PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS ARILAMINO-PIRIMIDINICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Resumen no disponible.
CIP-2021 : C07D 239/42 : Un átomo de nitrógeno (radicales nitro C07D 239/30).
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 239/00 › C07D 239/42[5] › Un átomo de nitrógeno (radicales nitro C07D 239/30).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/42 · · · · · Un átomo de nitrógeno (radicales nitro C07D 239/30).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-2,6-DICLOROFENIL-2-AMINOPIRIMIDA.
(01/06/1978). Solicitante/s: SOCIETE D'ESTUDES DE PRODUITS CHIMIQUES.
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PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS ARIL (TRIFLUORETIL) AMINAS.
(16/04/1978). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE RECHER.
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PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL ORTOFOSFATO DE 2-ISOPROPIL-AMINO-PIRIMIDINA.
(16/01/1978). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES DE PRODUITS CHIMIQUES.
Procedimiento para obtener el ortofosfato de 2-isopropil-amino-pirimidina , consistente en hacer reaccionar, en un disolvente polar apropiado, 2-isopropil-amino-pirimidina con un ligero exceso de ácido ortofosforico.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS PIRIMIDIN-6-IL-ACETOHIDROXAMICOS.
(01/03/1977). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
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PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS ARILAMINO-PIRIMIDINICOS.
(01/10/1976). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
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UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-6-ARILPIRIMIDINAS.
(01/06/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..
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UN METODO PARA PREPARAR 4-AMINO-6-ARILPIRIMIDINAS.
(01/06/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..
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UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-METIL(HETEROCICLO)-2-ALQUIL(INFERIOR)-4-AMINOPIRIDINAS.
(16/05/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-6-ARILPIRIMIDINAS.
(16/03/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..
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UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PIPERACINO- PIRIMIDINAS.
(16/03/1976). Solicitante/s: PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN.
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UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIAMINA.
(01/02/1976). Solicitante/s: BIOINDUSTRIA S.P.A.
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PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS PIRIMIDIN-6-IL-ACETOHIDROXAMICOS.
(16/11/1975). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
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PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICLOROACETATO DE ISOPROPILAMINO-2-PIRIMIDINA.
(01/11/1975). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES DE PRODUITS CHIMIQUES.
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PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIMIDINA.
(01/03/1965). Solicitante/s: SCIENCE-UNION ET CIE.,SOCIETE FRANCAISE DE RECHERC,HE MEDICA.
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PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE SULFAMIDAS DEL GRUPO PIRIMIDÍNICO.
(01/08/1961). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Procedimiento para la fabricación de sulfamidas del grupo pirimidínico, el cual procedimiento comprende, o bien el condensar una pirimidina de la fórmula general (**formula**) en que el símbolo hal representa halógeno , y el símbolo R representa halógeno o alcoxi bajo, con una sal alcalina de sulfanilamida o un derivado N4-acilo de la misma, el reemplazar el substituyente 6-halo (si está presente en el producto de condensación) por alcoxi bajo y el disociar el grupo N4-acilo (si está presente en el producto de condensación), o bien el condensar una 4-amino-6-alcoxi bajo-pirimidina con un haluro de bencensulfonilo substituido en 4, en que el substituyente 4 es convertible al grupo amino, el convertir dicho substituyente 4 a un grupo amino y el convertir, si se desea, la 4-sulfanilamido-6-alcoxi bajo-pirimidina así obtenida en una sal farmacéuticamente aceptable.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS DE PIRIDINO.
(01/12/1960). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.
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UN MÉTODO PARA PRODUCIR TRIHALOACETILPIPERAZINAS N-SUSTITUÍDAS.
(16/08/1959). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
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