Elemento protector para finalización de uso (3) de agujas para perfusiones,

transfusiones y similares que prevé la inserción y el bloqueo completos de ºº una aguja (6) dotada de alas (7) en el interior de una cubierta protectora, caracterizado porque dicho elemento comprende una primera parte (1) y una segunda parte (2) que están unidas entre sí mediante un elemento conector (4) en el momento de la producción y el envío y que se encuentran separadas en el momento del uso, siendo posible dicha ººº separación por el desprendimiento de dicho elemento conector, y por el hecho de que dicha primera parte (1) está dotada de un receptáculo (12) y dicha segunda parte está dotada de al menos dos primeros salientes (20) y al menos dos segundos salientes (24), estando dicho receptáculo y dichos primeros y segundos salientes colocados en sus respectivas partes de ººº manera que están situados en los lados internos del elemento protector (3), en una posición recíprocamente opuesta, cuando dicho elemento protector se encuentra en uso; estando dichas primera y segunda parte unidas entre sí, en el momento del uso, mediante unos medios de bloqueo (22) y sus correspondientes hendiduras (18) en la parte posterior de dicho ººº elemento protector

Ámbito técnico

ºº La presente invención se refiere a un elemento protector para finalización de uso de agujas para perfusiones, transfusiones y similares.

Estado de la técnica

ººº Desde hace tiempo, se usan elementos protectores desechables para agujas dotadas de pequeñas solapas, llamadas “alas”, fijadas como parte integral de dichas agujas, diseñadas para llevar a cabo perfusiones, venoclisis y procedimientos similares. El objetivo de dichos dispositivos es prevenir que el personal médico se pueda pinchar accidentalmente con la aguja acabada de

ººº usar en un paciente que pueda padecer una enfermedad transmisible por vía sanguínea.

La importancia de este elemento protector ha provocado que se diseñen y produzcan numerosos elementos protectores de este tipo. Esencialmente, dichos elementos son cubiertas cuya fabricación está diseñada para permitir

ººº que el tubo usado para proporcionar el líquido a inyectar o extraer del paciente se deslice en su interior, y para permitir que la aguja se oculte en su interior inmediatamente tras su uso. La tipología de dichos elementos protectores comprende esencialmente un cuerpo, que suele presentar una forma hueca y cilíndrica, y que presenta dos hendiduras, situadas en lados diametralmente

ººº opuestos, para las alas con las que se equipan las agujas de perfusión y transfusión y en cuyo interior se deslizan; dichas hendiduras comprenden, en su parte posterior, un elemento de bloqueo delantero, por ejemplo un saliente

o un pequeño diente; de esta manera la aguja, tras haberse deslizado de nuevo hacia el interior del elemento protector, se queda atrapada en el interior

ººº de dicho elemento y no puede volver a salir. Naturalmente, para conseguir un buen funcionamiento de dicho elemento de bloqueo, éste debe poseer una cierta flexibilidad.

Se conoce el documento WO 90/03196, en el que se presentan diversas

formas de realización de dicho elemento protector.

El preámbulo de la reivindicación 1 se basa en la divulgación de dicho

documento.

ºº Aunque las formas de realización conocidas suelen ofrecer un buen grado de seguridad en relación con el riesgo de pinchazos tras el uso de la aguja, presentan ciertas limitaciones con respecto a las gotas de sangre retenidas que podrían deslizarse hacia el exterior de dicha aguja; debido a que el mero contacto entre las membranas mucosas y la sangre infectada

ººº constituye un riesgo grave, dichas limitaciones pueden considerarse verdaderos inconvenientes.

Descripción de la invención

ººº El objetivo inicial de la presente invención es producir un dispositivo protector que, aunque comprenda dos partes que deban estar separadas para permitir su colocación alrededor del tubo al que está conectado la aguja, esté formado por una sola pieza en el momento de su producción y envío, proporcionando así un ahorro sustancial en el transporte.

ººº Un objetivo adicional consiste en la producción de un dispositivo que, además de garantizar una acción preventiva efectiva frente a pinchazos accidentales, también pueda garantizar una protección frente a posibles fugas de sangre de la aguja tras el uso de dicha aguja.

En concreto, el elemento protector para finalización de uso de agujas

ººº para perfusiones, transfusiones y similares del que trata la presente invención, del tipo que prevé la inserción y el bloqueo totales de una aguja dotada de alas dentro de una cubierta protectora, se caracteriza por el hecho de que comprende una primera parte y una segunda parte que se unen entre sí mediante un elemento conector en el momento de la producción y el envío y

ººº que están separadas durante su uso, siendo posible dicha separación por el desprendimiento de dicho elemento conector, y por el hecho de que la primera parte está dotada de un receptáculo y la segunda parte está dotada de al

menos dos salientes, estando dicho receptáculo y dichos salientes colocados en el interior de sus respectivas partes de manera que estén situados en los lados internos del elemento protector, en posiciones recíprocamente opuestas, cuando dicho elemento protector está en uso; estando dichas primera y

ºº segunda partes unidas entre sí, durante el uso, mediante unos medios de bloqueo y las hendiduras correspondientes en la parte posterior de dicho elemento protector.

Este objetivo se alcanza mediante los rasgos característicos de la reivindicación 1.

ººº Esta y otras características se apreciarán mejor a continuación, en la descripción de una forma de realización preferida ilustrada, simplemente en forma de un ejemplo no limitativo, en el dibujo adjunto, en el que:

- la figura 1 representa una vista lateral del elemento protector en la configuración inicial;

ººº -la figura 2 representa una vista superior del elemento en la configuración ilustrada en la figura 1;

- la figura 3 representa una vista general axonométrica del elemento protector en uso, incluida la aguja retraída en el interior de dicho elemento;

ººº -la figura 4 representa una vista axonométrica de la primera parte; -la figura 5 representa una vista axonométrica de la segunda parte; -la figura 6 representa una vista longitudinal de la primera parte del

elemento protector; -la figura 7 representa una vista transversal de la primera parte en la

ººº zona que corresponde a la unión de las protuberancias con las hendiduras, según la sección B-B; -la figura 8 representa una vista en plano de la parte inferior de la

segunda parte; -la figura 9 representa una sección detallada de la parte posterior de la

ººº segunda parte en la zona que corresponde a los medios de bloqueo.

Haciendo referencia a las figuras, la referencia numérica 1 corresponde a la primera parte y la referencia numérica 2 corresponde a la segunda parte del elemento protector 3; dichas partes primera y segunda están conectadas entre sí mediante un elemento conector 4, por ejemplo una lengüeta. El elemento protector 3 se encuentra en la configuración ilustrada en las figuras 1

ºº y 2 inmediatamente después de la etapa de moldeado y durante el transporte de dicho elemento al usuario, antes de que dicho usuario lo coloque alrededor de un tubo de unión 5 con una “solapa”, es decir, una aguja 6 dotada de alas

7. La primera parte 1 comprende, a lo largo de aproximadamente la mitad

ººº de su extensión longitudinal, dos bordes laterales 8 elevados respecto a una superficie inferior 9, estando cada uno de dichos bordes colocado en los lados externos de la primera parte 1, y estando la respectiva superficie externa al mismo nivel que el perfil lateral de dicha parte. Cada uno de los bordes laterales 8 termina, en la dirección de una parte posterior 10 de la primera

ººº parte 1, con un reborde 11 que interrumpe la extensión vertical de cada uno de dichos bordes. Dichos bordes laterales 8 también forman parte de los bordes laterales del elemento protector 3 en su configuración durante el uso, tal como se ilustra en la figura 3.

Existe un receptáculo 12 formado en el interior de dicha primera parte,

ººº centrado con el eje longitudinal central A-A de la primera parte 1, que se corresponde con el eje longitudinal del elemento protector 3 en su totalidad, tanto en su configuración extendida como en su configuración durante el uso.

La parte de dicho receptáculo que está encarada en la dirección de una parte anterior 13 de la primera parte 1 está dotada de una protuberancia frontal

ººº 14. Dicha parte anterior de la primera parte 1 también se corresponde a la parte anterior del elemento protector 3 en su configuración durante el uso, tal como se muestra en la figura 3.

La primera parte 1 presenta tres ranuras 15a, 15b y 15c alineadas en serie a lo largo del eje longitudinal A-A; en concreto, la primera ranura 15a se

ººº extiende hacia el receptáculo 12, la segunda ranura 15b se extiende, básicamente, desde dicho receptáculo hasta estar a nivel con los topes 11 y la tercera ranura 15c se extiende desde la zona de dichos topes hasta la parte

posterior 10.

Un escalón 16 separa, en ambos lados del eje A-A, la superficie inferior

9 de la segunda ranura 15b.

En la zona que corresponde a la parte posterior 10 se encuentran dos

ºº protuberancias 17, recíprocamente separadas, estando cada una de ellas posicionada en los lados externos de la primera parte 1, estando su respectiva superficie externa a nivel...

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1. Elemento protector para finalización de uso (3) de agujas para perfusiones, transfusiones y similares que prevé la inserción y el bloqueo completos de

ºº una aguja (6) dotada de alas (7) en el interior de una cubierta protectora, caracterizado porque dicho elemento comprende una primera parte (1) y una segunda parte (2) que están unidas entre sí mediante un elemento conector (4) en el momento de la producción y el envío y que se encuentran separadas en el momento del uso, siendo posible dicha

ººº separación por el desprendimiento de dicho elemento conector, y por el hecho de que dicha primera parte (1) está dotada de un receptáculo (12) y dicha segunda parte está dotada de al menos dos primeros salientes (20) y al menos dos segundos salientes (24), estando dicho receptáculo y dichos primeros y segundos salientes colocados en sus respectivas partes de

ººº manera que están situados en los lados internos del elemento protector (3), en una posición recíprocamente opuesta, cuando dicho elemento protector se encuentra en uso; estando dichas primera y segunda parte unidas entre sí, en el momento del uso, mediante unos medios de bloqueo

(22) y sus correspondientes hendiduras (18) en la parte posterior de dicho

ººº elemento protector.

2. Elemento protector según la reivindicación 1, caracterizado porque la primera parte (1), la segunda parte (2) y el elemento conector (4) se realizan mediante un proceso de moldeado en una única acción.

3. Elemento protector según la reivindicación 1, caracterizado porque el

ººº receptáculo (12) está centrado respecto al eje central longitudinal de la primera parte (1), correspondiendo dicho eje con el eje longitudinal del dispositivo protector (3) en su totalidad, tanto en su configuración extendida como en su configuración para el uso; estando dicho receptáculo concebido para actuar como un contenedor de las gotas de

ººº sangre residual que puedan filtrarse de la aguja (6) tras su uso y retracción hacia el interior de dicho elemento protector.

4. Elemento protector según la reivindicación 3, caracterizado porque una protuberancia anterior (14) está colocada frente al receptáculo (12) encarada hacia la parte anterior (13); estando dicha protuberancia concebida para constituir tanto un tope para la punta de la aguja (6) como una barrera adicional frente a la pérdida de sangre del elemento protector

ºº (3), en la zona que corresponde a su parte anterior.

5. Elemento protector según la reivindicación 1, caracterizado porque la altura de los primeros salientes (20) es igual a la distancia, cuando dicho elemento protector (3) se encuentra en uso, entre la superficie inferior de la segunda parte (2) y los escalones (16) de la primera parte (1); estando

ººº dicha altura concebida para permitir, cuando dicho elemento protector (3) se encuentra en uso, la cooperación entre dichos primeros salientes y el escalón correspondiente (16), estando dicha cooperación concebida para prevenir que la sangre se filtre de dicho elemento protector (3) en la zona que corresponde a los bordes externos (8) de dicho elemento protector.

ººº 6. Elemento protector según la reivindicación 5, caracterizado porque la distancia entre los segundos salientes (24) se corresponde con la distancia entre los escalones (16).

7. Elemento protector según la reivindicación 1, caracterizado porque sobre una superficie inferior (9), concebida para permanecer en el interior de

ººº dicho elemento protector mientras dicho elemento se encuentra en uso, existe una ranura (15a, 15b, 15c) que se extiende, básicamente, a lo largo de toda la primera parte (1).

8. Elemento protector según la reivindicación 1, caracterizado porque la altura de los segundos salientes (24) es igual a la distancia que existe,

ººº cuando dicho elemento protector (3) se encuentra en uso, entre la superficie inferior de la segunda parte (2) y la superficie inferior (9) de dicho elemento protector menos el grosor de las alas (7); estando dicha altura concebida para permitir, cuando dicho elemento protector (3) se encuentra en uso, una cooperación entre dichos segundos salientes y la

ººº superficie superior de dichas alas; estando dicha cooperación concebida para formar un elemento protector adicional frente a la posibilidad de que se filtre sangre del elemento protector (3) lateralmente en la zona que se

corresponde con la ranura (15c).

9. Elemento protector según la reivindicación 5, caracterizado porque cada escalón (16) separa una superficie inferior (9), diseñada a permanecer en el interior de dicho elemento protector cuando éste se encuentra en uso,

ºº de una ranura (15b), formada en dicha superficie inferior y que se extiende, básicamente, a lo largo de toda la primera parte (1), en ambos lados del eje longitudinal central de dicha primera parte (1).