445 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Domingo 01 de Agosto de 1993. (Página 4)
BENZOPIRANOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/08/1993) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN DONDE: Y ES N O (CUANDO R3 ES HIDROXI, ALCOXI C1-6 O ACILOXI C1-7) CH; UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y EL OTRO ES ALQUILO C1-4 O R1 Y R2 JUNTOS SON POLIMETILENO C2-5; R3 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-6 O ACILOXI C1-7; R4 ES UN GRUPO CICLOALQUILO C3-8 O UN GRUPO ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO R7 QUE ES HIDROXI, ALCOXI C1-6, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C1-6; ALCANOILAMINO C1-7, CICLOALQUILOXI C3-8, CICLOALQUILAMINO C3-8 O 1,3-DIOXO-2-ISOINDOLINA; CUANDO Y ES N, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-6, ALCOXICARBONILO C1-6, CARBOXI O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS ALQUILO C1-6 INDEPENDIENTES…
MATERIAL OPTICO ORGANICO NO LINEAL.
(01/08/1993) EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRA UN MATERIAL OPTICO ORGANICO NO LINEAL QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE BENCILIDINA - ANILINA QUE TIENE UN SUSTITUYENTE DONANTE DE ELECTRON INTRODUCIDO EN LA POSICION 4 Y UN SUSTITUYENTE ACEPTANTE DE ELECTRON INTRODUCIDO EN LA POSICION 4', ESTO SE LOGRA SIGUIENDO DOS SISTEMAS: (I) UNO SELECCIONANDO COMO SISTEMA ELECTRONICO (PI) CONJUGADO A UN DERIVADO DE LA BENCILIDINA - ANILINA QUE TIENE UNA HIPERPOLARIZABILIDAD MOLECULAR GRANDE Y UN MOMENTO DIPOLO TAN PEQUEÑO COMO UN DERIVADO DE BENCINA, Y (II) INTRODUCIENDO UN SUSTITUYENTE REGULADOR DE ALINEAMIENTO MOLECULAR. LA CENTROSIMETRIA EN EL ESTADO SOLIDO DEL MATERIAL, POR EJEMPLO EN ESTADO CRISTALINO, SE DESTRUYE, Y EL ALINEAMIENTO MOLECULAR SE REGULA HASTA DICHA ESTRUCTURA SOLIDA EN LA CUAL LA NO LINEALIDAD OPTICA POSEIDA POR LA MOLECULA…
CIERRE PARA APARATO PERFORADOR.
Sección de la CIP Construcciones fijas
(01/08/1993). Solicitante/s: HALLIBURTON COMPANY. Inventor/es: BARRINGTON, BURCHUS QUINTON. Clasificación: E21B33/124, E21B23/04.
UN CIERRE , PARTICULARMENTE ADECUADO PARA CERRAR UN ENVASADOR SUPERIOR CONTRA EL MOVIMIENTO HACIA ARRIBA RELATIVO A UN ENVASADOR EN EL AGUJERO DE UN POZO, QUE INCLUYE UN PESTILLO RADIALMENTE MOVIL MONTADO DESLIZABLEMENTE EN UNA CAVIDAD RADIAL DEFINIDA EN UN MANDRIL INTERIOR QUE ES MOVIL CON RELACION A UN MIEMBRO EXTERIOR AL CUAL EL ENVASADOR SUPERIOR SE CONECTA DURANTE SU USO. SE USAN ELEMENTOS DIAGONALES DE MUELLE PARA RETENER EL PESTILLO EN UNA POSICION DESENGANCHADA HASTA QUE, DESDE EL INTERIOR DEL MANDRIL, SE EJERCE UNA PRESION SOBRE EL PESTILLO HACIA FUERA CON UNA FUERZA MAYOR QUE LA FUERZA TANGENCIAL HACIA DENTRO DE LOS ELEMENTOS DE MUELLE Y UNA FUERZA EJERCIDA RADIALMENTE HACIA DENTRO MEDIANTE UNA PRESION HIDROSTATICA QUE EXISTE EXTERNAMENTE DEL MIEMBRO EXTERIOR PERO QUE SE COMUNICA INTERNAMENTE AL MISMO. CUANDO ESTO OCURRE, UNOS DIENTES DE AGARRE EN EL PESTILLO SE INTERBLOQUEAN CON UNA SUPERFICIE DE ENGANCHE SOBRE EL INTERIOR DEL MIEMBRO EXTERIOR.
PREPARACION DE METOTREXATO TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD EPITELIAL HIPERPROLIFERATIVA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1993). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MCCULLOUGH, JERRY L., WEINSTEIN, GERALD D. Clasificación: A61K31/505, A61K47/00.
COMPOSICIONES TOPICAS QUE CONTIENEN METOTREXATO O SUS ANALOGOS Y UN AGENTE DE PENETRACION EN LA PIEL EFICAZ, ASI COMO METODOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE ENFERMEDADES EPITELIALES HIPERPROLIFERATIVAS, TALES COMO PSORIASIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS, ARIZONA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., HERALD, CHERRY L., KAMANO, YOSHIAKI DR, LEET, JOHN E. Clasificación: A61K31/365, C07D493/22.
NUEVOS AGENTES ANTIONEOPLASTICOS Y EXCEPCIONALMENTE POTENTES DENOMINADOS BRIOESTATINA 9, BRIOESTATINA 10, BRIOESTATINA 11, BRIOESTATINA 12 Y BRIOESTATINA 13 QUE SE HAN SEPARADO DEL ANIMAL MARINO BUGULA NERITINA (LINNEAEUS) (BRYOZOAN PHYLUM) Y LAS ESTRUCTURAS IDENTIFICADAS. CADA UNA DE ELLAS TIENE UNA ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA SIGNIFICATIVA.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PENEMS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHTY, CATHERINE ELIZABETH. Clasificación: C07D513/04, C07D499/00.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PENEMS A PARTIR DE ACETIDINONAS POR MEDIO DE ESTERES 2-CARBOXILICOS DE 1-AZA-4,5-DITIABICICLO[4.2.0]OCT-2-EN-8-ONA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA ESTRUCTURA FIBROSA, COMO EN HOJAS, PERMEABLE.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: THE WIGGINS TEAPE GROUP LIMITED. Inventor/es: WALLACE, PETER LIAM, RADVAN, BRONISLAW, WILLIS, ANTHONY JOHN. Clasificación: B29C67/00, C08J5/04, B29C67/14.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA ESTRUCTURA FIBROSA, COMO EN HOJAS, PERMEABLE, DURA, QUE SUPONE FORMAR UN TEJIDO CON 20 A 60 % DE FIBRAS SIMPLES, QUE TIENEN UN MODULO DE ELASTICIDAD ELEVADO, COMO SE DEFINE AQUI, Y ENTRE 7 Y 50 MM DE LARGO, Y 40 A 60 % EN PESO DE UN MATERIAL PLASTICO PARTICULADO, SUSTANCIALMENTE NO CONSOLIDADO, Y LUEGO TRATAR EL TEJIDO POR CALENTAMIENTO PARA FUNDIR EL MATERIAL PLASTICO, Y PASARLO ENTRE UN PAR DE TAMBORES DE DOBLEZ , DE MODO QUE EL MATERIAL PLASTICO PUEDA FLUIR Y EMPAPAR LAS FIBRAS, SIENDO AJUSTADA LA DOBLEZ ENTRE LOS TAMBORES A UNA DIMENSION MENOR QUE EL ESPESOR DEL TEJIDO NO CONSOLIDADO Y MAYOR QUE EL TEJIDO SI ESTUVIESE TOTALMENTE CONSOLIDADO, Y PERMITIENDO QUE EL TEJIDO EXPANDA Y PERMANEZCA ESENCIALMENTE PERMEABLE DESPUES DE PASAR A TRAVES DE LOS TAMBORES.
UN DERIVADO DE CARBAMATO DEL IODO PROPARGILO, UN METODO PARA SU PRODUCCION Y COMPUESTOS FUNGICIDAS CONTENIENDO ESTE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1993). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGANO, MASAYO, OGURI, YUKIO, TERAMAE, TOMOHIRO, KUSABA, TOMOYUKI, TAKAHASHI, JUNYA, UEMATSU, TAMON. Clasificación: C07C271/28, A01N47/20.
UN COMPUESTO QUE TIENE ACTIVIDAD FUNGICIDA ES REPRESENTADO PO LA FORMULA (I) EN DONDE X, EL CUAL PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE, REPRESENTA UN CIANO, NITRO, UN ALQUILO HALOGENADO INFERIOR C1-C12 ALCOXILO, ALCOXI SUSTITUIDO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILOXI INFERIOR,ALQUINILOXI INFERIOR HALOGENADO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR O UN GRUPO TIOALQUILO INFERIOR, R1 Y R2, LOS CUALES PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, Y REPRESNETA UN ATOMO DE CLORO, M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 Y N REPRESENTA 0 O UN ENTERO DE 1 A 4, LA SUMA M Y N DEBE SER MENOR DE 6.
VASODILATADORES DE BENZOTIAZEPINAS QUE TIENEN SUSTITUYENTES ARALQUILICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: CARSON, JOHN ROBERT. Clasificación: A61K31/55, C07D417/12, C07D281/10.
LA INVENCION SE REFIERE A N-AMINOALQUIL 1,5-BENZOTIAZEPINAS DE FORMULA GENERAL (I) PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA O LA HIPERTENSION O PARA LA PREVENCION DE ATAQUES CARDIACOS EN MAMIFEROS, EN PARTICULAR PARA EMPLEO COMO VASODILATADORES CORONARIOS.
FORMULACION FARMACEUTICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1993). Solicitante/s: LONDON SCHOOL OF PHARMACY INNOVATIONS LTD. Inventor/es: NEWTON, JOHN MICHAEL, DEVEREUX, JANE ELIZABETH. Clasificación: A61K9/52.
EL TIEMPO DE RESIDENCIA EN EL ESTOMAGO HUMANO DE UNIDADES SOLIDAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION GASTRICA CONTROLADA, AUMENTA SIGNIFICATIVAMENTE SI LAS UNIDADES TIENEN UNA DENSIDAD QUE ES MUCHO MAS ALTA QUE LA NORMAL. UNA FORMA DE ADMINISTRACION ORAL PREFERIDA CONFORME A LA INVENCION COMPRENDE UNA CAPSULA U OTRA FORMA DE DOSIFICACION QUE TIENENUNA DIMENSION SUPERIOR A 2 MM Y CONTIENE UNO O MAS DE DICHAS UNIDADES. LA DENSIDAD DE CADA UNIDAD ES PREFERIBLEMENTE POR LO MENOS 2,5 Y USUALMENTE POR LO MENOS 2,7 G/ML Y PUEDEN CONSEGUIRSE DE FORMA CONVENIENTE INCLUYENDO AL MENOS EL 50% EN PESO DE UN AGENTE DE CARGA TAL COMO EL SULFATO BARICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1993). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER NV. Inventor/es: MURRAY, ANDREW, MALCOLM, PRICE, TIMOTHY JOHN, DUCKWORTH, RALPH MARSLAND, CLARKSON, JOHN RICHARD. Clasificación: A61K7/16, A61K7/18.
UN PRODUCTO PARA HIGIENE ORAL ESPECIALMENTE PARA INHIBIR LA CARIES ES DE LA FORMA DE PASTA DE DIENTES O PARA LAVADO DE BOCA. EL PRODUCTO MANTIENE UNA CONCENTRACION DE ION FLUORURA BAJO EN LA BOCA DURANTE PERIODOS MAS LARGOS QUE LOS PRODUCTOS CONVENCIONALES MEDIANTE PRECIPITACION RAPIDA DE FLUORURO CALCICO EN LA BOCA O INMEDIATAMENTE ANTES DE SU USO. EL PRODUCTO CONSTA DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE IONES CALCIO Y OTRA COMPOSICION QUE CONTIENE IONES FLUORURO. EL PRODUCTO IONICO DE LOS IONES FLUORURO Y CALCIO DEL PRODUCTO COMBINADO EXCEDE PREFERIBLEMENTE 3X10-8 MOL3 DM-9.
OXADIAZINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: GRAVESTOCK, MICHAEL, BARRY. Clasificación: C07D487/04, C07D413/06, C07D498/04, C07D205/08, C07D499/00, C07D273/04.
COMPUESTOS DE FORMULA (V) DONDE R1 ES CIERTOS GRUPOS ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O JUNTOS FORMAN UN ANILLO CICLOALQUILICO C4-7; SE DESCRIBEN COMO INTERMEDIOS UTILES EN LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM Y PENEM. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION COMO SON CIERTOS INTERMEDIOS DE OXADIAZINA.
ANTAGONISTAS DE PURINA-HISTAMINA H1, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, WEBB, MICHAEL BYRON, NIELSEN, SUSAN THOMSON. Clasificación: A61K31/52, C07D473/08.
LA INVENCION CONCIERNE A ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE HISTAMINA H1, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R2 Y R3 SON UNO ALQUILO Y EL OTRO ES EL GRUPO (II), EN EL QUE R4 ES PIRIDIN-2-ILO, PIRIDIN-4-ILO, O FENILO QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 6 C, NITRO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI, O ALCOXI DE 1 A 6 C, Y R5 ES PIRIDIN-2-ILO, PIRIDIN-4-ILO O FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 6 C, NITRO O TRIFLUORMETILO.
COMPOSICION DE HIDROMORFONA DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1993). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, GOLDIE, ROBERT STRONECH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/52, A61K9/22.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL SOLIDA DE LIBERACION CONTROLADA, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE HIDROMORFONA O UNA SAL DE ELLAS, EN UNA MATRIZ DE LA QUE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO SE ENCUENTRA ENTRE 12,5 Y 42,5% EN PESO DE HIDROMORFONA LIBERADA DESPUES DE 1 HORA, ENTRE 25 Y 55% EN PESO DESPUES DE 2 HORAS, ENTRE 45 Y 75% EN PESO DESPUES DE 4 HORAS Y ENTRE 55 Y 85% EN PESO DESPUES DE 6 HORAS (CUANDO SE MIDE POR EL METODO PADDLE DE LA USP A 100 RPM EN UN TAMPON ACUOSO DE 900 ML, A PH ENTRE 1,6 Y 7,2 A 37 GRADOS C), SIENDO LA VELOCIDAD DE LIBERACION IN VITRO INDEPENDIENTE DEL PH ENTRE PH 1,6 Y 7,2 Y ELEGIDO DE FORMA QUE EL NIVEL MAXIDO DE HIDROMORFONA EN EL PLASMA OBTENIDO IN VIVO SE PRODUZCA ENTRE 2 Y 4 HORAS DESPUES DE ADMINISTRACION DE LA FORMA DE DOSIFICACION.
COMPOSICIONES DE PEROXIDO ORGANICO LIQUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: MERENDA, MICHELE, SCOTTI, CARLO, ANGELONI, GIORGIO, PAGLIARI, ALBERTO, DEL BIANCO, ROBERTO. Clasificación: C08K5/14, C07C409/16.
LAS COMPOSICIONES DE PEROXIDO ORGANICO LIQUIDAS ADECUADAS PARA ENTRECRUZAMIENTO DE COMPOSICIONES DE POLIOLEFINAS CONTIENEN (A) DE 1 A 50 PARTES EN PESO DE UN DIPEROXIDO DE FORMULA (III), EN LA QUE LOS GRUPOS SUSTITUYENTES DEL ANILLO CENTRAL A ESTAN EN LAS POSICIONES META Y/O PARA; (B) DE 5 A 75 PARTES EN PESO DE PEROXIDO DE DICUMILO; Y (C) DE 1 A 85 PARTES EN PESO DE UN PEROXIDO DE FORMULA EMIPA=23FR=2HE=30WI=70TI=CHE EN LA QUE R ES HIDROGENO O GRUPO ALQUILO C1-C3; Y A ES UN METILO, FENILO O GRUPO FENILO SUSTITUIDO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1993). Solicitante/s: NYCOMED AS. Inventor/es: LAERUM, OLE DIDRIK. Clasificación: C07K5/10, C07K7/06, A61K37/02.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS PEPTIDOS QUE CONSTAN DE CADENAS PEPTIDICAS DIMERAS UNIDAS POR UN PUENTE DISULFURO. TIENEN LA ESTRUCTURA SIGUIENTE:(I) EN LA QUE TODAS LAS UNIDADES DE AMINOACIDOS ESTAN EN LA CONFIGURACION L, A REPRESENTA:(II) O UN ATOMO DE HIDROGENO, B REPRESENTA: (III) O UN ATOMO DE HDROGENO, N Y M INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN 0 O 1. R, R' Y R" INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO; SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A Y B REPRESNTAN UN ATOMO DE HIDROGENO Y UN GRUPO HIDROXI RESPECTIVAMENTE, B NO PUEDE REPRESENTAR 0. LOS DIMEROS TIENEN UN EFECTO ESTIMULANTE SOBRE LA HEMOPOIESIS, EN CONTRASTE CON EL EFECTO INHIBIDOR DE LOS MONOMEROS ANALOGOS.
NUEVOS MEJORADORES DE LA ABSORCION PERCUTANEA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE USO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1993). Solicitante/s: MACROCHEM CORPORATION. Inventor/es: SAMOUR, CARLOS, M., DASKALAKIS, STEFANOS. Clasificación: A61K47/00.
SE PROPORCIONAN NUEVOS 1,3-DIOXACICLOALCANOS JUNTO CON NUEVAS COMPOSICIONES DE 1,3-DIOXACICLOALCANO , QUE SON UTILES PARA MEJORAR LA ABSORCION DE AGENTES TERAPEUTICOS A TRAVES DE LA PIEL DE HUMANOS Y ANIMALES. TAMBIEN SE DESCRIBE EL METODO PARA MEJORAR LA PENETRACION EN LA PIEL DE AGENTES TERAPEUTICOS UTILIZANDO 1,3-DIOXAXICLOALCANOS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS SON 1,3-DIOXACICLOALCANOS Y 1,3-DIOXANOS (1,3-DIOXACICLOHEXANOS). LOS COMPUESTOS PREFERIDOS TIENEN LA FORMULA:(I) EN LA QUE R, RO, R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SE ELIGEN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO Y GRUPOS ALIFATICOS C1-C18, PREFERIBLEMENTE ALQUIL, ALQUENIL, HALO, HIDROXI, CARBOXI, CARBOXAMIDA Y SUS FORMAS DE CARBOALCOXI SUSTITUIDAS, CON POR LO MENOS UNO DE DICHOS R', UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO C4-C8; Y N ES 0 O 1; SIENDO EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO EN TODOS LOS GRUPOS R NO MAS QUE 40, Y PREFERIBLEMENTE MENOS QUE 20, Y NO MAS QUE UNO DE ELLOS CONTIENE 18 O MAS ATOMOS DE CARBONO.
PROCESO PARA LA DESCOMPOSICION DE ACRILAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: CARVER, MARK ANDREW, HINTON, JOHN. Clasificación: C12N9/80, C12P7/40.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESCOMPOSICION DE ACRILAMIDA USANDO UNA ENZIMA AMIDASA (ACRILAMIDA AMIDO HIDROLASA) EN EL QUE LA ENZIMA SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA EN LA GAMA DE 40 A 80 GRADOS C PARA INDUCIR UN INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD. TAMBIEN SE REIVINDICA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO ACRILICO. EL PROCEDIMIENTO PARA LA DESCOMPOSICION DE LA ACRILAMIDA ES UTIL EN PARTICULAR PARA REDUCIR EL NIVEL DE MONOMERO NO REACCIONADO ASOCIADO A HOMO- Y HETERO-POLIMEROS DE ACRILAMIDA. PARA EL CALENTAMIENTO SE PREFIERE UNA GAMA DE TEMPERATURAS DE 58 A 62 GRADOS C. LEYENDA DE LA FIGURA 1: 1) ACTIVACION POR CALOR DE LA AMIDASA. 2) ACTIVIDAD DE LA AMIDASA EN UNIDADES POR ML. 3) TIEMPO DE ACTIVACION (MIN). 4) TEMPERATURA DE ACTIVACION = 60 GRADOS C. TEMPERATURA DE ACTIVACION = 55 GRADOS C. TEMPERATURA DE ACTIVACION = 65 GRADOS C.
DERIVADOS DE N-(2-ALQUIL-3-MERCAPTOGLUTARIL)-(ALFA)-AMINOACIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: MARKWELL, ROGER, EDWARD, HUGHES, IAN, SMITH, STEPHEN ALLEN. Clasificación: C07K5/06, A61K31/495, C07C323/22, A61K31/405, A61K31/535, A61K31/16, C07D295/18, A61K37/02, C07D209/20, A61K31/265, C07C327/22.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA, FORMULA EN LA QUE R1 ES HIDROXI; ALCOXI; ARILOXI; ARALQUILOXI; -NR6R7, DONDE R6 Y R7 SON HIDROGENO O ALQUILO, O R6 Y R7 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL STAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5-7 MIEMBROS CON UN HETEROATOMO OPCIONAL; -NHCH(R8)COR9 DONDE R8 ES HIDROGENO, ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI, -NR6R7, GUANIDINA, CO2H, CONH2, SH O S-ALQUILO; O CH2-AR DONDE AR ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R9 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7. R2 ES HIDROGENO O ACILO. R3 ES ALQUILO C3-C6. R4 ES HIDROGENO; ALQUILO; -CH2R10 DONDE R10 ES FENILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O -CH(R12)O-R11 DONDE R11 ES HIDROGENO; ALQUILO, O -CH2PH DONDE PH ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R12 ES HIDROGENO O ALQUILO. R5 ES HIDROGENO; ALQUILO; O -CH(R13)COR14 DONDE R13 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R14 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7.
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIAMIDAS DE DIHIDROBENZOFURANO- Y DE CROMANO, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y UTILIZACION COMO NEUROLEPTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES DELAGRANGE. Inventor/es: FRANCESCHINI, JACQUELINE, MARGARIT, JOSETTE. Clasificación: A61K31/40, A61K31/335, C07D405/12, C07D307/79, C07D311/58.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIAMIDAS DE DIHIDROBENZOFURANO Y DE CROMANO DE FORMULA I, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ISOMEROS OPTICOS, LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO NEUROLEPTICOS.
RIÑON ARTIFICIAL CON DISPOSITIVO DE CONTROL DE LAS CANTIDADES DE LIQUIDO QUE CIRCULA POR EL CIRCUITO DE LIQUIDO DE DIALISIS.
(01/08/1993) EL INVENTO SE REFIERE A UN RIÑON ARTIFICIAL QUE PERMITE EL CONTROL Y EL MANTENIMIENTO DE CANTIDADES IGUALES DE LIQUIDO DE DIALISIS QUE ENTRA Y SALE POR EL CIRCUITO DE LIQUIDO DE DIALISIS. EL RIÑON ARTIFICIAL CONSTA EN EL CIRCUITO DE DIALISIS : A UN LADO Y A OTRO DEL HEMODIALIZADOR , DE UN TRANSDUCTOR APTO PARA MEDIR LA CANTIDAD DE LIQUIDO QUE CIRCULA Y DE UN ELEMENTO , PARA DESPLAZAR DICHO LIQUIDO DE DIALISIS; DE ELEMENTOS PARA COMPARAR LA CANTIDAD DE LIQUIDO QUE CIRCULA POR EL TRANSDUCTOR HACIA ARRIBA CON LA CANTIDAD DE LIQUIDO QUE CIRCULA POR EL TRANSDUCTOR HACIA ABAJO; DE ELEMENTOS PARA CONTROLAR QUE LA CANTIDAD DE LIQUIDO QUE CIRCULA POR EL TRANSDUCTOR HACIA ARRIBA SEA IGUAL A LA CANTIDAD DE LIQUIDO QUE CIRCULA POR EL TRANSDUCTOR HACIA ABAJO DURANTE EL MISMO PERIODO, SOMETIENDO EL FUNCIONAMIENTO DE, AL MENOS, UNO…
PROCEDIMIENTO DE CULTIVO DE VIRUS DE LA RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA PRINCIPALMENTE DEL PAVO, Y VACUNA PREPARADA A PARTIR DEL VIRUS ASI OBTENIDO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1993). Solicitante/s: MINISTERE DE L'AGRICULTURE DIRECTION DE LA QUALITE, SERVICES VETERINAIRES LABORATOIRE NATIONAL DE PA RHONE MERIEUX. Inventor/es: GIRAUD, PATRICK, BENNEJEAN, GEORGES, GUITTET, MICHELE, TOQUIN, DIDIER. Clasificación: C12N7/00, A61K39/12, C12N7/08.
EL INVENTO CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO DE CULTIVO DE VIRUS DE LA RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA DEL PAVO QUE ES RESPONSABLE IGUALMENTE DE AFECCIONES DE OTRAS ESPECIES AVICOLAS TALES COMO EL SINDROME INFECCIOSO DE GORDAS CABEZAS ( O DE INFLAMACION DE LA CABEZA DE LA GALLINA Y DE LA PINTADA). SEGUN EL INVENTO, SE EXTRAE DE MUESTRAS DE ANIMALES ENFERMOS, QUE SE INOCULAN SOBRE CULTIVOS CELULARES CONSTITUIDOS POR UNA ALINEACCION CONTINUA DE CELULAS DE RIÑON DE SIMIO. SE OBTIENE ASI UNA GRAN CANTIDAD DE VIRUS UTILIZABLE COMO ANTIGENO EN LA FABRICACCION DE UNA VACUNA PUDIENDO SER INDISTINTAMENTE UTILIZADA PARA LA IMUNIZACION DE TODAS LAS ESPECIES AVICOLAS. EL INVENTO SE APLICA IGUALMENTE A LA FABRICACION DE VACUNAS A PARTIR DE CEPAS VIRALES OBTENIDAS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ANGST, CHRISTOF, DR., DINGWALL, JOHN GREY, DR., BRUNDISH, DEREK EDWARD, DR., FAGG, GRAHAM ERIC, DR. Clasificación: A61K31/66, C07F9/48, C07F9/38, C07F9/40, C07F9/32, C07F9/30.
LA INVENCION SE REFIERE A AMINOACIDOS NO SATURADOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROXI O UN HIDROXI ETERIFICADO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXI O HIDROXI ETERIFICADO, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO, ALQUENILO INFERIOR, HALOGENO O ARILO, R4 ES HIDROGENO, ALQUILO O ARILO, R5 ES HIDROGENO O ALQUILO, R6 ES CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO O AMIDADO, R7 ES AMINO O AMINO SUSTITUIDO POR ALQUILO O ACILO, A ES ALFA-OMEGA-ALQUILENO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO, CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN ENLACE, B ES METILENO O UN ENLACE, EN LA INTELIGENCIA DE QUE A ES DIFERENTE DE UN ENLACE SI B ES UN ENLACE, ASI COMO SUS SALES. PUEDEN SER OBTENIDAS P.E. SEGUN LA REACCION DE MICHAELIS-ARBUZOV Y SON ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE.
MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES DE LOS OJOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1993). Solicitante/s: DISPERSA AG. Inventor/es: DOULAKAS, JOHANN, DR. Clasificación: A61K31/195, A61K47/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO PARA LOS OJOS QUE CONTIENE DICLOFENAC SODICO EN SOLUCION ACUOSA. EL MEDICAMENTO MUESTRA, POR ADICION DE UN ESTABILIZADOR DETERMINADO, MARCADA ESTABILIDAD FRENTE A LA DESCOMPOSICION QUIMICA DEL PRINCIPIO ACTIVO, PROPIEDADES NOTABLES DE CONSERVACION Y MUY BUENA COMPATIBILIDAD CON LOS OJOS.
NUEVOS ACIDOS ALCANODIFOSFONICOS SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WIDLER, LEO, DR., JAEGGI, KNUT A., DR.. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.
LOS ACIDOS ALCANODIFOSFONICOS, EN PARTICULAR, ACIDOS HETEROARILALCANODIFOSFONICOS DE FORMULA (I), DONDE R1, REPRESENTA LOS GRUPOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, Y R2 ES HIDROGENO, HIDROXILO, AMINO, TIOALQUILO INFERIOR O HALOGENO, Y SUS SALES POSEEN PROPIEDADES REGULADORAS DEL METABOLISMO DEL CALCIO Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ALTERACIONES DEL METABOLISMO DEL CALCIO. SE OBTIENEN, POR EJEMPLO, A PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE X1 REPRESENTA UN GRUPO FOSFONICO FUNCIONALMENTE MODIFICADO Y X2 REPRESENTA UN GRUPO FOSFONICO LIBRE O FUNCIONALMENTE MODIFICADO. EN DICHO COMPUESTO SE CONVIERTE X1, Y EN SU CASO, X2, EN EL GRUPO FOSFONICO LIBRE.
NUEVOS ACIDOS AMINOMETANDIFOSFONICOS SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WIDLER, LEO, DR., JAEGGI, KNUT A., DR.. Clasificación: A61K31/675, C07F9/65.
ACIDOS HETEROARILAMINOMETANDIFOSFONICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTIUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y/O HALOGENO, UN ANILLO DE 5 MIEMBROS SUSTITUIDO CON ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR Y/O HALOGENO, SI ES CASO BENZO- O CICLOHEXENOCONDENSADO , COMO HETEROATOMO(S) 2 A 4 ATOMOS DE N O UN RESTO HETEROARILO QUE PRESENTA 1 O 2 ATOMOS DE N ASI COMO UN ATOMO DE 0 O 1 ATOMO DE S, Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES ACTUAN REGULANDO EL METABOLISMO DEL CALCIO Y PUEDEN APLICARSE COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DERIVADAS DE ESE PROCESO ALTERADO. PUEDEN OBTENERSE COMO COMPUESTOS DE LA FORMULA (II), DONDE X1 ES UN GRUPO FOSFONICO X MODIFICADO FUNCIONAL Y X2 ES UN GRUPO FOSFONO O UN GRUPO FOSFONO X MODIFICADO FUNCIONAL QUE TRANSFORMA EL GRUPO(S) X A FOSFONO LIBRE.
8-AZAXANTINAS ALQUILAMINOALQUIL O HETEROCICLOALQUIL SUSTITUIDAS EN EL ANILLO TIAZOL, SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBRONCOPASTICA Y EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: MALESCI ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A. Inventor/es: FEDI, MAURO, BACCIARELLI, CARLA, BONACCHI, GRAZIANO. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 8-AZAXANTINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 = H, CNH2N+1 DONDE N = 1 A 3; R2 = CNH2N+1 DONDE N = 1 A 5; O C6H5-; Z ES EL GRUPO R3R4N-, DONDE R3 = R4 = CH3 O C2H5, O DONDE R3 Y R4 SON GRUPOS TALES QUE COMPLETAN JUNTOS UN ANILLO HETEROCICLICO; Y DONDE LA SUSTITUCION EN EL ANILLO DE TIAZOL ATAÑE A LAS POSICIONES 7, 8 O 9; ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EL PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLAS.
PROCESO PARA MOVER HIDROGENO ARSENIURADO DESDE ALMACENES DE ALIMENTACION DE HIDROCARBON QUE CONTIENEN OLEFINA LIGERA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: FINA RESEARCH S.A.. Inventor/es: DEBRAS, GUY, BODART, PHILIPPE. Clasificación: C07C7/148.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A UN PROCESO PARA MOVER HIDROGENO ARSENIURADO DESDE ALMACENES DE ALIMENTACION DE HIDROCARBON QUE CONTIENEN OLEFINA LIGERA, DICHO PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE: A) PASAR DICHO ALMACEN SOBRE UN MATERIAL ABSORVENTE QUE COMPRENDE NIQUEL DEPOSITADO EN UN MATERIAL SOPORTE EN DONDE EL NIQUEL ESTA PRESENTE COMO AMBOS OXIDO DE NIQUEL Y NIQUEL METALIZADO; Y B) RECUPERAR UN CHORRO QUE TENGA UN CONTENIDO DE HIDROGENO ARSENIURADO REDUCIDO SUSTANCIALMENTE.
PREPARADO FARMACEUTICO, ASI COMO METODO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1993). Solicitante/s: BURGHART, KURT, DR. BURGHART, WALTER. Inventor/es: BURGHART, WALTER, BURGHART, KURT, DR. Clasificación: A61K31/44, A61K9/12.
PREPARADO FARMACEUTICO EN EL QUE LA SUSTANCIA ACTIVA, JUNTO CON POLIALCOHOLES, COMO POLIETILENOS GLICOLES Y/O POLIALQUILENGLICOLES Y/O POLIETILENGLICOLOXIESTEARATOS DE GLICERINA Y/O ESTERES PARCIALES DE ACIDOS GRASOS CON SORBITANO O CON POLIHIDROXIETILENOSORBITANO Y/O POLIVINILPIRROLIDONA Y/O POLI(ALCOHOLES VINILICOS) Y/O POLIHIDROXIETILENO ETERES DE ACIDOS GRASOS O POLIHIDROXIETILENO ESTERES DE ACIDOS GRASOS Y/O CONDENSADOS DE POLIHIDROXIETILENO- POLIHIDROXIPROPILENO , ESTA ESPECIALMENTE DISUELTA EN NIFEDIPINA EN UNA PROPORCION EN PESO DE 1:2 A 1:25, CONTENIENDO SU COMPOSICION, ADEMAS, ETANOL EN UNA PROPORCION CUANTITATIVA DE NIFEDIPINA-ETANOL DE 1:25 A 1:4, Y QUE ES PULVERIZABLE CON AYUDA DE UN GAS PROPULSOR.
COLOCACION PARA CALENTAMIENTO DE UN SUELO.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(01/08/1993). Solicitante/s: PVG PATENT-VERWERTUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: KAHLERT, WOLFGANG. Clasificación: F24D3/14.
UNA COLOCACION PARA CALENTAMIENTO DE UN SUELO EN FORMA DE UNA CAPA DE HORMIGON O SIMILAR MUESTRA EN SENTIDO HORIZONTAL TUBOS DE CALEFACCION QUE ESTAN PREVISTOS EN LA CAPA DE HORMIGON. EL SUELO ESTA REPARTIDO EN VARIOS CAMPOS, CON LO QUE ENTRE LOS CAMPOS PROXIMOS SE PREVE JUNTAS DE DILATACION. PARA CONEXION DEL TUBO DE CALEFACCION AL CAMPO PROSIMO SIRVE UN TUBO DE CONEXION EN FORMA DE U CUYA BASE ESTA EN LA ZONA DE LA JUNTA DE DILATACION EN LA SUPERFICIE BAJO LA CAPA DE HORMIGON O LA CAPA AMORTIGUADORA SIMILAR.
FORMULACIONES ESTABILIZADAS DE BISULFITO DE MENADIONA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, JOACHIM, U., JAEDICKE, HAGEN, DR., KIEFER, HANS, BUEHLER, WOLFGANG, DR. Clasificación: A61K47/12, A61K9/14, A61K31/12, A61K47/04.
FORMULACIONES DE MENADION-BISULFITO SODICO EN POLVO Y/O GRANULADAS CON UN CONTENIDO SUPLEMENTARIO DE UN ACIDO ORGANICO FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE. LAS NUEVAS FORMULACIONES SE DESTACAN POR SU BUENA HIDROSOLUBILIDAD Y ESTABILIDAD.
SISTEMA DE APERTURA EN ENVASES DE CARTON (PAQUETES).
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/08/1993). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET PROFOR. Inventor/es: RAUSING, HANS. Clasificación: B65D5/72.
LOS SISTEMAS DE APERTURA EN ENVASES DEL TIPO NO RETORNABLE PARA LECHE POR EJMPLO, SON A MENUDO DE DISEÑO BASTANTE SIMPLE Y CARECEN DE FACILIDADES PARA VOLVERLOS A CERRAR, POR EJEMPLO. UN SISTEMA DE APERTURA PARA VOLVER A CERRAR Y VOLVER A ABRIR FACILMENTE DE ACUERDO CON EL INVENTO COMPRENDE DE UN CONDUCTO PARA SERVIR PRENDIDO POR FUERA DEL ENVASE, EN DONDE UNA PIEZA DESLIZABLE ES MOVIBLE POR MEDIO DE UN ELEMENTO SALIENTE QUE SE PUEDE AGARRAR . CUANDO LA PIEZA DESLIZABLE ES ARRASTRADA A LA POSICION DE ABIERTO LA PARED DEL ENVASE ES PENETRABLE POR UNOS ELEMENTOS A MODO DE ARADO , UNIDOS A LA PIEZA DESLIZABLE PORQUE EL CONTENIDO PUEDE SER VACIADO POR MEDIO DEL CONDUCTO PARA VERTER. EL SISTEMA DE APARTAR TAMBIEN PUEDE SER USADO EN ENVASES QUE CONSISTEN EN ENVASES DE VARIAS PARTES CUYOS CONTENIDOS PUEDEN SER VACIADOS A TRAVES DE UN CONDUCTO PARA VERTER CONJUNTO.