496 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Miércoles 01 de Junio de 1988. (Página 9)

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCAN INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: BENNETT, WALTER, GRAHAM EDEN, PETER. Clasificación: B21C35/02, B21C29/00.

SE DESCRIBEN UN METODO Y UN APARATO PARA LA FABRICACION DE PIEZAS EXTRUIDAS, EN DONDE SE EXTRUYE METAL MEDIANTE UNA HILERA DOTADA PREFERIBLEMENTE DE UNA SOLA ABERTURA DE EXTRUSION, SIENDO AGARRADO Y ARRASTRADO DESDE LA HILERA POR UN EXTRACTOR EL EXTREMO DELANTERO DE LA SECCION EXTRUIDA Y SIENDO ESTA ENFRIADA RAPIDA Y UNIFORMEMENTE AL MISMO TIEMPO EN UN TUNEL . EL EXTRACTOR Y LA PIEZA EXTRUIDA SE DETIENEN SIMULTANEAMENTE CUANDO EL EXTRACTOR ESTA A UNA DISTANCIA PREDETERMINADA DE LA HILERA, Y LA SECCION EXTRUIDA ES AGARRADA ENTONCES EN UN DISPOSITIVO QUE INCLUYE UN PAR DE MORDAZAS Y MEDIOS DE CIZALLADURA PARA CORTAR DICHA SECCION EN UN LUGAR ENTRE DICHAS MORDAZAS Y LA HILERA. EL EXTRACTOR SE MUEVE SEGUIDAMENTE EN EL SENTIDO DE ESTIRAR LA SECCION EXTRUIDA MIENTRAS ESTA CONTINUA AGARRADA POR LAS MORDAZAS DEL DISPOSITIVO Y ALINEADA CON LA HILERA.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: JENKINS, THOMAS EDWARD, SISLER, ROBERT RONALD. Clasificación: F25D23/02, F25D23/06.

UN METODO DE ENSAMBLAJE DE UN MUEBLE REFRIGERADOR QUE INCLUYE LAS SIGUIENTES ETAPAS: FORMAR LA CARA FRONTAL PARA QUE INCLUYA UNAS PRIMERAS Y SEGUNDAS PARTES DE PARED SEPARADAS; REALIZAR UNOS ORIFICIOS EN DICHA PARED FRONTAL; FORMAR UN ELEMENTO TRANSVERSAL CON ORIFICIOS EN SUS EXTREMOS PARA TORNILLOS; INTRODUCIR UN SOPORTE DE MONTAJE CON ORIFICIOS COMUNICADOS CON LOS DE LA CARA FRONTAL; E INTRODUCIR UNOS MEDIOS DE FIJACION EN DICHOS ORIFICIOS PARA SUJETAR EL ELEMENTO TRANSVERSAL EN DICHA CARA FRONTAL, CON EL FIN DE GARANTIZAR QUE LAS PAREDES LATERALES Y EL ELEMENTO TRANSVERSAL SE MANTENGAN EN POSICIONES SUSTANCIALMENTE PERPENDICULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.R.L.. Clasificación: C07D513/04.

LOS DERIVADOS DE LA PIRIDO-BENZOTIACINA (I), DONDE N ES 0, 1 O 2 E Y ES CL O F; SE OBTIENEN MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) TRATAR EL 3-CLORO (O FLUORO)-4-FLUORONILINA CON TIACINATO POTASICO Y BROMO, LUEGO B) TRATAR CON NAOH EL PRODUCTO DE A) PARA OBTENER EL DISULFURO, DESPUES C) TRATAR CON 1 BROMO-2-CLOROETANO EL PRODUCTO DE B) PARA OBTENER EL 7-FLUORO-8-CLORO (O FLUORO)-3,4-DIHIDRO-2H-1 ,4-BENZOTIACINA (II), A PARTIR DE LA CUAL SE OBTIENE EL PRODUCTO (I) POR: D) CIERRE DEL ANILLO AL TRATAR CON ETOXIMETILENMALONATO DE ETILO, ENTRE 80 Y 160GC Y ACIDO POLIFOSFORICO, E) HIDROLIZAR Y OXIDAR A SULFOXIDO CON PEROXIDO DE HIDROGENO; Y F) SUSTITUCION NUCLEOFILA CON AMINA TIPO PIPERACINA, EN DISOLVENTE APROTICO POLAR, ENTRE 70 Y 160GC CON REDUCCION FINAL A TIOETER. APLICABLES COMO ANTIBACTERIANOS Y PARTICULARMENTE COMO DESINFECTANTES DEL TRACTO URINARIO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: MUREX CORPORATION. Clasificación: C12M1/16.

EL DISPOSITIVO DE PRUEBA COMPRENDE ESENCIALMENTE UNOS MEDIOS DE ENTRADA DE LIQUIDO CON UNOS MEDIOS DE FILTRO SITUADOS DEBAJO DE LOS PRIMEROS Y QUE TIENEN UNA ZONA DE REACCION PARA RECIBIR EL LIQUIDO DESDE LOS MEDIOS DE ENTRADA, UNA ZONA PERIFERICA Y UNOS MEDIOS ABSORBENTES, MEDIOS RETENEDORES COMPUESTOS POR MEDIOS DE CIERRE , DE MODO QUE LA ZONA DE REACCION RECIBE LIQUIDO A TRAVES DE LA ABERTURA DE DESCARGA. SE INCLUYE TAMBIEN UN RECIPIENTE DE DEPOSITO DE REACCION PARA SU INSERCION RETIRABLE EN LA ENTRADA RECEPTORA DE LOS MEDIOS DE ENTRADA DE LIQUIDO, Y UN SALIENTE DE SOPORTE QUE SE EXTIENDE RADIAL Y CIRCUNFERENCIALMENTE EN TORNO AL EXTERIOR DEL RECIPIENTE PARA DESCANSAR SOBRE LOS MEDIOS DE ENTRADA DE LIQUIDO. DE APLICACION PARA LA DETECCION DE SUSTANCIAS TALES COMO ANTIGENOS, HORMONAS, DROGAS Y SIMILARES EN FLUIDOS BIOLOGICOS. D.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1988). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A01N43/50.

LOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-IMIDAZOLCARBOXILICO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R ELEVADO A 1 ES MERCAPTO, R ELEVADO A 2 ALQUILO C1-7, ALQUENILO O ALQUINILO C3-7 Y X ES 1-INDANILO O 1-TETRAHIDRONAFTALENILO; SE OBTIENEN POR CONDENSACION DE UN COMPUESTO (II) CON UN ESTER ALQUILICO C1-4 DE ACIDO FORMICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, ALCOXIDO E HIDRURO ALCALINO, COMO METOXIDO SODICO, HIDRURO DE LITIO Y DISLVENTE INERTE COMO EL TETRAHIDROFURANO Y POSTERIOR TRATAMIENTO CON ISOCIANATO DE UN METAL ALCALINO EN PRESENCIA DE ACIDO, OBTENIENDOSE UN INTERMEDIO 2-MERCAPTOIMIDAZOL (II), QUE OPCIONALMENTE POR REACCION CON NITRILO SODICO EN PRESENCIA DE ACIDO NITRICO PUEDE DAR EL COMPUESTO (III). SON ANTIFUNGICOS Y PRINCIPALMENTE HERBICIDAS SELECTIVOS EN CULTIVOS DE MAIZ Y ARROZ. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1988). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A01N43/50.

LOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-IMIDAZOLCARBOXILICO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R ELEVADO A 1 ES MERCAPTO, R ELEVADO A 2 ALQUILO C1-7, ALQUENILO O ALQUINILO C3-7 Y X ES 1-INDANILO O 1-TETRAHIDRONAFTALENILO; SE OBTIENEN POR CONDENSACION DE UN COMPUESTO (II) CON UN ESTER ALQUILICO C1-4 DE ACIDO FORMICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, ALCOXIDO E HIDRURO ALCALINO, COMO METOXIDO SODICO, HIDRURO DE LITIO Y DISOLVENTE INERTE COMO EL TETRAHIDROFURANO Y POSTERIOR TRATAMIENTO CON UN EXCESO DE CARBONATO, HIDROGENO-CARBONATO AMONICO EN UN DISOLVENTE INERTE O UN ACIDO, ENTRE 20 Y 200GX. SON ANTIFUNGICOS Y PRINCIPALMENTE HERBICIDAS SELECTIVOS EN CULTIVOS DE MAIZ Y ARROZ. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07C177.

LOS DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R ELEVADO A 1 ES CARBOXI O TETRAZOLILO, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 6 ALQUILO C1-4, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 ACILO ALIFATICO C2-5, O ACILO AROMATICO, R ELEVADO A 7 ALQUILO C1-12, B ES -CH2-CH2 O -CH=CH- E OXIGENO O AZUFRE, P VA DE 0 A 3 Y Q DE 1 A 3, Y LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE EN 2 O 3; SE OBTIENEN DESPROTEGIENDO UN COMPUESTO (II) EN LA POSICION R ELEVADO A 13A CON OTROS GRUPOS PROTEGIDOS Y EL COMPUESTO RESULTANTE HACERLO REACCIONAR CON UN AGENTE SULFONILANTE O HALOGENANTE PARA SUSTITUIR EL GRUPO HIDROXILO EXPUESTO POR UN ATOMO DE HALOGENO Y HACER REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UNA BASE PARA CAUSAR LA DESHIDROHALOGENACION O DESHIDROSULFONILACION PARA DAR UN COMPUESTO (III). ESTOS DERIVADOS, ESPECIFICAMENTE LOS DE ISOCARBACICLINA, INHIBEN FUERTEMENTE LA AGRUPACION DE PLAQUETAS EN SANGRE Y PRESENTAN FUERTE ACTIVIDAD ANTIULCERA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07C177.

LOS DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R ELEVADO A 1 ES CARBOXI O TETRAZOLILO, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 6 ALQUILO C1-4, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 ACILO ALIFATICO C2-5, O ACILO AROMATICO, R ELEVADO A 7 ALQUILO C1-12, B ES -CH2-CH2 O -CH=CH-, E OXIGENO O AZUFRE, P VA DE 0 A 3 Y Q DE 1 A 3, Y LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE EN 2 O 3; SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON HALOGENURO (III) O AGENTE SULFONILANTE (IV) CUANDO E ES AZUFRE Y OPCIONALMENTE TRANSFORMAR LOS GRUPOS R ELEVADO A 15-, -OR ELEVADO A 11 Y OTROS EN R ELEVADO A 1, -OR ELEVADO A 4 Y OTROS. ESTOS DERIVADOS, ESPECIFICAMENTE LOS DE ISOCARBACICLINA, INHIBEN FUERTEMENTE LA AGRUPACION DE PLAQUETAS EN SANGRE Y PRESENTAN FUERTE ACTIVIDAD ANTIULCERA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: AVD BEECHAM GROUP P.L.C. Clasificación: C12N9/72.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIMERO DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN ACTIVANTE DEL PLASMINOGENO DE TIPO TEJIDO FIBRINOLITICAMENTE ACTIVO O LA CADENA A DEL MISMO QUE HA SIDO MODIFICADO EN LA REGION DEL DOMINIO DEL FACTOR DE CRECIMENTO. SE CONDENSAN LAS UNIDADES DE NUCLEOTIDOS MONO-, SIU OLIGOMERICOS APORPIADOS, MEDIANTE METODOS QUIMICOS EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE TAL COMO 1-(METILENSULFONIL)-3-NITRO-1 ,2,4-TRIAZOL EN PIRIDINA O TETRAZOL DE ACETONITRILO, MEDIANTE METODOS ENZIMATICOS EN PRESENCIA DE UNA ADN POLIMERASA TAL COMO ADN POLIMERASA I (FRAGMENTO KLENOW) Y/O LIGASA TAL COMO ADN LIGASA DE T4 O UNA COMBINACION DE ESTOS METODOS. TIENE APLICACION FARMACOLOGICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC.. Clasificación: C08F299/04.

SE OBTIENEN REVESTIMIENTOS POLIMERICOS SOBRE DELGADAS CAPAS METALICAS, APLICANDO SOBRE ESTAS, UNA RESINA SURABLE POR LUZ ULTRAVIOLETA, DE LONGITUD DE ONDA ENTRE 180 Y 400 NM, O POR RADIACCIONES IONIZANTES DE 1 A 20 MEGARADS. DICHA RESINA NO GELIFICADA, ES UN ESTER DERIVADO DE: A) UN ACIDO CON HIDROXILO POLIFUNCIONAL POR PESO MOLECULAR MENOR QUE 1.000 SIENDO EN UN 50 POR CIENTO AL MENOS, ACIDO DIMETILOLPROPIONICO; B) UN COMPUESTO CON FUNCIONALIDAD HIDROXILO DE AL MENOS 2 Y C) UN ACIDO ALFA,BETA-ETILENICAMENTE INSATURADO COMO EL ACIDO ACRILICO, EL METACRILICO Y SUS MEZCLAS. ADEMAS LA RESINA CONTIENE UN 10 A 75 POR CIENTO DE UN POLIMERO, CON TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA, IGUAL O MAYOR QUE -17GC, COMO UN POLIMERO ACRILICO O POLIESTER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D209/52.

EL ACIDO AZABICILO [3.3.07-7-OCTEN-3-CARBOXILICO] Y SUS DERIVADOS (I), DONDE N ES HIDROGENO O RADICAL SEPARABL EN CONDICIONES ACIDAS, EL GRUPO -CO2W ESTA EN EXO O ENDO Y LOS H DE C-1 Y C-5 ESTAN EN CIS; SE OBTIENEN SAPONIFICANDO CON ACIDO O LEJIA CONCENTRADOS O DILUIDOS EN AGUA/ALCOHOL HASTA LA TEMPERATURA DE EBULLICION. LOS COMPUESTOS (I) SON INTERMEDIARIOS DE SINTESIS PARA COMPUESTOS (II), QUE SON INHIBIDORES INTENSOS DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA Y SON EMPLEADOS PARA COMBATIR LA HIPERTENSION. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: C07J1/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANDROSTA-1,4-DIEN-3,17-DIONAS , DE FORMULA (I), DONDE R Y R2 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-6 Y R1 ES HALOGENO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE HIDROHALOGENANTE, TAL COMO UN ACIDO HALOHIDRICO, EN UN DISOLVENTE PROTICO TAL COMO ACIDO ACETICO O ETANOL A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100GC Y, SI SE DESEA, SE SEPARA UNA MEZCLA DE ISOMEROS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI OBTENIDOS EN LOS ISOMEROS INDIVIDUALES MEDIANTE CRISTALIZACION FRACCIONADA O CROMATOGRAFIA DE COLUMNA. TIENE APLICACION MEDICA PARA TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES DEPENDIENTES DE HORMONAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICLA CO., LTD. Clasificación: C07H19/10.

LOS DERIVADOS NUCLEOSIDOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE A Y C SON HIDROXI, B ADENINA O CITOSINA, W ALQUILO SATURADO O NO C8-20 Y W' ALQUILO SATURADO O NO C7-19; SE OBTIENEN POR CONDENSACION DE FOSFOLIPIDOS (II) JUNTO CON: A) MORFOLINA EQUIMOLAR O EN EXCESO, PARA DAR MORFOLIDATO DE FOSFOLIPIDO O B) DIFENILPIROFOSFATO EQUIMOLAR O EN EXCESO, PARA DAR EL P1-GLICERO-5'-P2-DIFENILPIROFOSFATO , A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO, DURANTE 1 A 4 HORAS Y LUEGO HACIENDO REACCIONAR EL PRODUCTO DE A) O B) CON UN NUCLEOTIDO EQUIMOLAR (III). SON AGENTES ANTICANCEROSOS Y ANTIVIRICOS, QUE PENETRAN EN LA CELULA POR SU LIPOFILIA, DENTRO DE LA CUAL SE SEPARAN EN FOSFOLIPIDO Y NUCLEOTIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07C215/06.

LOS DERIVADOS DE AMINOALCANOLES (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R ES UN SISTEMA DE ANILLOS CARBOCICLICOS CONDENSADOS C15-22 COMO ACEANTRILENO (II) O 11H-BENZO [A] FLUORENO (III), SUSTITUIDOS O NO CON HALOGENO, CIANO, ALQUILO C1-4, SIENDO R ELEVADO A 1 UN COMPUESTO C1-8 LINEAL; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN RCH2L, SIENDO L UN GRUPO ELIMINABLE, CON UN NH2R ELEVADO A 1, EN DISOLVENTE APROPTICO DIPOLAR O ALCOHOL, ENTRE 50 Y 100GC. ESTOS COMPUESTOS (I) INTERCALAN IN VITRO CON ADN Y POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ACTIVIDAD ANTIFUNGICA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A61K37/54.

METODO DE PREPARACION DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO (T-PA). SE SECA, A UNA PRESION ENTRE 0.01 TORR Y 0.1 TORR, UNA SOLUCION ACUOSA CONGELADA DE UNA SAL T-PA QUE TIENE UN PH DE 2 A 5, SIENDO LA TEMPERATURA INICIAL DE -30 A -40 GC Y LA TEMPERATURA FINAL IGUAL O SUPERIOR A LA AMBIENTE DESPUES DE QUE SE HAYA SUSTANCIALMENTE TODA EL AGUA. LA SAL ES UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE T-PA, O UNA SAL HIDROCLORURO DE T-PA. DE APLICACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: ELASTOGRAM GMBH. Clasificación: C09D3/72.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PLASTICOS CELULARES O COMPACTOS A PARTIR DE DOS O MAS COMPONENTES QUE REACCIONAN ENTRE SI. EN UNA PRIMERA ETAPA SE HACEN REACCIONAR ENTRE SI LOS SIGUIENTES COMPONENTES: A) POLIISOCIANATOS ORGANICOS; B) COMPUESTOS POLIHIDROXILO DE ALTO PESO MOLECULAR; C) ALARGADORES DE CADENA DE BAJO PESO MOLECULAR, RETICULANTES TALES COMO DIOLES ALIFATICOS Y/O ALCANOLAMINAS DE PESO MOLECULAR ENTRE 60 Y 300, PRESENCIA DE CATALIZADORES; D) DISOLVENTES AROMATICOS (BENCENO, TOLUENO, XILENOS O ETERES Y SUS MEZCLAS) Y E) PRODUCTOS AUXILIARES Y/O ADITIVOS, TALES COMO TENSIOACTIVOS, COLORANTES IGNIFUGOS, BACTERIOSTATICOS, ETC. ESTOS COMPONENTES SE INTRODUCEN EN UNA ZONA DE MEZCLADO Y A LA SALIDA SE LES AGREGA AIRE CALENTADO A UNA TEMPERATURA ENTRE 280 Y 320GC Y A UNA PRESION ENTRE 2,5 Y 3,2 BARES. SE OBTIENE UN RECUBRIMIENTO UNIFORME, IMPIDIENDOSE EL ESCURRIMIENTO EN SUPERFICIES VERTICALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07C1/32.

LOS DERIVADOS DE IMIDAZOL (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, HET ES 1-[1H-IMIDAZOLILO], R ELEVADO A 1 ALQUILO C1-6, R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3 SON ALQUILO C1-10 LINEAL O RAMIFICADO E Y ES S O NR ELEVADO A 1; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR A (II), DONDE L ES UN GRUPO NUCLEOFILICAMENTE DESPLAZABLE, CON UN COMPUESTO R ELEVADO A 3 Y H, EN PRESENCIA DE BASE COMO CARBONATO POTASICO, ENTRE 78GC Y 25GC. PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIAGREGATORIA DE PLAQUETAS E INHIBIDORA DE LA TROMBOCITOPENIA INDUCIDA POR COLAGENO O PAF POR LO QUE SON APLICABLES COMO ANTITROMBOTICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES. Clasificación: C08G69/34.

SE OBTIENEN COPOLIETERAMIDAS HOMOGENEAS Y FLEXIBLES CON ESTRUCTURA DE BLOQUES, PUNTO DE FUSION EN 150GC Y VISCOSIDAD 100 POISES Y PUNTO ZHE (TRANSICION VITREA AL CERO POR CIENTO DE HUMEDAD RELATIVA) QUE NO EXCEDE DE -5GC, MEDIANTE REACCION POR CALENTAMIENTO DE UNA MEZCLA DE A) UN ACIDO DICARBOXILICO ALIFATICO SATURADO DE CADENA CORTA Y OTRO B) ALICICLICO SATURADO DE CADENA CORTA, JUNTO CON UNA C) DIAMINA ALIFATICA PRIMARIA SATURADA DE CADENA CORTA Y D) UN DIACIDO POLIMERO O UN DERIVADO AMINADO SUYO Y E) AL MENOS UN ACIDO POLIOXIALQUILENDICARBOXILICO , DE MANERA QUE EL NUMERO DE GRUPOS NH2 Y COOH SEAN EQUIVALENTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Clasificación: C07D495/14.

LAS AMIDAS DE ACIDOS TIENO-TRIAZOLO-1,4-DIAZEPINO-2-CARBOXILICOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1, R2 Y R3 SON ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO C1-4, R4 FENILO Y N VA DE 0 A 8; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON CLORURO DE TIONILO O ACETILO, PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE HALOGENURO O ANHIDRIDO DE ACIDO QUE SE HACE REACCIONAR CON UN AMINA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE COMO LA DIMETILFORMAMIDA O EL TETRAHIDROFURANO, ENTRE -10GC Y EL PUNTO DE EBULLICION. PRESENTAN UN EFECTO ANTAGONISTA DEL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS (PAF), POR LO QUE SON INDICADAS AL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS DEL ARBOL TRAQUEOBRONQUIAL (BRONQUITIES, ASMA) O DE LOS RIÑONES (GLOMERULONFRITIS), ESTADOS ANOFILACTICOS, ALERGIAS, ETC. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C69/92.

NUEVOS BENZOFURANOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 SON ALQUILO O ALCOXI C1-12, R ELEVADO A 2 ARILMETOXI, AMINO, MERCAPTO, R ELEVADO A 3 UN GRUPO (II) Y X OXIGENO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIOANR UN COMPUESTO (III) CON UN AGENTE DE COPULACION COMO EL 1,1-CARBONILBIS(1H-IMIDAZOL) , LA 1-ETOXICARBONIL-2-ETOXI-1 ,2-DIHIDROQUINOLINA Y SIMILARES, EN UN DISOLVENTE COMO EL TETRAHIDROFURANO O LA DIMETILFORMAMIDA, A TEMPERATURA DE REFLUJO. PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIALERGICA, POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD ALERGICA (AHR) COMO DERMATITIS, LACRIMACION, ESTORNUDOS, ETC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Clasificación: C07F9/38.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDO DIFOSFONICO DE ESTRUCTURA (I) SIENDO Z DEL GRUPO PIRIDINA, PIRIDAZINA, PIRIMIDINA O PIRAZINA; N UN ENTERO DE 1 A 5 APROXIMADAMENTE; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, DE 1 A 4 CARBONOS; Y R3 ES UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO HIDROGENO, ALQUILO SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO O NO, DE 1 A 6 CARBONOS, ARILO SUSTITUIDO Y NO SUSTITUIDO, ETC. SE HACE REACCIONAR UN ACIDO ACETICO SUSTITUIDO DE FORMULA (II), SIENDO Z, R2, R3 Y N TAMBIEN LOS INDICADOS, CON ACIDO FOSFOROSO Y TRICLORURO DE FOSFORO. LA REACCION SE REALIZA A REFLUJO EN CLOROBENCENO COMO DISOLVENTE, DURANTE UNAS 2,5 HORAS, HASTA FORMAR UN ACEITE AMARILLO VISCOSO. SE ENFRIA LA MEZCLA, SE SEPARA EL DISOLVENTE E HIDROLIZA EL PRODUCTO RESULTANTE CON AGUA HIRVIENDO DURANTE UNAS 2 HORAS. TIENE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DEL METABOLISMO ANORMAL DEL CALCIO Y DEL FOSFATO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C08G77/06.

UN POLISILOXANO MACROMERO (I), DE PESO MOLECULAR ENTRE 400 Y 100.000, QUE CONTIENE GRUPOS OLEFINICOS TERMINALES POR CADA 5.000 UNIDADES DE PESO MOLECULAR DEL POLISILOXANO Y LIGADOS A ESTE POR UN ENLACE URETANO, TIOURETANO O DE UREA; DONDE Y1 ESTA ENTRE 0 Y 14, X ES Z1-CO-NM-, CON Z1 OXIGENO U OTROS, Y ES -R4R5-O-CH2=CH2, ALQUILO C1-8 U OTROS, Y ADEMAS EXISTEN RADICALES VARIOS; SE OBTIENE POR REACCION DE UN POLISILOXANO (II) CON UN ISOCIANATO (III), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO EL DIBUTIL-ESTAÑO, AGITANDO A 25GC. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: TORAY SILICONE COMPANY. Clasificación: C08K5/00.

SE PREPARAN COMPOSICIONES DE ORGANOPOLISILOXANO ENDURECIBLES A LA TEMPERATURA AMBIENTE A PARTIR DE ORGANOPOLISILOXANOS ESENCIALMENTE LINEALES CON GRUPOS TERMINALES HIDROXILO O HIDROLIXABLES, UN AGENTE ENTRECRUZANTE, UNA CARGA, OPCIONALMENTE UN CATALIZADOR DEL ENDURECIMIENTO Y UN ESTER INSATURADO QUE CONTIENE COMO MINIMO 10 ATOMOS DE CARBONO EN EL COMPONENTE ACIDO GRASO INSATURADO DEL ESTER. ESTAS COMPOSICIONES ENDURECEN A MATERIALES ELASTOMERICOS QUE NO ENSUCIAN LA SUPERFICIE NI LAS ZONAS CIRCUNDANTES DEL SUSTRATO EN CONTACTO CON EL PRODUCTO ENDURECIDO. LA ADHESION DE ESTOS PRODUCTOS ENDURECIDOS NO ES DISMINUIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Clasificación: C07D471/22.

LOS DERIVADOS DE ESPARTEINA (I), DONDE S ES EL RADIAL (IV) DE 17-ESPARTEINA, N ES 0 O 1 Y A ES 2-FURILO, 2-TIENILO, 3-FURILO, 3-TIENILO O CON GRUPO (II), CON R1, R2 Y R3 ALQUILO O ALCOXI INFERIOR; SE OBTIENEN POR REACCION DE LA 17-HIDROXIESPARTEINA A UNA SAL SUYA CON UN COMPUESTO (III), EN LA QUE M REPRESENTE -MGHAL; SIENDO HAL HALOGENO O LITIO PARA UNA SAL DE LA 17-DESHIDROESPARTEINA , EN UN DISOLVENTE INERTE CON EXCLUSION DE HUMEDAD Y OXIGENO, ENTRE -78 Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, DURANTE AL MENOS 30 MINUTOS. POR SUS PROPIEDADES CARDIOTONICAS SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DELRITMO CARDIACO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C09B47/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FTALOCIAMINA CATIONICOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UNA AMINA, DE FORMULA R2R3R4N, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE HAL REPRESENTA HALOGENO, MEPC REPRESENTAN RADICAL FTALOCIANINICO DE COBRE, COBALTO O NIQUEL, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO, X ES ALQUILENO, AN ES UN ANION, M ES UN CATION, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y ES MAYOR QUE 0, X ES MAYOR QUE Y, Y X + Y < 4. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0GC Y 80GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA TEÑIR O ESTAMPAR TEXTILES, CUERO O PAPEL. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C08F10/00.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN CATALIZADOR DE POLIMERIZACION DE ALFAOLEFINAS, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR (A) UN COMPUESTO DE UN METAL DE TRANSICION, (B) UN COMPUESTO DE ORGANOMAGNESIO Y (C) UN HALOGENURO NO METALICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO BAJO UNA ATMOSFERA INERTE, POR EJEMPLO NITROGENO, ARGON U OTRO GAS INERTE, DE FORMA QUE RESULTE UNA PORCION INSOLUBLE EN HIDROCARBURO EXINCLUYENDO ALUMINIO PRESENTE EN LA REACCION, EN FORMA DE UN COMPUESTO DE HIDROCARVILALUMINIO EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA QUE EL PRODUCTO DE REACCION SEA CATALITICO PARA LA POLIMERIZACION DE ALFAOLEFINAS. SE PREPARA UN CATALIZADOR DE ZIEGLER-NAHA SOBRE SOPORTE DE HALOGENURO DE MAGNESIO, QUE CONTIENE TITANIO Y VANADIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C45/63.

LOS DIHIDRO-1,4-TIAZINAS AROIL-SUSTITUIDAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE AR ES PIRIDILO O FENILO, R ELEVADO A 1 C1-4, R ELEVADO A 2 CARBOXI-ALQUILO O ALCOXI C1-4 Y N VA DE 0 A 2; SE OBTIENEN CONDENSANDO ENTRE -40 Y 100GC UN COMPUESTO (II) CON OTRO (III), DONDE X ELEVADO A 3, V Y W SON GRUPOS SALIENTES (P.EJ. HALOGENO) EN PRESENCIA DE UNA BASE. SON ANTIRREUMATICOS APLICABLES AL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE. *FORMULA* D.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: NABISCO BRANDS, INC.,. Clasificación: C11B9/02.

PROCEDIMIENTO DE ELIMINAR MATICES ASPEROS DE SABOR DEL ACEITE ESENCIAL DESTILADO DE MATERIA BOTANICA, PREFERENTEMENTE ACEITE DE MENTA, DE MENTA PIPERITA, DE MENTA ROMANA U OTRO DESTILADO, EN EL QUE SE SOMETE EL ACEITE A UNA EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO, QUE INCLUYE AGITACION A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTAL Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LOS REACCIONANTES DURANTE 1-10 MINUTOS CON EL USO EN CANTIDAD SUFICIENTE DE UN AGENTE ACIDULADO ACUOSO DE OXIDACION CONSTITUIDO POR ACIDO INORGANICO Y UN AGENTE OXIDANTE, CON PREFERENCIA ACIDO CLORHIDRICO Y PEROXIDO DE HIDROGENO, RESPECTIVAMENTE. A CONTINUACION SE SEPARA LA CAPA DE ACEITE Y OPCIONALMENTE SE TRATA CON UNA BASE Y/O SE LAVA CON AGUA DESTILADA. TIENE APLICACION COMO AROMATIZANTES EN LAS INDUSTRIAS ALIMENTARIAS, DE PASTELERIA, DE PERFUMERIA Y COSMETICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07C93/14.

LOS DERIVADOS (I) DE LA DICLOROANILINA, DONDE X ES ALQUILENO C3-4 O ALQUINILENO C3, Y ALQUILENO C1-3, R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 HIDROGENO O METILO Y AR ES ARILO SUSTITUIDO CON FLUOR Y OTROS; SE OBTIENEN POR REDUCCION DE UN INTERMEDIARIO (II), DONDE X ELEVADO A 1, X ELEVADO A 2, X ELEVADO A 3 Y X ELEVADO A 4 SON GRUPOS -CH(OM)-, -CH2NR ELEVADO A 7-, CR ELEVADO A 1 R ELEVADO A 2 X Y -NH2-, GRUPOS CONVERTIBLES EN ESTOS POR REDUCCION, RESPECTIVAMENTE; CON UN AGENTE REDUCTOR COMO HIDROGENO EN PALADIO O UN HIDRURO METALICO, EN UN DISOLVENTE Y POSTERIOR ELIMINACION DE GRUPOS PROTECTORES. SON ESTIMULANTES SELECTIVOS EN LOS BETA 2-ADRENO-RECEPTORES Y PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LAS OBSTRUCCIONES REVERSIBLES EN LAS VIAS RESPIRATORIAS, COMO EL ASMA Y BRONQUITIS CRONICA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: ENDOTRONICS, INC. Clasificación: C12N15.

LA PARTICULA COMPRENDE PROTEINAS CODIFICADAS POR LA REGION CODIFICADORA DE PROTEINAS PRES1-PRES2-S, DONDE PRES1, PRES2 Y S SON REGIONES POLIPEPTIDICAS DE VIRUS DE LA HEPATITIS B, Y SE OBTIENE: 1) TRANSFECTANDO UNA CELULA ENCARIOTICA CON UN VECTOR DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CONTIENE LA REGION CODIFICADORA PRES1-PRES2-S Y EL PROMOTOR DEL GEN DE METALOTIONEINA (COMO SUPLEMENTO O EN SUSTITUCION DEL PROMOTOR NATURAL) Y QUE INCLUYE UN MARCADOR DE SELECCION; 2) CULTIVANDO LA CELULA HOSPEDANTE ENCARIOTICA TRANSFECTADA AÑADIENDO AL MEDIO METALES PESADOS U HORMONAS ENTEROIDES PARA INDUCIR AL PROMOTOR DEL GEN DE METALOTIONEINA DE FORMA QUE LA PARTICULA SE EXPRESE; Y 3) AISLANDO LA PARTICULA DE UN LISANDO DE METILO DE LA CELULA HOSPEDANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1988). Solicitante/s: RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES. Clasificación: C07D251/34.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIISOCIANURATOS DE POLIISOCIANATOS, SOMETIENDO LOS POLIISOCIANATOS A CICLOMERIZACION CATALITICA EN PRESENCIA DE COMPUESTOS CON GRUPOS AMINOSILILADOS COMO CATALIZADORES, A TEMPERATURA ENTRE 50 Y 180GC Y SON UNA RELACION PONDERAL CATALIZADOR/POLIISOCIANATO DE 0,1 A 10 POR CIENTO, EN EL QUE UNA VEZ SE HA ALCANZADO EL CONTENIDO DESEADO DE GRUPO ISOCIANURATO, SE DESTRUYE EL CATALIZADOR MEDIANTE LA ADICION DE UN DESACTIVADOR CONSITUIDO POR AGUA EN CANTIDAD ENTRE 0,25 Y 1 MOL POR GRUPO AMINOSILILO DEL CATALIZADOR, LA ADICION DE AGUA SE HACE A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100GC.