CIP 2015 : A61K 39/295 : Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 );

Mezclas de antígenos virales y bacterianos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Construcciones del virus de la enfermedad de Marek recombinantes no patógenas que codifican antígenos del virus de la laringotraqueitis infecciosa y del virus de la enfermedad de Newcastle.

(14/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS, MORSEY,MOHAMAD, PETERSEN,GARY, COOK,STEPHANIE.

Un virus de la enfermedad de Marek no patogeno (rMDVnp) que comprende un primer acido nucleico insertado en un primer sitio no esencial en el genoma de rMDVnp y un segundo acido nucleico insertado en un segundo sitio no esencial en el genoma de rMDVnp; en donde el primer acido nucleico comprende una secuencia de nucleotidos que codifica una proteina gD del virus de la laringotraqueitis infecciosa (ILTV) y una secuencia de nucleotidos que codifica una proteina ILTV gl; en donde segundo acido nucleico comprende una secuencia de nucleotidos que codifica una proteina de fusion del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV F); en donde el primer sitio no esencial y el segundo sitio no esencial son el sitio US2 o el sitio UL54.5, o como alternativa, el primer sitio no esencial es el sitio US2 y el segundo sitio no esencial esta entre los genes UL7 y UL8; y en donde el rMDVnp es un herpesvirus recombinante de pavos (rHVT).

PDF original: ES-2700243_T3.pdf

Vacuna de combinación de PCV/Mycoplasma hyopneumoniae.

(13/02/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: NITZEL,GREGORY P, GALVIN,JEFFREY E, GARRETT,JOHN KEITH, KULAWIK,JAMES R. II, RICKER,TRACY L, SMUTZER,MEGAN MARIE.

Una composición inmunogénica multivalente que comprende el sobrenadante de un cultivo de Mycoplasma hyopneumoniae (M.hyo); y un antígeno de circovirus porcino de tipo 2 (PCV2), en la que el sobrenadante del cultivo de M.hyo se ha separado de material celular insoluble por centrifugación, filtración o precipitación y está exento tanto de (i) IgG como de (ii) inmunocomplejos compuestos de antígeno unido a inmunoglobulina.

PDF original: ES-2721925_T3.pdf

Vacuna de combinación CVP/Mycoplasma hyopneumoniae/SRRP.

(06/02/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: NITZEL,GREGORY P, GALVIN,JEFFREY E, GARRETT,JOHN KEITH, KULAWIK,JAMES R. II, RICKER,TRACY L, SMUTZER,MEGAN MARIE.

Una composición inmunogénica trivalente que comprende el sobrenadante de un cultivo de Mycoplasma hyopneumoniae (M.hyo); un antígeno de circovirus porcino tipo 2 (CVP2); y un antígeno del virus del Síndrome reproductivo y respiratorio porcino (SRRP), en la que el sobrenadante del cultivo de M.hyo se ha separado del material celular insoluble por centrifugación, por filtración o por precipitación y está libre tanto de (i) IgG como de (ii) inmunocomplejos comprendidos por antígeno unido a inmunoglobulina.

PDF original: ES-2719483_T3.pdf

Antígenos recombinantes del VSR.

(23/01/2019). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE, RUELLE,JEAN-LOIUS.

Un antígeno del virus sincitial respiratorio recombinante (VSR) que se ensambla en un trímero, que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR y que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1 que estabiliza la conformación de prefusión de la proteína F.

PDF original: ES-2719406_T3.pdf

Vacuna de LPS.

(16/01/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, SAKAMOTO,RYUICHI.

Una composición de vacuna contra la salmonela para su uso en la inmunización de aves contra la salmonela que comprende como ingrediente activo una estructura que contiene antígeno O derivado de Salmonella, siempre que dicha estructura no contenga una célula completa, en donde dicha estructura contiene lípido A.

PDF original: ES-2708430_T3.pdf

Composiciones inmunogénicas que comprenden Lawsonia intercellularis.

(07/11/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., KROLL,JEREMY.

Una vacuna de combinación que comprende i) antígeno L. intracellularis eficaz para reducir la incidencia o disminuir la gravedad de la enteropatía proliferativa porcina (PPE, por sus siglas en inglés) causada por Lawsonia intracellularis, en donde el antígeno L. intracellularis es L. intracellularis muerto, y ii) componentes inmunológicos activos de M. hyopneumoniae y circovirus porcino eficaces para el tratamiento y/o la profilaxis de infecciones causadas por M. hyopneumoniae y circovirus porcino, en donde el componente activo inmunológico de M. hyopneumoniae es M. hyopneumoniae muerto.

PDF original: ES-2688922_T3.pdf

Nuevas vacunas frente a múltiples subtipos del virus del dengue.

(09/10/2018). Solicitante/s: Inovio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RAMANATHAN,MATHURA P, SARDESAI,NIRANJAN Y.

Un plásmido de ADN que tiene la capacidad de expresar un polipéptido que suscita una respuesta inmunitaria en un mamífero frente a cuatro subtipos del virus del Dengue, que comprende: una secuencia de nucleótidos codificante que expresa el polipéptido, en donde el polipéptido incluye un dominio DIII de cuatro subtipos distintos del virus del Dengue; y un promotor que regula la expresión del polipéptido en el mamífero y está unido operativamente a la secuencia de nucleótidos codificante; en donde la secuencia de nucleótidos codificante comprende la SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2685435_T3.pdf

Virus recombinante del sarampión que expresa polipéptidos del virus de Chikungunya y sus aplicaciones.

(19/09/2018). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DESPRES, PHILIPPE, TANGY,FREDERIC, HABEL,ANDRE, BRANDLER,SAMANTHA.

Una construcción de ácido nucleico que comprende un polinucleótido que codifica las proteínas estructurales CE3- E2-6K-E1 de un virus de Chikungunya (CHIKV), estando dicho polinucleótido unido operativamente, en particular, clonado en una molécula de ADNc que codifica la secuencia de nucleótidos 5 de la cadena de ARN (+) antigenómica infecciosa, de longitud completa de un virus del sarampión (VS).

PDF original: ES-2682268_T3.pdf

Vacunas de combinación con menores dosis de antígeno y/o adyuvante.

(25/07/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, SKIBINSKI,DAVID A.G, BAUDNER,BARBARA.

Una composición inmunógena en forma de dosis unitaria para administrar a un paciente, que comprende (i) un toxoide diftérico, un toxoide tetánico y un antígeno de pertussis acelular que contiene un toxoide pertussis, (ii) un adyuvante de sal de aluminio, en donde la cantidad de Al+++ en la dosis unitaria es de 10 μg a menos de 0,2 mg, y (iii) un agonista de TLR7 adsorbido al adyuvante de sal de aluminio, en donde el agonista de TLR7 incluye al menos un grupo fosfato o fosfonato y en donde el adyuvante de sal de aluminio y el agonista de TLR7 forman un complejo adyuvante estable que retiene la capacidad del adyuvante de sal de aluminio de adsorber antígenos.

PDF original: ES-2681698_T3.pdf

Vacuna.

(23/05/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: HANON,Emmanuel Jules, BALLOU JR,WILLIAM RIPLEY.

Una composición inmunogénica que comprende un PhtD neumocócico no conjugado y una neumolisina neumocócica no conjugada, y una composición coadyuvante que consiste en una emulsión de aceite en agua, en donde dicha emulsión de aceite en agua consiste en 2 - 3 mg de aceite metabolizable, 1-3 mg de tocol y 0,1 - 4 mg de agente emulsionante por dosis para seres humanos y el aceite y el agente emulsionante están en un vehículo acuoso, en donde el volumen de la composición de vacuna dosis está entre 0,4 y 1,5 ml.

PDF original: ES-2678694_T3.pdf

Vacuna para la protección contra Lawsonia intracellularis, Mycoplasma hyopneumoniae y el circovirus porcino.

(21/03/2018). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: VERMEIJ, PAUL, SCHRIER, CARLA CHRISTINA, JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, SEGERS,Ruud Philip Antoon Maria.

Una vacuna que comprende en combinación antígenos no vivos de Lawsonia intracellularis, Mycoplasma hyopneumoniae y el circovirus porcino y un vehículo, el antígeno de Lawsonia intracellularis es célula entera de Lawsonia intracellularis inactivada, el antígeno de Mycoplasma hyopneumoniae es Mycoplasma hyopneumoniae inactivado y el antígeno del circovirus porcino es la proteína de PCV-2 codificada por ORF2, para su uso en la protección contra Lawsonia intracellularis, Mycoplasma hyopneumoniae y circovirus porcino mediante administración intramuscular de la vacuna solamente una vez.

PDF original: ES-2666844_T3.pdf

Un virus del dengue quimérico recombinante rDEN3/4delta 30(ME), rDEN2/4delta30(ME) o rDEN1/4delta30(ME) que contiene una deleción de 30 nucleótidos (delta30) en una sección de la región no traducida en 3'' del genoma del dengue de tipo 4, en donde dicha deleción de 30 nucleótidos se corresponde con la estructura tallo-bucle de TL2.

(14/02/2018). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: MURPHY, BRIAN, R., LAI, CHING-JUH, WHITEHEAD,STEPHEN,S, FALGOUT,BARRY, HANLEY,KATHRYN, MARKOFF,LEWIS, BLANEY,JOSEPH.

Un virus del dengue quimérico recombinante que comprende una quimera de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos que codifica la proteína estructural C del virus del dengue tipo 4 y las proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, en donde la región del virus del dengue de tipo 4 que codifica las proteínas estructurales M y E se sustituye por la región que codifica dichas proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica proteínas no estructurales del virus del dengue de tipo 4 y la región no traducida en 3' del genoma del dengue de tipo 4 que contiene una deleción de 30 nucleótidos que se corresponde con la estructura de tallo-bucle de TL2 entre los nucleótidos 10478-10507 del genoma del dengue de tipo 4.

PDF original: ES-2677348_T3.pdf

Composiciones inmunogénicas de PCV2 multivalentes.

(24/01/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., HAYES, PHILLIP WAYNE, NITZEL,GREG, SCHAEFFER,MERRILL, EICHMEYER,MARC.

Una vacuna de combinación para usar en un método para (i) disminuir la gravedad de los síntomas clínicos asociados con la infección por PCV2, y / o (ii) prevenir la infección por PCV2, en lechones mediante la administración de una dosis de dicha vacuna, cuya vacuna comprende: 1,6 μg a 400 μg/dosis de proteína recombinante ORF2 de PCV2, y un antígeno del PRRS.

PDF original: ES-2666451_T3.pdf

Procedimiento de administración de vacuna.

(03/01/2018). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: HAWORTH,JOHN,DAVID, TUCKER,CASSIUS MCALLISTER.

Una vacuna para su uso en un procedimiento para vacunar a un perro para las siguientes enfermedades caninas: 1) hepatitis canina infecciosa causada por CAV-1; 2) moquillo canino causado por el virus del moquillo canino (CDV); y 3) enteritis parvoviral canina causada por parvovirus canino (CPV); en el que la vacuna comprende los siguientes virus vivos modificados: 1) adenovirus canino tipo 2 (CAV-2); 2) virus del moquillo canino (CDV); y 3) parvovirus canino (CPV); caracterizada porque la vacuna se administra por vía subcutánea en una primera dosis, por vía oral en una segunda dosis administrada de 7 a 35 días inclusive después de la primera dosis, por vía oral en una tercera dosis opcional administrada de 7 a 35 días inclusive después de la segunda dosis y por vía oral en una o más dosis anuales, un año después de la primera dosis o de cuatro semanas antes a cuatro semanas después del primer aniversario de la primera dosis.

PDF original: ES-2660035_T3.pdf

Composiciones de combinación inmunogénica y usos de las mismas.

(08/11/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GEALL,ANDREW, SETTEMBRE,ETHAN.

Una composición inmunogénica que comprende: (i) una molécula de ARN autorreplicante que codifica un primer antígeno polipeptídico y (ii) un segundo antígeno polipeptídico; en la que dicho primer y segundo antígenos son antígenos de diferentes patógenos.

PDF original: ES-2656050_T3.pdf

Procedimiento de secado.

(06/09/2017) Un procedimiento para conservar un principio activo que comprende las etapas de: a) preparar una muestra para conservación disolviendo/suspendiendo un principio activo en una solución de un agente estabilizante; b) someter la muestra para conservación a una condición de temperatura entre 5 ºC y 37 ºC y unas condiciones de presión por debajo de 2 kPa de manera que la muestra para conservación pierda disolvente por evaporación, sin congelación o burbujeo implicado en la formación de espuma, para formar un líquido viscoso, en el que un líquido viscoso es el producto de la fase primaria de la retirada del disolvente; c) someter además la muestra para conservación a una condición de temperatura entre 5 ºC y 37 ºC y tales condiciones…

Vectores del alfavirus para las vacunas del virus de la gripe.

(16/08/2017). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: PERRI,SILVIA, GREER,CATHERINE, POLO,JOHN, UEMATSU,YASUSHI.

Una composición inmunogénica que comprende: (a) un vector replicón de alfavirus que comprende (i) un primer ácido nucleico heterólogo que codifica una proteína de virus de la gripe, y (ii) una segunda secuencia de ácido nucleico heterólogo que codifica una proteína de virus de la gripe, en el que dicha segunda secuencia de ácido nucleico heterólogo es diferente de dicha primera secuencia de ácido nucleico heterólogo; y (b) un vehículo, diluyente, o excipiente farmacéuticamente.

PDF original: ES-2647491_T3.pdf

Procedimiento de secado.

(09/08/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MAYERESSE,YVES.

Un procedimiento para conservar un principio activo que comprende las etapas de: a) preparar una muestra para conservación disolviendo/suspendiendo un principio activo en una solución de un agente estabilizante; b) someter la muestra para conservación a unas condiciones de temperatura por encima de 0 ºC y una condición de presión por debajo de 3 kPa tales que la muestra para conservación pierda disolvente por evaporación, sin congelación o burbujeo implicado en la formación de espuma, para formar un líquido viscoso, en el que el principio activo comprende un sistema biológico seleccionado del grupo que consiste en virus, componentes víricos y partículas tipo virus.

PDF original: ES-2645924_T3.pdf

Composiciones que inducen la ayuda de las células T.

(28/06/2017). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: LIPFORD,GRAYSON B, FRASER,CHRISTOPHER, LAMOTHE,ROBERT, ALTREUTER,DAVID H.

Una composición que comprende nanoportadores sintéticos que comprende: A - x - B; y un excipiente farmacéuticamente aceptable; en donde x comprende un sitio de escisión de catepsina que comprende KVSVR; en donde A comprende un primer péptido de unión a MHC II, comprendiendo el primer péptido de unión a MHC II un péptido que tiene al menos 70%, 80% o 90% de identidad con: un péptido de unión a HLA-DP natural, un péptido de unión a HLA-DQ natural o un péptido de unión a HLA-DR natural; en donde B comprende un segundo péptido de unión a MHC II, comprendiendo el segundo péptido de unión a MHC II un péptido que tiene al menos 70%, 80% o 90% de identidad con: un péptido de unión a HLA-DP natural, un péptido de unión a HLA-DQ natural o un péptido de unión a HLA-DR natural, y en donde A y B no tienen 100% de identidad entre sí.

PDF original: ES-2641892_T3.pdf

Inducción de una respuesta inmunitaria frente al virus del dengue usando un enfoque de sensibilización-refuerzo.

(31/05/2017) Kit de sensibilización-refuerzo para su uso en un método de inducción de una respuesta inmunitaria profiláctica frente al virus del dengue (DEN), comprendiendo el kit de sensibilización-refuerzo dos o más dosis de un inmunógeno del virus DEN de sensibilización que van a administrarse consecutivamente, y una o más dosis de un inmunógeno del virus DEN de refuerzo, en el que el inmunógeno del virus DEN de sensibilización está compuesto por un sistema de expresión de ADN, y en el que el inmunógeno del virus DEN de refuerzo está compuesto por un sistema de replicón del virus de la encefalitis equina venezolana (VRP), en el que el sistema de VRP y el sistema…

Composiciones inmunogénicas para PCV2 y métodos para producir composiciones de este tipo.

(29/03/2017). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: NITZEL,GREG, EICHMEYER,MARK, SCHAEFFER,MERRILL.

Una composición inmunogénica que comprende 4 a 400 μg/dosis de proteína ORF2 de PCF2 recombinante y uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables para uso en un método para conferir inmunidad protectora contra los signos clínicos de infección por PCV2 en un cerdo, en donde dicho método consiste en la administración de una dosis de dicha composición inmunogénica a dicho cerdo.

PDF original: ES-2629679_T3.pdf

Vacuna mejorada contra calicivirus felino.

(15/03/2017). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: POULET, HERVE, DAVID,FREDERIC RAYMOND.

Composición inmunogénica o de vacuna que comprende un vehículo o excipiente veterinariamente aceptable y al menos un calicivirus felino (FCV) aislado, en la que dicho al menos un calicivirus felino es la cepa de FCV 100869 depositada en ATCC bajo el número de acceso PTA 5930.

PDF original: ES-2636958_T3.pdf

Partículas de replicón de alfavirus quimérico.

(01/03/2017) Un ARN replicón de alfavirus que comprende una secuencia 5' requerida para la amplificación mediada por proteína no estructural, secuencias que codifican proteínas no estructurales de alfavirus biológicamente activas, un promotor subgenómico de alfavirus, una secuencia heteróloga que no es de alfavirus, y una secuencia 3' requerida para la amplificación mediada por proteína no estructural, en la que la secuencia que codifica al menos una de dichas proteínas no estructurales deriva del virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) y en la que la secuencia de dicho ARN del replicón presenta entre el 33,33 % y el 66,67 % de identidad de secuencia con el virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) en toda la longitud del genoma del virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) y …

Procedimiento de formulación de una vacuna que contiene al menos dos antígenos susceptibles de adsorberse sobre el oxihidróxido de aluminio.

(01/03/2017). Solicitante/s: SANOFI PASTEUR. Inventor/es: CHACORNAC, ISABELLE, LENTSCH-GRAF, SANDRINE, FRANCON, ALAIN, BERTAUX,LANDRY, HAU,JEAN-FRANÇOIS.

Procedimiento de preparación de una combinación vaccínea liquida que comprende al menos: - oxihidróxido de aluminio (ALOOH), - un antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), - un antígeno de Haemophilus influenzae tipo b (Hib) constituido por polisacárido capsular conjugado a una proteína portadora, en la que el antígeno de superficie de la hepatitis B se mantiene adsorbido en AlOOH mientras que el antígeno de Hib se mantiene no adsorbido, según el cual: - se procede a la adsorción del antígeno de superficie de la hepatitis B en AlOOH para obtener un complejo AlOOH/HBsAg, - se mezcla dicho complejo AlOOH/HBsAg con el antígeno de Hib en presencia de aminoácidos catiónicos a una concentración de al menos 100 mg/l, y de iones fosfato con una concentración de 35 a 45 mMol/l.

PDF original: ES-2625011_T3.pdf

Producción de partículas pseudovíricas en plantas.

(15/02/2017). Solicitante/s: MEDICAGO INC.. Inventor/es: VEZINA, LOUIS-PHILIPPE, D\'AOUST, MARC-ANDRE, COUTURE,MANON, LAVOIE,PIERRE-OLIVIER.

Un método para producir una partícula pseudovírica (VLP) en una planta, que comprende, a) introducir un ácido nucleico que comprende una región reguladora activa en la planta y ligada operativamente a una secuencia nucleotídica quimérica que codifica, en serie, un ectodominio de una proteína de superficie trimérica vírica condensada a un dominio transmembrana de influenza y un dominio de cola citoplasmática (TM/CT), en la planta, o una porción de la planta, en el que el TM/CT es de una hemaglutinina de influenza y el ectodominio se obtiene a partir de un virus de una familia de Retroviridae, Rhabdoviridae, Coronaviridae o Filoviridae, y b) incubar la planta o porción de la planta en condiciones que permitan la expresión del ácido nucleico, produciendo de este modo la VLP, la VLP que comprende proteínas víricas, en el que las proteínas víricas consisten en proteínas de superficie víricas quiméricas.

PDF original: ES-2624709_T3.pdf

Conservación mediante vaporización.

(15/12/2016) Un método escalable para conservar uno o más materiales a una temperatura de almacenamiento, que comprende: proveer uno o más materiales seleccionados del grupo consistente de una solución biológica, suspensión biológica y un agente biológico incorporado en un hidrogel y uno o más excipientes protectores para formar una primera composición; llevar a cabo un secado primario por vaporización intensiva del agua a partir de una masa en dos fases que comprende una cantidad de hielo y una cantidad de solución concentrada y dispuesta entre los cristales de hielo, en donde dicho secado primario se lleva a cabo a temperaturas que son al menos 10°C mayores que la temperatura a la cual dicha solución concentrada solidifica durante el enfriamiento y dicho secado primario comprende simultáneamente…

Aislados y vacunas antigénicos del virus de la enfermedad de bursitis Infecciosa.

(09/11/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KUMAR,MAHESH, RODENBERG,JEFFREY HAROLD, COOKSON,KALEN.

Una composición vacunal que comprende un antígeno VP-2 del virus de la enfermedad de bursitis infecciosa (IBDV) en combinación con el antígeno ACL Lukert y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicho antígeno VP-2 de IBDV comprende, en comparación con la secuencia de aminoácidos de consenso clásica expuesta en la Figura 1 de la siguiente manera SSQ YQPGGVTITL FSANIDAITS LSVGGELVFQ TSVQGLVLGA TIYLIGFDGT AVITRAVAAD NGLTAGTDNL MP-FNLVIPTN EITQPITSIK LEIVTSKSGG QAGDQMSWSA SGS, solo una sustitución de G por D en la posición 318 en el pico hidrófilo mayor B de VP-2 de IBDV, y además, solo una o más sustituciones distintas que se seleccionan de entre 222-T, 249-K, 254-S, 279-N y 286-I.

PDF original: ES-2608599_T3.pdf

Vacuna para el BVDV.

(19/10/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: BEER,MARTIN, REIMANN,ILONA, KOENIG,PATRICIA.

Vacuna combinada para la protección de rumiantes susceptibles frente al BVDV, caracterizada por que la vacuna comprende un primer BVDV que pertenece a un primer tipo y porta un gen E2 del BVDV de dicho primer tipo, un segundo BVDV que pertenece a un primer tipo, en el que el gen E2 del BVDV que pertenece a dicho primer tipo se reemplaza por el gen E2 del BVDV que pertenece a un segundo tipo, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, y en la que dicho primer BVDV y dicho segundo BVDV tienen la misma estructura.

PDF original: ES-2606605_T3.pdf

Nuevas formulaciones de vacuna que comprenden adyuvantes que contienen saponina.

(10/08/2016). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: RIGAUT, GUILLAUME, DETRAZ,NOËL JOSEPH FRANÇOIS.

Una composición de vacuna que comprende una emulsión inyectable de aceite en agua (O/A), que comprende: (i) una solución acuosa que comprende al menos un inmunógeno que es un virus inactivado de la enfermedad de la fiebre aftosa (FMD), un virus inactivado del circovirus porcino de tipo 2 (PCV-2) o una bacteria inactivada de Mycoplasma hyopneumoniae; (ii) una solución acuosa que comprende saponina en una cantidad de entre 0,35 mg/dosis y 3,0 mg/dosis; (iii) una solución acuosa que comprende hidróxido de aluminio en la que la concentración del hidróxido de aluminio 10 es de entre el 0,065 % p/v y el 1,0 % p/v; (iv) un aceite mineral; (v) un tensioactivo lipófilo no iónico; (vi) un tensioactivo hidrófilo no iónico que tiene un elevado valor de equilibrio hidrófilo-lipófilo (EHL) de entre 13 y 40; y (vii) un tensioactivo hidrófilo no iónico que tiene por bajo valor de equilibrio hidrófilo-lipófilo (EHL) de entre 9 y 13.

PDF original: ES-2600929_T3.pdf

Antígenos recombinantes del VSR.

(27/07/2016). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS, RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE.

Un antígeno del virus sincitial respiratorio (VSR) recombinante que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR, en el que no hay sitio de escisión de furina entre el dominio F2 y el dominio F1, y en el que el polipéptido comprende adicionalmente un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1.

PDF original: ES-2597439_T3.pdf

Composiciones inmunogénicas que comprenden Lawsonia intracellularis.

(06/07/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF,MIKE, KROLL,JEREMY.

Una vacuna de combinación que comprende i) Lawsonia intracellularis viva modificada eficaz para reducir la incidencia o disminuir la gravedad de la enteropatía proliferativa porcina causada por Lawsonia intracellularis, y ii) Salmonella choleraesuis viva modificada eficaz en el tratamiento y/o profilaxis de infecciones causadas por Salmonella choleraesuis, y iii) Erysilopelothrix rhusiopathiae vivo modificado eficaz en el tratamiento y/o profilaxis de infecciones causadas por Erysilopelothrix rhusiopathiae.

PDF original: ES-2596307_T3.pdf

Vacuna ND-IBD vectorizada con HVT mejorada.

(30/06/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: VERMEIJ, PAUL, SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS, VERSTEGEN,IWAN.

Casete de expresión de ADN recombinante que comprende en la dirección 5' a 3' y en este orden: a. un promotor del gen temprano inmediato 1 del citomegalovirus murino (mCMV-IE1), b. un gen de proteína viral 2 (VP2) del virus infeccioso de la bolsa (IBDV), c. un terminador de la transcripción, d. un promotor del gen temprano inmediato 1 del citomegalovirus humano (hCMV-IE1), e. un gen de proteína de fusión (F) del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV).

PDF original: ES-2648672_T3.pdf

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Patentes más consultadas

 

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