Sistema de apertura de un blíster médico.

Un blíster que comprende:

- una lámina de soporte (1, 37, 48,

49, 210) con al menos dos depresiones separadas (2, 3, 4, 5, 22, 34, 39, 40, 41, 42, 202, 207, 301, 302, 306, 307, 308, 310) adaptadas para alojar composiciones farmacéuticas;

- al menos dos láminas de cubierta (6, 7, 8, 9, 20, 23, 33, 36, 44, 45, 46, 47, 208, 218) cubriendo cada una al menos una depresión, en el que

dichas al menos dos láminas de cubierta están al menos parcialmente selladas sobre la lámina de soporte alrededor de al menos dos depresiones, y

dichas al menos dos láminas de cubierta se superponen y delimitan al menos un elemento (35) caracterizado porque el acceso a dicho al menos un elemento (35) se obtiene mediante la retirada de la lámina de cubierta de superposición precedente y porque el acceso a dichos elementos adicionales se obtiene mediante la retirada secuencial de las láminas de cubierta superpuestas respectivamente precedentes.

Sistema de apertura de un blíster médico

La presente invención se refiere a un sistema de apertura de un blíster médico.

Antecedentes de la invención

Las exigencias psicológicas varían de persona a persona e incluso dentro de un mismo individuo en el curso de la vida. Así mismo, diversos trastornos pueden afectar a los condicionamientos psicológicos. Por ejemplo, las mujeres embarazadas, lactantes y menopáusicas pueden tener mayores necesidades de determinados nutrientes, agentes o tratamientos terapéuticos, y necesidades reducidas, o incluso tolerancia, para otros nutrientes, agentes o tratamientos terapéuticos. La satisfacción de los condicionamientos fisiológicos específicos de los seres humanos y los demás animales pueden requerir el uso de un régimen terapéutico diario complejo que requiera la administración de diversas sustancias biológicamente activas en momentos diferentes del día.

Un estudio de la WHO estima que solo el 5% de los pacientes aquejados de enfermedades crónicas en países desarrollados siguen recomendaciones de tratamiento. Esto puede afectar a la salud de paciente, y afectar a la sociedad en general cuando provoque complicaciones debidas a enfermedades crónicas, formación de infecciones resistentes o enfermedades psiquiátricas no tratadas.

Hay un amplio espectro de factores que desempeñan un papel en el cumplimiento deficiente por parte del paciente, incluyendo la complejidad del régimen las instrucciones de administración no clarificadas, la finalidad de un tratamiento no clarificada, el olvido y la dificultad física en el cumplimiento, por ejemplo, en la apertura de los recipientes de medicamentos.

Este problema de cumplimiento se complica además cuando el régimen de tratamiento es complejo, requiere múltiples dosis al día o un periodo de tratamiento o requiere diferentes dosis de una combinación de fármacos. La evitación de programas de medicación rigurosos puede conducir a una eficacia disminuida del tratamiento terapéutico. Al contrario, una administración descuidada de medicamentos puede incrementar la gravedad de los efectos secundarios indeseables y la exposición a riesgos de seguridad no deseados, incluyendo la muerte. Los recipientes farmacéuticos desechables para administrar medicamentos que son utilizados para ayudar a los pacientes a mejorar su adaptación al tratamiento médico han sido divulgados con anterioridad.

Con el fin de ayudar a los pacientes a mejorar su cumplimiento y convertirlos en un paciente que siga el tratamiento, un enfoque habitual utiliza unas marcas grabadas en relieve o impresas sobre el blíster.

El documento US 2715728 proporciona un envase dosificador para la coadministración de un primer y un segundo componentes de un agente terapéutico. El envase dosificador incluye una primera pluralidad de cámaras sin comunicación fluida, conteniendo cada cámara una dosis individual del primer componente y una segunda pluralidad de cámaras, pudiendo cada cámara recibir de manera reversible al menos una dosis del segundo componente.

El documento US 6,375,956 se refiere a un aparato de administración desechable que proporciona un soporte terapéutico óptimo para seres humanos y animales mediante el conveniente suministro de un régimen de dosificación compleja que requiere la administración simultánea de componentes incompatibles en su almacenamiento o de dosificación desigual en un formato estable en almacenamiento fácil de usar.

El documento WO489274 se refiere a un envase de fármacos, o kit, o presentación que facilita la autoadministración de fármacos por los pacientes, que se caracteriza por comprender una o más tarjetas blíster que incorporan instrucciones al paciente de forma impresa con respecto a la dosificación de cada unidad, al tipo o a la naturaleza del ingrediente activo, al periodo del día en que debe tomarse y al periodo de tratamiento, entre otras informaciones.

El documento US 24266745 divulga un blíster para una preparación útil en la terapia de sustitución hormonal, sobre la que un sistema que facilita la administración alternativa de la unidad de dosificación diaria, preferentemente un esquema que utiliza números enteros de 1 a 28 para registrar la secuencia de la unidad de dosificación concreta que debe administrarse cada día.

El documento US 2715839 divulga un régimen de administración de fármacos diario para tratar síndromes metabólicos en un solo envase. El envase incluye las dosis que deben tomarse en dos momentos diferentes del día. El envase puede incluir el régimen de un solo día o puede incluir el régimen de múltiples días.

Para ayudar a los pacientes a mejorar el seguimiento de un tratamiento médico se han divulgado otros enfoques.

El documento US 4,627,432 se refiere a un dispositivo para administrar medicamentos a pacientes que comprende

una cámara cilindrica que incluye un soporte para soportar un blíster. Los blísteres están situados en orificios dentro del soporte. Un émbolo está dispuesto para entrar en la cámara y abrir el blíster provisto con él. Cuando se abre el blíster, el medicamento se puede retirar por un paciente.

El documento US 4,85,489 se refiere a envases de dispensación que contienen cámaras con al menos dos unidades de dosificación no conectadas mecánicamente, sólidas. Cuando sea necesario, las dos sustancias farmacéuticas contenidas se pueden liberar a intervalos retardados.

El documento U21314A divulga un blíster para un tratamiento farmacéutico que tiene una pluralidad de blísteres individuales adecuados para contener una dosificación premedida de una composición farmacéutica en forma de comprimidos, píldoras y capsulas. De acuerdo con un programa predeterminado de administración, los blísteres sellados se pueden abrir por un procedimiento de rasgado, despegue o empuje.

El documento US 4,889,238 se refiere a un envase de medicamento para mejorar el cumplimiento de un régimen terapéutico. El régimen terapéutico indica una pluralidad de medicaciones administradas a un paciente en una secuencia prescrita y de acuerdo con intervalos específicos. El envase incluye una multiplicidad de tarjetas blíster que incorporan los medicamentos en orden secuencial sobre las tarjetas individuales y de tarjeta a tarjeta. Las tarjetas blíster están situadas en formación apilada con sus dimensiones principales orientadas genéricamente en horizontal y dispuestas en orden de uso con la primera que se va a usar en la parte más superior. También se incluye una base que aloja la pila de tarjetas blíster y que está adaptada para soportar la pila verticalmente y que proporciona un soporte lateral a los bordes de las tarjetas blíster. La base permite el acceso directo y sin obstrucciones a la tarjeta blíster más superior y solo acceso limitado a los bordes de las tarjetas blíster. Una tapa está adaptada para cubrir la base y puede ser desplazada hasta una posición abierta que permita el acceso a la tarjeta blíster más superior. Cada tarjeta blíster contiene generalmente marcas que indican el orden y la secuencia en la que los contenidos de un rebajo de blíster concreto deben ser consumidos.

El documento WO982272A describe un envase farmacéutico para ayudar o incrementar el cumplimiento por parte del paciente para la administración de un régimen de sustancia farmacéutica específica, que comprende: a) al menos una tarjeta blíster dividida en secciones que separan cada dosis del régimen de fármaco complejo; comprendiendo cada dosis unas marcas que indican el tiempo en el que se debe administrar la dosis; b) un folleto de información para el paciente que comprende una información de la dosificación; c) un calendario diario que comprende una información de la dosificación; y d) una ayuda-recordatorio.

El documento US 4,254,871 se refiere a un elemento de envasado para montar tiras de blísteres que contiene una tanda de medicamentos para un paciente. El elemento comprende una lámina plegable dividida en un miembro de soporte y un miembro de refuerzo caracterizándose el elemento por una pluralidad de aberturas para recibir tiras de blísteres. La lámina está marcada para mostrar el día de administración del contenido de cada tira para mejorar el cumplimiento por parte del paciente.

El documento WO 379959 se refiere a una caja de comprimidos para recibir y extraer comprimidos de una manera controlada. Un blíster comercialmente disponible puede estar situado directamente en la caja de comprimidos, que está provista de un dispositivo de alarma para la extracción de los comprimidos.

El documento US 22162769 divulga un régimen terapéutico preenvasado que incluye dos unidades de dosificación. En el recipiente de dispensación farmacéutica... [Seguir leyendo]

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Un blíster que comprende:

- una lámina de soporte (1, 37, 48, 49, 21) con al menos dos depresiones separadas (2, 3, 4, 5, 22, 34, 39, 4, 41, 42, 22, 27, 31, 32, 36, 37, 38, 31) adaptadas para alojar composiciones farmacéuticas;

- al menos dos láminas de cubierta (6, 7, 8, 9, 2, 23, 33, 36, 44, 45, 46, 47, 28, 218) cubriendo cada una al menos una depresión, en el que

dichas al menos dos láminas de cubierta están al menos parcialmente selladas sobre la lámina de soporte alrededor de al menos dos depresiones, y

dichas al menos dos láminas de cubierta se superponen y delimitan al menos un elemento (35) caracterizado porque el acceso a dicho al menos un elemento (35) se obtiene mediante la retirada de la lámina de cubierta de superposición precedente y porque el acceso a dichos elementos adicionales se obtiene mediante la retirada secuenclal de las láminas de cubierta superpuestas respectivamente precedentes.

Un blíster de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho al menos un elemento (35) es un elemento de rasgado.

Un blíster de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho al menos un elemento (35) es un elemento de despegue.

Un blíster de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho al menos un elemento (35) es un recorte.

Un blíster de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho al menos un elemento (35) es una tira.

Un blíster de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho al menos un elemento (35) es una solapa que puede presentar unos salientes para hacer posible un mejor agarre.

Un blíster de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicha lámina de soporte (49) presenta al menos una depresión adaptada para alojar composiciones farmacéuticas sobre la parte superior y al menos una depresión adaptada para alojar composiciones farmacéuticas sobre la superficie inferior de dicha lámina de soporte.

Un blíster de acuerdo con la reivindicación 7, en el que al menos una depresión adaptada para alojar composiciones farmacéuticas dispuestas sobre la parte superior y al menos una depresión adaptada para alojar composiciones farmacéuticas dispuestas sobre la superficie inferior de dicha lámina de soporte (45) están situadas descentradas una con respecto a otra en forma de engranaje.

Un blíster de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicha lámina de soporte comprende al menos dos mitades conectadas de manera pivotante (211, 212) comprendiendo, cada una, una depresión adaptada para alojar composiciones farmacéuticas, y en el que dichas al menos dos mitades están fabricadas a partir de una lámina única plegable en una configuración plegada obteniendo así una estructura rígida.

Un blíster de acuerdo con la reivindicación 9, en el que la al menos una depresión sobre una de dichas al menos dos mitades (211, 212) de dicha lámina de soporte está situada descentrada con respecto a la al menos una depresión sobre la otra de dichas al menos dos mitades de modo que las depresiones se engranen cuando las dos mitades estén plegadas adoptando dicha configuración plegada.

Un blíster de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende al menos cuatro secciones (211, 212, 221) dispuestas en una fila y fabricadas a partir de una única lámina, estando cada sección conectada de manera pivotante a al menos una de las otras secciones a lo largo de una línea de plegado (222) en dicha lámina única.

Un blíster de acuerdo con la reivindicación 9 o 1, en el que dicha lámina de soporte comprende además al menos dos áreas de reborde (217) rodeando cada una al menos parcialmente una mitad de soporte, sobresaliendo los rebordes en una dirección perpendicular a dicha lámina de cubierta y adaptados para encajar entre sí, cuando dicho blíster se cierra.

Un blíster de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dichas al menos dos láminas de cubierta están protegidas por al menos una tapa.

14. Un blíster de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicha lámina de soporte presenta múltiples depresiones y la retirada de una de dichas al menos dos láminas de cubierta proporciona acceso simultáneo a al menos dos depresiones.

15. Un blíster de acuerdo con la reivindicación 14, en el que dicho soporte presenta múltiples depresiones y la retirada de dichas láminas de cubierta se puede lograr a partir de varios puntos.