CIP-2021 : A61F 2/30 : Articulaciones.

CIP-2021AA61A61FA61F 2/00A61F 2/30[2] › Articulaciones.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 2/00 hasta A61F 4/00: Filtros; Dispositivos implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis; Accesorios

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, p. ej. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C).

A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir, elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00).

A61F 2/30 · · Articulaciones.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición para la reparación de tejido cartilaginoso y un método de producción de la misma.

(15/03/2017) Un método de producción de una composición para la reparación del tejido cartilaginoso, que comprende las etapas de (a) disolver fibrinógeno liofilizado en una solución de aprotinina: (b) disolver trombina liofilizada en una solución estabilizante; (c) mezclar una solución de colágeno enriquecido con la trombina y la solución estabilizante; y colocar la solución de fibrinógeno (a) en un lado de un kit dual y la solución (c) que contiene el colágeno en el otro lado y después mezclar (a) y (c), en donde el tiempo de gelificación después de mezclar (a) y (c) es de 3 minutos y la tensión máxima es superior a 10 N medida con un reómetro CR-500DX, en donde la concentración…

Sistema de implantación intercorporal.

(15/03/2017) Un dispositivo intercorporal para reemplazar un disco entre vértebras adyacentes o fusión de vértebras adyacentes que comprende: un dispositivo intercorporal que tiene una pluralidad de lóbulos que se extienden desde el mismo, teniendo dicho dispositivo intercorporal una forma relajada que se aproxima a la forma del disco que está siendo reemplazado y capaz de ser colocado en una forma no relajada para su colocación entre dichas vértebras adyacentes, en donde una nervadura longitudinal flexible desde la cual se extienden dichos lóbulos , comprendida por un metal de memoria que conecta dicha pluralidad de lóbulos uno a otro, caracterizado porque - dicha nervadura está dispuesta dentro de un eje longitudinal y cada lóbulo está conectado a e integral con dicho eje , que se extiende sustancialmente…

Prótesis condilar para una articulación temporomandibular.

(15/03/2017). Solicitante/s: Université de Bordeaux. Inventor/es: RAMOS,ANTONIO, MESNARD,MICHEL.

Prótesis condilar para una articulación temporomandibular, comprendiendo la prótesis condilar un implante mandibular destinado a ser solidarizado a la rama de una mandíbula , y una cabeza de articulación destinada a servir de cóndilo mandibular de sustitución, comprendiendo el implante mandibular una cola de anclaje que permite la realización de una unión intramedular en el vértice de la rama de la mandíbula , y estando el extremo distal de la cola de anclaje desviado hacia la parte delantera (AV) de la prótesis con respecto a la cabeza de articulación y en un plano medio (PM) de la prótesis , estando la prótesis condilar caracterizada por que la cola de anclaje sigue un perfil curvo (PC) en su longitud (L14) y en el plano medio (PM) de la prótesis, estando la dirección de curvatura (DC) de la cola de anclaje orientada hacia la parte delantera (AV) de la prótesis.

PDF original: ES-2628293_T3.pdf

Mecanismo de accionamiento giratorio para un instrumento médico.

(01/03/2017) Un instrumento médico , comprendiendo: un mango ; una primera estructura de alojamiento situada adyacente al mango y que tiene una de una ranura en espiral para una bola y una ranura sustancialmente lineal para un pasador ; una segunda estructura de alojamiento situada adyacente a la primera estructura de alojamiento y que tiene una ranura sustancialmente lineal para un pasador si el primer alojamiento tiene una ranura en espiral para una bola y que tiene una ranura en espiral para una bola si el primer alojamiento tiene una ranura sustancialmente lineal para un pasador ; y al menos un pasador situado en la ranura en espiral…

Mecanismo de accionamiento giratorio para un dispositivo intercorporal espinal.

(01/03/2017) Un dispositivo intercorporal espinal que comprende: una superficie delantera ; una superficie trasera sustancialmente en oposición a la superficie delantera ; una superficie superior conectada a la superficie delantera y trasera ; una superficie inferior en oposición a la superficie superior y conectada a cada una de las superficies delantera y trasera ; al menos una abertura formada en la superficie delantera , extendiéndose la abertura a través del dispositivo intercorporal ; al menos un saliente de bloqueo que incluye un bulbo y una estructura columnar que se extiende desde el bulbo; y un mecanismo de accionamiento que se recibe en la al menos una abertura y configurado para transformar…

COMPONENTE DE PRÓTESIS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACIÓN.

(09/02/2017). Solicitante/s: ZANINI AUTO GRUP, S.A.. Inventor/es: MAYER PUJADAS,AUGUSTO, GIL MUR, FRANCESC XAVIER, SANAHUJA CLOT,JOSE, DOMÍNGUEZ SANTALÓ,Guillem, PUNSET FUSTE,Miquel, CAPARRÓS VÁZQUEZ,Cristina María, MOLMENEU TRIAS,Meritxell, ORTIZ HERNÁNDEZ,Mónica.

El componente de prótesis, que comprende un sustrato de un material polimérico y un recubrimiento , y se caracteriza porque dicho recubrimiento comprende titanio. El procedimiento para la fabricación de componente de prótesis comprende las etapas de formar un sustrato polimérico ; y depositar sobre dicho sustrato polimérico un recubrimiento que comprende titanio mediante pulverización por deposición física de vapor. Permite proporcionar un componente de prótesis que mejore su fijación, fundamentada en la formación de una capa bioactiva para mejorar el grado de osteointegración y,por tanto,su fijación al hueso.

Prótesis articular modular.

(08/02/2017) Prótesis articular modular con una pieza de cabeza realizada con forma curvada, sobre cuya espiga cónica está fijada una rótula insertable y con un clavo que puede alojarse en el canal medular del os longum (hueso largo) con un cuello del clavo , estando previsto entre la parte de cabeza y el cuello del clavo un elemento de unión, que sujeta la parte de cabeza asegurándola frente al giro, caracterizada porque el elemento de unión incluye al menos un módulo a modo de manguito, colocado en la dirección del eje del clavo con al menos dos semi-casquillos divididos en la dirección axial (LA) del módulo y unidos entre sí tal que pueden soltarse, que configuran entre sí un pasador que se extiende axialmente para introducir el cuello del clavo en el pasador y las escotaduras dispuestas coaxialmente…

Sistemas para el reemplazo óseo.

(01/02/2017). Solicitante/s: ACUMED LLC. Inventor/es: O'DRISCOLL,SHAWN W, GILLARD,JOEL, JENSEN,DAVID G.

Una prótesis para el reemplazo de un extremo proximal de un hueso del radio, que comprende: una porción de cuerpo que incluye un vástago configurado para recibirse en un agujero del hueso del radio, el vástago que define un eje longitudinal; y una porción de cabeza que incluye una superficie proximal inclinada en un ángulo fijo desde el eje perpendicular al eje longitudinal cuando la porción de cabeza se monta sobre la porción del cuerpo, caracterizado porque la porción de cabeza incluye una pared lateral que define las regiones de superficie medial , lateral , anterior , y posterior , la región de superficie lateral incluye una marca de referencia , y la superficie proximal de la porción de cabeza se inclina desde alrededor de un eje perpendicular generalmente normal a las regiones de superficie medial y lateral y alrededor de otro eje generalmente normal a las regiones de superficie anterior y posterior.

PDF original: ES-2622873_T3.pdf

Implante de alargamiento automático.

(25/01/2017) Implante de alargamiento automático que comprende: - un cuerpo que delimita interiormente un alojamiento axial que se abre en un lado por una embocadura y que presenta un estrechamiento de sección que forma en el cuerpo una cara de tope , - un tapón anular que está fijado a la embocadura del alojamiento axial de dicho cuerpo y que presenta una cara de parada vuelta hacia dicha cara de tope , - por lo menos un vástago acoplado a través de dicho tapón anular y del alojamiento axial de dicho cuerpo , y - un anillo hendido que está montado sobre el vástago y que está alojado en el alojamiento axial de dicho cuerpo , caracterizado por que dichas caras de tope y de parada presentan unas formas biseladas, una entrante y la otra saliente, y por que dicho anillo hendido…

Implante articular.

(11/01/2017) Implante articular con una parte superior y una parte inferior de implante , que están unidas entre sí de manera articulada formando una articulación, y con un eje longitudinal de implante (1a), en el que la parte superior y la parte inferior de implante presentan respectivamente un elemento de articulación , que comprende la zona de articulación, y un elemento de apoyo , que puede ponerse en contacto con y apoyarse en el hueso respectivamente orientado hacia el mismo, en el que el elemento de articulación y el elemento de apoyo de la parte de implante respectiva están unidos entre sí de manera desmontable mediante unos medios de fijación, en el que los dos elementos de articulación de las partes de implante presentan una respectiva zona de articulación y las dos zonas de articulación …

Método y composiciones para la reparación del cartílago usando un biorreactor in vivo.

(04/01/2017). Solicitante/s: Spinalcyte, LLC. Inventor/es: SEVRAIN,LIONEL C, VERDIER-SEVRAIN,SYLVIE Y.

Un método ex vivo de preparación de una composición de células/armazón, en el que las células son condrocitos o células de tipo condrocito, comprendiendo el método: fijar las células capaces de diferenciarse en una célula de tipo condrocito a un armazón; encapsular las células por medio de dos membranas biopoliméricas biodegradables en forma de globo expandibles; y someter las células a tensión mecánica.

PDF original: ES-2614510_T3.pdf

Endoprótesis de articulación de rodilla.

(28/12/2016) Endoprótesis de articulación de rodilla con un componente femoral y un componente meniscal soportado de forma móvil con respecto a este y en este, comprendiendo el componente femoral un cóndilo medial y un cóndilo lateral que presentan una superficie condilar medial y una superficie condilar lateral , presentando el componente meniscal una superficie articular medial y una superficie articular lateral en las que se apoyan al menos en parte las superficies condilares medial y lateral , estando conformados el cóndilo medial y la superficie articular medial para formar una articulación de rotación con un centro de articulación de rotación , estando previsto un dispositivo de guiado de movimiento de rodadura para la rodadura definida de la superficie condilar lateral y de la superficie articular…

Espaciador flexible.

(28/12/2016) Espaciador para vértebras y/o discos intervertebrales con función de espaciador y de transmisión de peso para la implantación temporal o duradera en un cuerpo humano o animal de al menos un material biocompatible con un cuerpo a modo de tubo cilíndrico y con medios previstos en los extremos frontales del cuerpo a modo de cilindro para la unión con partes del cuerpo adyacentes, estando configurados los medios para la unión del cuerpo a modo de tubo cilíndrico con partes del cuerpo adyacentes como prolongación de una sola pieza del cuerpo a modo de tubo cilíndrico , estando previstas depresiones, aberturas y/o rebajes en la superficie de revestimiento y dientes que se extienden en la dirección axial del cuerpo a modo de tubo cilíndrico con forma triangular…

Sistema de implantación intercorporal.

(28/12/2016) Un sistema para implantar un dispositivo intercorporal entre vértebras adyacentes que comprende: un dispositivo intercorporal que tiene una pluralidad de lóbulos que se extienden desde el mismo, teniendo dicho dispositivo intercorporal una forma relajada que se aproxima a la forma del disco que está siendo reemplazado; una guía de inserción que tiene un agujero en su interior desde un extremo proximal a un extremo distal de la misma para aceptar dicho dispositivo intercorporal en una forma no relajada, en donde dicho extremo distal está conformado para su inserción en un espacio intervertebral; y una varilla de inserción situada dentro de dicho agujero de dicha guía de inserción, por lo que dicho dispositivo intercorporal 10 está situado dentro de dicho espacio intervertebral haciendo avanzar dicha varilla de inserción…

Prótesis de rodilla ortopédica estabilizada posterior.

(21/12/2016) Una prótesis de rodilla ortopédica posterior estabilizada, que comprende: un componente femoral que incluye (i) un par de cóndilos separados entre sí, que definen una escotaduraescotadura intercondilar entre los mismos, teniendo al menos uno del par de cóndilos separados una superficie condilar, curvada en el plano sagital, y (ii) una leva posterior situada en la escotaduraescotadura intercondilar; y un soporte tibial que incluye (i) una plataforma que tiene una superficie de soporte, configurada para articularse con la superficie condilar del componente femoral, y (ii) una protuberancia que se extiende hacia arriba desde la plataforma, en el que la superficie condilar del componente femoral (i) hace contacto con la superficie de soporte, en un primer punto de contacto sobre la superficie condilar, en un primer grado de…

Implante para implantación en tejido óseo o en tejido óseo complementado a través de material de sustitución ósea.

(21/12/2016) Implante para la implantación en tejido óseo humano o animal o tejido óseo complementario por material sustituto óseo, en el que al menos una parte de la superficie del implante entra en contacto con el tejido óseo, - en el que el implante presenta una parte central del implante así como una parte periférica del implante dispuesta en el exterior en la parte central del implante , - en el que dicha parte de la superficie del implante presenta zonas superficiales de un primer tipo formadas por la parte central del implante y zonas superficiales de un segundo tipo, formadas por la parte periférica del implante , diferentes de las zonas superficiales del…

Implante para implantación en tejido óseo o en tejido óseo complementado a través de material de sustitución ósea.

(21/12/2016) Implante para la implantación en tejido óseo humano o animal o tejido óseo complementario por material sustituto óseo, en el que al menos una parte de la superficie del implante entra en contacto con el tejido óseo, en el que la parte mencionada de la superficie del implante presenta zonas superficiales de un primer tipo y zonas superficiales de un segundo tipo, que se diferencia de las zonas superficiales del primer tipo, en el que el implante presenta una parte central del implante y una parte periférica del implante, cuya parte periférica del implante presenta un material licuable, en el que la parte central del implante es un recipiente permeable para la liberación de sustancias en el tejido y/o la recepción de sustancias desde el tejido y/o un cuerpo con un material de sustitución ósea, virutas óseas o…

Prótesis de disco intervertebral.

(21/12/2016) Prótesis de disco intervertebral que comprende al menos tres partes que incluyen una primera placa, denominada la placa superior , una segunda placa, denominada la placa inferior , y un núcleo , estando la superficie superior del núcleo en contacto con al menos parte de la superficie inferior de la placa superior y estando la superficie inferior del núcleo en contacto con al menos parte de la superficie superior de la placa inferior , y siendo la placa superior móvil al menos con respecto al núcleo , la prótesis también comprende medios de cooperación entre la placa inferior y el núcleo , para permitir movimientos de traslación limitados del núcleo con respecto a la placa inferior a lo largo de un eje sustancialmente paralelo a la placa inferior , y para permitir movimientos…

Prótesis de articulación de rodilla y procedimiento correspondiente.

(14/12/2016) Prótesis unicompartimental de articulación de rodilla que comprende: un componente tibial que tiene una porción de fijación adaptada para fijarse a un extremo superior de una tibia (T) preparada en un paciente, y una parte de soporte que presenta una superficie de articulación formada por un material cerámico; en la que la parte de soporte está formada como un elemento integral de un material cerámico o de una estructura de material compuesto en forma de un sustrato metálico que tiene una parte de cerámica sobre la misma, en la que la parte de soporte está adaptada para el movimiento de traslación y de rotación con relación a la parte de fijación ; y un componente femoral adaptado para su fijación a un extremo inferior de un fémur (F) preparado en un paciente, presentando el componente femoral una parte…

Efectos sinérgicos de mezclar múltiples aditivos en UHMWPE.

(30/11/2016) Un procedimiento para preparar UHMWPE reticulado resistente a la oxidación para uso en prótesis médicas que comprende las etapas de: (i) obtener resina de UHMWPE; (ii) combinar la resina de UHMWPE tanto con una primera cantidad de un primer aditivo como con una segunda cantidad de un segundo aditivo, en el que el primer y segundo aditivo son aditivos diferentes; (iii) consolidar el UHMWPE que se ha combinado con el primer y segundo aditivo; y (iv) reticular el UHMWPE consolidado para crear UHMWPE resistente a la oxidación, en el que el primer y segundo aditivo incrementan sinérgicamente la resistencia a la oxidación del UHMWPE reticulado y adicionalmente en el que el primer aditivo se selecciona del grupo que consiste en antioxidantes fenólicos…

Método para recubrir y superficie recubierta.

(23/11/2016) Método de recubrimiento de una superficie, que comprende las etapas de - someter a abrasión la superficie que va a recubrirse con partículas para formar una superficie sometida a abrasión, - formar y/o disponer una estructura compuesta sobre la superficie sometida a abrasión, comprendiendo la estructura compuesta - un primer material textil de fibras impregnado con una primera resina, - al menos un haz de fibras impregnado con una segunda resina, disponiéndose el haz de fibras según un patrón que forma espacios entremedias, y en contacto con el primer material textil de fibras, - partículas de material bioactivo dispuestas en dichos espacios entremedias…

Componente de endoprótesis.

(16/11/2016). Solicitante/s: WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG. Inventor/es: LINK, HELMUT, D..

Componente de endoprótesis con un cuerpo que predetermina la forma del componente de endoprótesis de un material cerámico, presentando el cuerpo una superficie recubierta, cuyo recubrimiento está diseñado para un contacto con tejido humano y está producido a partir de titanio puro o una aleación de titanio mediante pulverización por plasma, estando configurado en el cuerpo un borde que sobresale con respecto a la superficie recubierta y formando el borde que sobresale una delimitación periférica para el recubrimiento , caracterizado por que el borde presenta una rugosidad de superficie Ra de más de 2,5 μm.

PDF original: ES-2613933_T3.pdf

Componente femoral de una prótesis de rodilla.

(16/11/2016). Solicitante/s: DePuy Ireland Unlimited Company. Inventor/es: BARRETT, DAVID, WYSS,JOSEPH G, Wagner,Christel M.

Un componente femoral de una prótesis de rodilla ortopédica implantable que está configurado para acoplarse a un fémur distal preparado quirúrgicamente, teniendo el componente femoral (i) un lado articular que comprende una superficie condilar femoral posterior y (ii) un lado de fijación opuesto al lado articular, comprendiendo el lado de fijación una superficie de fijación posterior que se extiende generalmente en la dirección superior / inferior, en la que la superficie de fijación posterior tiene una bolsa de cemento posterior formado en su interior, caracterizado por que la bolsa de cemento posterior es más profunda en su extremo inferior que en su extremo superior.

PDF original: ES-2614178_T3.pdf

Dispositivo de posicionamiento de tejido.

(09/11/2016) Un dispositivo de posicionamiento de tejido, que comprende: un miembro biocompatible que tiene un tamaño y una forma adecuados para la colocación dentro de un espacio adyacente a un tejido a posicionar, formando dicho tejido una parte de una articulación articulable, en donde dicho miembro comprende: una vejiga que tiene un estado deshinchado asociado y que puede recibir un material de relleno y ser expandida, al menos parcialmente, por el mismo; una válvula mediante la cual puede suministrarse un material de relleno al interior de dicha vejiga, de modo que dicha vejiga pueda insertarse en dicho espacio cuando está en dicho estado deshinchado y actúa para mantener a dicho tejido en dicha posición deseada cuando está al menos parcialmente expandida por el suministro de material de relleno a través…

Implante espinal configurado para inserción en la línea media.

(09/11/2016). Solicitante/s: Centinel Spine, LLC. Inventor/es: PARRY,JOHN, VISCOGLIOSI,JOHN J, THALGOTT,JOHN S, STINSON,DAVID T, FENNELL,ANTHONY J.

Un implante espinal que comprende: un cuerpo sustancialmente en forma de D que tiene una superficie superior, una superficie inferior, una parte anterior, una parte posterior, paredes laterales curvas y una abertura central que se extiende entre las superficies superior e inferior; y una o más aberturas dentro de la porción anterior del cuerpo para recibir un elemento de fijación, una o más aberturas comprenden una primera abertura situada centralmente en la parte anterior y dos aberturas situadas lateralmente en la parte anterior; caracterizado porque al menos una de las aberturas está configurada para permitir una cantidad predeterminada de nutación por los elementos de fijación; y adicionalmente que el cuerpo define una estructura generalmente en forma de cuña adecuada para un enfoque de inserción en la línea media.

PDF original: ES-2663549_T3.pdf

Implante de fusión intervertebral regulable en altura de manera continua.

(12/10/2016). Solicitante/s: FACET-LINK Inc. Inventor/es: DMUSCHEWSKY,KLAUS.

Implante de fusión intervertebral para la fusión de dos vértebras adyacentes que comprende una pieza de base y una pieza de cubierta así como un dispositivo de expansión, estando unidas la pieza de base y la pieza de cubierta mediante un elemento basculante situado entre las mismas, caracterizado por que el elemento basculante está articulado por fuera, siendo el dispositivo de expansión una pinza de expansión en el elemento basculante y presentando una pieza de guía , que se inserta a modo de lengüeta en el espacio intermedio entre el elemento basculante y la pieza de cubierta , y estando previsto un dispositivo de empuje para la pinza de expansión.

PDF original: ES-2609882_T3.pdf

Implante temporal que comprende dos sustancias activas.

(12/10/2016). Solicitante/s: TEKNIMED SAS. Inventor/es: LEONARD, ALAIN, OGLAZA,JEAN-FRANÇOIS, LAVERNE,CLAUDINE.

Dispositivo espaciador de cemento polimérico para el reemplazo de una prótesis articular permanente durante una revisión en dos tiempos caracterizado por que está constituido por dos elementos complementarios que comprenden medios de ensamblaje rígido entre ellos colocados a un nivel cualquiera del espaciador, y por que el primer elemento está cargado con una primera sustancia activa, y el segundo elemento está cargado con una segunda sustancia activa, diferente de dicha primera sustancia activa.

PDF original: ES-2606344_T3.pdf

Artículos fabricados de cerámica.

(05/10/2016) Procedimiento para obtener un cuerpo de cerámica para un implante protésico o un componente de un implante protésico cerámico de Mg-TTZ a partir de un polvo que es un óxido de zirconio monoclínico que tiene óxido de magnesio como estabilizador, cuyo procedimiento comprende: proporcionar un cuerpo cerámico sin cocer inicial de tipo bizcocho disponiendo un material cerámico en polvo, que es un óxido de zirconio monoclínico que tiene óxido de magnesio como un estabilizador, comprimir el material en su forma en polvo mediante una operación en una prensa isostática en frío para formar un cuerpo sin cocer inicial prensado sin procesar, y a continuación calentar el cuerpo sin cocer inicial prensado…

Prótesis torácica y su método de preparación.

(21/09/2016). Solicitante/s: G21 S.r.l. Inventor/es: PASTORINO,UGO, FORONI,FILIPPO, FERROTTO,MICHELE.

Una prótesis torácica sintética (PT), que comprende: una pluralidad de elementos a modo de costilla (C1-C8) espaciados separados uno del otro y conectados en sus extremos por un marco perimetral (T) y una estructura de red de refuerzo (RMS) que se extienden tanto dentro de dichos elementos a modo de costilla (C1- C8) como el marco (T), así como dentro de los espacios intercostales (SI) formados entre dichos elementos a modo de costilla y dicho marco.

PDF original: ES-2661719_T3.pdf

Implante médico endurecido por difusión.

(14/09/2016). Solicitante/s: SMITH & NEPHEW, INC.. Inventor/es: JANI,SHILESH,C, PAWAR,VIVEK, WEAVER,CAROLYN.

Un implante médico que comprende: un sustrato que comprende circonio o aleación de circonio; una zona endurecida por difusión en contacto con dicho sustrato, dicha zona endurecida por difusión comprende circonio o aleación de circonio y una especie de endurecimiento por difusión; y, una capa cerámica sustancialmente libre de defectos en contacto con dicha zona endurecida por difusión y que comprende una superficie de dicho implante médico, caracterizada por que dicha zona endurecida por difusión tiene un grosor de 5 micrómetros o mayor y que dicha capa cerámica va en grosor desde 0,1 a 25 micrómetros; y, en donde el grosor total de la capa cerámica y la zona endurecida por difusión es superior a 5 micrómetros.

PDF original: ES-2606666_T3.pdf

Prótesis articulada rotatoria con casquillo de apoyo reforzado.

(14/09/2016) Prótesis articulada rotatoria con un componente distal para el anclaje en un primer hueso, un componente proximal para el anclaje en un segundo hueso y una pieza de acoplamiento , que con el primer componente forma un apoyo de flexión alrededor de un primer eje y con el segundo componente un apoyo de rotación, formado por un vástago y un casquillo de apoyo , que gira alrededor de un segundo eje orientado transversalmente respecto al primer eje , comprendiendo el apoyo de rotación un inserto de apoyo de varias capas con un manguito deslizante que comprende el vástago y un manguito de apoyo que crea una cámara alrededor del mismo, que se fija…

Implante de articulación.

(31/08/2016). Solicitante/s: WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG. Inventor/es: LINK, HELMUT, D..

Implante de articulación para la implantación en un hueso que comprende: un vástago que tiene una sección proximal y una sección distal ; al menos dos ranuras que se extienden sustancialmente a lo largo de la dirección longitudinal del vástago ; y caracterizado por un primer revestimiento que cubre al menos parcialmente la superficie de dichas ranuras alargadas ; y una cresta , estando formada la cresta entre ranuras adyacentes y teniendo una superficie de arista (13a); en que la superficie de arista (13a) tiene una rugosidad superficial media que es menor que la rugosidad superficial del primer revestimiento.

PDF original: ES-2603562_T3.pdf

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