Material para el tratamiento de una válvula cardiaca, en particular una válvula mitral.
Material para tratar una válvula cardiaca, en particular una válvula mitral (101),
que comprende un elemento (12) de anuloplastia que puede introducirse usando un catéter (2) a través de un acceso vascular mínimamente invasivo, para ser a continuación suministrado mediante dicho catéter y fijado al anillo (104) de válvula, caracterizado por que incluye al menos un catéter (2) que comprende:
- dos elementos (10, 11) de guía que pueden desplegarse a partir de dicho catéter (2) de manera que se extienden a lo largo de partes del anillo (104) de válvula de la válvula (101), en la proximidad inmediata de dicho anillo de válvula, en donde el primer elemento de guía puede acoplarse en un lado de la válvula (101) y el segundo elemento de guía puede acoplarse en el otro lado de la válvula (101), y
- un implante (12) que tiene una forma helicoidal acoplada a dichos elementos (10, 11) de guía, conectado, con la posibilidad de separación, a medios (13, 20; 22, 23) de accionamiento que hacen posible que este implante (12) se mueva hacia adelante mientras se le dirige en rotación alrededor de su eje; por tanto, el implante (12) pueden desplegarse a partir del catéter (2) a la vez que se mueve simultáneamente hacia adelante y se dirige en rotación a lo largo de su eje, permitiendo dicha rotación que el implante (12) penetre en el tejido del anillo (104) de válvula mientras que se guía a lo largo de dicho anillo mediante dichos elementos (10, 11) de guía, en donde el implante se acopla alrededor de estos dos elementos de guía.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2007/003975.
Solicitante: Medtronic CV Luxembourg S.à.r.l.
Inventor/es: SEGUIN, JACQUES, LECOINTE,BRUNO.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61F2/24 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, p. ej. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C). › A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir, elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00). › Válvulas para el corazón.
PDF original: ES-2729201_T3.pdf
Reivindicaciones:
i. Material para tratar una válvula cardiaca, en particular una válvula mitral (101) , que comprende un elemento (12) de anuloplastia que puede introducirse usando un catéter (2) a través de un acceso vascular mínimamente invasivo, para ser a continuación suministrado mediante dicho catéter y fijado al anillo (104) de válvula, caracterizado por que incluye al menos un catéter (2) que comprende:
dos elementos (10, 11) de guía que pueden desplegarse a partir de dicho catéter (2) de manera que se extienden a lo largo de partes del anillo (104) de válvula de la válvula (101) , en la proximidad inmediata de dicho anillo de válvula, en donde el primer elemento de guía puede acoplarse en un lado de la válvula (101) y el segundo elemento de guía puede acoplarse en el otro lado de la válvula (101) , y
un implante (12) que tiene una forma helicoidal acoplada a dichos elementos (10, 11) de guía, conectado, con la posibilidad de separación, a medios (13, 20; 22, 23) de accionamiento que hacen posible que este implante (12) se mueva hacia adelante mientras se le dirige en rotación alrededor de su eje; por tanto, el implante (12) pueden desplegarse a partir del catéter (2) a la vez que se mueve simultáneamente hacia adelante y se dirige en rotación a lo largo de su eje, permitiendo dicha rotación que el implante (12) penetre en el tejido del anillo (104) de válvula mientras que se guía a lo largo de dicho anillo mediante dichos elementos (10, 11) de guía, en donde el implante se acopla alrededor de estos dos elementos de guía. 2. Material según la reivindicación 1, caracterizado por que el implante (12) tiene una longitud variable y por que puede adoptar una forma extendida para su introducción y una forma acortada para su implante, el paso del implante (12) a esta forma de implante acortada hace posible alcanzar parte del anillo (104) de la válvula en la que se coloca dicho implante (12) .
3. Material según la reivindicación 2, caracterizado por que el implante (12) está hecho de un material de memoria de forma.
4. Material según la reivindicación 1, caracterizado por que el implante (12) tiene una longitud invariable o ligeramente variable.
5. Material según la reivindicación 1, caracterizado por que el implante (12) comprende espirales que tienen un paso uniforme.
6. Material según la reivindicación 1, caracterizado por que el implante (12) comprende espirales (12a, 12b) que tienen un paso variable, siendo dicho paso mayor en la parte distal del implante (12) y menor en la parte proximal del implante.
7. Material según la reivindicación 4, caracterizado por que dicho medio de accionamiento comprende un tope (23) integral con el implante (12) y un tope (22) integral con el catéter (2) ; una vez que el implante (12) se ha desplegado, el tope (23) integral con el implante (12) alcanza al tope (22) integral con el catéter (2) y limita de este modo el avance longitudinal del implante (12) sin limitar la rotación de dicho implante; la rotación continuada del implante (12) alrededor de su eje después de que esta limitación de avance longitudinal provoque la retracción de la parte de anillo (104) en la cual se coloca el implante (12) .
8. Material según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado por que cada elemento (10, 11) de guía está conectado a medios para su accionamiento lo que hace posible rotar los elementos (10, 11) de guía en relación con el catéter (2) .
9. Material según la reivindicación 1, caracterizado por que el elemento (10) de guía, que se encuentra, una vez desplegado, sobre la otra superficie de la válvula (101) con respecto al catéter (2) , comprende una parte (10a) de apoyo capaz de apoyarse contra la superficie de la válvula (101) opuesta al catéter (2) , haciendo posible pellizcar este tejido entre este y el extremo del catéter (2) .
10. Material según la reivindicación 9, caracterizado por que dicha parte de soporte está formada por una parte distal (10a) del elemento (10) de guía diseñada para desplegarse, que está conectada por una parte doblada a una parte proximal del elemento (10) de guía prevista para permanecer en el catéter (2) , permitiendo dicha parte doblada, tras el despliegue, la orientación de dicha parte distal (10a) prácticamente en el plano del anillo (104) de la válvula.
11. Material según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado por que el catéter, u otro catéter (1) comprendido por el material, incluye una aguja (5) de perforación para el anillo (104) de válvula.
12. Material según la reivindicación 11, caracterizado por que comprende:
un primer catéter (1) que contiene dicha aguja (5) de perforación, que es hueca;
- un alambre guía (6) que puede deslizarse a través de la aguja (5) ;
- un segundo catéter (2) , que contiene los dos elementos (10, 11) de guía, cada uno destinado a acoplarse en una de las superficies de la válvula (101) , e implante (12) , teniendo el elemento (10) de guía previsto extenderse sobre la superficie de la válvula (101) opuesta al segundo catéter (2) siendo de forma tubular y estando acoplado al alambre guía (6) .
13. El material según la reivindicación 12, caracterizado por que comprende un elemento (25) de guía ubicado de tal manera que puede desplegarse en un lado del catéter (2) diametralmente opuesto que aquel en que se despliega otro elemento (11) de guía.
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