IMPLANTE INTRAOCULAR DE ESPEJOS.

Un implante intraocular (600), que comprende: una serie de espejos (104,

106, 604), que incluyen espejos con potencia óptica (106) que son operativos, cuando dicho implante (600) está implantado, para recibir luz procedente de una escena y enfocar dicha luz sobre una retina, dicho implante (600) estando caracterizado porque comprende por lo menos un limitador (602) de la luz dispuesto para limitar el paso de la luz a través de dicho implante (600) de manera que, en general, solamente la luz que incide sobre dicha serie de espejos (604) alcanza la retina cuando dicho implante (600) está implantado, comprendiendo dicho por lo menos un limitador de la luz, un recubrimiento impermeable a la luz

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E06250071.

Solicitante: VISIONCARE OPHTHALMIC TECHNOLOGIES, INC.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 14375 SARATIGA AVENUE, SUITE 104 SARATIGA, CALIFORNIA 95070 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: DOTAN, GIDEON, AHARONI, ELI, GROSS, YOSSI.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 6 de Enero de 2006.

Fecha Concesión Europea: 1 de Septiembre de 2010.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61F2/16 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, P. EJ. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C). › A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para mantener la luz o para evitar que se colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej pelucas, postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; corazones artificiales A61M 1/10; riñones artificiales A61M 1/14). › Lentes intraoculares.

Clasificación PCT:

  • A61F2/16 A61F 2/00 […] › Lentes intraoculares.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.


Fragmento de la descripción:

La presente invención se refiere a implantes oculares en general, y más en concreto a implantes intraoculares.

El documento US 22004/236 421 muestra un implante intraocular con una serie de espejos, que incluye los que tienen potencia óptica los cuales, cuando están implantados, reciben luz procedente de una escena y enfocan esta luz sobre la retina. El documento WO 00/38 593 muestra la utilización de limitadores para mejorar la eficiencia de un implante ocular.

La presente invención persigue proporcionar un implante intraocular mejorado.

De acuerdo con la invención, se da a conocer un implante intraocular que comprende una serie de espejos, que incluyen espejos con potencia óptica que son operativos, cuando está implantado dicho implante, para recibir luz procedente de una escena y enfocar dicha luz sobre la retina, estando caracterizado dicho implante porque comprende por lo menos un limitador de la luz dispuesto para limitar la luz que pasa a través de la periferia de dicha serie de espejos en dicho implante, de manera que, en general, cuando dicho implante está implantado alcanza la retina solamente la luz que incide sobre dicha serie de espejos, comprendiendo dicho por lo menos un limitador de la luz, un recubrimiento impermeable a la luz.

Preferentemente dicha serie de espejos está formada de un material biocompatible.

Dicha serie de espejos pueden estar sellados herméticamente para impedir la contaminación del interior del ojo mediante dicho material biocompatible.

Dicha serie de espejos pueden estar sellados herméticamente en, por lo menos, un recinto sellado herméticamente sin interferir con el paso de la luz a su través, desde dicha escena hasta dicha serie de espejos y desde dicha serie de espejos hasta dicha retina.

El implante intraocular puede comprender asimismo, por lo menos, un limitador del iris operativo para limitar el cierre del iris, para asegurar de ese modo que dicha luz procedente de una escena alcanza dicha serie de espejos.

Por lo menos un limitador del iris puede comprender un prisma, y dicho prisma puede ser operativo para dirigir dicha luz sobre uno de dicha serie de espejos. Dicho prisma puede ser operativo para cambiar la dirección de dicha luz, y para dirigirla sobre, por lo menos, uno de dicha serie de espejos.

Dicho, por lo menos, un limitador del iris puede estar unido a dicha serie de espejos. Dicho, por lo menos, un limitador del iris puede ser montable sobre dicho iris.

La presente invención se comprenderá y apreciará de forma más completa a partir de la siguiente descripción detallada, tomada junto con los dibujos, en los cuales:

la figura 1 es una ilustración en sección, simplificada, de un ejemplo de un implante intraocular implantado; la figura 2 es una ilustración en sección, simplificada, de otro implante intraocular implantado; la figura 3 es una ilustración en sección, simplificada, de otro implante intraocular implantado; la figura 4 es una ilustración en sección, simplificada, de otro implante intraocular implantado; las figuras 5A, 5B, 5C, 5D y 5E son ilustraciones en sección, simplificadas, de cinco ejemplos alternativos de un implante intraocular implantado, que incluye un limitador del iris; la figura 6 es una ilustración en sección, simplificada, de un implante intraocular implantado que incluye por lo menos un limitador del iris, de acuerdo con la presente invención; la figura 7 es una ilustración en sección simplificada, de un implante intraocular implantado que incluye por lo menos una lente encapsulada y una serie de espejos; la figura 8 es una ilustración en sección, simplificada, de un implante intraocular implantado, del tipo mostrado en cualquiera de las figuras precedentes, implantado en un ojo que ha sido sometido a cirugía refractiva, y la figura 9 es una ilustración en sección, simplificada, de un implante intraocular implantado que incluye un prisma y una serie de espejos, un

alojamiento biocompatible y limitadores de la luz.

A continuación se hace referencia a la figura 1, que es una ilustración en sección, simplificada, de un implante intraocular implantado. Tal como se ve en la figura 1, el implante comprende preferentemente un recinto 100 del implante, en general transparente a la luz, formado preferentemente de plástico, vidrio u otro material transparente biocompatible adecuado, y con una sección transversal ovalada en general, tal como se ve en la figura 1, que está soportado por elementos hápticos

102. El interior del recinto 100 del implante está sellado herméticamente respecto del exterior del mismo.

Situado en el interior del recinto 10 del implante y montado en el mismo, está un cuerpo transparente 103 del implante, formado preferentemente de plástico rígido, tal como PMMA, sobre el cual está formado un espejo cóncavo 104 simétrico circunferencialmente, truncado en general, orientado hacia fuera. El espejo 104 es operativo para reflejar y enfocar la luz que incide sobre el mismo desde el exterior, hacia un espejo convexo simétrico circunferencialmente 106, dispuesto periféricamente, orientado hacia dentro, formado asimismo en el cuerpo 103, espejo 106 el cual, a su vez, dirige la luz a la retina. Se observa que uno o ambos del recinto 100 y el cuerpo 103 del implante pueden tener potencia óptica, y pueden ayudar a dirigir la luz desde una escena a la retina.

Una característica concreta es que los espejos 104 y 106 son utilizados, en la medida en que los espejos 104 y 106 contienen convencionalmente materiales biocompatibles. El sellado hermético del recinto 100 del implante permite su utilización asimismo de acuerdo con la presente invención, e impide la contaminación del interior del ojo mediante los materiales biocompatibles.

Se observa que el cuerpo 103 del implante puede incluir un interior transparente macizo o un armazón que incluye un interior hueco, y puede estar formado como una cápsula transparente sellada u otra construcción adecuada, para mantener los espejos 104 y 106 en un alineamiento adecuado.

A continuación se hace referencia a la figura 2, que es una ilustración en sección simplificada de otro implante intraocular implantado. Tal como se ve en la figura 2, el implante comprende preferentemente un cuerpo 200 del implante, en general transparente a la luz, formado preferentemente de plástico rígido, tal como PMMA, y con una sección transversal ovalada en general, tal como se ve en la figura 2, el cual está soportado por elementos hápticos 202. El cuerpo 200 es macizo en general, y está formado con una serie de muescas. Situado en una primera muesca 203, está un espejo cóncavo 204 simétrico circunferencialmente, truncado en general, orientado hacia fuera. El espejo 204 es operativo para reflejar y enfocar la luz que incide sobre el mismo desde el exterior, hacia un espejo convexo simétrico circunferencialmente 206, dispuesto periféricamente, orientado hacia dentro, formado en una segunda muesca 207, espejo 206 el cual dirige, a su vez, la luz a la retina. Se observa que el cuerpo 200 del implante puede tener potencia óptica y puede ayudar a dirigir la luz desde una escena a la retina.

Los espejos 204 y 206 se forman preferentemente recubriendo superficies del cuerpo 200 curvadas adecuadamente en muescas respectivas 203 y 207, con materiales reflectantes tales como materiales metálicos que contienen convencionalmente materiales biocompatibles. Las muescas 203 y 207 están selladas herméticamente hacia fuera respecto de los espejos 204 y 206 respectivos, con capas de sellado adecuadas 208 y 210 respectivamente, tales como de plástico, vidrio u otro material transparente biocompatible adecuado, tal como un material transparente rociable. Este sellado hermético permite a los espejos 204 y 206 ser utilizados de acuerdo con una realización preferida de la presente invención, e impide la contaminación del interior del ojo mediante los materiales biocompatibles.

Se observa que el cuerpo 200 del implante puede incluir un interior transparente macizo, o una estructura que incluye un interior hueco y puede estar formada como una cápsula transparente sellada u otra construcción adecuada.

A continuación se hace referencia a la figura 3, que es una ilustración en sección, simplificada, de otro implante intraocular implantado. Tal como se ve en la figura 3, el implante comprende preferentemente un cuerpo 300 del implante, en general transparente a la luz, formado preferentemente de plástico rígido, tal como PMMA, y con una sección...

 


Reivindicaciones:

- 11

1. Un implante intraocular (600), que comprende: una serie de espejos (104, 106, 604), que incluyen espejos con potencia óptica

(106) que son operativos, cuando dicho implante (600) está implantado, para recibir luz procedente de una escena y enfocar dicha luz sobre una retina, dicho implante (600) estando caracterizado porque comprende por lo menos un limitador (602) de la luz dispuesto para limitar el paso de la luz a través de dicho implante (600) de manera que, en general, solamente la luz que incide sobre dicha serie de espejos (604) alcanza la retina cuando dicho implante

(600) está implantado, comprendiendo dicho por lo menos un limitador de la luz, un recubrimiento impermeable a la luz. 2. Un implante intraocular acorde con la reivindicación 1, y en el que dicha

serie de espejos (604) está formada de un material biocompatible.

3. Un implante intraocular acorde con la reivindicación 2, y en el que dicha serie de espejos (604) está sellada herméticamente para impedir la contaminación del interior del ojo mediante dicho material biocompatible.

4. Un implante intraocular acorde con la reivindicación 3, y en el que dicha serie de espejos (104, 106, 604) está sellada herméticamente, por lo menos, en un recinto sellado herméticamente (100) sin interferir con el paso de la luz a su través procedente de dicha escena hasta dicha serie de espejos (104, 106), y desde dicha serie de espejos (104, 106) hasta dicha retina.

5. Un implante intraocular acorde con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, y que comprende asimismo por lo menos un limitador del iris (502, 522, 542, 562, 582) operativo para limitar el cierre del iris, para asegurar de ese modo que dicha luz procedente de una escena alcanza dicha serie de espejos (104, 106, 604).

6. Un implante intraocular acorde con la reivindicación 5, y en el que dicho por lo menos un limitador (502, 522, 542, 562, 582) del iris comprende un prisma (502).

7. Un implante intraocular acorde con la reivindicación 6, y en el que dicho prisma (502) es operativo para dirigir dicha luz sobre uno de dicha serie de espejos (104, 106, 604).

8. Un implante intraocular acorde con la reivindicación 6, y en el que dicho

prisma (502) es operativo para cambiar la dirección de dicha luz y dirigirla sobre, por lo menos, uno de dicha serie de espejos (104, 106, 604). 9. Un implante intraocular acorde con la reivindicación 5, en el que dicho por lo menos un limitador (502, 522, 542, 562, 582) del iris está unido a dicha serie 5 de espejos (104, 106, 604).

10. Un implante intraocular acorde con la reivindicación 5, en el que dicho por lo menos un limitador (502, 522, 542, 562, 582) del iris es montable en dicho iris.

11. Un implante intraocular acorde con la reivindicación 5, en el que dicho

10 por lo menos un limitador (502, 522, 542, 562, 582) del iris comprende por lo menos un gancho (562, 582), unido a dicha serie de espejos (104, 106, 604) y que acopla con dicho iris en, por lo menos, una posición a lo largo de un borde periférico interior del mismo. Siguen nueve hojas de dibujos.


 

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