CIP 2015 : A61K 31/375 : Acido ascórbico, es decir, vitamina C; Sus sales.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/375[4] › Acido ascórbico, es decir, vitamina C; Sus sales.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/375 · · · · Acido ascórbico, es decir, vitamina C; Sus sales.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición de bebida para mejorar la piel.

(18/03/2020). Solicitante/s: Bottled Science Limited. Inventor/es: RAPER,PIERS, HAIG,CHRISTIAAN, EJIFOR,OBI, RAPER,RICHARD.

Una composición de bebida que comprende colágeno y vitamina C, o un derivado de la misma y metil sulfonil metano, en la que dicho colágeno está presente en una cantidad entre aproximadamente 2 y aproximadamente 10 g/100 ml y dicha vitamina C, o derivada de la misma, está presente en una cantidad entre aproximadamente 50 y aproximadamente 400 mg/100 ml, y la proporción en peso de colágeno a vitamina C está entre aproximadamente 10: 1 y aproximadamente 50: 1, y dicho metil sulfonil metano está presente en una cantidad entre aproximadamente 300 y aproximadamente 800 mg/100 ml.

PDF original: ES-2791448_T3.pdf

Composición farmacéutica, dietética o alimenticia líquida o semilíquida sin amargor que contiene una sal de arginina.

(26/02/2020). Solicitante/s: Gorny, Philippe. Inventor/es: GORNY, PHILIPPE.

Composición farmacéutica o dietética acuosa, líquida o semilíquida, que comprende al menos una sal de L-arginina a razón de al menos un gramo de dicha sal por unidad de ingesta, dicha composición, que comprende: - maltitol preferentemente a razón de 1 a 1,5 veces el peso de dicha sal de arginina en la composición, y - agua, a razón de 1,5 a 3 veces el peso de dicha sal de arginina en la composición, y - al menos un alcohol o un alcoholato.

PDF original: ES-2791721_T3.pdf

Métodos de tratamiento de trastornos pulmonares con formulaciones de amikacina liposomal.

(15/01/2020). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: GUPTA,RENU.

Una formulacion de amikacina liposomal para usar en el tratamiento de una infeccion pulmonar por Pseudomonas aeruginosa en un paciente con fibrosis quistica durante al menos dos ciclos de tratamiento, en donde la formulacion de amikacina liposomal se nebuliza y comprende amikacina encapsulada en un liposoma que tiene un componente lipidico que consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y colesterol, y la relacion en el liposoma del componente lipidico con respecto a amikacina es 0,6-0,7: 1 (peso/peso), y en donde el ciclo de tratamiento comprende un periodo de administracion de una dosis terapeuticamente efectiva de la amikacina liposomal nebulizada de 20 a 35 dias, seguido por un periodo de reposo de 15 a 75 dias, y se sigue al menos dos veces y en donde la dosis efectiva consiste en 100 a 2500 mg de amikacina diaria durante el periodo de administracion.

PDF original: ES-2781761_T3.pdf

Composiciones que comprenden aminoácidos para uso en el tratamiento de mucositis en pacientes con neoplasia que están sometidos a radioterapia y/o quimioterapia.

(01/01/2020). Solicitante/s: Professional Dietetics International S.r.l. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO, LUCA, MARIA.

Composición de aminoácidos para uso en el tratamiento de mucositis en pacientes que padecen neoplasia de la región cérvico-cefálica y que están sometidos a radioterapia o radioquimioterapia, la composición comprende un agente activo, dicho agente activo comprende los aminoácidos glutamina, leucina, isoleucina, valina, lisina, treonina, histidina, fenilalanina, metionina, triptófano, tirosina y cistina, en la que la relación en peso de glutamina:leucina está comprendida en el intervalo de 4,3 a 5,3.

PDF original: ES-2779749_T3.pdf

Utilización de la taurina o derivados para el tratamiento de la alopecia.

(25/12/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, BRETON, LIONEL.

Utilización cosmética de la taurina y/o de la hipotaurina y/o de sus sales aceptables, en asociación con al menos un polifenol y/o un extracto que lo incluye, para una administración por vía oral, para mantener una buena cabellera actuando sobre la densidad capilar y reduciendo la heterogeneidad de los diámetros capilares; seleccionándose dicho polifenol entre procianidina, proantocianidina, una mezcla de monómeros catequinas con unos oligómeros de procianidinas (OPC), así como sus mezclas.

PDF original: ES-2774911_T3.pdf

USO DE ANTIOXIDANTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESIÓN EN PACIENTES MAYORES.

(19/12/2019). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: CASADO MARTIN,YOLANDA, PÉREZ COSTILLAS,Lucía, BANDERAS DONAIRE,María José, DE DIEGO OTERO,Yolanda.

Uso de antioxidantes para el tratamiento de la depresión en pacientes mayores de 65 años. Uso de antioxidantes como el ácido ascórbico (Vitamina C) y Tocoferol (Vitamina E) para el tratamiento de la depresión en pacientes mayores de 65 años. En concreto se refiere al uso de dichas vitaminas en dosis terapéuticasdeterminadas, con el fin de tener la mayor cantidad posible de antioxidantes en todos los tejidos del organismo para eliminar el exceso de radicales libres producidos en sus células y tratar dicho trastorno.Preferiblemente se combinandichos antioxidante con antidepresivos del tipo ISRS para aumentar la eficacia del tratamiento de la depresión.

Viscosidad extensional para favorecer una deglución segura de los bolos alimenticios.

(18/12/2019). Solicitante/s: Prometheus Biosciences, Inc. Inventor/es: BURBIDGE,ADAM, ENGMANN,JAN, POPA NITA,SIMINA FLORENTINA.

Un producto nutritivo, que comprende: una composición nutritiva y un polímero de calidad alimenticia que puede aumentar la viscosidad extensional de la composición nutritiva, en donde el producto nutritivo comprende una relación de Trouton que es de 6 a 15, en donde el polímero de calidad alimenticia se selecciona del grupo que consiste en gomas extraídas de plantas, mucílagos derivados de plantas y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2770796_T3.pdf

Compuestos de ácido ascórbico y quinona en combinación con un agente antiparasitario para el tratamiento de una enfermedad parasitaria.

(12/12/2019). Solicitante/s: IC-MEDTECH CORP. Inventor/es: LAUTENSCHLAGER,Sueli De Oliveira Silva, DESOTI,Vania Cristina, NAKAMURA,Celso Vataru, XIMENES,Valdecir Farias.

Se proporciona en el presente documento un método para tratar, prevenir o aliviar uno o más síntomas de la enfermedad de Chagas en un sujeto, que comprende administrar al sujeto: (i) ácido ascórbico, o un único enantiómero, una mezcla de enantiómeros, o una mezcla de diastereámeros del mismo; o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo; (ii) un compuesto de quinona, o un único enantiómero, una mezcla de enantiómeros, o una mezcla de diastereómeros del mismo, o una sal, solvato, hidrato o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo; y (iii) un agente antiparasitario.

PDF original: ES-2811674_A2.pdf

Combinación de ácido fólico - ramiprilo: composiciones oftalmológicas celuloprotectoras, neuroprotectoras y retinoprotectoras.

(13/11/2019) Una composición para su uso en la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre la retinopatía pigmentaria y la enfermedad de Stargardt, caracterizada por que esta comprende: a. un primer principio activo, que consiste en un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACEI en inglés) seleccionado del grupo que consiste en: ramiprilo, ramiprilato y una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y b. un segundo principio activo que se selecciona del grupo que consiste en: ácido fólico, folato y una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y c. opcionalmente, al menos un principio activo adicional elegido entre: magnesio,…

Estabilización de composiciones radiofarmacéuticas utilizando ácido ascórbico.

(13/11/2019). Solicitante/s: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. Inventor/es: ANDERSON, JAMES E, CASTNER,JAMES F, ZDANKIEWICZ,DIANNE D.

Una composición que comprende: uno o más compuestos radiofarmacéuticos de fórmula: **(Ver fórmula)** en donde: X es O, S o NR; Y es O, S, NR, o CH2; R es H o Me; m es 0, 1, 2 o 3; n es 0, 1, 2 o 3; y R1 y R2 son hidrógeno o C1-10 alquilo, junto con un estabilizador que comprende ácido ascórbico, en el que el pH de dicha composición está dentro del intervalo de 3,5 a 6,0; y en donde la composición comprende más de 0,25 M de ácido ascórbico.

PDF original: ES-2770364_T3.pdf

Composición secada por pulverización que comprende un extracto de fruto de acerola, colágeno de tipo II hidrolizado y condroitín sulfato.

(30/10/2019). Solicitante/s: Paninkret Chemisch-Pharmazeutisches Werk GmbH. Inventor/es: KLÜWER,PER.

Método para preparar una composición secada por pulverización que comprende un extracto de fruto de acerola y colágeno hidrolizado, comprendiendo el método las etapas de: (a) mezclar un extracto de fruto de acerola líquido obtenido mediante prensado de un fruto de acerola y un fluido que comprende material derivado de cartílago que comprende colágeno de tipo II hidrolizado y por lo menos 5% en peso del condroitín sulfato fluido, (b) secar por pulverización la mezcla.

PDF original: ES-2768988_T3.pdf

Composiciones que comprenden PEG y ascorbato.

(24/10/2019). Solicitante/s: NORGINE BV. Inventor/es: STEIN, PETER, UNGAR,ALEX, JONES,Leighton, HALPHEN,MARC, COCKETT,ALASDAIR, CLAYTON,LUCY, CHRISTODOULOU,MARK, DAVIDSON,IAN, FARRAG,LYNN, PETROSSIAN,VANIK, TISI,DAVID, WORTHINGTON,JEFFREY.

Una composición para la mezcla con agua, en la que la composición se presenta opcionalmente en dos o más partes y comprende: a) 150 a 400 mmol de anión ascorbato proporcionado por una mezcla de: (i) ácido ascórbico y (ii) una o más sales de ácido ascórbico los componentes (i) y (ii) están presentes en una relación molar de 1:4,5 a 1:7,0; y b) 5 a 100 g de polietilenglicol.

PDF original: ES-2728459_T3.pdf

Composición medicinal para potenciar la síntesis de protoporfirina IX.

(23/10/2019). Solicitante/s: SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: OZAWA, TOSHIYUKI, TANAKA,Tohru, ISHIZUKA,Masahiro, WATANABE,KEITARO, OTA,URARA, KAMIYA,ATSUKO, TAKAHASHI,KIWAMU, MORIMOTO,KUNIYUKI.

Una sustancia que potencia la conversión del coproporfirinógeno III en protoporfirina IX para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas en un sujeto a través de TFD-ALA, en donde dicha sustancia se selecciona del grupo que consiste en ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), ácido N-(2-hidroxietil)iminodiacético (HI), ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA), ácido trietilentetramin-N,N,N',N",N"',N"'-hexaacético (TT), deferoxamina, ácido málico y ácido cítrico.

PDF original: ES-2755303_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que incorporan fármacos en dosis bajas.

(02/10/2019). Solicitante/s: Hermes Arzneimittel GmbH. Inventor/es: DANDL, KLAUS DR., HAACK,DETLEV, HAALA,JOSEF.

Una composición farmacéutica en polvo o gránulos para uso oral, que comprende (a) un ingrediente activo a un nivel de no más de 10 % en peso; (b) un vehículo soluble en agua, farmacéuticamente aceptable; y (c) un excipiente oleoso que es líquido a temperatura ambiente; en donde la relación en peso del vehículo soluble en agua al excipiente oleoso es al menos 5 a 1, y en donde el ingrediente activo se adhiere al vehículo soluble en agua por medio del líquido oleoso.

PDF original: ES-2763945_T3.pdf

Formulaciones orales para bucodispersión y absorción rápida de magnesio y otros.

(27/08/2019). Solicitante/s: ARAFARMA GROUP, S.A. Inventor/es: PICORNELL DARDER, CARLOS.

Nueva formulación a base de un granulado bucodispersable de magnesio indicado para el tratamiento inmediato del déficit de magnesio con mejora de las propiedades organolépticas y un efecto inmediato de respuesta, apta para atletas amateur y profesionales, mujeres embarazadas, personas con problemas de osteoporosis y personas que sufran hipomagnesemia.

PDF original: ES-2723432_A1.pdf

Composición que contiene norbixina para la protección de las células del epitelio pigmentario retiniano.

(31/07/2019). Solicitante/s: Biophytis. Inventor/es: ELENA,PIERRE-PAUL, SAHEL,JOSÉ-ALAIN, FONTAINE,VALÉRIE, VEILLET,STANISLAS, LAFONT,RENÉ.

Composición que contiene más del 90 % en peso de Norbixina obtenida por purificación a partir de un extracto de granos de Bixa orellana, para su utilización para la fotoprotección de las células del epitelio pigmentario retiniano (EPR) en el mamífero por administración de dicha composición a dicho mamífero, por día, en una cantidad comprendida entre 0,48 mg/kg de peso corporal y 48 mg/kg de peso corporal.

PDF original: ES-2752061_T3.pdf

Composición nutricional.

(24/07/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: Hayashi,Naoki, SOMEKAWA,SHINJI, MINE,TOMOYUKI.

Una composición nutricional que comprende una proteína o péptido, y uno o más tipos de aminoácidos libres seleccionados del grupo que consiste en valina, leucina, isoleucina e histidina, y: (a) un lípido que comprende ácido graso ω-3 y ácido graso ω-6 en una relación en peso (ácido graso ω-6 a ácido graso ω-3) de 0,5-3; y (b) una proteína de soja o un hidrolizado de la misma, en donde el contenido de la proteína o péptido en una fuente de nitrógeno por 100 kcal de la composición no es superior a 3,5 g, y el contenido de la proteína de soja o un hidrolizado de la misma en la proteína o péptido es de 20 % en peso-100 % en peso.

PDF original: ES-2745849_T3.pdf

Combinación de vitamina C y de ácido hialurónico para el tratamiento de los efectos del envejecimiento cutáneo.

(19/06/2019). Solicitante/s: DERMACONCEPT JMC. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES, HUMBERT,PHILIPPE.

Composición cosmética formulada para una aplicación tópica que comprende ácido hialurónico o una de sus sales, y ácido ascórbico o uno de sus derivados, seleccionándose dichos derivados entre una sal, un éster, un azúcar, y una de sus mezclas, caracterizada por que: - el ácido hialurónico, o una de sus sales, tiene un peso molecular de como máximo 1000 kDa, y - la composición comprende además un oligosacárido diferente del ácido hialurónico o una de sus sales, siendo el oligosacárido un oligosacárido de ácido glucurónico.

PDF original: ES-2744173_T3.pdf

Aumento o mantenimiento no médico del peso corporal de un mamífero.

(19/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine.

Uso no médico de al menos cuatro componentes seleccionados del grupo de: (i) equivalentes de nucleósido seleccionados del grupo de uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina (UMP, dUMP, UDP, UTP), nucleobase uracilo y uridina acilada, (ii) ácidos grasos poliinsaturados n-3 seleccionados del grupo de DHA, DPA y EPA, (iii) vitaminas B seleccionadas del grupo de vitamina B6, vitamina B9 y vitamina B12 (iv) fosfolípidos, (v) antioxidantes seleccionados del grupo de vitamina C, vitamina E y selenio, y (vi) colinas - con la condición de que al menos un (i) equivalente de nucleósido, al menos un (ii) ácido graso poliinsaturado n-3 seleccionado del grupo de DHA, DPA y EPA, al menos una (iii) vitamina B seleccionada del grupo de vitamina B6, vitamina B9 y vitamina B12, y al menos un (iv) fosfolípido esté presente para aumentar o mantener el peso corporal de un mamífero, mamífero que es un humano anciano mayor de 65 años de edad.

PDF original: ES-2749440_T3.pdf

Combinación de componentes para la prevención y el tratamiento de la fragilidad.

(12/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine.

La composición que comprende (i) un equivalente de nucleósido que se selecciona del grupo de uridina, desoxiuridina, uridina fosfatos (UMP, dUMP, UDP, UTP), uracilo y uridina acilada (ii) DHA, (iii) vitamina B6, vitamina B12 y vitamina B9, (iv) un fosfolípido, (v) vitamina C, vitamina E y selenio y (vi) una colina para el uso en la prevención o el tratamiento de la fragilidad en un mamífero, en donde la composición se administrará a humanos que padecen un trastorno que se selecciona del grupo de demencia y enfermedad de Alzheimer, el ser humano tiene un BMI inferior a 26.

PDF original: ES-2744921_T3.pdf

Composición para la salud ocular.

(12/06/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES THEA. Inventor/es: MERCIER,Fabrice , OLMIERE,CÉLINE.

Composición oftálmica nutracéutica que comprende: - vitaminas; - oligoelementos; - carotenoides; - ácidos grasos omega 3; y - resveratrol en una cantidad superior a 20 mg; donde dicha composición no comprende azafrán.

PDF original: ES-2732744_T3.pdf

Kit dermatológico que comprende composiciones a base de flor de hibisco y aceite de burití.

(27/05/2019). Solicitante/s: Medical Brands Research B.V. Inventor/es: HENDRIKS,MAIKEL.

Un kit dermatológico que comprende un primer recipiente que comprende una primera composición y un segundo recipiente que comprende una segunda composición, diferente de la primera composición, en el que la primera composición comprende ácido tricloroacético y un ácido de hibisco, en el que la segunda composición comprende un material de origen de Mauritia flexuosa y un ácido de hibisco, y en el que la segunda composición tiene un factor de protección solar (SPF) de al menos 15.

PDF original: ES-2714075_T3.pdf

Composición farmacéutica de mesterolona para deficiencias de dihidrotestosterona en la mujer.

(22/05/2019). Solicitante/s: Debled, Georges. Inventor/es: DEBLED,GEORGES.

Mesterolona para su uso en el tratamiento y el tratamiento preventivo de los trastornos asociados a la deficiencia de dihidrotestosterona en la mujer, en la que mesterolona se administra por via oral en cantidades entre 5 y 25 mg al dia.

PDF original: ES-2713523_T3.pdf

Una formulación de aceite marino que comprende resveratrol o derivados del mismo para su uso en el tratamiento, retraso y/o prevención de la enfermedad de Alzheimer.

(15/05/2019). Solicitante/s: Smartfish AS. Inventor/es: MATHISEN,JANNE SANDE, MATHISEN,HENRIK.

Una formulación que comprende (i) un aceite marino que tiene un valor totox por debajo de 15 en una emulsión de aceite en agua, en la que la fase acuosa es zumo de fruta o verduras, y (ii) resveratrol o derivados de éster alquílico C1-6 del mismo para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y/o para retrasar la aparición de los síntomas asociados con la enfermedad de Alzheimer, incluyendo el deterioro cognitivo leve (DCL), en la que el contenido del aceite marino es de aproximadamente el 0,5 % a aproximadamente el 10 % en peso del peso total de la formulación y el contenido del resveratrol es de aproximadamente el 0,01 % a aproximadamente el 0,5 % en peso.

PDF original: ES-2732307_T3.pdf

Procedimientos para el tratamiento de la obesidad mediante apremilast.

(15/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: HOUGH,DOUGLAS R, STEVENS,RANDALL M.

Un compuesto para uso en un procedimiento para tratar o controlar la obesidad o el sobrepeso, que comprende administrar por vía oral a un paciente que tiene obesidad una cantidad eficaz del compuesto, donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona estereoméricamente pura o uno de sus polimorfos, sales o solvatos farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2733552_T3.pdf

Composiciones de limpieza de colon.

(08/05/2019) Una solución de limpieza de colon que contiene PEG para uso terapéutico en la limpieza del colon de un paciente de acuerdo con una pauta de administración que comprende las etapas consecutivas de: a) administrar por vía oral de 500 hasta 3.000 ml de una solución de limpieza de colon que contiene PEG (volumen VPEG) durante un período de tiempo t1; y b) administrar por vía oral de 300 hasta 1.000 ml de fluido transparente (volumen Vcf) durante un período de tiempo t2, en la que la solución de limpieza de colon que contiene PEG es una solución hipertónica que comprende de 90 g a 150 g por litro de polietilenglicol (PEG), de 2 a 10 g por litro de un sulfato de metal alcalino…

Forma de dosificación farmacéutica desleíble en la boca para el tratamiento de enfermedades bucales.

(30/04/2019). Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: DE PABLO SEDANO,MARTA, DELGADO GAÑAN,MARIA ISABEL.

Una forma de dosificación farmacéutica desleíble en la boca que comprende - extracto de arándano rojo en una cantidad del 3 al 18% en peso con respecto al peso total de la composición, - una cantidad terapéuticamente efectiva de vitamina C, - un dióxido de silicio coloidal hidrofóbico, - un diluyente, y - al menos otro excipiente o portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2711124_T3.pdf

Composición utilizada para mejorar la densidad del pigmento macular en los ojos y prevenir o tratar la degeneración macular relacionada con la edad.

(26/04/2019). Solicitante/s: Zhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory. Inventor/es: ZHANG, LIHUA, XU,XINDE, SUN,XIAOXIA.

Composición para uso en el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad, composición que comprende luteína, zeaxantina y extracto de té, en donde la proporción en peso de zeaxantina a luteína está en un rango de 2:1 a 3:1.

PDF original: ES-2710750_T3.pdf

Método para la preparación de un extracto secado, de baja higroscopia de una especie de fruta o de hortalizas ricas en vitamina C.

(17/04/2019) Método para la preparación de un extracto secado, de baja higroscopia de una especie de fruta o de hortalizas ricas en vitamina C, como la acerola (Malpighia glabra) o el camu-camu (Myrciaria dubia), incluyendo las etapas de - preparar un zumo de la especie, - eliminar al menos una parte de los azúcares contenidos en el zumo mediante un proceso fermentativo que genera un contenido de etanol en el zumo pero que no altera otros ingredientes del zumo, en donde el tiempo de fermentación está entre 2 y 6 días, preferiblemente 2 y 4 días y la temperatura de fermentación está entre 10 ºC y 50 ºC, preferiblemente entre 20 ºC y 30 ºC, - eliminar el contenido de etanol del zumo tratando el residuo que incluye los contenidos de vitamina C para conseguir un extracto…

Composición para el tratamiento de VIH o sida.

(03/04/2019). Solicitante/s: VITABIOTICS LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ROBERT, LALVANI,KARTAR.

Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento del VIH o el sida, para administración combinada, secuencial o simultánea, en cualquier forma, por cualquier vía biológica, que comprende: vitamina A, beta-caroteno, vitamina B1, vitamina B2, vitamina B5, vitamina B6, vitamina B12, ácido fólico, vitamina C, vitamina D, vitamina E, vitamina K, hierro, magnesio, cinc, yodo, cobre, manganeso, selenio, cromo, cistina, metionina y bioflavonoides.

PDF original: ES-2707386_T3.pdf

Composición oral a base de (+)-catequina.

(03/04/2019). Solicitante/s: Valore. Inventor/es: SCHOENTJES, BRUNO, NIEBES,PAUL, MAY,BRONISLAV HENRIC, RACHIDI,SAÏD, ESTAGER,JULIEN.

Composición gastroentérica para administración oral que comprende un compuesto en forma de complejo de (+)- catequina monomérica y al menos un aminoácido básico, dicha composición estando caracterizada por que dicho compuesto presenta una proporción de equivalencia molar entre dicha (+)-catequina monomérica con respecto a dicho al menos un aminoácido básico comprendida entre 1: 1,5 y 1 : 2,5.

PDF original: ES-2730947_T3.pdf

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