Lente intraocular asférica con control mejorado de las aberraciones.

Procedimiento de fabricación de lentes intraoculares (IOL) (102) de diferentes potencias seleccionadas,

que comprende:

determinar (302) un parámetro de separación axial específico de potencia para cada una de las potencias seleccionadas;

seleccionar (304) por lo menos una corrección de aberración para una IOL particular;

diseñar (306) cada una de las IOL sobre la base de los valores del parámetro de separación axial específico de potencia para producir la corrección de aberración seleccionada para el parámetro de separación axial específico de potencia respectivo; y fabricar (308) las IOL de acuerdo con los diseños.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E09176408.

Solicitante: ALCON RESEARCH, LTD..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 6201 SOUTH FREEWAY FORT WORTH, TX 76134-2099 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: SIMPSON,MICHAEL.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61B3/10 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61B DIAGNOSTICO; CIRUGIA; IDENTIFICACION (análisis de material biológico G01N, p.ej. G01N 33/48). › A61B 3/00 Aparatos para el examen óptico o clínico de los ojos; Instrumentos para examinar los ojos (examen ocular utilizando ondas ultrasónicas, sónicas o infrasónicas A61B 8/10). › del tipo de medida objetiva, es decir instrumentos para el examen de los ojos con independencia de las percepciones o reacciones del paciente.
  • A61F2/16 A61 […] › A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, p. ej. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C). › A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir, elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00). › Lentes intraoculares.
  • G09B23/28 FISICA.G09 ENSEÑANZA; CRIPTOGRAFIA; PRESENTACION; PUBLICIDAD; PRECINTOS.G09B MATERIAL EDUCATIVO O DE DEMOSTRACION; MEDIOS DE ENSEÑANZA O DE COMUNICACION DESTINADOS A LOS CIEGOS, SORDOS O MUDOS; MODELOS; PLANETARIOS; GLOBOS; MAPAS GEOGRAFICOS; DIAGRAMAS.G09B 23/00 Modelos para usos científicos, médicos o matemáticos, p. ej. dispositivos a escala real para la demostración (bajo forma de juguetes A63H). › para la medicina.

PDF original: ES-2379681_T3.pdf

 

Lente intraocular asférica con control mejorado de las aberraciones.

Fragmento de la descripción:

Lente intraocular asférica con control mejorado de las aberraciones.

Sumario

La presente invención proporciona un procedimiento de fabricación de una lente intraocular (IOL) de una potencia seleccionada de acuerdo con las reivindicaciones siguientes. Un procedimiento de fabricación de una lente intraocular (IOL) de una potencia seleccionada incluye determinar un parámetro de separación axial específico de potencia para la potencia seleccionada, seleccionar por lo menos una corrección de aberración para la IOL, diseñar la IOL sobre la base del parámetro de separación axial específico de la potencia para producir la corrección de aberración seleccionada, y fabricar la IOL.

En las formas de realización particulares de la presente invención, un procedimiento de diseño de una lente intraocular (IOL) de una potencia seleccionada incluye determinar un parámetro de separación axial específico de potencia para la potencia seleccionada. El procedimiento incluye también seleccionar por lo menos una corrección de aberración para la IOL. El procedimiento incluye además diseñar la IOL sobre la base del parámetro de separación axial específico de la potencia para producir la corrección de aberración seleccionada.

La técnica anterior está representada por los documentos US 2006/030938 A1, WO-2006/053216 A2, EP-1.683.474 A2 y US-2006/227286 A1.

Una mejor comprensión de diversos aspectos de la invención puede obtenerse haciendo referencia a la descripción detallada siguiente junto con los dibujos que se exponen brevemente a continuación.

Breve descripción de los dibujos

La figura 1 representa esquemáticamente un modelo de una lente intraocular (IOL) dentro de un ojo según una forma de realización particular de la presente invención;

La figura 2 es una tabla que tabula una profundidad de cámara anterior media (ACD) para grupos de pacientes, en la que cada grupo de pacientes tiene una potencia particular de IOL implantada; y

La figura 3 es un diagrama de flujo que ilustra un procedimiento para diseñar una IOL según una forma de realización particular de la presente invención.

Descripción detallada

Las formas de realización particulares de la presente invención proporcionan una lente intraocular (IOL) diseñada para corregir las aberraciones utilizando una profundidad de cámara anterior calculada que varía con la potencia de la IOL. Dichas formas de realización pueden mejorar ventajosamente el contraste de imagen de la IOL, proporcionando una visión mejorada para el paciente. El término “lente intraocular” y su abreviatura “IOL” se utilizan en la presente memoria de manera intercambiable para describir lentes que se implantan en el interior del ojo para sustituir el cristalino natural del ojo o para aumentar de otra manera la visión independientemente de si se retira o no el cristalino natural. Las lentes intracorneales y las lentes intraoculares fáquicas son ejemplos de lentes que pueden implantarse en el ojo sin retirar el cristalino natural.

La figura 1 representa esquemáticamente un modelo 100 de una IOL 102 dentro de un ojo. El modelo 100 incluye una córnea 104 que presenta una superficie anterior 106. Un diámetro de pupila 108 que permita que la luz se desplace hacia la IOL 102 puede incluirse también en el modelo 100. La posición relativa de la IOL 102 y la córnea 104 puede cuantificarse por una profundidad de cámara anterior (ACD) 110, que describe una distancia axial entre la superficie anterior 106 de la córnea 104 y una superficie anterior 112 de la IOL 102. Aunque la siguiente descripción se expone en términos de ACD, debe apreciarse que cualquier parámetro que corresponda a una posición axial relativa entre la córnea 104, la IOL 102 y la retina 114 (denominado en adelante “parámetro de separación axial”) , incluyendo ACD, puede ser utilizado en cualquiera de las formas de realización de la presente invención descritas en la presente memoria. En particular, el parámetro de separación axial puede ser retrocalculado a partir de mediciones de la longitud del ojo, la potencia corneal, la asfericidad corneal, la potencia de la IOL implantada y el error refractivo posoperatorio para determinar la posición relativa para el modelo 100. En el modelo 100 se selecciona la ACD 110 para aproximar la posición axial relativa de la IOL 102 cuando se la implanta realmente en un ojo vivo. El modelo 100 se utiliza para determinar la manera en que los rayos de luz convergerán en la retina 114 para producir imágenes visibles.

Las técnicas previas para modelar las IOL han determinado la ACD sobre la base de aproximaciones físicas del sitio en el que se dispondría la IOL en un paciente típico. Una IOL se mantiene en una posición particular en el ojo por medio de hápticas que contactan con características anatómicas particulares en el ojo. Por ejemplo, en el caso de una IOL plegable utilizada para sustituir el cristalino de un ojo (conocida también como “IOL afáquica”) , la IOL puede mantenerse en su sitio dentro de la bolsa capsular. Análogamente, en el caso de una IOL que funciona conjuntamente con el cristalino (conocida también como “IOL fáquica”) , las hápticas podrían contactar con el ángulo del ojo para mantener la IOL en su sitio. Debido a que pueden existir variaciones en la posición relativa de estas características anatómicas del ojo con relación a la córnea, la ACD real de la IOL, cuando es implantada en el ojo, puede variar de paciente a paciente. Al diseñar las IOL, las técnicas previas trataron de desarrollar un “óptimo ajuste” para la ACD determinando un promedio, en un gran número de pacientes, de la posición relativa de la córnea con respecto a estas características anatómicas que sujetan la IOL. Un valor nominal para la ACD sobre la base de tales variaciones anatómicas sería típicamente de aproximadamente 4, 5 mm para una población de pacientes ordinarios.

Una dificultad afrontada por las IOL diseñadas según tal metodología es que las IOL se diseñan frecuentemente para controlar la aberración a través del uso de superficies asféricas, superficies tóricas, estructuras difractivas y similares. Tal aberración controlada es particularmente deseable para producir una profundidad deseada del campo para la visión y para reducir o eliminar fenómenos visibles tales como borrosidad, deslumbramientos, halos y similares. Sin embargo, las correcciones de aberración son bastante sensibles a la posición axial de la IOL, representada por la ACD. En pacientes reales, la posición axial real de la IOL puede oscilar desde tan baja como 3, 5 mm hasta tan alta como 7, 0 mm. Estas variaciones anatómicas entre pacientes pueden provocar una variación significativa en la convergencia de la luz en la retina producida por la IOL, lo que puede causar una variación significativa en las prestaciones de la lente de un paciente a otro.

Las técnicas para diseñar una IOL según las formas de realización particulares de la presente invención utilizan una ACD modificada que tiene en cuenta también la potencia de la IOL. Estas técnicas aprovechan un fenómeno que no se había destacado previamente en las metodologías de diseño de IOL, que consiste en que los pacientes que requieren una IOL de potencia más alta tienen frecuentemente una ACD inferior a la de los que requieren IOL de potencia más baja. La tabla 200 en la figura 2, que ilustra este fenómeno, tabula los resultados de un estudio particular de grupos de pacientes utilizando diferentes potencias de IOL ACRYSOF®, que muestran una ACD media para cada grupo de pacientes. Los grupos son colecciones de pacientes con potencias de IOL implantadas similares, siendo la potencia de IOL nominal para el grupo un promedio de las diversas potencias de IOL dentro de ese grupo. En consecuencia, las lentes de IOL de potencia más alta pueden diseñarse para el control de la aberración sobre la base de un valor de ACD inferior (y, por tanto, más preciso) determinado para la potencia de lente particular. Por ejemplo, una IOL con una potencia de por lo menos 25 D podría tener un valor de ACD inferior a 4 mm. Análogamente, una IOL con una potencia inferior a 15 D podría presentar un valor ACD superior a 5, 5 mm.

La figura 3 es un diagrama de flujo 300 que muestra un procedimiento para diseñar y/o fabricar una IOL según una forma de realización particular de la presente invención. En la etapa 302 se determina un parámetro de separación axial específico de la potencia para... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Procedimiento de fabricación de lentes intraoculares (IOL) (102) de diferentes potencias seleccionadas, que comprende:

determinar (302) un parámetro de separación axial específico de potencia para cada una de las potencias seleccionadas;

seleccionar (304) por lo menos una corrección de aberración para una IOL particular;

diseñar (306) cada una de las IOL sobre la base de los valores del parámetro de separación axial específico de potencia para producir la corrección de aberración seleccionada para el parámetro de separación axial específico de potencia respectivo; y

fabricar (308) las IOL de acuerdo con los diseños.

2. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que el parámetro de separación axial específico de potencia es una profundidad de la cámara anterior (ACD) .

3. Procedimiento según la reivindicación 2, en el que el parámetro de separación axial específico de potencia se basa en un valor de ACD medio para una población de pacientes en la que se han implantado unas IOL de esa potencia.

4. Procedimiento según la reivindicación 2, en el que la potencia seleccionada es de por lo menos 25 D y la profundidad de la cámara anterior es inferior a 4, 0 mm.

5. Procedimiento según la reivindicación 2, en el que la potencia seleccionada es inferior a 15 D y la profundidad de la cámara anterior es de por lo menos 5, 5 mm.

6. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la IOL particular es una IOL afáquica.

7. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la IOL particular es una IOL fáquica.

8. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la corrección de aberración para una IOL particular es producida por una superficie asférica de la IOL.

9. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la corrección de aberración para una IOL particular es producida por una superficie tórica de la IOL.

10. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la corrección de aberración para una IOL particular se determina sobre la base de una profundidad de campo seleccionada para la IOL.

11. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, que comprende:

calcular el parámetro de separación axial a partir de mediciones de longitud de ojo, potencia corneal, asfericidad corneal, potencia de la IOL implantada y error refractivo posoperatorio con el fin de determinar la posición relativa de la IOL (102) y la córnea (104) en un ojo modelo (100) ;

cuantificar una profundidad de la cámara anterior (ACD) (110) , que describe una distancia axial entre la superficie anterior (106) de la córnea (104) y una superficie anterior (112) de la IOL (102) en el ojo modelo (100) ; y

seleccionar una ACD (110) para aproximar la posición axial relativa de la IOL (102) cuando sea implantada realmente en un ojo vivo.

12. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, que comprende además:

determinar una longitud de ojo y por lo menos una propiedad óptica de una córnea (104) para un paciente dado, con el fin de calcular el parámetro de separación axial;

determinar una potencia de IOL y una corrección de aberración sobre la base de la longitud de ojo y dicha por lo menos una propiedad óptica de la córnea.

Potencia aproximada de IOL de paciente (D) Profundidad media de cámara anterior (mm) 8 6, 9 21 4, 5 32 3, 5

FIGURA 3 (300)

Determinar parámetro de separación axial específico de la potencia (302) Seleccionar corrección de aberración (304) Diseñar la IOL basándose en el parámetro de separación axial específico de la potencia para producir una corrección de aberración seleccionada (306) Fabricar la IOL (308)


 

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