CIP-2021 : C07C 323/39 : en que al menos uno de los átomos de nitrógeno forma parte de uno de los grupos que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.

C07C 323/39 · · en que al menos uno de los átomos de nitrógeno forma parte de uno de los grupos que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevo pseudoglucolípido y uso del mismo.

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, MORI, KENJI, NAKAGAWA, RYUSUKE, WATARAI,HIROSHI, TASHIRO,TAKUYA, FUHSHUKU,KEN-ICHI.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula **Fórmula** en donde R1 es un grupo 5a-carba-α-D-galactopiranosilo, R2 y R3 son cada uno independientemente un grupo hidrocarburo sustituido o no sustituido que tiene un número de carbonos de 1 a 28, X es un átomo de oxígeno, e Y es -CH(OH)-, o una de sus sales.

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PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIOAMIDAS CICLICAS.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: RAGGON, JEFFREY, WILLIAM, QUALLICH, GEORGE JOSEPH, HILL, PAUL DAVID.

Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula en el que b es 0, 1, 2 ó 3, Y es oxígeno, azufre, NH o N- acetilo; y cada R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halo, ciano, alquilo C1-C6, alcoxi C1- C6 y trifluorometilo; que comprende (a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula con ácido hidroxiacético, ácido mercaptoacético o ácido 2- aminoacético; b) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula IV formado de ese modo con un agente reductor y hacer reaccionar el compuesto intermedio formado de ese modo con ácido clorhídrico; (c) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula III formado de ese modo con ácido haloacético en presencia de una base; y (d) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II formado de ese modo con un agente deshidratante.

DERIVADOS DE N-ALCANOILFENILALANINA.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, LI, TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, HUANG, TAI-NANG, HULL, KENNETH, G.

Un compuesto de la **fórmula** en donde uno de X y X' es hidrógeno, halógeno, o alquilo C1-6, el otro es un grupo es R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R15 es halógeno, nitro, alquil sulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, OH, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquil aminosulfonilo C1-6, perfluoro alquilo C1-6, alquiltio C1-6, hidroxi alquilo C1-6, alcoxi alquilo C1-6, halo alquilo C1-6, alquiltio alquilo C1-6, alquilsulfinil alquilo C1-6, alquilsulfonil alquilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alcanoilo C1-6, aroilo, ariloxilo o un grupo de la fórmula R17 CC-, R16 es hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoro alquilo C1-6 o alquiltio C1-6, R17 es hidrógeno, arilo, heteroarilo o alquilo C1-6 que está insustituido o sustituido por OH, arilo o heteroarilo, y a es 0 o 1.

DERIVADOS DE N-AROILFENILALANINA.

(16/09/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, LI, TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, HUANG, TAI-NANG, HULL, KENNETH, G.

Un compuesto de **fórmula** en donde: R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R15 es hidrógeno, halógeno, nitro, alquilsulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquilaminosulfonilo C1-6, perfluoroalquilo C1-6, alquiltio inferior, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, alquiltio-alquilo C1-6, alquilsulfinilalquilo C1-6, alquilsul- fonilalquilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alcanoilo C1-6, ariloxilo, aroilo, arilo o un grupo de fórmula R17-CºC-, R16 es H, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoroalquilo C1-6 o alquiltio C1-6, R17 es H, arilo, heteroarilo, o alquilo C1-6 el cual está sin substituir o substituido con OH, arilo o heteroarilo, y a es 0 ó 1.

PROCESO PARA LA INVERSION ESTEREOQUIMICA DE (2S,3S)-2-AMINO-3-FENILO-1 ,3-PROPANODIOLES EN SU ENANTIOMERO (2R,3R).

(16/03/1995). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO, LEVI, SILVIO, CAVICCHIOLI, SILVIA.

SE DESCRIBE UN PROCESO DE CUATRO PASOS PARA TRANSFORMAR (2S,3S)-2-AMINO-3FENILO-1 ,3-PROPANODIOLES EN SU ENANTIOMERO (2R,3R). EL COMPUESTO FINAL SE USA COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS COMO CLORANFENICOL, TIANFENICOL Y FLORFENICOL. LOS PRODUCTOS DE PARTIDA GENERALMENTE SON PRODUCTOS DESCARTADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS ANTIBIOTICOS.

DERIVADOS DE CIANOQUANIDINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/09/1993). Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ISHITOKU, TAKESHI, TAKAHASHI, KATSUYA, KIHARA, NORIAKI, MUKAIYAMA, TERUAKI.

UN NUEVO DERIVADO DE CIANOQUANIDINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) EN DONDE X SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE BROMO, Y R SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO, ES UN PRECURSOR EFECTIVO PARA LA SINTESIS DE N-CIANO-N'-METIL-N"-(2-(5-METIL-4-IMIDAZOLIMETILTIOLETIL)-PUENIDINA (CIMETIDINA) QUE REALIZA LA ACCION DE CONTROL DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y ES VALIOSO COMO AGENTE EN EL REMEDIO DE LA ULCERA GASTRICA. EL DERIVADO DE CIANOQUARIDINA SE PREPARA MEDIANTE LA REACCION DE UN DERIVADO DE METILVINILCETONA CON UN DERIVADO MERCAPTOQUIANIDINA O MEDIANTE LA REACCION DE UN DERIVADO DE AMIDINOCETONA CON UN AGENTE HALOGENANTE.

CARBAMATO DE 2-CLORO-4-((CIANOMETIL)--TIO) FENIL N-METILO.

(01/04/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: REIFSCHNEIDER, WALTER.

EL NUEVO COMPUESTO DE CARBAMATO DE 2-CLORO-4-((CIANOMETIL)--TIO) FENIL N-METILO, ES UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES AFECTADOS POR CARCINOMAS O LEUCEMIA LINFOCITICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UREAS N,N'-TETRASUSTITUIDAS.

(01/07/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.