Un aparato para el tratamiento extracorpóreo de sangre.

Un aparato para el tratamiento extracorpóreo de sangre, que comprende:



- al menos una unidad de tratamiento 5 (2) que tiene al menos una primera cámara (3) y al menos una segunda cámara (4) separadas entre sí por una membrana semipermeable (5);

- al menos una línea de retirada de sangre (6) conectada a un orificio de entrada de la primera cámara y configurada para tomar sangre de un paciente,

- al menos una línea de retorno de sangre (7) conectada con un orificio de salida de la primera cámara y configurada para devolver la sangre tratada al paciente, formando la línea de retirada de sangre (6), la línea de retorno de sangre (7) y la primera cámara parte de un circuito extracorpóreo de sangre (8);

- un circuito de dializado que comprende:

al menos una línea de diálisis (11) conectada al orificio de entrada de la segunda cámara (4) y configurada para transportar fluido de diálisis nuevo a la segunda cámara (4),

al menos una línea de evacuación de fluido (10) conectada a un orificio de salida de la segunda cámara (4) y configurada para descargar el fluido de diálisis gastado que sale de la segunda cámara (4), y una sección de preparación de fluido conectada a la línea de diálisis (11) y configurada para ajustar la conductividad, o la concentración para al menos una sustancia, en el fluido de diálisis nuevo;

- al menos un dispositivo de ultrafiltración (20) conectado al circuito de dializado y configurado para determinar una ultrafiltración a través de la membrana desde la primera a la segunda cámara;

- una unidad de control (15) conectada al dispositivo de ultrafiltración (20) y a la sección de preparación de fluido y configurada para realizar un primer procedimiento de control que comprende:

recibir valores medidos de:

un primer parámetro (BV%med(t)) relativo al cambio de volumen sanguíneo en la sangre que circula en el circuito extracorpóreo de sangre entre el inicio del tratamiento y un respectivo momento de tiempo de tratamiento (t), y

un segundo parámetro relativo a la cantidad de volumen de ultrafiltración (UFmed(t); WLmed(t)) acumulado hasta el momento de tiempo de tratamiento (t) desde el inicio del tratamiento, y

recibir valores de prescripción del primer parámetro (BV%tray(t)), y del segundo parámetro (UFtray(t); WLtray(t)) que deben alcanzarse en el paciente en el momento de tiempo de tratamiento (t);

controlar la ultrafiltración a través de dicha membrana, actuando sobre el dispositivo de ultrafiltración (20), al menos basándose en los valores medidos de los parámetros primero y segundo y en los valores de prescripción de los mismos parámetros primero y segundo;

estando la unidad de control (15) también configurada para realizar un segundo procedimiento de control que comprende:

recibir un valor medido de un tercer parámetro (Cbmed(t)) relativo a la conductividad o a la concentración para al menos una sustancia en la sangre que circula en el circuito extracorpóreo de sangre en un respectivo momento de tiempo (t) durante el tratamiento;

recibir un valor de prescripción del tercer parámetro (Cbtray(t)) que debe alcanzarse en el paciente en el momento de tiempo (t);

controlar la sección de preparación de fluido para ajustar la conductividad (CD), o la concentración de al menos una sustancia (NaD), en el líquido de diálisis nuevo que fluye en la línea de dializado al menos basándose en dicho valor medido (Cbmed(t)) y en dicho valor de prescripción para el tercer parámetro (Cbtray(t)); caracterizado porque la etapa de recibir un valor medido del tercer parámetro (Cbmed(t)) comprende ordenar la ejecución de una tarea de medición que comprende las siguientes etapas:

provocar que el líquido de tratamiento nuevo fluya en la línea de preparación (19) hasta la cámara secundaria (4) estando la conductividad, o la concentración para al menos una sustancia, a un valor establecido de línea de base (Cdestablecido) que o bien es contante o bien varía de manera conocida a lo largo del tiempo;

provocar que el líquido gastado fluya fuera de la cámara secundaria (4) al interior de la línea de dializado gastado (13);

provocar una variación aguas arriba de la conductividad, o de la concentración para al menos una sustancia, (Cdentrada) en el líquido de tratamiento nuevo con respecto a dicha línea de base de prescripción provocando de ese modo una variación aguas abajo correspondiente y retardada en el tiempo de la conductividad, o de la concentración para al menos una sustancia, (Cdsalida) en el líquido gastado que fluye en la línea de dializado gastado (13);

medir uno o más valores adoptados por dicha variación aguas abajo de la conductividad o concentración para al menos una sustancia (Cdsalida) en el líquido gastado;

determinar el valor medido del tercer parámetro (Cbmed(t)) relativo a la conductividad o a la concentración para al menos una sustancia en la sangre, comparando dichos uno o más valores medidos adoptados por dicha variación aguas abajo con uno o más valores adoptados por dicha variación aguas arriba.

y porque la unidad de control está configurada para prohibir cualquier intervención en la composición del líquido de tratamiento nuevo por parte de cualquier tarea distinta de la tarea de medición, mientras tiene lugar la variación de la conductividad o concentración aplicada sobre el líquido de tratamiento nuevo realizada mediante la tarea de medición.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E12198335.

Solicitante: GAMBRO LUNDIA AB.

Nacionalidad solicitante: Suecia.

Dirección: P.O. Box 10101 S-220 10 Lund SUECIA.

Inventor/es: ROVATTI, PAOLO, SURACE,ALESSANDRO.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61M1/16 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61M DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO O PARA DEPOSITARLOS SOBRE EL MISMO (introducción de remedios en o sobre el cuerpo de animales A61D 7/00; medios para la inserción de tampones A61F 13/26; dispositivos para la administración vía oral de alimentos o medicinas A61J; recipientes para la recogida, almacenamiento o administración de sangre o de fluidos médicos A61J 1/05 ); DISPOSITIVOS PARA HACER CIRCULAR LOS AGENTES POR EL CUERPO O PARA SU EXTRACCION (cirugía A61B; aspectos químicos de los artículos quirúrgicos A61L; magnetoterapia utilizando elementos magnéticos colocados dentro del cuerpo A61N 2/10 ); DISPOSITIVOS PARA INDUCIR UN ESTADO DE SUEÑO O LETARGIA O PARA PONERLES FIN. › A61M 1/00 Dispositivos de succión o de bombeo de uso médico; Dispositivos para extraer, tratar o transportar los líquidos del cuerpo; Sistemas de drenaje (catéteres A61M 25/00; conectores o acoplamientos para tubos, válvulas o conjuntos de derivación, especialmente concebidos para uso médico A61M 39/00; dispositivos para tomar muestras sanguíneas A61B 5/15;  instrumentos para retirar la saliva para dentistas A61C 17/06; filtros para implantar en los vasos sanguíneos A61F 2/01). › con membranas.
  • A61M1/34 A61M 1/00 […] › Filtración de la sangre a través de una membrana para eliminar una sustancia, es decir hemofiltración, diafiltración.

PDF original: ES-2628375_T9.pdf

 

PDF original: ES-2628375_T3.pdf

 

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