CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DIMERICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, DESCAMPS-FRANCOIS, CAROLE, LEFOULON, FRANCOIS, YOUS, SAID.
Nuevos derivados diméricos sustituidos, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención, por su estructura original, son nuevos y presentan propiedades farmacológicas muy interesantes referentes a los receptores melatoninérgicos. Los compuestos preferidos de la invención son los compuestos de fórmula (I) para los cuales Cy representa una estructura cíclica de fórmula (II) como naftaleno o tetrahidronaftaleno por ejemplo, o de fórmula (III) como por ejemplo indol, azaindol, benzotiofeno o benzofurano.
(METILSULFONIL)FENIL-2-(5H)-FURANONAS COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: LEBLANC, YVES, PRASIT, PETPIBOON, GAUTHIER, JACQUES, Y., THERIEN, MICHEL, ROY, PATRICK, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON, BELLEY, MICHEL, LI, CHUNG-SING, LAU, CHEUK-KUN.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2 QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
CARBOXAMIDAS HETEROCICLICAS.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X, Y, Z, R 2 Y R 3 SON TAL Y COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE. DICHO COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA MIGRAÑA, LA DEPRESION Y OTROS TRASTORNOS PARA LOS CUALES ESTA INDICADO UN AGONISTA O ANTAGONISTA DE 5-HT 1.
DERIVADOS DE FURAN- Y TIOFEN-CARBOTIOAMIDAS , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA REPLICACION DE MUTANTES DE HIV-1 Y HIV-1.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC. UNIROYAL CHEMICAL CO./UNIROYAL CHEMICAL CIE. Inventor/es: BROUWER, WALTER, GERHARD, OSIKA, EWA, MARIA, PIERCE, BENJAMIN, JAMES.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES O O S. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA LA INHIBICION DE LA REPLICACION DE LOS MUTANTES Y DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA (RT) DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV-1), IN VITRO E IN VIVO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO O PREVENTIVO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR MUTANTES DE HIV-1 Y RT, TAL COMO SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA).
DERIVADOS DE HIDROXILAMINA UTILES PARA MEJORAR LA PPRODUCCION DE CHAPERONAS MOLECULARES SU SU PREPARACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: BIOREX KUTATO ES FEJLESZTO RT. Inventor/es: JEDNAKOVITS, ANDREA, UROGDI, LASZLO, MARVANYOS, EDE, BARABAS, MIHALY, KORANYI, LASZLO, DORMAN, GYORGY, SZILBEREKY, JENO, LITERATI NAGY, PETER, BIRO, KATALIN, JASZLITS, LASZLO, KURTHY, MARIA, BALOGH, GABOR, VIGH, LASZLO, HEGEDUS, ERZSEBET, HORVATH, IBOLYA, TOROK, ZSOLT, UDVARDY, EVA, MEDZIHRADSZKY, DENES, MEZES, BEA, KOVACS, ESZTER, DUDA, ERNO, FARKAS, BEATRIX, GLATZ, ATTILA.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR UNA CELULA Y/O POTENCIANDO LA ACTIVIDAD DE UNA CAPERUZA MOLECULAR EN CELULAS. EL METODO CONSISTE EN TRATAR UNA CELULA EXPUESTA A UN ESTRES FISIOLOGICO QUE INDUCE LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR LA CELULA CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE CIERTO DERIVADO DE HIDROXILAMINA PARA AUMENTAR EL ESTRES. ALTERNATIVAMENTE SE PUEDE ADMINISTRAR A UNA CELULA UN DERIVADO DE HIDROXILAMINA ANTES DE SU EXPOSICION A ESTRES FISIOLOGICO QUE INDUZCA LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR LA CELULA. PREFERIBLEMENTE, LA CELULA A LA QUE SE ADMINISTRA EL DERIVADO DE HIDROXILAMINA ES UNA CELULA EUCARIOTA. EL DERIVADO DE HIDROXILAMINA CORRESPONDE A LAS FORMULAS (I) O (II). LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXILAMINA COMPRENDIDOS DENTRO DEL GRUPO DE FORMULAS (I) Y (II) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y/O COSMETICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPONENTES.
NUEVAS 7-SUSTITUIDAS-9-(AMINO SUSTITUIDO)-6-DESMETIL-6-DESOXITETRACICLINAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., GLUZMAN, YAKOV, SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., ROSS, ADMA A.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE AMINO-6-DIMETILDEOXITETRACICLINA SUBSTITUIDAS EN 7 Y EN 9 QUE TIENEN ACTIVIDAD CONTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE ORGANISMOS, INCLUYENDO ORGANISMOS QUE SON RESISTENTES A LAS TETRACICLINAS. TAMBIEN SE PRESENTAN SUBSTANCIAS INTERMEDIAS Y METODOS PARA FABRICAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION.
NUEVAS N-ACIL-SULFONAMIDAS, NUEVAS MEZCLAS DE HERBICIDAS Y ANTIDOTOS, ASI COMO SU UTILIZACION.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ZIEMER, FRANK, ROSINGER, CHRISTOPHER, BAUER, KLAUS, HAAF, KLAUS.
PROTECTORES CONTRA LOS EFECTOS COLATERALES FITOTOXICOS DE PLAGUICIDAS EN PLANTAS DE CULTIVO SON LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE R 1 ES HIDROGENO, UN RADICAL DE HIDROCARBURO, UN RADICAL OXI DE HIDROCARBURO, UN RADICAL TIO DE HIDROCARBURO O UN RADICAL HETEROCICLILO, ESTANDO CADA UNO DE LOS CUATRO ULTIMOS RADICALES CITADOS INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS RADICALES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, CIANO, NITRO, AMINO, HIDROXI, CARBOXI, FORMILO, CARBONAMIDA, SULFONAMIDA, Y RADICALES DE FORMULA - Z SUP,A - R A , R 2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 C 4 O R 1 Y R 2 FORMAN JUNTOS CON EL GRUPO DE F ORMULA - CO - N - EL RADICAL DE UN CICLO DE 3 A 8 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO, Y R 3 HASTA R 5 , N Y M ESTAN DEF INIDOS EN LA REIVINDICACION 1. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN OBTENER DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 8.
ACIDOS DIAMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD, NEISES, BERNHARD, BILLEN, GUNTER, DR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
DERIVADOS DE DIMETILFURANCARBOXIANILIDA.
(16/10/2001) UN DERIVADO DE DIMETILFURANCARBOXANILIDA DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, C{SUB,2}-C{SUB,6} ALQUILO, C{SUB,3}-C{SUB,6} CICLOALQUILO, C{SUB,3}-C{SUB,6} ALQUENILO, C{SUB,2}-C{SUB,6} ALQUINILO, C{SUB,1}-C{SUB,3} HALOGENOALQUILO, C{SUB,2}-C{SUB,6} ALCOXI, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALCOXI-C{SUB,1}-C{SUB ,6} ALQUILO, CIANO, AMIDO SUSTITUIDO, C{SUB,2}-C{SUB,6} ALCOXICARBONILO, BENZOILO SUSTITUIDO, AMINO SUSTITUIDO, BENZILO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO, O UN C{SUB,1}C{SUB,6} ALCOXICARBONIL-C{SUB ,2}-C{SUB,5} ALQUENILENO; CON LA CONDICION DE QUE R{SUP,1} Y R{SUP,2} NO PUEDAN SER ATOMOS DE HIDROGENO AL MISMO TIEMPO; UN PRODUCTO DE CONSERVACION DE MADERA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE DIMETILFURANCARBOXANILIDA…
COMPUESTOS QUE TIENEN SELECTIVIDAD PARA LOS RECEPTORES DE RETINOIDES X.
(16/11/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHI, LIN, BOEHM, MARCUS, F., HEYMAN, RICHARD A.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES, Y METODO PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS MEDIANTE RECEPTORES RETINOIDES X USANDO COMPUESTOS SIMILARES A LOS RETINOIDEOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SELECTIVA PARA MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE LOS RECEPTORES RETINOIDES X (RXRS), EN PREFERENCIA A MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES RETINOIDES X (RARS). EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS BICICLICOS DE BENCILO, PIRIDINILO, TIOFENO, FURANILO Y PIRROL. SE PRESENTAN METODOS QUE EMPLEAN COMPUESTOS PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS SELECTIVAMENTE POR RECEPTORES RETINOIDES X.
DERIVADOS DE AMIDINA BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO.
(16/12/1999). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: MURRAY, ROBERT, JOHN, MACDONALD, JAMES, EDWIN, SHAKESPEARE, WILLIAM, CALVIN, MATZ, JAMES, RUSSELL.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE D REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO HETEROCICLICO DE CINCO MIEMBROS, QUE CONTIENE DE 1 A 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE O, N, O S, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UN CARBONO POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C{SUB,1-6}, NITRO, O CIANO, Y EL CUAL ESTA CONECTADO AL RESTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO; A REPRESENTA N(X) O CH(-(CH{SUB,2})M-NXY); U REPRESENTA NH, O, O CH{SUB,2}; V REPRESENTA (CH{SUB,2})A; W REPRESENTA (CH{SUB,2})B; A, B, M, X E Y, SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION; JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO, Y SON UTILES EN TERAPIA.
PSEUDOPEPTIDOS Y PEPTIDOS CARACTERIZADOS POR UNA PARTE METILO CETONA SUSTITUIDA EN LA TERMINACION C COMO INHIBIDORES DE TIOL PROTEASA.
(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.
NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
DERIVADO DE NITROXIALQUILAMIDA.
(01/11/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI, KATAOKA, MITSURU.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE NITROALQUILAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) : R1 DE R1 REPRESENTA HETEROCICLICO, OXI HETEROCICLICO, ARILOXI O ARILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA ALQUILENO C1 C4; B REPRESENTA ALQUILENO C1 TO: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR ACTIVIDADES ANTIANGINALES Y VASODILATADORAS COLATERALES Y, POR TANTO, ES UTIL COMO REMEDIO A LA ANGINA DE PECHO.
ESTER DE ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR PARA TRATAMIENTO DE MODIFICACIONES DE PARED ARTERIOSCLEROTICAS VASCULARES.
(01/07/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ESTE DEL ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR Y COMPUESTOS SIMILARES AL ALCOHOL DE AZUCAR DE LA FORMULA GENERAL DONE A ES UN RESTO REDUCIDO ALREDEDOR DEL GRUPO 1 - HIDROXI DE UN ALCOHOL DE AZUCAR O DE UN DERIVADO, O ES EL RESTO TRIS (HIDROXIMETIL)METIL, DONDE AL MENOS UN GRUPO HIDROXI DEL RESTO A SE ESTERIFICA CON ACIDO SULFURICO; X - CR1CO -; - NHCONH -; - NHCSNH -; - NHSO2 -, - NR1 - O - O -; M Y P DE FORMA INDEPENDIENTE UNA DE OTRA SIGNIFICAN 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALQUIL INFERIOR O HIDROXI; Y B ES UN SISTEMA DE ENLACES MULTIPLES CONJUGADOS; Y SUS SALES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PREPARADOS FARMACEUTICOS, CONTENIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL I O UNA DE…
DERIVADOS DE 3-ARILO-4-HIDROXILO-DELTA 3-DIHIDROFURANON Y DE 3-ARILO-4-HIDROXILO-DELTA3-DIHIDROTIOFENON.
(01/06/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS 3-ARILO-4-HIDROXILO IDROXILOSU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO INSECTICIDA, ACARICIDA, HERBICIDA Y FUNGICIDA. LOS NUEVOS DERIVADOS 3-ARILO-4-HIDROXILO LEVADO A N) -DIHIDROFURANON Y DE 3-ARILO-4-HIDROXILO A N) -DIHIDROTIOFENON POSEEN LA FORMULA GENERAL I EN LA CUAL REPRESENTA X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENURO DE ALQUILO Y HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENURO DE ALQUILO Z ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI N UN NUMERO DE 0 A 3, O EN DONDE LOS RADICALES X Y Z FORMAN JUNTOS CON EL RADICAL FENIL EN EL QUE ESTAN COMBINADOS, EL RADICAL NAFTALINA DE LA FORMULA EN EL CUAL Y TIENE EL SIGNIFICADO ARRIBA INDICADO,…
DERIVADOS DE ANILIDAS DE ACIDO Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR LA BOTRITIS.
(01/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, GOETZ, NORBERT, DR..
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE ANILIDA DE ACIDO NICOTINICO, DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R1 HALOGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, METOXI, METILTIO, METILSULFINILO, METILSULFONILO, R2 ALQUILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUENILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILO, ALCOXI, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUENILOXI, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILOXI, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUENILOXI, PARA COMBATIR LA BOTRITIS, Y ANILIDAS DE ACIDO NICOTINICO DE LA FORMULA I.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINAS.
(01/01/1997). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: TAYLOR, EDWARD C., PATEL, HEMANTKUMAR, H.
LAS PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 5 SE PREPARAN A PREPARAN A PARTIR DE UN NUCLEOFILO DE LA FORMULA R2C(=NH)NH2 Y UN 2-AMINOFURANO SUSTITUIDO EN LA POSICION 5 QUE LLEVA UN GRUPO CIANO O CARBOXI EN EL POSICION 4. UN EJEMPLO TIPICO ES LA PREPARACION DE 4-{2-(2,4-DIAMINOPIRROLO[2 ,3D]PIRIMIDIN-5-IL)ETIL}BENZOATO DE ETILO, UN INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO N-[4-(2-(2,4-DIAMINIPIRROLO[2 ,3D]PIRIMIDIN-5-IL)ETIL}BENZOIL]-L-GLUTAMICO CONOCIDO A BASE DE PERMITIR QUE REACCIONEN GUANIDINA Y 4-[2-(2-AMINO-3-CIANOFUR-4IL)ETIL]BENZOATO BAJO CONDICIONES SUAVES.
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIMIDAMIDA.
(01/02/1996). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KASHIWABARA, TOMOKO, KIRIN BEER K. K., IZAWA, TOSHIO KIRIN BEER K.K., NAKAJIMA, SHOHACHI KIRIN BEER K.K., OGAWA, NOBUYUKI KIRIN BEER K.K.
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIMIDAMIDA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (A) Y SALES DE ADUCCION ACIDA: EN DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE LOS DEFINIDOS ARRIBA. TAMBIEN SE REVELAN COMPUESTOS DE N-CIANO-PIRIDINECARBOXIMIDATA REPRESENTADOS POR LA FORMULA SIGUIENTE (II), QUE SON LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-CIANO-N'-SUSTITUIDOS-PIRIDINECARBOXIMIDAMIDA EN DONDE EL SUSTITUYENTE B DE LA FORMULA DESCRITA ARRIBA (A) ES PIRIDINA: EN DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE SE DEFINEN MAS ARRIBA. TAMBIEN SE DESCUBRE EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, LOS AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONSTAN DEL COMPUESTO CON EFECTO VASODILATANTE, Y EL METODO TERAPEUTICO DE DOSIFICACION DEL COMPUESTO PARA PACIENTES QUE SE ENCUENTREN BAJO TERAPIA.
DERIVADOS DE LA CICLOPROPENONA.
(16/04/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, TAKAHASHI, CHIZUKO, TOBE, AKIRHIRO.
SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA CICLOPROPENONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA UNA PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILAR CON EXCELENTES PROPIEDADES DE ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA EN EL TEJIDO Y PERMEABILIDAD A LA MEMBRANA CELULAR, Y QUE SON CLINICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, ETC. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
DERIVADOS DE HIDRACINA ORGANICA Y SU USO PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: WING, KEITH, DUMONT.
UN COMPUESTO PARA USO FARMACEUTICO TIENE UN NUCLEO DE LA FORMULA DONDE E ES UN RADICAL ORGANICO U ORGANOMETALICO TENIENDO AL MENOS TRES ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO Y ESTANDO UNIDOS AL NITROGENO COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA MEDIANTE UN SIMPLE ENLACE CARBONO A NITROGENO; DONDE UN G1 ES C,N,O O S, Y AMBOS G2 Y EL OTRO G1 SON CARBONO; O UN G2 ES S O P, Y AMBOS G1 Y EL OTRO G2 SON CARBONO; DONDE EL ENLACE REPRESENTADO COMO --- ES UN SIMPLE O DOBLE ENLACE; O UNA SAL BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL. PREFERIBLEMENTE, EL COMPUESTO SE USA PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES, INCLUYENDO AL HOMBRE.
SINTESIS DE N - T - ALQUIL - 1,2 - DIACILHIDRACINAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: KELLY, MARTHA, JEAN.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE N - T - ALQUIL - 1,2 DIACILHIDRACINAS QUE COMPRENDE LA REACCION DE 1,3,4 - OXADIAZOLES CON UN PRECURSOR DE CATIONES ALQUIL TERNARIOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO FUERTE.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE CINCO MIEMBROS DE N,N'DIACILHIDRAZINAS N'-SUSTITUIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: PHAT LE, DAT, CHI-TUNG HSU, ADAM.
LOS DERIVADOS HETEROCICLICOS DE CINCO MIEMBROS DE N,N'-DIACILHIDRAZINAS N'-SUSTITUIDAS SON COMPUESTOS ACTIVOS COMO INSECTICIDAS Y SE PUEDEN UTILIZAR EN FORMULACIONES QUE CONTIENEN UN VEHICULO O SOPORTE ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA AGRONOMICO, PARA COMBATIR INSECTOS, EN PARTICULAR DEL ORDEN DE LOS LEPIDOPTEROS.
AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS DE GLUTARAMIDA SUSTITUIDA DE CICLOALQUILICO.
(01/08/1994) COMPONENTES DE LA FORMULA: EN DONDE A COMPLETA UN ANILLO CARBOCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE DEBEN SER SATURADOS O MONOINSATURADOS; R1 ES H O ALQUILICO (C3-C4); R Y R4 SON H, ALQUILICO (C1-C6), CICLOALQUILICO C3-C7, BENCIL O UN GRUPO ESTERFORMADO BIOLABILO ALETRNATIVO; Y ES O UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 6 CARBONOS; R2 ES H, ARIL, HETEROCICLIL, R6CONR5-, R7NR5SO2O R8SO2NR5-, CON LA PREVISION DE QUE Y NO ES UN ENLACE DIRECTO CUANDOR2 ES H, ARIL O HETEROCICLIL; EN DONDE R5 ES H, ALQUILICO (C1-C6) O ALQUILICO (C1-C6)ARIL; R6 ES ALQUILICO (C1-C6), ARIL, ALQUILICO(C1-C6)ARIL , HETEROCICLIL, ALQUILICO(C1-C6)HETEROCICLIL O UN GRUPO DE LA FORMULA R9R10R11CEN DONDE R9 ESD H, OH, ALCOXI(C1-C6),…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS TETRALONAS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.
(16/05/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRALONAS DE FORMULA I, EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI O CRSI1-4 SC ALCOXI; RBS3 SC ES HIDROGENO O CSI1-4 SC ALQUILO; RBS4 SC ES CSI1-4 SC ALQUILO; RBS5 SC ES HIDROXILO O ACEITLOXI; RBS6 SC ES HIDROGENO; RSI7 SC ES HIDROGENO, CSI1-6 SC ALQUILO, CSI1-6 SC ALCOXI, ARILOXI, ARILMETILOXI; RSI8 SC REPRESENTA RBS9 SC O C(= X) RBS10 SC, SIENDO RBS9 SC Y RBS10 SC LOS GRUPOS DESCRITOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA; X REPRESENTA O, S O NCN. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR LA CORRESPONDIENTE 3,4-EPOXITETRALONA CON UN COMPUESTO DE FORMULA HNRBS7 SCRBS9 SC O, ALTERNATIVAMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA HSI2 SCNRBS7 SC, EN CUYO CASO E HACE REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO Y-RBS9 SC (SIENDO Y UN BUEN GRUPO SALIENTE) O BIEN CON UN COMPUESTO Y-C(= X)RBS10 SC O HO-C(= X)RBS10 SC. LOS PRODUCTOS SON UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO.
(01/07/1993) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y ESTEREOISOMEROS DE LOS MISMOS, DONDE X ES UN HALOGENO (FLUOR, CLORO, BROMO O YODO), ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILOXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILAZO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO HETEROARILOXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ACILAMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NITRO, NITRILO, -OR1, SR1, -CO2R2, -CONR3R4, -COR5, -CR6=NR7, -N=CR8R9, -SOR10 O SO2R11; W, Y, Z QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, SON CUALQUIERA DE LOS ATOMOS O GRUPOS…
ACIDOS ETINILHETEROAROMATICOS , QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO EL ACIDO RETINOICO.
(01/06/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE MUESTRA ACTIVIDAD COMO RETINOIDE POR COMPUESTOS DE FORMULA : (FIG. A) EN LA QUE A ES PIRIDIL, FURIL, TIENIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL O PIRAZINIL; N ES 0-5; Y B ES H, -COOH Y SUS ESTERES, AMIDAS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, -CHO Y SUS DERIVADOS DE ACETAL, -COR1 Y SUS DERIVADOS CETALICOS, DONDE R1 ES -(CH2)NCH3, SIENDO N EL DEFINIDO ANTERIORMENTE, O -CH2OH Y SUS DERIVADOS ETERES Y ESTERES DE ACILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADO DE N-INDANIL CARBOXAMIDA Y FUNGICIDA PARA EMPLEO AGRICOLA/HORTICOLA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/11/1992). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: TOMITA, HIROFUMI, SAKAKI, TOSHIRO, SASAKI, NAOKO, NONAKA, NOBUYUKI, ODA, MASATSUGUE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE N-INDANIL CARBOXAMIDA COMO NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS DE FORMULA II, III, IV, V, VI, (DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, AMINO, MERCAPTO O ALQUILTIO DE CADENA CORTA, R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO O TRIFLUORMETILO, Y R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO), R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA Y N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6. SE INCLUYE UN FUNGICIDA AGRICOLA-HORTICOLA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE N-INDANIL-CARBOXAMIDA COMO INGREDIENTE ACTIVO.
PROCEDIMIENTO PARA OXIDAR EL 5-HIDROXIMETILFULFURAL.
(16/05/1992). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIESNER, MATTHIAS, LEUPOLD, ERNST INGO, DR., SCHLINGMANN, MERTEN, PROF., DR., RAPP, KNUT, DR.
LA SOLICITUD DE PATENTE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OXIDAR EL 5-HIDROXIMETILFURFURAL QUE CONSISTE EN OXIDAR EL 5-HIDROXIMETILFURFURAL CON OXIGENO COMO EXIDANTE, EN MEDIO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE UNOS CATALIZADORES QUE CONTIENEN UN METAL DEL GRUPO DEL PLATINO.
ETER DE OXIMA. PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE OXIMA. FUNGICIDAD CONTENIENDO ETER DE OXIMA.
(16/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUETZ, FRANZ, DR..
LA SOLICITUD DE PATENTE ES UN ETER DE OXIMA DE FORMULA (I). TAMBIEN SE DESCRIBE UN FUNGICIDA CONTENIENDO ESTE COMPUESTO. SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O ALQUILO; R3 HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ARILO, ARILOXI; X UN RESTO ALQUILENO INSATURADO CON UNO A DOCE CARBONOS; EL ANILLO AROMATICO ES SUBSTITUIDO O R3 PUEDE SIGNIFICAR HETEROARILO, ADAMANTILO, FLUORENDO O UN RESTO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO Y N UN NUMERO ENTERO 0 O 1.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AROMATICOS POLICICLICOS.
(01/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOCIOUES C.I.R.D. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, SHROOT, BRAHAM, NEDONCELLE, PHILIPPE, EUSTACHE, JACQUES, WATTS, OLIVER.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AROMATICOS POLICICLICOS, RESPONDIENDO DICHOS COMPUESTOS A LA FORMULA (I): EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO AROMATICO CON UN DERIVADO DE FOSFORO PENTAVALENTE, REALIZANDOSE ENTONCES UNA REACCION DE CICLACION©AROMATIZACION DEL INTERMEDIO OBTENIDO O HACER REACCIONAR EL COMPUESTO INTERMEDIO CON UN HALOGENOESTER Y REALIZAR ENTONCES UNA REACCION DE CICLACION©AROMATIZACION DEL PRODUCTO OBTENIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILIZABLES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES INSATURADOS DE ACIDO FUROICO.
(16/12/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES INSATURADOS DE ACIDO FUROICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 2 CARBONOS; R' REPRESENTA UN RADICAL ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO (2-4 CARBONOS PREFERENTEMENTE) Y N ES UN NUMERO ENTERO QUE VA DE 1 A 4. LA PREPARACION SE BASA EN LA ACCION DE UN ACRILATO, METALACRILATO O ETILACRILATO DE HIDROXIALQUILO, CON UN HALOGENURO DE FUROILO A TEMPERATURA ENTRE 0-40JC (5-20JC) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR (AMINAS TERCIARIAS) QUE CAPTURA EL HIDRACIDO FORMADO Y UN DISOLVENTE COMUN DE LOS PRODUCTOS REACCIONANTES. LOS ESTERES INSATURADOS DEL ACIDO FUROICO DE FORMULA (I), SE UTILIZAN COMO MONOMEROS PARA LA PREPARACION DE POLIMEROS O COPOLIMEROS RETICULABLES PARA LA FABRICACION DE REVESTIMIENTOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO AMINOPROPAN- SULFONICO.
(16/04/1986). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO AMINOPROPANSULFONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UN DERIVADO CARBOXILICO D.F. (R-COOH), EN BENCENO O XILENO, ENTRE 20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER DERIVADOS DEL ACIDO AMINOPROPANSULFONICO D.F. (I), SUS SALES O HIDRATOS. SIENDO: R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN H, HAL, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R, FURILO, ALQUILO INFERIOR O FENILO; Y X, H, BENCILO O FENILO. EL DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO SE ELIGE ENTRE HALURO, AMIDA ESTER O ANHIDRO. SE UTILIZAN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE VEGETAL EN FORMA DE GRANULOS, MICROGRANULOS, POLVOS HUMECTANTES O PULVERIZACIONES.
