes, el A{be}40 y el A{be}42, así como su método de preparación mediante la inmunización de conejos con péptidos de SEC ID Nº 1, 2, 3 ó 4. Empleo de estos anticuerpos en la valoración tanto de fármacos activadores de la degradación de los péptidos amiloides característicos de la enfermedad de Alzheimer como de fármacos inhibidores de su formación.

(16/04/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, BARLOZZARI, TERESA, HAUPT, ANDREAS, ZIERKE, THOMAS, KLING, ANDREAS, AMBERG, WILHELM, BERNARD, HARALD, BUSCHMANN, ERNST, HEGE, HANS-GUENTHER, LIETZ, HELMUT, RITTER, KURT, ULLRICH, MARTINA, WEYMANN, JURGEN.

SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS DE LA SIGUIENTE FORMULA (I): R 1 R 2 N CHX CO A B D E (G) S K, TENIENDO R 1 , R 2 , A, B, D, E, G, K, X Y S LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS PREPARACIONES. LOS NUEVOS PEPTIDOS POSEEN UN EFECTO ANTINEOPLASICO.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ACOLOGIX, INC. Inventor/es: KUMAGAI, YOSHINARI, OTAKA, AKIRA.

ESTA INVENCION SE REFIERE A FOSFOPEPTIDOS QUE DISMINUYEN DE UN MODO SIGNIFICATIVO LA PERDIDA O LA FRAGILIZACION OSEA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS ESTADOS ASOCIADOS CON LA PERDIDA O FRAGILIZACION OSEA ADMINISTRANDO DICHOS FOSFOPEPTIDOS POR VIA ORAL O PARENTERAL. DESPUES DE 35 AÑOS, LA MASA OSEA, EL CONTENIDO EN MINERALES Y LA RESISTENCIA MECANICA DEL HUESO EMPIEZAN A DISMINUIR PROGRESIVAMENTE. LA FIGURA MUESTRA LA RELACION ENTRE LA MASA OSEA Y LA EDAD.

(01/03/2005). Solicitante/s: FONDAZIONE CENTRO SAN RAFFAELE DEL MONTE TABOR UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO. Inventor/es: BLASI, FRANCESCO, FAZIOLI, FRANCESCA, RESNATI, MASSIMO, NICOLAI, SIDENIUS.

Los péptidos que comprenden la secuencia SRSRY derivada del uPAR (receptor de uroquinasa) están dotados de actividad quimiotáctica, lo que los hace útiles para prevenir o activar la migración de células en un mamífero. Más particularmente, los péptidos de la invención son útiles para el tratamiento de cáncer, enfermedades autoinmunológicas y/o enfermedades hiperinflamatorias, y para la estimulación de la curación de heridas.

(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: BRUNNER, HERWIG, BERNHAGEN, JURGEN, KAPURNIOUTU, AFRODITI.

LA INVENCION TRATA DE UN PEPTIDO COMO ANTAGONISTA Y/O INHIBIDOR DE AMILOIDEFORMACION, MOSTRANDO EL PEPTIDO DE 3 A 15 AMINOACIDOS Y COMPRENDIENDO AL MENOS LA EFICAZ SECUENCIA PEPTIDA GA.

(01/01/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, ARNOLD, MARKUS.

Procedimiento para la producción del pentapéptido cíclico ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal) mediante ciclación de un pentapéptido linear, seleccionado del grupo H-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBzl)-DPhe-NMeVal-OH , H-Gly-Asp(OBzl)-DPhe-NMeVal-Arg(Pbf)-OH , H-Asp(OBzl)-DPhe-NMeVal-Arg(Pbf)-Gly-OH , H-DPhe-NMeVal-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBzl)-OH o H-NMeVal-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBzl)-DPhe-OH , disociación subsiguiente de los grupos protectores y, opcionalmente, transformación adicional en sus sales inofensivas fisiológicamente.

(01/11/2004). Solicitante/s: CYTRAN LTD. Inventor/es: GREEN, LAWRENCE, R., IVANOV, VADIM T., MIKHALYOVA, INESSA I., VASKOVSKY, BORIS V., MIKHALTSOV, ALEXANDER N., KHAVINSON, VLADIMIR K., MOROZOV, VYACHESLAV G.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA LA TERAPIA DE ESTADOS DE INMUNODEFICIENTES, INMUNODEPRESIVOS O INMUNOHIPERACTIVOS Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES OPORTUNISTAS EN TALES ESTADOS ADMINISTRANDO A UN SUJETO UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO PEPTIDOS QUE TIENEN LAS FORMULA: R'-L-GLX-L-GLX-LLYS-R" Y/O A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; DONDE GLX ES GLN O GLU.

(01/10/2004). Solicitante/s: INNAPHARMA, INC. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., ABAJIAN, HENRY B., NOBLE, JOHN F.

LA PRESENTE INVENCION MUESTRA NUEVOS PEPTIDOS UTILIZADOS PARA TRATAR PACIENTES QUE SUFREN DEPRESION. ESTOS NUEVOS PEPTIDOS SON MODIFICACIONES DE LA HORMONA DE TRIPEPTIDOS MIF, INCLUYENDO LA MODIFICACION DE RESIDUOS DE TERMINO AMINO, RESIDUOS DE TERMINO CARBOXIL Y RESIDUOS INTERNOS, INCLUYENDO LA ADICION Y SUSTITUCION DE RESIDUOS DE AMINOACIDO Y LA MODIFICACION DE LOS ENLACES PEPTIDOS Y GRUPOS COLATERALES FUNCIONALES DE LOS RESPECTIVOS RESIDUOS AMINOACIDOS. LOS TRI-, TETRA-, PENTA-, PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN UTILIZARSE SOLOS O EN COMBINACION PARA TRATAR A LOS PACIENTES QUE SUFREN DEPRESION.

(16/08/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SLEATH, PAUL, R., BLACK, ROY, A., KRONHEIM, SHIRLEY, R.

SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO AISLADO Y LOS DERIVADOS DEL MISMO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA A LA PROTEASA PARA UNA IL-1(BETA) PRECURSORA HUMANA Y PARA UNA SUSTRATO QUE CONTIENE: R1 CUALQUIER AMINOACIDO ISOMERICO D O L, R2 ES ALA O GLY, Y EN DONDE EL LUGAR DE EXFOLIACION ESPECIFICO DE LA PROTEASA SE ENCUENTRA ENTRE ASP Y R2. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS INHIBIDORES, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA EN LA INTERLEUQUINA 1(BETA). LOS COMPUESTOS INHIBIDORES CONTIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE TENGA DE 1 A 5 AMINOACIDOS APROXIMADAMENTE Y UN GRUPO DE BLOQUEO NTERMINAL Y UN RESIDUO ASP C-TERMINAL CONECTADO A UN GRUPO DE SEPARACION ELECTRONEGATIVO, EN DONDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDE A LA SECUENCIA ALA - TYR - VAL - HIS -ASP.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, LIEPKE, CORNELIA, ZUCHT, HANS-DIETER.

Péptido seleccionado del grupo que comprende: R1-EVAARARVVW-R2 R1-ARRARVVWAAVG-R2 R1-ARRARVVWCAVGE-R2 R3-CIAL-R4 - R1-ARRARVVWCAVG-R2 en donde R1, R3 representan independientemente uno de otro, - NH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos y R2, R4 representan independientemente uno de otro, COOH, CONH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos así como derivados amidados, acetilodos, sulfatodos, fosforilodos, glicosilodos, oxidados, o fragmentos con propiedades bifodógenas y péptidos, que se pueden producir químicamente a través de combinaciones de los péptidos, fragmentos o derivados.

(01/07/2004). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: JOHNSON, DANA, JOLLIFFE, LINDA, K., DOWER, WILLIAM J., WRIGHTON, NICHOLAS, C., CHANG, RAY, S., KASHYAP, ARUN, K., MULCAHY, LINDA.

LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE 10 A 40 O MAS AMINOACIDOS DE LONGITUD, Y DE SECUENCIA X 3 X 4 X 5 GPX 6 TWX 7 X 8 (SEQ IC NO:) DONDE CADA AMINOACIDO ESTA INDICADO MEDIANTE UNA ABREVIATURA ESTANDAR DE UNA LETRA: X3 ES C; X 4 ES R, H, L O W; X 5 ES M, F O I; X 6 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CUALQUIERA DE LOS 20 LAMINOACIDOS CODIFICADOS GENETICAMENTE; X 7 ES D, E, I, L O V; Y X 8 ES C. DICHOS PEPTIDOS SE UNEN AL RECEPTOR DE ERITROPOYETINA (EPO-R) Y LO ACTIVAN O, ALTERNATIVAMENTE, ACTUAN COMO UN AGONISTA DE EPO. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS DE UTILIZACION DE LOS CITADOS PEPTIDOS.