Aguja de extracción de sangre con retorno.

Un conjunto de aguja que comprende:

un alojamiento (212, 312,

412, 512, 612, 712, 1012) que define un interior de alojamiento (220, 320, 520, 620, 720), comprendiendo dicho alojamiento (212, 312, 412, 512, 612, 712, 1012) al menos una cánula (236, 336, 436, 536, 632, 732, 1036) que tiene una punta de punción de paciente (438, 538, 638, 738, 1038) que se extiende desde un primer extremo (214, 414, 514, 614, 714, 1014) del alojamiento (212, 312, 412, 512, 612, 712, 1012) y una punta de punción de no paciente (462, 562, 662, 762, 1062) que se extiende desde un segundo extremo (216, 416, 516, 616, 716, 1016) del alojamiento (212, 312, 412, 512, 612, 712, 1012), estando la punta de punción de no paciente (462, 562, 662, 762, 1062) y la punta de punción de paciente (438, 538, 638, 738, 1038) en comunicación de fluido entre sí dentro del interior de alojamiento (220, 320, 520, 620, 720); y

un respiradero poroso (900, 910, 920) situado dentro del interior de alojamiento (220, 320, 520, 620, 720) que separa en interior de alojamiento (220, 320, 520, 620, 720) en una primera cámara (226, 326, 426, 526, 626, 626, 1026) y una segunda cámara (427, 527, 627, 727, 1027), incluyendo el respiradero poroso (900, 910, 920) poros para el paso de fluido a través de los mismos desde la primera cámara (226, 326, 426, 526, 626, 626, 1026) a la segunda cámara (427, 527, 627, 727, 1027),

en el que la única trayectoria de comunicación entre el interior de alojamiento (220, 320, 520, 620, 720) y el ambiente exterior es a través de la punta de punción de paciente (438, 538, 638, 738, 1038) caracterizado por que dicho respiradero poroso (900, 910, 920) incluye un miembro de bloqueo (925) para controlar el flujo de fluido a través del respiradero poroso (900, 910, 920).

Aguja de extracción de sangre con retorno.

1. Campo de la Invención

La presente invención se refiere a un dispositivo para la extracción de muestras de sangre mediante la realización de una venopunción en un paciente. Más concretamente, la presente invención se refiere a un conjunto de aguja para la extracción de sangre de múltiples muestras que permite que un flebotomista determine si se ha producido la entrada en la vena cuando se extrae una muestra de sangre de un paciente en un tubo de extracción de sangre evacuado.

2. Descripción de la técnica anterior

La venopunción es el principal método utilizado para adquirir muestras de sangre para ensayos de laboratorio. En la realización de los procedimientos de venopunción, un flebotomista debe seguir varios pasos simultáneamente. Tales pasos incluyen valorar la condición física y sicológica general del paciente de manera que se elige apropiadamente una zona y técnica de venopunción. El flebotomista debe seleccionar el correspondiente equipo apropiado, realizar la técnica para controlar el sangrado, y extraer adecuadamente e identificar las muestras de fluidos para su ensayo. El flebotomista debe determinar todos estos factores condicionantes, dado que tales factores pueden afectar de forma adversa la dilatación de la vena y la duración del proceso de venopunción.

Se han desarrollado distintos dispositivos de venopunción para enfrentarse a los problemas anteriormente descritos. Estos dispositivos incluyen productos destinados a ayudar al flebotomista en la confirmación de que se ha realizado la entrada en vena, véanse por ejemplo las Patentes de Estados Unidos N° 5.222.52 y 5.33.713. Tal dispositivo contiene un conjunto de aguja con un alojamiento que define una cámara en el mismo. Una única cánula con punta en ambos extremos está fijada al alojamiento. El extremo intravenoso (IV) de la cánula esta adaptado para la penetración en una vena del paciente. El extremo de no paciente de la cánula tiene un manguito obturable y está adaptado para la penetración en un tope penetrable situado dentro de un recipiente evacuado.

Después de la entrada en vena con el extremo intravenoso de la cánula, la sangre fluirá a través de la cánula, al interior del manguito obturable y al interior de la cámara de alojamiento, que es trasparente o traslúcida para la visualización ("retorno"). Una vez que el aire es liberado de la cámara de retorno, la sangre en la misma es presurizada cada vez que el manguito obturable es empujado hacia la cámara de alojamiento después de la activación de un recipiente evacuado.

Debido a la duración de tiempo transcurrido entre la entrada en la vena y el retorno, el flebotomista puede creer de forma errónea que la entrada en vena satisfactoria no se ha conseguido dado que no hay indicación inmediata de la entrada en vena en la cámara visible. El flebotomista puede repetir innecesariamente el proceso de venopunción, requiriendo la recolocación del recipiente evacuado y/o el propio conjunto de aguja. Tal proceso repetitivo prolonga la incomodidad física y emocional soportada por el paciente. En tales casos, el flebotomista puede utilizar un conjunto de extracción de sangre para proporcionar algo de indicación de entrada, y entonces asumirá el coste del conjunto de extracción de sangre, así como el coste de un tubo de descarga.

Por tanto, sería deseable proporcionar un dispositivo de extracción de sangre mejorado que permita el flujo de sangre a través de una trayectoria de flujo relativamente corta directamente a una cámara de retorno, proporcionando con ello una indicación inmediata de la entrada en vena exitosa.

En el documento WO 29/11922 se describe una aguja de extracción de sangre con retorno que incluye un alojamiento transparente que comprende una punta de punción de paciente en el extremo de la cánula y una cámara de retorno con un mecanismo de salida de aire. Después de pinchar una vena del paciente, la sangre fluye a lo largo de la cánula al interior de la cámara de retorno de la que sale el aire mediante un respiradero poroso.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN

La invención proporciona un conjunto de aguja para la extracción de al menos una muestra de fluido y su introducción en un recipiente evacuado para realizar ensayos de laboratorio. El conjunto de aguja proporciona un alojamiento transparente o traslúcido con suficiente espacio utilizable para que la sangre fluya a una cámara de retorno para su visualización por el usuario para confirmar la entrada en vena exitosa, con un mecanismo de salida de aire interno.

En una realización, la invención se refiere a un conjunto de aguja que comprende un alojamiento que define un interior de alojamiento, una cánula que tiene una punta de punción de paciente que se extiende desde un primer extremo de alojamiento, y una punta de punción de no paciente que se extiende desde un segundo extremo del alojamiento. La punta de punción de no paciente y la punta de punción de paciente están en comunicación de fluido entre sí a través de la cánula, de manera que la única trayectoria de comunicación entre el interior de alojamiento y el ambiente exterior es a través de la punta de punción de paciente. Un respiradero poroso está situado dentro del interior de alojamiento para separar el interior de alojamiento en una primera cámara y una segunda cámara estando la cánula en comunicación de fluido con la primera cámara. El respiradero poroso incluye poros para el paso de la

sangre a través de los mismos desde la primera cámara a la segunda cámara. La primera cámara y la segunda cámara están configuradas de manera que después de la inserción de la punta de aguja de paciente en el paciente, la sangre fluye a través de la cánula y al interior de la primera cámara sin obturar el respiradero poroso. En este punto del proceso, el "retorno" de sangre puede ser visualizado en la primera cámara. Después de la aplicación de un recipiente evacuado a la punta de punción de no paciente, la sangre es extraída de la primera cámara y el aire es extraído de la segunda cámara, por lo que se establece una presión negativa dentro de la segunda cámara con respecto a un ambiente externo del conjunto de aguja. La sangre puede por tanto, ser extraída al interior de la primera cámara y a través del respiradero poroso, con una presión negativa mantenida en la segunda cámara.

En una realización, la cánula incluye un primer extremo que comprende una punta de punción de paciente, con una abertura entre el primer extremo y el segundo miembro extremo incluyendo un orificio axial que rodea al menos una parte de al menos una cánula. Un miembro de bloqueo está situado adyacente a o dentro del orificio axial del respiradero poroso y controla en flujo del fluido a través del respiradero de manera que el fluido fluye a lo largo de la trayectoria más larga a través del respiradero poroso. Esta trayectoria más larga depende de la forma del respiradero poroso. En una realización en la que el respiradero poroso tiene forma cilindrica o tubular teniendo una longitud mayor que la circunferencia, el flujo puede ser en una dirección axial a lo largo de una trayectoria longitudinal a través del respiradero poroso. En otra realización, en la que la clavija porosa tiene forma de arandela, teniendo una circunferencia que es mayor que su longitud, el flujo que tiene la trayectoria más larga puede ser en la dirección radial. El respiradero poroso con el miembro de bloqueo reduce o elimina la cantidad de flujo incontrolado de flujo a través del respiradero poroso a lo largo de la trayectoria más corta o la trayectoria de menos resistencia. La única comunicación entre el interior de alojamiento y el ambiente externo es a través de la punta de punción del paciente. El respiradero poroso tiene una primera cara extrema, una segunda cara extrema, y una parte central que se extiende entre la primera cara extrema y la segunda cara extrema. De acuerdo con una realización, el respiradero poroso está configurado para hacer que el fluido fluya a lo largo de una trayectoria longitudinal controlada desde la primera cara extrema a o bien la parte central o bien la segunda cara extrema del respiradero poroso y posteriormente a través de una abertura central entre la primera y la segunda cámara. Esta abertura central puede está situada adyacente a la parte central del respiradero poroso. De acuerdo con otra realización, el respiradero poroso puede estar configurado para hacer que el fluido fluya a lo largo de una trayectoria longitudinal controlada desde la primera cara extrema a la segunda cara extrema y posteriormente al interior de la segunda cámara a través de o bien la primera cara extrema y/o la segunda cara extrema. De acuerdo con todavía... [Seguir leyendo]

1. Un conjunto de aguja que comprende:

un alojamiento (212, 312, 412, 512, 612, 712, 112) que define un interior de alojamiento (22, 32, 52, 62, 72), comprendiendo dicho alojamiento (212, 312, 412, 512, 612, 712, 112) al menos una cánula (236, 336, 436, 536, 632, 732, 136) que tiene una punta de punción de paciente (438, 538, 638, 738, 138) que se extiende desde un primer extremo (214, 414, 514, 614, 714, 114) del alojamiento (212, 312, 412, 512, 612, 712, 112) y una punta de punción de no paciente (462, 562, 662, 762, 162) que se extiende desde un segundo extremo (216, 416, 516, 616, 716, 116) del alojamiento (212, 312, 412, 512, 612, 712, 112), estando la punta de punción de no paciente (462, 562, 662, 762, 162) y la punta de punción de paciente (438, 538, 638, 738, 138) en comunicación de fluido entre sí dentro del interior de alojamiento (22, 32, 52, 62, 72); y

un respiradero poroso (9, 91, 92) situado dentro del interior de alojamiento (22, 32, 52, 62, 72) que separa en interior de alojamiento (22, 32, 52, 62, 72) en una primera cámara (226, 326, 426, 526, 626, 626, 126) y una segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127), incluyendo el respiradero poroso (9, 91, 92) poros para el paso de fluido a través de los mismos desde la primera cámara (226, 326, 426, 526, 626, 626, 126) a la segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127),

en el que la única trayectoria de comunicación entre el interior de alojamiento (22, 32, 52, 62, 72) y el ambiente exterior es a través de la punta de punción de paciente (438, 538, 638, 738, 138) caracterizado por que dicho respiradero poroso (9, 91, 92) incluye un miembro de bloqueo (925) para controlar el flujo de fluido a través del respiradero poroso (9, 91, 92).

2. El conjunto de aguja de la reivindicación 1, en el que el respiradero poroso (9, 91, 92) está configurado para reducir el flujo de fluido a lo largo de las trayectorias más cortas y menos resistentes a través del respiradero poroso (9, 91, 92) y/o en donde el respiradero poroso (9, 91, 92) comprende un miembro tubular que tiene una primera cara extrema (93) y una segunda cara extrema (932), teniendo el miembro tubular un orificio axial (936) configurado para rodear a, al menos, una parte de la al menos una cánula y en el que el respiradero poroso (9, 91, 92) está configurado para hacer que dicho fluido fluya a lo largo de una trayectoria longitudinal controlada desde la primera cara extrema (93) a la segunda cara extrema (932) y al interior de la segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127) a través de una de la primera cara extrema (93) y/o la segunda cara extrema (932).

3. El conjunto de aguja de la reivindicación 1, en el que el respiradero poroso (9, 91, 92) comprende un miembro tubular que tiene una primera cara extrema (93), una segunda cara extrema (932) y una parte central que se extiende entre la primera cara extrema (93) y la segunda cara extrema (932), teniendo el miembro tubular un orificio axial (936) configurado para rodear al menos una parte de la al menos una cánula (236, 236, 436, 536, 632, 732, 136) y en el que preferiblemente el respiradero poroso (9, 91, 92) está configurado para hacer que dicho fluido fluya a lo largo de una trayectoria longitudinal controlada desde la primera cara extrema (93) a una de la parte central y la segunda cara extrema (932) del respiradero poroso (9, 91, 92) y a través de una abertura central entre la primera y la segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127) en el que dicha abertura central está situada adyacente a dicha parte central del respiradero poroso (9, 91, 92).

4. El conjunto de aguja de la reivindicación 1, en el que el respiradero poroso (9, 91, 92) está configurado para hacer que el fluido fluya a lo largo de una trayectoria radial controlada desde la primera cámara (226, 326, 426, 526, 626, 726, 126) y una superficie interior del respiradero poroso (9, 91, 92) y fuera a través de una superficie extrema circunferencial del respiradero poroso (9, 91, 92) al interior de la segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127).

5. El conjunto de aguja de la reivindicación 1, en el que el miembro de bloqueo (925) bloquea al menos una parte del respiradero poroso (9, 91, 92) para hacer esta parte del respiradero no porosa para controlar el flujo de fluido a través de la misma y en el que preferiblemente el miembro de bloqueo (925) bloquea al menos una parte de una superficie interior (938) del orificio axial (936) que rodea la al menos una parte de la cánula (236, 336, 436, 536, 632, 732, 136).

6. El conjunto de aguja de la reivindicación 5, en el que el miembro de bloqueo (925) comprende un casquillo encajado a presión dentro de la superficie interior (938) del respiradero poroso (9, 91, 92) y en el que preferiblemente el casquillo comprende uno de una cánula de acero, un tubo de plástico extruido, y una parte tubular moldeada y en particular el casquillo tiene una longitud sustancialmente igual a la longitud del respiradero poroso (9, 91, 92).

7. El conjunto de aguja de la reivindicación 5, en el que el miembro de bloqueo (925) comprende uno de un adhesivo o sellante situado entre una superficie interior (938) del respiradero poroso (9, 91, 92) y un diámetro exterior de la cánula (236, 336, 436, 536, 632, 732, 136) o un miembro apoyado contra la superficie interior (938) del respiradero poroso (9, 91, 92) y preferiblemente una superficie extrema del miembro poroso o una parte central del miembro poroso está bloqueada con un material adhesivo para controlar el flujo de fluido a través del respiradero poroso (9, 91, 92).

8. El conjunto de aguja de la reivindicación 5, en el que el miembro de bloqueo (925) comprende una parte de superficie Interna derretida o fundida del respiradero poroso (9, 91, 92).

9. El conjunto de aguja de la reivindicación 1, en el que la al menos una cánula (236, 336, 436, 536, 732, 136) comprende una única cánula que se extiende a través del alojamiento (212, 312, 412, 512, 612, 712, 112), incluyendo dicha única cánula (336, 47) un lumen que se extiende a través de la misma, un primer extremo que comprende la punta de punción de paciente (438, 538, 638, 738, 138), un segundo extremo que comprende la punta de punción de no paciente (462, 562, 662, 762, 162) y una abertura a través de la cánula (336, 47) al interior del lumen en una posición entre el primer extremo y el segundo extremo que proporciona comunicación de fluido entre el lumen y la cánula (236, 336, 436, 536, 632, 732, 136) y la primera cámara (226, 326, 426, 526, 626, 726, 126) del alojamiento (212, 312, 412, 512, 612, 712, 112); y preferiblemente una segunda cánula (252, 452, 552, 652, 152) que se extiende desde el alojamiento (212, 312, 412, 512, 612, 712, 112) y que comprende la punta de punción de no paciente (462, 562, 662, 762, 162), estando la primera cánula (236, 436, 536, 632, 732, 136) y la segunda cánula (252, 452, 552, 652, 152) alineadas sustancialmente axialmente dentro de dicho alojamiento (22, 32, 52, 62, 72) y separadas entre sí por una separación en comunicación de fluido con la primera cámara (226, 326, 426, 526, 626, 726, 126) del alojamiento (212, 312, 412, 512, 612, 712, 112).

1. El conjunto de aguja de la reivindicación 1, en el que la primera cámara (226, 326, 426, 526, 626, 726, 126) y la segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127) están configuradas , de manera que después de la inserción de la punta de punción de paciente (438, 538, 638, 738, 138) en un paciente, para hacer que la sangre fluya al interior de la primera cámara (226, 326, 426, 526, 626, 726, 126) sin obturar el respiradero poroso (9, 91, 92), y después de la aplicación de una fuente de presión negativa a dicha punta de punción de no paciente (462, 562, 662, 762, 162), la sangre y el aire son extraídos de dicha primera cámara (226, 326, 426, 526, 626, 726, 126) y el aire es extraído de dicha segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127), estableciendo con ello una presión negativa dentro de dicha segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127) con respecto al ambiente exterior del conjunto de aguja (21, 31, 41, 51, 11) y en el que preferiblemente después de la extracción de la punta de punción (438, 538, 638, 738, 138) del paciente la presión negativa dentro de la segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127) es suficiente para evitar que estén presentes gotltas de sangre en la punta de punción de paciente (438, 538, 638, 738, 138).

11. El conjunto de aguja de la reivindicación 1, en el que dicho miembro de bloqueo (925) controla el flujo de fluido a través del respiradero poroso (9, 91, 92) de manera que el fluido fluye en una dirección axial a través del respiradero poroso (9, 91, 92) y

en el que el primer extremo (214, 414, 514, 614, 714, 114) del alojamiento (212, 312, 412, 512, 612, 712, 112) comprende una primera parte longitudinal alargada que tiene un primer diámetro y un segundo extremo (216, 416, 516, 616, 716, 116) del alojamiento (212, 312, 412, 512, 612, 712, 112) comprende una segunda parte que tiene un segundo diámetro más grande que el primer diámetro de la primera parte y preferiblemente el respiradero poroso (9, 91, 92) está situado dentro del interior de alojamiento (22, 32, 52, 62, 72) entre la primera parte que tiene un primer diámetro y la segunda parte que tiene un segundo diámetro en una posición que abarca un punto de transición entre el primer diámetro de la primera posición y el segundo diámetro de la segunda posición.

12. El conjunto de aguja de la reivindicación 11, en el que el respiradero poroso (9, 91, 92) comprende un miembro tubular que tiene una primera cara extrema (93), una segunda cara extrema (932), y una parte central situada entre la primera cara extrema (93) y al segunda carta extrema (932), incluyendo además el miembro tubular un orificio axial (936) configurado para rodear al menos una parte de la cánula (236, 336, 436, 536, 632, 732, 136) definiendo dicho orificio axial (936) una superficie interior (938), estando el miembro de bloqueo (925) situado en la superficie interior (938) del orificio axial (936) para bloquear al menos una parte del respiradero poroso (9, 91, 92) para hacer esta parte del respiradero poroso (9, 91, 92) no porosa para hacer que el fluido fluya a lo largo de una trayectoria longitudinal controlada desde la primera cara extrema (93) a una de la localización central y la segunda cara extrema (932) y posteriormente a través de una abertura central que se abre entre la primera cámara (226, 326, 426, 526. 626, 726, 126) y la segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127).

13. El conjunto de aguja de la reivindicación 12, en el que el miembro de bloqueo (925) está seleccionado del grupo que consta de un casquillo encajado a presión en el interior de la superficie (938) del respiradero poroso (9, 91, 92); y un adhesivo o sellante situado entre una superficie interior (938) del respiradero poroso (9, 91, 92) y un diámetro exterior de la cánula (236, 336, 436, 536, 632, 732, 136); una parte de superficie interna fundida del respiradero poroso (9, 91, 92); y un miembro situado junto a la superficie interior (938) del respiradero poroso (9, 91, 92).

14. Un método para evitar la fuga de sangre de una punta de aguja de paciente en un conjunto de aguja que comprende las etapas de:

a) recibir la sangre a través de una punta de punción de paciente (438, 538, 638, 738, 138) y al interior de una primera cámara (226, 326, 426, 526, 626, 726, 126) de un conjunto de aguja (21, 31, 41, 51, 11) comprendiendo el conjunto de aguja (21, 31, 41, 51, 11):

i) un alojamiento de aguja (212, 312, 412, 512, 612, 712, 112) que define un interior de alojamiento (22, 32, 52, 62, 72), comprendiendo dicho alojamiento (212, 312, 412, 512, 612, 712, 112) al menos una cánula (236, 336, 436 526, 632, 732, 136) que tiene una punta de punción de paciente (438, 538, 638, 738, 138) que se extiende desde un primer extremo (214, 414, 514, 614, 714, 114) del alojamiento (212, 312, 412, 512, 612, 712, 112) y una punta de punción de no paciente (462, 562, 662, 762, 162) que se extiende desde un segundo extremo (216, 416, 516, 616, 716, 116) del alojamiento; y

ii) un respiradero poroso (9, 91, 92) situado dentro del interior de alojamiento (22, 32, 52, 62, 72) y que separa el interior de alojamiento (22, 32, 52, 62, 72) en una primera cámara (226, 326, 426, 626, 726, 126) y una segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127) con la punta de no paciente (462, 562, 662, 762, 162) y la punta de paciente (436, 538, 638, 738, 138) estando en comunicación de fluido una con la otra dentro de la primera cámara (226, 326, 426, 526, 626, 726, 126) de manera que la única trayectoria de comunicación entre el interior de alojamiento (22, 32, 52, 62, 72) y el ambiente exterior es a través de la punta de punción de paciente (438, 538, 638, 738, 138), incluyendo el respiradero poroso (9, 91, 92) poros para el paso de sangre y aire a través de los mismos desde la primera cámara (226, 326, 426, 526, 626, 726, 126) a la segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127), incluyendo dicho respiradero poroso (9, 91, 92) un miembro de bloqueo (925) para controlar el flujo de sangre y aire a través del respiradero poroso (9, 91, 92);

b) establecer comunicación de fluido entre la punta de punción de no paciente (462, 562, 662, 762, 162) y una fuente de presión negativa de manera que la sangre contendida dentro de la primera cámara (226, 326, 426, 526, 626, 726, 126) es extraída fuera de la punta de punción de no paciente (462, 562, 662, 762, 162) y el aire es extraído fuera de la segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127) a través del respiradero poroso (9, 91, 92), por lo que se establece una presión negativa dentro de la segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127) con relación al ambiente exterior del conjunto de aguja (21, 31, 41, 51, 11) de manera que la sangre fluye a través de la cánula (236, 336, 436 526, 632, 732, 136) al interior de la primera cámara (226, 326, 426, 526, 626, 726, 126) y entra en contacto con el respiradero poroso (9, 91, 92); y

c) extraer la sangre y el aire a través de los poros del respiradero poroso (9, 91, 92) hacia la segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127) en base a la presión negativa establecida dentro de la segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127) de manera que la sangre contenida dentro del lumen de la punta de punción de paciente (438, 538, 638, 738, 138) es desplazada alejándose de la punta de punción de paciente (438, 538, 638, 738, 138) y hacia la segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127) para evitar que gotas de sangre estén presentes en la punta de punción de paciente (438, 538, 638, 738, 138).

15. El método de la reivindicación 14, en el que la etapa de recibir a) comprende recibir sangre a través del lumen de la punta de punción de paciente (438, 538, 638, 738, 138) desde el torrente sanguíneo del paciente, y la etapa de extracción c) desplaza la sangre alejándola de la punta de punción de paciente (438, 538, 638, 738, 138) después de extraer la punta de punción de paciente (438, 538, 638, 738, 138) del torrente sanguíneo del paciente.

16. El método de la reivindicación 14, que incluye una etapa adicional después de la etapa b) y antes de la etapa c) que comprende liberar la comunicación de fluido entre la punta de punción de no paciente (462, 562, 662, 762, 162) y la fuente de presión negativa incluyendo preferiblemente la colocación de dicho miembro de bloqueo (925) dentro de la superficie interior (938) del orificio axial (936) para hacer esta superficie interior (938) no porosa.

17. El método de la reivindicación 14 en el que el respiradero poroso (9, 91, 92) comprende un miembro tubular que tiene una primera cara extrema (93) y una segunda cara extrema (932), incluyendo además el miembro tubular un orificio axial (936) configurado para rodear al menos una parte de la cánula (236, 336, 436 526, 632, 732, 136), incluyendo dicho método hacer la superficie interior (938) del orificio axial (936) no porosa para hacer que el fluido fluya a lo largo de una trayectoria longitudinal controlada a través del respiradero poroso (9, 91, 92) y posteriormente al interior de la segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127) y/o en el que el respiradero poroso (9, 91, 92) está configurado para hacer que el fluido fluya a lo largo de una trayectoria radial controlada desde la primera cámara (226, 326, 426, 526, 626, 726, 126) y una superficie interna del respiradero poroso (9, 91, 92) y fuera a través de una superficie extrema circunferencial del respiradero poroso (9, 91, 92) al interior de la segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127).

18. El método de la reivindicación 16, en el que el miembro de bloqueo (925) está seleccionado del grupo formado por un casquillo encajado a presión en la superficie interior (928) del respiradero poroso (9, 91, 92), un adhesivo o sellante situado entre una superficie interior (938) del respiradero poroso (9, 91, 92), un diámetro exterior de la cánula (236, 336, 436, 536, 632, 732, 136), una parte de superficie interna fundida del respiradero poroso (9, 91, 92) y un miembro separado situado adyacente a la superficie interior (938) del respiradero poroso (9, 91, 92).

19. El conjunto de aguja de la reivindicación 1 que comprende, en el que dicho respiradero poroso (9, 91, 92) que incluye un orificio axial (936) situado dentro del interior de alojamiento (22, 32, 52, 62, 72) que separa el interior de alojamiento (22, 32, 52, 62, 72) en una primera cámara (226, 326, 426, 526, 626, 726, 126) y una

segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127) en el que el orificio exterior (936) rodea al menos una parte de la al menos una cánula (236, 336, 436, 536, 632, 732, 136) incluyendo el respiradero poroso (9, 91, 92) poros para el paso de fluido a través de los mismos desde la primera cámara (226, 326, 426, 526, 626, 726, 126) a la segunda cámara (427, 527, 627, 727, 127); y un miembro de bloqueo (925) situado adyacente o dentro del orificio axial (936) 5 de dicho respiradero poroso (9, 91, 92), estando dicho miembro (925) configurado para controlar el flujo de manera que el fluido fluye en una dirección axial a lo largo de una trayectoria longitudinal a través del respiradero poroso (9, 91, 92).

2. El conjunto de aguja de la reivindicación 19, en el que el miembro de bloqueo (925) está seleccionado del grupo 1 formado por un casquillo encajado a presión en la superficie interior (938) del respiradero poroso (9, 91, 92) y

un diámetro exterior de la cánula (236, 336, 436, 536, 632, 732, 136), una parte de superficie interna fundida del respiradero poroso (9, 91, 92), y un miembro situado junto a la superficie interior (938) del respiradero poroso (9, 91, 92) y/o en el que el miembro de bloqueo (925) comprende un casquillo encajado a presión dentro de un orificio axial (936) del respiradero poroso (9, 91, 92) y el casquillo está formado a partir de un material 15 seleccionado del grupo formado por metal, plástico, compuesto, y combinaciones de los mismos.

21. El conjunto de aguja de la reivindicación 19, en el que el miembro de bloqueo (925) comprende un miembro cilindrico que se extiende desde una parte del alojamiento (212, 312, 412, 512, 612, 712, 112) al interior del respiradero poroso (9, 91, 92) y adyacente a la superficie interior (938) del respiradero poroso (9, 91, 92).