Módulo de tratamiento de sangre integrado.

Módulo de tratamiento de sangre integrado que comprende:

* un dispositivo (1,

100) de tratamiento de sangre que tiene:

- un alojamiento (2) que tiene un eje (3) longitudinal;

- una primera tapa (4) de extremo que cierra un primer extremo del alojamiento (2), teniendo la primera tapa de extremo un orificio (15, 104) de entrada de sangre;

- una segunda tapa (5) de extremo que cierra un segundo extremo del alojamiento (2);

* un tubo (17) flexible de bomba para una bomba peristáltica, en el que el tubo (17) flexible de bomba tiene un primer extremo (18) que está fijado al alojamiento (2) y un segundo extremo (16) que está conectado al orificio (15, 104) de entrada de sangre de modo que el tubo (17) flexible de bomba se extiende en una posición que es complementaria a la posición de una vía de la bomba peristáltica; y

* un dispositivo (30) de desgasificación conectado a la segunda tapa (5) de extremo que tiene:

- una primera cámara (31) que tiene una entrada para recibir un líquido que fluye al interior de la segunda tapa (5) de extremo, y

- una segunda cámara (32) que tiene una abertura (33) cerrada por una membrana (34) hidrófoba y una salida (35) para descargar el líquido,

en el que la primera cámara (31) tiene una parte aguas abajo que se extiende parcialmente dentro de la segunda cámara (32) y se comunica con la misma mediante un conducto (38), y la segunda cámara (32) tiene una parte aguas abajo que se extiende por debajo del conducto (38) y rodea de manera asimétrica la parte aguas abajo de la primera cámara (31).

Mïdulo de tratamiento de sangre integrado.

La presente invenciïn se refiere a un circuito de tratamiento de sangre extracorpïreo integrado, en particular para tratamientos de sangre extracorpïreos que usan un filtro por ejemplo vïase el documento US-A-4231871.

Los filtros se usan en diversos tratamientos extracorpïreos de sangre, tales como hemodiïlisis, hemofiltraciïn, hemodiafiltraciïn, plasmafïresis. El mismo tipo de filtro, al que se hace referencia habitualmente como hemodializador o hemofiltro, se usa para hemodiïlisis, hemofiltraciïn, hemodiafiltraciïn. La diferencia principal entre un hemodializador y un plasmafiltro (es decir, un filtro usado en plasmafïresis) es el tamaïo de poro de su respectiva membrana, permitiendo una membrana para plasmafïresis que las proteïnas contenidas en la sangre migren a travïs de la misma, mientras que una membrana para hemodiïlisis no lo permite.

Un filtro convencional para tratamiento extracorpïreo de sangre comprende un primer y un segundo compartimento separados por una membrana, teniendo el primer compartimento una entrada y una salida para la circulaciïn de sangre a travïs de la misma y teniendo el segundo compartimento una salida para drenar un lïquido (por ejemplo agua de plasma, plasma, lïquido de diïlisis usado) y una entrada para cuando el tratamiento (por ejemplo hemodiïlisis) requiere la circulaciïn de un lïquido de tratamiento (por ejemplo un lïquido de diïlisis) en el segundo compartimento. La membrana estï encerrada en un alojamiento tubular alargado cerrado en ambos extremos por una tapa de extremo que tiene una boquilla usada como orificio de entrada/salida para el primer compartimento.

En los tratamientos anteriores, se extrae sangre del paciente, se hace fluir a travïs del primer compartimento del filtro y se devuelve al paciente. En hemodiïlisis, se hace fluir simultïneamente un lïquido de diïlisis a travïs del segundo compartimento del filtro y los residuos metabïlicos (urea, creatinina) contenidos en la sangre migran por difusiïn a travïs de la membrana al interior del segundo compartimento. En hemofiltraciïn, se crea una diferencia de presiïn a travïs de la membrana de modo que fluye agua de plasma a travïs de la membrana al interior del segundo compartimento del filtro. En este punto, los residuos metabïlicos migran por convecciïn al interior del segundo compartimento. Con el fin de compensar la pïrdida de fluido corporal, se le infunde simultïneamente al paciente una disoluciïn de sustituciïn estïril. La hemodiafiltraciïn es una combinaciïn de hemodiïlisis y hemofiltraciïn y, en este tratamiento, se hace fluir un lïquido de diïlisis a travïs del segundo compartimento y se infunde un lïquido de sustituciïn al paciente. En plasmafïresis, se crea una diferencia de presiïn a travïs de la membrana de modo que fluye plasma (es decir agua de plasma y proteïnas) a travïs de la membrana al interior del segundo compartimento del filtro. Una vez tratado, el plasma se devuelve al paciente.

Una mïquina para llevar a cabo cualquiera de los tratamientos anteriores comprende una bomba peristïltica para extraer sangre de un paciente a travïs de una denominada lïnea “arterial” conectada en un extremo al circuito vascular del paciente y en el otro extremo a la entrada del primer compartimento de un filtro, para bombear sangre al interior del filtro, y para devolver sangre al paciente a travïs de una denominada lïnea “venosa” conectada en un extremo a la salida del primer compartimento del filtro y en el otro extremo al circuito vascular del paciente. La mïquina de tratamiento comprende tambiïn habitualmente un primer sensor de presiïn de sangre para medir la presiïn de la sangre en la lïnea arterial aguas arriba de la bomba, un segundo sensor de presiïn de sangre para medir la presiïn de la sangre en la lïnea arterial aguas abajo de la bomba, un tercer sensor de presiïn para medir la presiïn de la sangre en la lïnea venosa, un detector de burbujas para detectar burbujas de aire en la lïnea venosa y una pinza para cerrar la lïnea venosa, por ejemplo cuando se detectan burbujas de aire mediante el detector de burbujas.

Una lïnea arterial comprende normalmente los siguientes componentes conectados entre sï por segmentos de tubos flexibles: un primer conector de tipo Luer para su conexiïn a una cïnula arterial, una trampa de burbujas arterial, un tubo flexible de bomba para actuar conjuntamente con el rotor de la bomba peristïltica de la mïquina de tratamiento y un segundo conector de tipo Luer para su conexiïn a la entrada del primer compartimento del filtro.

Una lïnea venosa comprende normalmente los siguientes componentes conectados entre sï por segmentos de tubos flexibles: un primer conector de tipo Luer para su conexiïn a la salida del primer compartimento del filtro, una trampa de burbujas venosa y un segundo conector de tipo Luer para su conexiïn a una cïnula venosa. Habitualmente, los sensores de presiïn primero y tercero de la mïquina se conectan a la trampa de burbujas arterial y venosa respectivamente, cuando la mïquina de tratamiento, la lïnea arterial, la lïnea venosa y el filtro se ensamblan para un tratamiento.

Una trampa de burbujas convencional es bïsicamente un recipiente alargado que, en uso, se sujeta verticalmente. El recipiente tiene una entrada y una salida para sangre que estïn dispuestas para no ser adyacentes. Tambiïn comprende, en una ubicaciïn superior, un orificio de mediciïn de presiïn para su conexiïn a un sensor de presiïn, un orificio de infusiïn para infundir un lïquido (por ejemplo un fïrmaco o una soluciïn salina estïril) y un orificio de inyecciïn para aïadir o eliminar aire al interior de o de la trampa de burbujas para ajustar el nivel de sangre en la misma. En uso, la trampa de burbujas contiene un volumen de sangre en una parte inferior que se estanca temporalmente en la misma para dejar que las burbujas y microburbujas de gas escapen por gravedad y se unan a una parte superior del recipiente lleno de aire. Por tanto, en una trampa de burbujas convencional siempre hay un contacto sangre-aire. Con el fin de funcionar de manera apropiada, las trampas de burbujas convencionales deben contener un determinado volumen de sangre (que discrepa con el esfuerzo duradero de minimizaciïn del volumen de sangre extracorpïreo en los tratamientos de sangre) . Ademïs, su uso se limita a sesiones de tratamiento relativamente cortas debido a la coagulaciïn de sangre que resulta del contacto sangre-aire permanente. A este respecto, se adaptan a tratamiento crïnico (una sesiïn de tratamiento para un paciente crïnico dura habitualmente aproximadamente cuatro horas) , pero no pueden usarse para tratamiento de cuidados intensivos (el tratamiento de un paciente agudo puede durar varios dïas) .

El ensamblaje de un circuito de sangre extracorpïreo tal como se describiï anteriormente (es decir la conexiïn de las lïneas arterial y venosa al filtro) , su montaje en una mïquina de tratamiento de sangre y el ajuste del nivel de lïquido en las trampas de burbujas requiere relativamente mucho tiempo.

Un objeto de la invenciïn es diseïar un mïdulo de tratamiento de sangre integrado que pueda montarse en una mïquina de tratamiento mïs rïpido que un circuito de sangre extracorpïreo convencional y pueda usarse para tratamientos de larga duraciïn.

Segïn la invenciïn, un mïdulo de tratamiento de sangre integrado comprende:

• un dispositivo de tratamiento de sangre que tiene:

- un alojamiento que tiene un eje longitudinal;

- una primera tapa de extremo que cierra un primer extremo del alojamiento, teniendo la primera tapa de extremo un orificio de entrada de sangre;

- una segunda tapa de extremo que cierra un segundo extremo del alojamiento;

• un tubo flexible de bomba para una bomba peristïltica, en el que el tubo flexible de bomba tiene un primer extremo que estï fijado al alojamiento y un segundo extremo que estï conectado al orificio de entrada de sangre de modo que el tubo flexible de bomba se extiende en una posiciïn que es complementaria a la posiciïn de una vïa de la bomba peristïltica; y

• un dispositivo de desgasificaciïn conectado a la segunda tapa de extremo que tiene:

- una primera cïmara que tiene una entrada para recibir un lïquido que fluye al interior de la segunda tapa de extremo, y

- una segunda cïmara que tiene una abertura cerrada por una membrana hidrïfoba y una salida para descargar el lïquido,

en el que la primera cïmara tiene una parte aguas abajo que se extiende parcialmente dentro de la segunda cïmara y se comunica con la misma mediante un conducto, y la segunda cïmara tiene una parte... [Seguir leyendo]

1. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado que comprende:

• un dispositivo (1, 100) de tratamiento de sangre que tiene:

- un alojamiento (2) que tiene un eje (3) longitudinal;

- una primera tapa (4) de extremo que cierra un primer extremo del alojamiento (2) , teniendo la primera tapa de extremo un orificio (15, 104) de entrada de sangre;

- una segunda tapa (5) de extremo que cierra un segundo extremo del alojamiento (2) ;

• un tubo (17) flexible de bomba para una bomba peristïltica, en el que el tubo (17) flexible de bomba tiene un primer extremo (18) que estï fijado al alojamiento (2) y un segundo extremo (16) que estï conectado al orificio (15, 104) de entrada de sangre de modo que el tubo (17) flexible de bomba se extiende en una posiciïn que es complementaria a la posiciïn de una vïa de la bomba peristïltica; y

• un dispositivo (30) de desgasificaciïn conectado a la segunda tapa (5) de extremo que tiene:

- una primera cïmara (31) que tiene una entrada para recibir un lïquido que fluye al interior de la segunda tapa (5) de extremo, y

- una segunda cïmara (32) que tiene una abertura (33) cerrada por una membrana (34) hidrïfoba y una salida (35) para descargar el lïquido,

en el que la primera cïmara (31) tiene una parte aguas abajo que se extiende parcialmente dentro de la segunda cïmara (32) y se comunica con la misma mediante un conducto (38) , y la segunda cïmara (32) tiene una parte aguas abajo que se extiende por debajo del conducto (38) y rodea de manera asimïtrica la parte aguas abajo de la primera cïmara (31) .

2. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn la reivindicaciïn 1, que comprende ademïs una primera cïmara (7) de mediciïn de presiïn que estï fijada al dispositivo (1) de tratamiento de sangre y estï conectada al primer extremo (18) del tubo (17) flexible de bomba, teniendo la primera cïmara (7) de mediciïn de presiïn un orificio (12) de mediciïn de presiïn para su conexiïn a un sensor de presiïn, teniendo el orificio de mediciïn de presiïn un eje central que es paralelo a un eje central de al menos un orificio (6) de acceso del alojamiento (2) .

3. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 1 y 2, que comprende ademïs una segunda cïmara (8) de mediciïn de presiïn que estï fijada al dispositivo (1) de tratamiento de sangre y estï conectada al orificio (35) de salida del dispositivo (30) de desgasificaciïn de sangre, teniendo la segunda cïmara (8) de mediciïn de presiïn un orificio (12) de mediciïn de presiïn para su conexiïn a un sensor de presiïn, teniendo el orificio (12) de mediciïn de presiïn un eje central que es paralelo a un eje central de al menos un orificio (6) de acceso del alojamiento (2) .

4. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 1 a 3, que comprende ademïs una tercera cïmara (9) de mediciïn de presiïn que estï fijada al dispositivo (1) de tratamiento de sangre y estï conectada al segundo extremo (16) del tubo (17) flexible de bomba, teniendo la tercera cïmara (9) de mediciïn de presiïn un orificio (12) de mediciïn de presiïn para su conexiïn a un sensor de presiïn, teniendo el orificio (12) de mediciïn de presiïn un eje central que es paralelo a un eje central de al menos un orificio (6) de acceso del alojamiento (2) .

5. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn la reivindicaciïn 1, que comprende ademïs una estructura (60, 80, 90) de soporte que tiene una pluralidad de canales (64, 66, 68, 70, 71, 73, 75, 78, 82) definidos en la misma, estando fijado el dispositivo (100) de tratamiento de sangre a la estructura (60, 80, 90) de soporte.

6. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn la reivindicaciïn 5, en el que la estructura (60, 80, 90) de soporte comprende un primer canal (64) que tiene un primer extremo conectado a un primer orificio (6) de acceso del alojamiento (2) , y un segundo extremo compuesto por una boquilla (65) de salida para un lïquido de desecho.

7. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 5 y 6, en el que la estructura (60, 80, 90) de soporte comprende un segundo canal (66) que tiene un primer extremo conectado a un segundo orificio (6) de acceso del alojamiento (2) , y un segundo extremo compuesto por una boquilla (67) de entrada para un lïquido de diïlisis.

8. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 5 a 7, en el que la estructura (60, 80, 90) de soporte comprende:

• un tercer canal (68) que tiene una entrada para su conexiïn a un tubo (69) de extracciïn de sangre, y una salida conectada al primer extremo (18) del tubo (17) flexible de bomba; y

• un cuarto canal (70) que tiene una entrada conectada al segundo extremo (16) del tubo (17) flexible de bomba, y una salida conectada al orificio (15) de entrada de sangre de la primera tapa (4) de extremo.

9. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn la reivindicaciïn 8, en el que la estructura (60, 80, 90) de soporte comprende un sexto canal (73) que tiene un primer extremo conectado al cuarto canal (70) y un segundo extremo para su conexiïn a un tubo (74) de infusiïn prediluciïn.

10. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 8 y 9, que comprende ademïs una primera cïmara (7) de mediciïn de presiïn definida dentro de la estructura (60, 80, 90) de soporte y conectada al tercer canal (68) para medir una presiïn aguas arriba del tubo (17) flexible de bomba.

11. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 8 a 10, en el que la salida del tercer canal (68) y la entrada del cuarto canal (70) estïn dispuestas una respecto a otra de modo que el tubo (17) flexible de bomba forma un bucle que se extiende en un plano sustancialmente paralelo al eje (3) longitudinal del alojamiento (2) .

12. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn la reivindicaciïn 11, en el que la salida del tercer canal

(68) estï ubicada entre las dos tapas (4, 5) de extremo y el bucle formado por el tubo (17) flexible de bomba se extiende lateralmente con respecto al alojamiento (2) del dispositivo (100) de tratamiento de sangre.

13. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn la reivindicaciïn 11, en el que la salida del tercer canal

(68) estï ubicada a lo largo del eje (3) longitudinal del alojamiento (2) mïs allï de la primera tapa (4) de extremo, y el bucle formado por el tubo (17) flexible de bomba estï desplazado a lo largo del eje (3) longitudinal del alojamiento (2) con respecto al alojamiento (2) del dispositivo (100) de tratamiento de sangre.

14. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 8 a 10, en el que la salida del tercer canal (68) y la entrada del cuarto canal (70) estïn dispuestas una respecto a otra de modo que el tubo (17) flexible de bomba forma un bucle (17) que se extiende en un plano inclinado con respecto a un plano sustancialmente perpendicular al eje (3) longitudinal del alojamiento (2) .

15. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 5 a 14, en el que la estructura (60, 80, 90) de soporte comprende un quinto canal (71) que tiene una entrada conectada al orificio (35) de salida del dispositivo (30) de desgasificaciïn de sangre, y una salida para su conexiïn a un tubo (72) de retorno de sangre.

16. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn la reivindicaciïn 15, en el que la estructura (60, 80, 90) de soporte comprende un sïptimo canal (75) que tiene un primer extremo conectado al quinto canal (71) y un segundo extremo para su conexiïn a un tubo (76) de infusiïn de posdiluciïn.

17. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 15 y 16, que comprende ademïs una segunda cïmara (8) de mediciïn de presiïn definida dentro de la estructura (60, 80, 90) de soporte y conectada al quinto canal (71) para medir una presiïn aguas abajo del dispositivo (30) de desgasificaciïn de sangre.

18. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn las reivindicaciones 10 y 17, en el que la primera cïmara

(7) de mediciïn de presiïn tiene un orificio (12) para su conexiïn a un sensor de presiïn, la segunda cïmara (8) de mediciïn de presiïn tiene un orificio (12) para su conexiïn a un sensor de presiïn, y en el que la boquilla (67) de entrada, la boquilla (65) de salida, el orificio (12) de la primera cïmara (7) de mediciïn de presiïn y el orificio (12) de la segunda cïmara (8) de mediciïn tienen respectivos ejes centrales que son sustancialmente paralelos.

19. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn la reivindicaciïn 18, en el que los respectivos ejes centrales de la boquilla (67) de entrada, de la boquilla (65) de salida, del orificio (12) de la primera cïmara

(7) de mediciïn de presiïn y del orificio (12) de la segunda cïmara (8) de mediciïn son sustancialmente perpendiculares al eje (3) longitudinal del alojamiento (2) .

20. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 1 a 19, en el que la parte

aguas abajo de la segunda cïmara (32) tiene una pared (39) lateral que rodea un eje (37) longitudinal del dispositivo (30) de desgasificaciïn y una pared (40) inferior que estï inclinada con respecto a un eje (37) longitudinal del dispositivo de desgasificaciïn.

21. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn la reivindicaciïn 20, en el que la parte aguas abajo de la primera cïmara (31) tiene una pared (36) lateral que es concïntrica con respecto a la pared (39) lateral de la segunda cïmara (32) .

22. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn la reivindicaciïn 21, en el que la pared (36) lateral de la parte aguas abajo de la primera cïmara (31) y la pared (39) lateral de la parte aguas abajo de la segunda cïmara (32) son sustancialmente cilïndricas.

23. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 1 a 22, en el que la parte aguas abajo de la primera cïmara (31) tiene una secciïn transversal que es sustancialmente la misma que la secciïn transversal del conducto (38) entre la primera y la segunda cïmara (32) .

24. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 1 a 23, en el que la primera cïmara (31) comprende una parte aguas arriba que tiene una secciïn transversal decreciente.

25. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 1 a 24, en el que la segunda cïmara (32) comprende una parte aguas arriba que se extiende por encima del conducto (38) que tiene una secciïn transversal decreciente, con una secciïn transversal mïs grande que estï sustancialmente a nivel con el conducto (38) y una secciïn transversal mïs pequeïa que estï sustancialmente a nivel con la membrana (34) hidrïfoba.

26. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn la reivindicaciïn 25, en el que la parte aguas arriba de la segunda cïmara (32) es sustancialmente troncocïnica.

27. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 1 a 26, en el que el orificio

(35) de salida se abre en la parte aguas abajo de la segunda cïmara (32) en la ubicaciïn mïs alejada del conducto (38) .

28. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 1 a 27, en el que la primera cïmara (31) del dispositivo (30) de desgasificaciïn tiene una parte aguas abajo que tiene una secciïn transversal seleccionada con respecto a un caudal mïximo de un lïquido en el mïdulo de modo que la velocidad del lïquido en la parte aguas abajo de la primera cïmara (31) es menor que una velocidad predeterminada.

29. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn la reivindicaciïn 28, en el que la secciïn transversal de la parte aguas abajo de la primera cïmara (31) se selecciona con respecto a un caudal mïximo de un lïquido de aproximadamente 500 ml/min en el mïdulo de modo que la velocidad del lïquido en la parte aguas abajo de la primera cïmara (31) es menor que aproximadamente 3 m/min.

30. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 1 a 29, en el que la secciïn transversal de la segunda cïmara (32) del dispositivo (30) de desgasificaciïn al nivel del conducto (38) se selecciona de modo que la razïn de la velocidad de un lïquido dentro de una parte aguas abajo de la primera cïmara (31) con respecto a la velocidad del lïquido dentro de la segunda cïmara (32) al nivel del conducto (38) es mayor que un valor determinado.

31. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn la reivindicaciïn 31, en el que la secciïn transversal de la segunda cïmara (32) del dispositivo (30) de desgasificaciïn al nivel del conducto (38) se selecciona de modo que la razïn de la velocidad del lïquido dentro de la parte aguas abajo de la primera cïmara (31) con respecto a la velocidad del lïquido dentro de la segunda cïmara (32) al nivel del conducto (38) es al menos aproximadamente 2.

32. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 1 a 31, en el que la parte aguas abajo de la segunda cïmara (32) forma un desagïe para un fluido que fluye desde la primera cïmara (31) al interior de la segunda cïmara (32) .

33. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 1 a 32, en el que la primera cïmara (31) , la segunda cïmara (32) y el conducto (38) entre las mismas estïn dispuestos unos con respecto a otros de modo que un patrïn de flujo de un lïquido que fluye desde la primera cïmara (31) , a travïs de la segunda cïmara (32) y al orificio (35) de salida comprende una componente que es tangencial a la membrana.

34. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn la reivindicaciïn 33, en el que el patrïn de flujo de un

lïquido que fluye desde la primera cïmara (31) , a travïs de la segunda cïmara (32) y al orificio (35) de salida comprende una componente a modo de paraguas.

35. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 1 a 34, en el que la primera

cïmara (31) , la segunda cïmara (32) y el conducto (38) entre las mismas estïn dispuestos unos con respecto a otros de modo que un flujo de lïquido que fluye desde la primera cïmara (31) , a travïs de la segunda cïmara (32) y al orificio (35) de salida mantiene burbujas de gas en movimiento a lo largo de una superficie interna de la membrana (34) hidrïfoba.

36. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn cualquiera de las reivindicaciones 1 a 35, que comprende ademïs un elemento (45, 49) protector para proteger la membrana (34) hidrïfoba frente a corrientes de aire externas y para limitar la deformaciïn de la membrana (34) hidrïfoba cuando la presiïn del lïquido dentro del dispositivo de desgasificaciïn sobrepasa un lïmite.

37. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 1 a 36, en el que la membrana (34) hidrïfoba estï dispuesta en un plano sustancialmente perpendicular a un eje (37) longitudinal del dispositivo (30) de desgasificaciïn.

38. Mïdulo de tratamiento de sangre integrado segïn una de las reivindicaciones 1 a 36, en el que el 20 dispositivo de tratamiento de sangre (1, 100) es un hemodializador, un hemofiltro o un plasmafiltro.