CIP 2015 : C12N 9/56 : Bacillus subtilis o Bacillus licheniformis.

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/56[6] › Bacillus subtilis o Bacillus licheniformis.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/56 · · · · · · Bacillus subtilis o Bacillus licheniformis.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y métodos que comprenden variantes de proteasas.

(22/02/2017) Una variante de proteasa aislada que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1, comprendiendo dicha secuencia de aminoácidos de la variante de proteasa una sustitución de cada uno de los residuos de aminoácido en las posiciones 76, 87, 118, 128, 129, 130, 188 y 244 de SEQ ID NO:1 por un residuo de aminoácido diferente para producir una variante de proteasa que tiene una carga global de -2, -1, 0, +1, +2, +3 o +4, donde: (i) el residuo de aminoácido en cada una de las posiciones 76 y 188 se sustituye por un residuo de aminoácido de carga negativa seleccionado del grupo que consta de ácido aspártico y ácido glutámico; (ii) el residuo…

Nueva proteasa alcalina de Bacillus SP.(DSM 14392) y detergentes o agentes limpiadores que contienen esta nueva proteasa alcalina.

(29/05/2012) Proteasa alcalina del tipo de la subtilisina con una secuencia de aminoácidos, que es idéntica a la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO.2 .

Composiciones blanqueadoras que comprenden variantes de proetasa multiplemente sustituidas.

(16/05/2012) Una composición blanqueadora , que comprende: (a) una cantidad eficaz de una variante de proteasa en que dicha variante de proteasa incluye la sustitución de residuos de aminoácidos con otros residuos de aminoácidos que se producen de forma natural en posiciones de residuos de aminoácidos correspondientes a las posiciones 101, 103, 104, 159, 232, 236, 245, 248 y 252 de subtilisina de Bacillus amyloliquefaciens; y (b) un agente blanqueador que es un peroxiácido orgánico o es una combinación de un activador de blanqueo y un compuesto de peroxígeno capaz de producir peróxido de hidrógeno que puede reaccionar con el activador para formar un peroxiácido orgánico in situ en una solución blanqueadora formada a partir de la composición; y (c) uno…

PROCEDIMIENTO DE DEGRADACIÓN DE UNA PROTEÍNA DIFÍCILMENTE DEGRADABLE.

(06/04/2011) Un procedimiento ex vivo para digerir una proteína prión patógena, que comprende la etapa de poner en contacto la proteína prión patógena con una enzima seleccionada entre el grupo constituido por - una enzima que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2; y - una enzima homóloga que muestra una actividad de digerir la proteína prión patógena, y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene un 95% o más de homología con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2

PRODUCCION DE PROTEINAS EN MICROORGANISMOS GRAM POSITIVOS.

(16/04/2006). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DIAZ-TORRES, MARIA, FERRARI, EUGENIO.

Un método para producir una proteína o polipéptido en un microorganismo Gram positivo, que comprende las etapas de a) obtener un microorganismo Gram positivo que comprende un ácido nucleico que codifica dicha proteína o polipéptido, y dicho microorganismo tiene una mutación en el gen oppA del operón opp, y dicha mutación da como resultado la inactivación del producto de oppA; y b) cultivar dicho microorganismo en condiciones adecuadas para la expresión de dicha proteína.

RESINAS CROMATOGRAFICAS Y METODOS PARA USAR LAS MISMAS.

(16/03/2005). Solicitante/s: MASSEY UNIVERSITY. Inventor/es: BURTON, SIMON, C., HAGGARTY, NEILL, WARD, HARDING, DAVID, R., K., BECKER, NATHANIEL, TODD, BULTHUIS, BEN, A., STEELE, LANDON, M.

SE PRESENTAN UNAS RESINAS EN FORMA MEZCLADA DISEÑADAS RACIONALMENTE QUE SON UTILES EN LA RECUPERACION DE UN COMPUESTO OBJETIVO A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA Y UNOS METODOS DE UTILIZACION DE ESTAS RESINAS. ESTAS RESINAS DESCRITAS TIENEN UN CARACTER HIDROFOBAS EN EL PH DE LIGAMENTO DEL COMPUESTO OBJETIVO Y UN CARACTER HIDROFILICO Y/O ELECTROSTATICO EN EL PH DE DESORCION DEL COMPUESTO OBJETIVO A PARTIR DE LA RESINA Y ESTAN DISEÑADAS ESPECIFICAMENTE PARA LIGAR EL COMPUESTO OBJETIVO DESDE UNA SOLUCION ACUOSA EN UNA RESISTENCIA IONICA ALTA Y BAJA.

PROTEASA ALCALINA CONCENTRADA Y PURIFICADA Y METODO DE PREPARACION.

(01/09/2000). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INDIANA, INC. Inventor/es: SHETTY, JAYARAMA K., PATEL, CHIMANBHAI P., NICHOLSON, MARY A.

SE PRESENTA UNA PREPARACION DE PROTEASA ALCALINA ALTAMENTE PURIFICADA QUE SE PRODUCE SEPARANDO UNA MEZCLA QUE CONTIENE PROTEASA ALCALINA DE FORMA AMORFA O DE FORMA CRISTALINA DE LAS IMPUREZAS QUE CONTENGA, A TRAVES DE UN METODO QUE INCLUYE LA INCUBACION DEL CONCENTRADO ACUOSO DE PROTEASA ALCALINA CON CLURORO DE SODIO Y ENZIMAS DE CARBOHIDRATO A UNA ELEVADA TEMPERATURA MAYOR DE 20 (GRADOS) C Y A UN PH DE ENTRE 4.0 Y 6.5 CON UNA AGITACION CONSTANTE.

ENZIMAS Y COMPOSICIONES DETERGENTES ENZIMATICAS.

(16/06/2000). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: MUSTERS, WOUTER, BRANNER, SVEN, HASTRUP, SVEN, OLSEN, OLE HVILSTED, CASTELEIJN, ERIC, EGMOND, MAARTEN ROBERT, HAVERKAMP, JOHAN, LINDEGAARD, POUL, ERIKSEN, NINA, DE VLIEG, JAKOB.

LA INVENCION SE REFIERE A ENZIMAS, PARA TECNICAS RDNA APLICABLES, POR EJEMPLO, A SU PRODUCCION, A GENES MUTADOS, A VECTORES Y MUTANTES Y A MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS UTILES EN SU PRODUCCION, ASI COMO A SU USO INCLUYENDO, POR EJEMPLO, DETERGENTE ENZIMATICO Y COMPOSICIONES DE LIMPIEZA QUE LO CONTIENE.

MUTANTES ENZIMATICOS CON UN BAJO GRADO DE VARIACION DE LA CARGA MOLECULAR EN UN INTERVALO DE PH.

(16/02/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MUSTERS, WOUTER, BRANNER, SVEN, HASTRUP, SVEN, OLSEN, OLE HVILSTED, CASTELEIJN, ERIC, HAVERKAMP, JOHAN, LINDEGAARD, POUL, ERIKSEN, NINA, DE VLIEG, JAKOB, MAARTEN, ROBERT, EGMOND.

ESTA INVENCION SE REFIERE A ENZIMAS, A TECNICAS RDNA APLICABLES, POR EJEMPLO, PARA SU PRODUCCION, A GENES MUTADOS, A VECTORES Y A MUTANTES, ASI COMO A MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS UTILES EN SU PRODUCCION, Y A SU USO QUE INCLUYE, POR EJEMPLO, DETERGENTE ENZIMATICO Y COMPOSICIONES PARA LIMPIEZA QUE LOS CONTIENEN.

PROTEASA DEL BACILLUS LICHENIFORMIS.

(16/03/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: TAMAKI, MIKIO, SHIN, MASARU, TERAOKA, HIROSHI, YOSHIDA, NOBUO, TSUZUKI, HIROSHIGE, NAKAMURA, ETSUO, FUJIWARA, TAKASHIMATSUMOTO, KOICHI.

SE PRESENTA UNA NUEVA PROTEASA DERIVADA DEL BACILLUS LICHENIFORMIS. LA PROTEASA PARTE LOS ENLACES PEPTIDOS EN LOS TERMINOS CARBOXILOS DE RESIDUOS DE ACIDO PLUTAMICO ES POLIPEPTIDOS. LA PROTEASA CONTIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE SERINA EN LA POSICION +1 A GLUTAMINA EN LA POSICION +222 DE N C: 1.

ENZIMAS PROTEOLITICAS NUEVAS Y SU USO EN DETERGENTES.

(16/12/1994). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MISSET, ONNO, CUPERUS, ROELCK, ANNEKE, VAN DER LAAN, JOHANNES CORNELIS, MULLENERS, LEONARDUS JOHANNES SOFIE MARIE, VAN EEKELEN, CHRISTIAAN ALBERTUS GERARDUS, LENSINK, JOHAN HERMAN ALBERT.

SE PROPORCIONA ENZIMAS PROTEOLITICAS NUEVAS QUE MUESTRAN PROPIEDADES MEJORADAS PARA APLICACION EN DETERGENTES, ESPECIALMENTE EN DETERGENTES PARA LAVANDERIA. ESTOS ENZIMAS SE OBTIENEN POR LA EXPRESION DE UN GEN QUE CODIFICA UNA ENZIMA PROTEOLITICA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE DIFIERE EN AL MENOS UN AMINOACIDO DE LA ENZIMA TIPO VIRGEN. LAS ENZIMAS PREFERIDAS SON CIERTAS MUTANTES QUE DERIVAN DE LA SERINA PROTEASA DE BACILLUS NOV. SPEC. PB92.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL PLASMIDO PKS3.

(16/03/1987). Solicitante/s: TERUHIKO BEPPU.

METODO DE PREPARACION DEL PLASMIDO PKS3. COMPRENDE LA DIGESTION PARCIAL DEL PLASMIDO PHWI CON HAE III POR INCUBACION A 37JC DURANTE 2 MINUTOS, DETENCION DE LA DIGESTION POR TRATAMIENTO CON FENOL Y PRECIPITACION DEL DNA (A) RESULTANTE CON ETANOL; DIGESTION COMPLETA DEL PLASMIDO PMC1396 CON BAM HI Y SAL I POR INCUBACION A 37JC DURANTE 1 HORA Y PRECIPITACION DEL DNA CON ETANOL; TRATAMIENTO DE ESTE DNA LINEARIZADO CON DNA POLIMERASA EN SU PORCION DE UNA SOLA HEBRA PARA OBTENER EL FRAGMENTO (B) CON AMBOS EXTREMOS OBTUSOS; Y, FINALMENTE, UNIR LOS FRAGMENTOS (A) Y (B) DE DNA POR MEDIO DE LIGASA DNA T4 PARA OBTENER EL PLASMIDO PKS3. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE PROQUIMOSINA QUE PUEDE SER EXPRESADA EN B. SUBTILIS EN ORGANISMOS CON UN GEN RESISTENTE A LA ERITROMICINA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL PLASMIDO PKSR101.

(16/03/1987). Solicitante/s: TERUHIKO BEPPU.

METODO DE PRODUCCION DEL PLASMIDO PKSR101. CONSISTE EN DIGERIR DOBLEMENTE EL PLASMIDO PKS3 POR BAM HI Y SAL I PARA AISLAR EL FRAGMENTO (E) DE DNA, QUE CONTIENE LA PARTE C3M DE 4,3 KB, E INCLUYE EL PROMOTOR ERM Y UNA PARTE DEL GEN DE LA PROTEINA 29 K; DIGERIR COMPLETAMENTE EL PLASMIDO PCR702 CON BAM HI Y ECO RI PARA AISLAR EL FRAGMENTO (F) DE DNA FORMADO POR 465 BP; DIGERIR EL PLASMIDO PCR702 DOBLEMENTE CON ECO RI Y SAL I PARA AISLAR EL FRAGMENTO (G) DE DNA; Y LIGAR LOS FRAGMENTOS (E), (F) Y (G) DE DNA POR MEDIO DE LIGASA T4 PARA OBTENER EL PLASMIDO DESEADO. ESTE PLASMIDO TIENE APLICACIONES PARA, TRANSFORMADO EN B. SUBTILIS, PRODUCIR PROQUIMOSINA DE TERNERA.-.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL PLASMIDO PCR702.

(16/03/1987). Solicitante/s: TERUHIKO BEPPU.

METODO DE PREPARACION DEL PLASMIDO PCR702. COMPRENDE LA DIGESTION COMPLETA DEL PLASMIDO PCR701 CON HINFI POR INCUBACION A 37JC DURANTE 1,5 HORAS Y PRECIPITACION DEL DNA RESULTANTE CON NUCLEASA S1 PARA SEPARAR LA PORCION DE UNA HEBRA Y OBTENER EL CORRESPONDIENTE FRAGMENTO DE DNA; UNION DEL LIGANTE SAL I A ESTE FRAGMENTO POR INCUBACION DURANTE LA NOCHE A 11JC; Y DIGESTION CON SAL I PARA OBTENER EL FRAGMENCO (C) DE DNA; DIGESTION DEL PLASMIDO PBR322 CON SAL I POR INCUBACION A 37JC DSURANTE 1 HORA Y TRATAMIENTO CON FOSFATO ALCALINO DE TERNERA PARA AISLAR EL FRAGMENTO D DE ADNA; Y, FINALMENTE, UNIR LOS FRAGMENTOS (C) Y (D) POR MEDIO DE LIGASA DNA T4 PARA OBTENER EL PLASMIDO PCR702. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE PROQUIMOSINA QUE PUEDE SER EXPRESADA EN B. SUBTILIS EN ORGANISMOS CON UN GEN RESISTENTE A LA ERITROMICINA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROQUIMOSINA.

(16/04/1986). Solicitante/s: TERUHIKO BEPPU.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROQUIMOSINA. CONSISTE EN INSERTAR UN GEN DE PROQUIMOSINA EN UN SISTEMA VECTOR DE B. SUBTILIS, QUE CONTIENE UN PROMOTOR, CON EL SISTEMA DE LECTURA APROPIADO, PARA FORMAR PLASMIDOS DE EXPRESION; TRANSFORMAR UN ORGANICOS HUESPED B. SUBTILIS CON DICHO PLASMIDO DE EXPRESION PARA OBTENER TRANSFORMANTES; SELECCIONAR EL TRANSFORMANTE RESISTENTE AL FARMACO; CULTIVAR DICHO TRANSFORMANTE EN UN MEDIO NUTRIENTE ADECUADO; Y, FINALMENTE, AISLAR PROQUIMOSINA A PARTIR DE LOS CULTIVOS OBTENIDOS. TIENE APLICACIONES PARA OBTENER, MEDIANTE LA TECNOLOGIA DEL DNA RECOMBINANTE, UN PROMOTOR RESISTENTE A LA ERITROMICINA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONCENTRADO DE PROTEASA.

(01/04/1980). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.

Un procedimiento para preparar un concentrado de proteasa, adecuado para su incorporación en las preparaciones de proteasa adoptadas para mezcla en composiciones de lavado, estando dicho concentrado de proteasa esencialmente exento de proteasa no serínica y mostrando propiedades alergénicas sustancialmente atenuadas en comparación con un concentrado de proteasa que contiene proteasa no serínica, caracterizado por cultivar una cepa de B. licheniformis, mutada para bloquear esencialmente su capacidad de sintetizar proteasa distintas de la subtilisina en un medio nutriente que contiene fuentes asimilables de carbono, nitrógeno y fósforo, y recuperar después el concentrado de proteasa que comprende subtilisina y péptidos derivados del caldo de cultivo.