Sistema para su uso en cirugía de rodilla.

Un sistema para uso en un procedimiento quirúrgico en una rodilla del paciente,

que comprende:

a. un componente femoral (2, 102, 107) de una prótesis de articulación de rodilla que tiene una superficie de cojinete (4) para la articulación con una superficie de cojinete tibial y una superficie orientada hacia el hueso opuesta (6), en la que la superficie orientada hacia el hueso tiene:

i. una parte anterior (18) para acoplar con el fémur en su lado anterior,

ii. una parte posterior (20) para acoplar con el fémur en su lado posterior,

iii. una parte distal (22) para acoplar con la cara final distal del fémur,

iv. una parte achaflanada anterior (24) localizada entre la parte anterior y la parte distal, que está inclinada hacia cada una de la parte anterior y la parte distal, y

v. una parte achaflanada posterior (26A, 26B) localizada entre la parte posterior y la parte distal, que está inclinada hacia cada una de la parte posterior y la parte distal, y

b. un bloque guía (512) que tiene una superficie distal plana (522) que puede asegurarse a la cara distal de un fémur del paciente en el que el corte de resección distal se ha hecho para definir las localizaciones en relación al plano del corte de resección distal de los planos en los que pueden realizarse los cortes achaflanados anterior y posterior, en el que la distancia entre (a) una línea de referencia anterior (439) que se extiende paralela al plano del corte achaflanado anterior (537) y que interseca el plano de la superficie distal en un punto (545) a media distancia entre las intersecciones entre los planos de la superficie distal y los cortes achaflanados posteriores (541) y (b) el plano del corte achaflanado anterior es GAnt, y la distancia entre (a) una línea de referencia posterior (543) que se extiende paralela al plano del corte achaflanado posterior y que interseca el plano de la superficie distal en un punto (545) a media distancia entre las intersecciones entre los planos de la superficie distal y los cortes achaflanados anteriores y los planos de la superficie distal y los cortes achaflanados posteriores y (b) el plano del corte achaflanado posterior es GPost, y en el que:

(A) la parte achaflanada anterior (24) de la superficie orientada hacia el hueso del componente femoral tiene rieles medial (42) y lateral (40) espaciados con al menos un rebaje (46) entre ellos, con la distancia entre (a) una línea de referencia del implante anterior (712) que se extiende paralela a la parte achaflanada anterior de la superficie orientada hacia el hueso y que interseca la parte distal (708) de dicha superficie en un punto (714) a media distancia entre las intersecciones entre la parte distal y las partes achaflanadas anterior y posterior y (b) el borde la punta de los rieles siendo IRielAnt, y la distancia entre (a) la línea de referencia del implante anterior y (b) la base (718) del rebaje entre los rieles siendo IRebajeAnt, el valor de (IRebajeAnt - GAnt) siendo por lo menos aproximadamente 0,5 mm,

y/o:

(B) la parte achaflanada posterior (26A, 26B9 de la superficie orientada hacia el hueso del componente femoral tiene rieles medial (52, 56) y lateral (50, 58) espaciados con al menos un rebaje (54, 56) entre ellos, con la distancia entre (a) una línea de referencia del implante posterior (716) que se extiende paralela a la parte achaflanada posterior de la superficie orientada hacia el hueso y que interseca la parte distal (708) de dicha superficie en un punto (714) a media distancia entre las intersecciones entre la parte distal y las partes achaflanadas anterior y posterior y (b) el borde la punta de los rieles siendo IRielPost, y la distancia entre (a) la línea de referencia del implante posterior y (b) la base del rebaje entre los rieles siendo IRebajePost, el valor de (IRebajePost - GPost) siendo por lo menos aproximadamente 0,5 mm,

caracterizado porque cada una de las partes distal, anterior y posterior de la superficie orientada hacia el hueso no tiene un riel en ninguno de sus bordes de tal manera que es plana y pude formar contacto superficie a superficie cercano con una superficie ósea adyacente que es plana, de tal manera que, cuando el componente femoral se posiciona sobre un fémur del paciente, hay contacto entre las partes anterior, distal, posterior, achaflanada anterior y achaflanada posterior de la superficie orientada hacia el hueso del componente femoral y las superficies correspondientes del fémur, con los bordes las puntas de los rieles medial y lateral en contacto con la superficie achaflanada anterior del fémur del paciente y espacio libre entre la superficie achaflanada anterior del fémur del paciente y la base del rebaje y/o cuando el componente femoral está posicionado sobre un fémur del paciente, hay contacto entre las partes anterior, distal, achaflanada anterior y achaflanada posterior de la superficie orientada hacia el hueso del componente femoral y las superficies correspondientes del fémur, con los bordes de las puntas de los rieles medial y lateral en contacto con la superficie achaflanada posterior del fémur del paciente y espacio libre entre la superficie achaflanada posterior del fémur del paciente y la base del rebaje.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2015/010573.

Solicitante: DePuy Ireland Unlimited Company.

Nacionalidad solicitante: Irlanda.

Dirección: Loughbeg, Ringaskiddy County Cork IRLANDA.

Inventor/es: ROCK, MICHAEL, WOLFSON,DAVID, WRIGHT,ABRAHAM, RUMPLE,DANNY.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61B17/15 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61B DIAGNOSTICO; CIRUGIA; IDENTIFICACION (análisis de material biológico G01N, p.ej. G01N 33/48). › A61B 17/00 Instrumentos, dispositivos o procedimientos quirúrgicos, p. ej. torniquetes (A61B 18/00 tiene prioridad; dispositivos anticonceptivos, pesarios, dispositivos para su introducción A61F 6/00; cirugía ocular A61F 9/007; cirugía otorrina A61F 11/00). › Dispositivos de guiado al efecto.
  • A61F2/38 A61 […] › A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, P. EJ. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C). › A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para mantener la luz o para evitar que se colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej pelucas, postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; corazones artificiales A61M 1/10; riñones artificiales A61M 1/14). › para los codos o las rodillas.

PDF original: ES-2654514_T3.pdf

 

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