515 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Domingo 16 de Marzo de 1986. (Página 6)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE SINTESIS QUIMICA,S.A. CESQUIS,A. Clasificación: C07J5.

METODO PARA LA PREPARACION DE 3-ENOL ETERES DE 6-HIDROXIMETIL-3-OXO-D4-ESTEROIDES. CONSISTE EN: REDUCIR EL 3-ENOL ETER CORRESPONDIENTE DE UN 6-FORMUL-3-OXO-D4-ESTEROIDE DE FORMULA (II) MEDIANTE HIDROGENACION, CATALIZADA POR PLATINO SOBRE CARBONO EN PRESENCIA DE UN TAMPON DE ACETATO SODICO, PARA OBTENER LOS 3-ENOL ETERES DE 6-HIDROXIMETIL-3-OXO-D4-ESTEROIDRES DE FORMULA (I). SIENDO: R, O-ALQUILO, O-HIDROXIALQUILO, O-CICLOALQUILO Y UN DERIVADO FUNCIONAL DE LOS MISMOS. SE UTILIZAN COMO ANABOLICOS, ANDROGENICOS, CLAUDOGENICOS, PROGESTOGENICOS Y PARA PREPARAR LAS 6A-METIL-HORMONAS ESTEROIDALES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1986). Solicitante/s: WARDLE STOREYS PLC. Clasificación: B29B7/82.

METODO PARA FABRICAR UN MATERIAL POLIMERO, PERFILADO, PARA AMORTIGUAR VIBRACIONES Y AISLAR EL SONIDO. COMPRENDE: A) MEZCLAR UN MATERIAL POLIMERO DE ACETATO DE VINILO CON UNA CARGA Y CON UN PLASTIFICANTE; B) CALENTAR LA MEZCLA ENTRE 170 Y 180JC; Y C) CALANDRAR LA MEZCLA DE B) CON UNA TEMPERATURA DE CILINDROS ENTRE 60 Y 120JC, PARA PRODUCIR UN PRODUCTO PERFILADO O DE FORMA. EL POLIMERO DE ACETATO DE VINILO TIENE UN PESO MOLECULAR ENTRE K60 Y K80 Y PUEDE SER UN HOMOPOLIMERO DE ACETATO DE VINILO O UN COPOLIMERO DE VINILO CON UN ESTER DE ACIDO MALEICO O DE ACIDO CROTONICO, LA CARGA ES UNA MEZCLA DE ARCILLA Y MINERALES MICACEOS COMO PIZARRAS O MICAS Y SUPONE UN 50 A 80% EN PESO DE LA COMPOSICION TOTAL Y EL PLASTIFICANTE ES UN PLASTIFICANTE MUY SOLVATANTE COMO ESTER FTALATO DE DIBUTILO O BUTILBENCILO Y SUPONE UN 4 A 9% EN PESO DE LA COMPOSICION TOTAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C09C1/1.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIGMENTOS DE CADMIO POCO SOLUBLES EN CLH DILUIDO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL SULFATO DE CADMIO CON SULFURO SODICO EN SOLUCION ACUOSA; B) LAVAR AL PRECIPITADO CON H2O; C) CALCINAR AL PRECIPITADO A 530JC, PARA FORMAR UN PIGMENTO AMARILLO DE CD; D) TRATAR LA SOLUCION DE LA SAL SODICA DE LA 2,4,6-TRISMERCAPTO-S-TRIAZINA CON UNA SOLUCION DE SULFATO DE ZINC, PARA FORMAR UN PRECIPITADO DE LA SAL DE ZINC DE LA 2,4,6-TRIMERCAPTO-S-TRIAZINA DE FORMULA ZN3(C3N3S3)2 EN SOLUCION DE SULFATO SODICO; E) DECANTAR LA SOLUCION PARA LIBERAR AL PRECIPITADO DE FORMULA ZN3(C3N3S3)2; F) DILUIR AL PIGMENTO AMARILLO EN AGUA; G) DILUIR AL COMPUESTO DE FORMULA ZN3(C3N3S3)2; H) MEZCLAR LA SUSPENSION DE PIGMENTO AMARILLO DE CD CON EL COMPUESTO DE FORMULA ZN3(C3N3S3)2 EN UNA RELACION PIGMENTO DE CD/COMPUESTO DE ZN DE 100:0,2 A 5; I) FILTRAR LA SOLUCION DE H); Y J) SECAR AL PRODUCTO FILTRADO A UNA TEMPERATURA DE 100JC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL S.A.. Clasificación: C07D295/135.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS (2-ALCOXI)FENILPIPERAZINICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR A LA 4-((HALOGENOETOXI)-5-ISOPROPIL-2-METIL-FENOXI-ALQUILAMINA DE FORMULA (II) CON UNA (2-ALCOXI-FENIL)-PIPERAZINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO TRIETILAMINA Y EN METANOL, PARA OBTENER DERIVADOS (2-ALCOZI)-FENILPIPERAZINICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO: R1, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR RAMIFICADO COMO ISOPROPILO O TERCBUTILO; R2, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR COMO METOXI, ETOXI O PROPOXI; X, -CHOH O -(CH2)N-; Y N, 0, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERTENSORES Y BLOQUEANTES DE LOS RECEPTORES 1-A Y B-ADRENERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT,ICOS,S.A.. Clasificación: C07D307/91.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMIDAS DERIVADAS DE 4-AMINO-1,2,3,4,4A,9B-HEXAHIDRO-8 ,9B-DIMETIL-DIBENZOFURAN-3-ONA. CONSISTE EN: CONDENSAR A LOS ACIDOA CARBOXILICOS 4-ALQUILPIPERAZINIL-ALCANOICOS DE FORMULA (I) CON LAS 4-AMINO-HEXAHIDRO-ALCANOICOS DE FORMULA (I) CON LAS 4-AMINO-HEXAHIDRO-DIBENZOFURAN-3-ONA , EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION COMO N,N-DICICLO HEXILCARBODIIMIDA, EN TRICLOROETILENO, DIOXANO O TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 50JC DURANTE 2 A 24 HORAS, PARA OBTENER AMIDAS DERIVADAS DE LA 4-AMINO-1,2,3,4,4A,9B-HEXAHIDRO-8 ,9B-DIMETILBENZOFURAN-3-ONA. SIENDO: R, METILO, ETILO, PROPLO Y OTROS; Y N DE 1 A 4. SE UTILIZAN EN LA TERAPEUTICA HUMANA AL NO TENER EFECTOS SECUNDARIOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, CARDIOVASCULAR Y TRACTO GASTROINTESTINAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Clasificación: C08F10/02.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA POLIMERIZACION DE ETILENO. COMPRENDE: A) ACTIVAR A LA ASOCIACION DE OXIDO DE CROMO Y SOPORTE DE REFRACTARIO, ENTRE 250J Y 1.200J, EN ATMOSFERA OXIDANTE, DURANTE 5 MIN, A 24 HORAS; B) PONER EN CONTACTO AL CATALIZADOR DE A) CON (A), EN PRESENCIA DE (B), EN UN MEDIO HIDROCARBURO LIQUIDO, ENRE 100J Y 115J, PARA FORMAR PARTICULAS DE CATALIZADOR ENTRE 10C3 Y 10C1 MG DE CR/G DE P.; D) SEPARAR EL PREPOLIMENO DE LA CANTIDAD DE (A) SIN REACCIONAR; Y E) POLIMERIZAR EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDO, EN FASE GASEOSA A UNA PRESION TOTAL DE 0,5 Y AMPA, ENTRE 80J Y 110JC, AL PREPOLIMERO CON (A). SIENDO: A, ETILENO O 2-OLEFINA SUPERIOR DE C 3 A 12; B, UN COMPUESTO ORGANO-METALICO DE UN METAL DE LOS GRUPOS I A III DE LA TABLA PERIODICA. EL COMPUESTO DE CROMO ES NITRATO O SULFATO DE CROMO, EL SOPORTE GRANULADO REFRACTARIO ES SIO2 O AL2O3 Y LA FASE GASEOSA TIENE H2 EN UNA RELACION H2/A ENTRE 0,1 Y 1.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1986). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Clasificación: B01F15/02.

PERFECCIONAMIENTOS EN LAS INSTALACIONES PARA LA PREPARACION DE COLAS DE ALMIDON. CONSISTENTES EN UNA TUBERIA , QUE PERTENECE A LOS ALIMENTADORES DEL DE ALMIDON PULVERULENTO; ATRAVIESA LA PARED DEL RECINTO DESDE EL EXTERIOR HACIA EL INTERIOR DE ESTE A UN NIVEL PROXIMO A LA PARTE INFERIOR DEL RECINTO Y PROXIMO A LOS AGITADORES Y COMPRENDE UNA PARTE (12A) PARALELA AL EJE DEL RECINTO, EXTENDIDA DESDE UN NIVEL SITUADO POR ENCIMA DEL NIVEL MAS ELEVADO EN QUE LA COLA ALCANZA EL RECINTO HASTA UNA PARTE TERMINAL HORIZONTAL QUE TIENE UNOS DISPOSITIVOS DE CIERRES Y UNA VALVULA EN POSICION DE APERTURA Y DOTADA DE UN ELEMENTO ELASTICO Y UNOS DISPOSITIVOS DE APERTURA Y DE CIERRE DEL PASO DEL ALMIDON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: ATOCHEM. Clasificación: C07C1/36.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ETILENO DE ELEVADA PUREZA POR DESCOMPOSICION CATALITICA EN FASE GASEOSA DE ESTERES ETILICOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS. CONSISTE EN REALIZAR LA DESCOMPOSICION DE ESTERES ETILICOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS, EN FASE GASEOSA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ZEOLITA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 Y 300JC, A LA PRESION ATMOSFERICA, PARA VENCER LA PERDIDA DE CARGA DE LECHO CATALITICO Y DURANTE 10 A 100 SEGUNDOS. LOS ESTERES ETILICOS DE ACIDOS CARBOXILICOS SE ELIGEN ENTRE ACIDO FORMICO, ACETICO Y PROPIONICO Y LAS ZEOLITAS SE SELECCIONAN ENTRE ZEOLITAS X O Y MORDENTITAS CON DIAMETRO DE PORO SUPERIOR A 0,6 NM, SE ENCUENTRAN EN FORMA BASICA O PARCIALMENTE ACIDIFICADA O ALUMINADA Y SE UTILIZAN EN FORMA DE BOLAS, EXTRUSIONADOS O PASTILLAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: PALLEJA SOLANES, CARLOS JOSE. Clasificación: C11D7/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO CONTRA LAS INCRUSTACIONES Y CORROSIONES OCASIONADAS POR EL AGUA EN CIRCUITOS INDUSTRIALES. COMPRENDE: A) CALENTAR EL AGUA DESTILADA A UNA TEMPERATURA DE 40JC Y 50JC; B) AGREGAR AL AGUA DESTILADA CALENTADA HEXAMETANOFOSFATO SODICO EN UNA CANTIDAD EQUIVALENTE A 16% DEL PESO DE AGUA DESTILADA; C) REMOVER CON UN AGITADOR A LA SOLUCION DE B), HASTA TOTAL DISOLUCION; D) AÑADIR A LA SOLUCION DE C) SULFITO SODICO EN UNA CANTIDAD EQUIVALENTE AL 8% EN PESO DEL AGUA DESTILADA; E) AGITAR LA SOLUCION DE D) HASTA TOTAL DISOLUCION; Y F) DEJAR REPOSAR LA SOLUCION DE E) DURANTE 24 HORAS, PARA OBTENER UN PRODUCTO CONTRA LAS INCRUSTACIONES Y CORROSIONES OCASIONADAS POR EL AGUA EN CIRCUITOS INDUSTRIALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1986). Solicitante/s: GENERAL FOODS CORPORATION. Clasificación: A23F5/48.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AROMA LIQUIDO DE CAFE. COMPRENDE: A) CONDENSAR UN GAS DEMOLEDOR DE CAFE COMO UNA ESCARCHA; B) COLOCAR /LA ESCARCHA DE A) EN UN 1.O R.P.; C) CALENTAR AL 1.O R.P. CON LA ESCARCHA; D) EQUILOBRAR LA PRESION DE LA ESCARCHA DE C) A UNA PRESION DE I 52,5 KG/CM, PARA PRODUCIR (A), (B) Y (C); E) EVACUAR A (A) DEL 1.O R.P.; F) CONGELAR UN 2.O R.P. A C62JC; G) PURGAR A (B) DESDE EL 1.O R.P. DENTRO DEL 2.O RP., PARA CONSEGUIR UNA FASE SOLIDARICA EN AROMA; H) AISLAR EL 2.O R.P. DEL 1.O R.P. I) CALENTAR AL 2.O R.P. ENTRE C29JC Y 9,5JC, PARA REALIZAR A (D); J) CALENTAR A (D) ENTRE 0 Y 40JC, PARA PRODUCIR (A), (B), (C); K) EVACUAR (A) DEL 2.O R.P.; Y L) CONGELAR AL 2.O R.P. ENTRE C29 Y 9,5JC. SIENDO: A Y A FASE CON AGUA; B Y B FASE DE CO2 GASEOSO; (D) AROMA DE CAFE LIQUIDO CONCENTRADO EFERVESCENTE; R.P. RECIPIENTE PRESION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07J7.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PREGNANO. COMPRENDE: A) ESTERIFICAR A UN DERIVADO DE ANDROSTANO DE FORMULA (II) CON ACIDO NITRICO, ACIDO TRIFLUOROACETICO O ACIDO TRICLOROACETICO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA, ENTRE C30JC Y 10JC DURANTE 10 A 120 MIN, PARA PRODUCIR ESTERES DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON ACIDO FORMICO CONCENTRADO, EN PRESENCIA DE ACETATO, SULFATO O FLUORURO DE AG, EN TRIETILAMINA, DIMETILFORMAMIDA O N-DIMETILACETAMIDA, ENTRE 0JC Y 150JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE PREGNANO DE FORMULA (I). SIENDO: ... UN ENLACE SIMPLE O DOBLE; R1, HIDROGENO O METILO; R2, UN GRUPO FORMILO; R3, CLORO; X, GRUPO NITRO, GRUPO TRIFLUOROACETICO O UN GRUPO TRICLOROACETILO; Y N, 1 O 2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: ASTA-WERKE AKTIENGESELLSCHAFT,CHEMISCHE FABRIK. Clasificación: C07D403/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCILFTALAZINONA SUSTITUIDOS. COMPRENDE: A) CONDENSAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA (H2N-CH-Z) (ZFH), EN BENCENO, CLOROFORMO, TETRAMETILUREA, ETANOL O DIOXANO, Y ENTRE 40J Y 200JC; Y B) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE A) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (Y-Q), EN PRESENCIA DE HIDROXIDOS ALCALINOS, EN DIMETILFORMAMIDA O TOLUENO Y ENTRE 80J Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS. SIENDO: R, BENCILO, FENILETILO, METOXIETILO O ALILO; Z, H; Q, UN RADICAL DE FORMULA (III); E Y, HAL. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS Y PROFILACTICOS CONTRA EL ASMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1986). Solicitante/s: CAPBURY SCHWEPPES PLC. Clasificación: A23L2/26.

VALVULA DE PURGA DE UN APARTO QUE CONTROLA EL FLUJO DE GAS EN UN CARBONATADOR DISCONTINUO DE AGUA. CONSTA DE: UN CUERPO ATORNILLADO EN UNA ROSCA DE LA TAPA DEL CARBONATADOR ; UN DISCO DE AJUSTE ATORNILLADO EN UNA PARTE ROSCADA DE LA PARTE EXTERIOR DEL CUERPO Y DOTADO DE UNA ALMOHADILLA DE CIERRE DE CAUCHO; UN EMBOLO HUECO , CARGADO HACIA ABAJO POR UN RESORTE INDUCTOR , DOTADO D EUN OBETURADOR DE ANILLO TORICO , UNA ESTRUCTURA FINA EN SU EXTREMO INTERIOR Y DE UN ASIENTO CONCAVO QUE TIENE UN ORIFICIO DE 0,46 M EN SU EXTREMO EXTERIOR, MOVIDO HACIA FUERA CONTRA EL RESORTE INDUCTOR , PARA CORTAR LA CORRIENTE DE EVACUACION Y COLOREADO EN PARTE PARA INDICAR EL FINAL DE LA CARBONATACION Y TRES LUMBRERAS DE ESCAPE SITUADAS EN EL EXTREMO EXTERIOR DEL CUERPO DE VALVULA POR DEBAJO DEL DISCO AJUSTABLE, PARA EVACUAR AL GAS DE CARBONATACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: ASTA-WERKE AKTIENGESELLSCHAFT,CHEMISCHE FABRIK. Clasificación: C07D403/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCILFTALAZINONA SUSTITUIDOS. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (RX), EN DISOLVENTES O DISPERSANTES COMO BENCENO, TOLUENO O DIMETILFUSLFOXIDOS, EN PRESENCIA DE KOH, NAOH O ACETATOS DE METALES ALCALINOS, Y ENTRE 20J Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE INOCUOS. SIENDO: R, BENCILO, FENILETILO, METOXIETILO O ALILO; Y X, UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO POR CLH O ACIDO ARIL- O ALQUIL C 1 A 6 SULFONICO EN MEZCLAS DIMETILFORMAMIDA/AGUA O DIOXANO/AGUA. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS Y PROFILACTICOS CONTRA EL ASMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07F9/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ANILINICOS PARA LA DETECCION DE SISTEMAS REDOX. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (R1-CHO) Y CON UN FOSFILO DIALQUILO O CON ESTER DIALQUILO DE ACIDO FOSFONOSO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS O BASES. SIENDO: R, H, ALQUILO INFERIOR Y ARILO; R2, H, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO CON GRUPOS HIDROXI, AMINO, CARBOXI, ALCOXI INFERIOR-CARBONILO O ARIL-ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R3, H, CARBOXI O HALOGENO; R4 Y R4, H, HAL, CARBOXI, ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SITUADA EN POSICION META (M); R5, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R6, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR O ARILO. SE UTILIZAN COMO FORMADORES DE COLOR EN LA COPULACION OXIDATIVA, PARA LA DETECCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO O COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PEROXIDATICAMENTE Y AMINAS AROMATICAS QUE COPULAN Y NO DAN REACCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07C121/78.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENIL-ACETONITRILO. CONSISTE EN TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO FORMADOR DE ESTER NITRATO COMO UNA MEZCLA DE ACIDO NITRICO FUMANTE Y ANHIDRIDO ACETICO ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y C60JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES O TOLERABLES. SIENDO: A UN RADICAL DE FORMULA (III) O (IV); R1, R2, R3, R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, GRUPOS ALQUILO, ALCOXI, NITRO Y OTROS; R6 UN RADICAL ALQUILO DE C 2 A 12 SATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADO; R7 H O UN RADICAL DE C 1 A 6 SATURADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADO; R9 H O UN GRUPO PROTECTOR COMO BENZOILOXI, ALCOXICARBONILO O ALCANOILO; X RADICAL DE ALQUILO DE C 2 A 10, RADICAL CICLOALQUILO Y OTROS; M Y N 2 O 3 Y P 1 O 2. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: MORISHITA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D239/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 2-ANILINO-1,6-DIHIDRO-6-OXO-5-PIRIMIDINCARBOXILICO. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR A UN DERIVADO DE N-FENILGUANIDINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DISOLVENTES COMO ALCOHOLES (ETANOL, BUTANOL), HIDROCARBUROS AROMATICOS (BENCENO, TOLUENO), DIMETILSULFOXIDO O PIRIDINA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80J Y 200JC Y DURANTE 30 MIN A 48 HORAS, PARA OBTENER UN DERIVADO DE ACIDO 2-ANILINO-1,6-DIHIDRO-6-OXO-5-PIRIMIDINCARBOXILICO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, H, ALCOXI, TETRAHIDROFURILALCOXI , ALQUILO O NITRO; R3, ALQUILO; Y X, ALCOXI O DIALQUILAMINO. SE UTILIZAN PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL ASMA ALERGICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1986). Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Clasificación: A01N43/40.

METODO DE OBTENCION DE N-1-(ALQUIL- O ARILMETIL)-4(1H)-PIRIDINILIDIN-ALCANAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE R ES ALQUILO DE 6 A 18 ATOMOS DE C; R ES ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE C, FENILMETILO O HALOFENILMETILO. SE OBTIENE POR ALQUILACION DE LA 4-ALQUILAMINOPIRIDINA NECESARIA CON EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO R-X DONDE X ES UN GRUPO LABIL O DE SALIDA DESPLAZABLE, AISLANDO LA SAL POR ADICION DEL ACIDO HX. SI SE DESEA QUE LA SAL ESTE CONSTITUIDA POR UN ACIDO DISTINTO DEL HX SE AISLA POR ADICION DE ACIDO MEDIANTE INTERCAMBIO DE IONES, O BIEN SE AISLA LA BASE LIBRE O UNA MEZCLA DE LA BASE LIBRE Y LA SAL. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1986). Solicitante/s: STAMICARBON B.V.. Clasificación: B01D47/06.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARARPARTICULAS GASEOSAS, SOLIDAS Y/O LIQUIDAS DE UN MEDIO GASEOSO, Y DISPOSITIVO CORRESPONDIENTE. CONSISTE EN INTRODUCIR UN P.E.A. EN PARTICULAS EN UNA PRIMERA ZONA (I) DEL M.G. Y UN S.E.A. EN PARTICULAS EN UNA SEGUNDA ZONA (II) DEL M.G. PARA QUE INTERACCIONEN AMBAS PARTICULAS ENTRE SI. CONSTA DE: UN TUBO DE ALIMENTACION DEL M.G.; UN TUBO DE DESCARGA DEL M.G.; UNA UNIDAD DE ACCIONAMIENTO PARA EL VENTILADOR ; UN DISPOSITIVO DE RECIRCULACION DEL P.E.A.; UNA TUBERIA DE SUCCION DEL P.E.A.; UN TUBERIA DE SUMINISTRO DEL P.E.A.; UN DISPOSITIVO DE PULVERIZACION ; UN DISPOSITIVO DE ACELERACION Y M.G.; UNA TUBERIA DE SUMINISTRO DEL S.E.A. Y UN DISPOSITIVO DE INTRODUCCION DEL S.E.A.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: B01J23/74.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROCARBUROS DE REACCION CATALITICA DE MONOXIDO DE CARBONO CON HIDROGENO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO A UNA MEZCLA DE CO/H2 CON UN CATALIZADOR DE COBALTO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 125 Y 350JC Y A UNA PRESION ENTRE 54 Y 100 BARES. EL CATALIZADOR DE COBALTO ESTA SOSTENIDO POR UN SOPORTE DE ALUMINA SILICE O SILICE ALUMINA; CONTIENE ACTUADORES ELEGIDOS ENTRE ZIRCONIO, TITANIO, CROMO Y RUTENIO; TIENE FORMA DE LECHO FIJO CON UNA SUPERFICIE EXTERNA ENTRE 5 Y 70 CM/ML Y SE DISTRIBUYE EN EL SOPORTE SEGUN LA RELACION EVP/EVC H 0,85. SIENDO EVC EL VOLUMEN TOTAL DE LAS PARTICULAS DE CATALIZADOR EN CONSIDERACION Y EVP EL VOLUMEN TOTAL DE LAS CASCARAS PRESENTES EN LAS PARTICULAS DEL CATALIZADOR CUANDO ESTAN COMPUESTAS DE UN NUCLEO QUE ESTA RODEADO POR UNA CASCARA, Y TIENE UNA FORMA TAL QUE EN CUALQUIER LUGAR DE SU PERIMETRO LA DISTANCIA MAS CORTA AL PERIMETRO DE LA CASCARA ES LA MISMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Clasificación: C07D235/26.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 7-2-(DIALQUILAMINO(-ETIL-4-HIDROXI-1 ,3-BENZIMIDAZOL-2-ONA. COMPRENDE: A) TRATAR A LA 3-AMINO-4-METOXIFENETILAMINA DE FORMULA (II) CON FOSGENO, PARA DAR EL 3-ISOCIANATO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON UNA O-ALQUILO INFERIOR-HIDROXILAMINA , PARA PRODUCIR UNA UREA SUSTITUIDA DE FORMULA (IV); C) CICLAR OXIDATIVAMENTE A (IV) EN PRESENCIA DE TETRACETATO DE PLOMO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); D) HIDROGENAR A (V) PARA ELIMINAR EL GRUPO N-BENCILOXI Y REALIZAR LAS 4-METOXI-7-2-(DIALQUILAMINO)-ETIL-1 ,3-BENCIMIDAZOL-ONAS , DE FORMULA (VI); Y E) DESALQUILAR A (VI) CON BRH, O TRIBROMURO DE BORO, ENTRE C15JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, DURANTE 1 A 5 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DEL MISMO. SIENDO: R, H; R1 Y R2, ALQUILO DE C 1 A 6, BENCILO O FENETILO. SE UTILIZAN COMO DOPAMINERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D307/89.

PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA TEMPERATURA DEL GAS DE ESCAPE PROVENIENTE DE LA PLANTA DE LAVADO DE GAS DE ESCAPE EN LA OBTENCION DE ANHIDRIDO FTALICO. COMPRENDE: A) LAVAR EL GAS DE ESCAPE PROCEDENTE DE LA OXIDACION CATALITICA DE NAFTALENO U OXILENO CON AIRE CON AGUA, PARA TENER EL GAS DE ESCAPE A 50JC; B) QUEMAR IMPUREZAS DE BAJO PUNTO DE EBULLICION Y LOS RESIDUOS DE ALTO PUNTO DE EBULLICION DE LAS UNIDADES DE DESTILACION DE ANHIDRIDO FTALICO O MALEICO, PARA PRODUCIR UN GAS DE ESCAPE DE COMBUSTION ENTRE 500J Y 800JC; Y C) AGREGAR AL GAS DE ESCAPE DE A) ANTES DE EVACUARLO A LA ATMOSFERA POR CHIMENEA EL GAS DE ESCAPE DE COMBUSTION DE B), PARA AUMENTAR LA TEMPERATURA DEL GAS DE ESCAPE DE A) ENTRE UNOS 10JC A 100JC, TRANSFORMAR EL GAS DE ESCAPE DE A) SATURADO CON VAPOR EN GAS SOBRECALENTADO Y EVITAR UNA EYECCION DE GOTITAS EN LA CHIMENEA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D307/89, C07D307/60.

MEJORAS EN LOS APARATOS DE DEPRESION EN LA OBTENCION DE ANHIDRIDO FTALICO Y ANHIDRIDO MALEICO. CONSISTENTES EN: UTILIZAR INYECTORES DE LIQUIDOS (24A, 24B, 24C, 24D, 24E, 24F) PARA GENERAR LA DEPRESION EN LOS APARATOS; TRANSPORTAR A LOS INYECTORES DE LIQUIDO (24A, 24B, 24C, 24D, 24E, 24F) POR UNA CORRIENTE DE LIQUIDO DE LAVADO PROCEDENTE DE LA PLANTA DE LAVADO DE GAS DE ESCAPE QUE SE RECICLA HASTA DICHA PLANTA; COLOCAR A UN AGREGADOR DE CHORRO DE VAPOR ENTRE EL APARATO DE VACIO Y EL INYECTOR DE LIQUIDOS (24A A 24F); Y SITUAR A CONDENSADORES ENTRE EL AGREGADO DE CHORRO DE VAPOR Y EL INYECTOR DE LIQUIDOS (24A A 24F), PARA LICUAR A LOS VAPORES EMITIDOS POR EL AGREGADO DE CHORRO DE VAPOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO LACTICO. COMPRENDE: A) FILTRAR A LA MEZCLA DE REACCION BRUTA QUE PROCEDE DE LA FERMENTACION QUE CONTIENE AL ACIDO D O L-LACTICO EN FORMA DE LACTATO CALCICO Y TIENE UNA TEMPERATURA ENTRE 60J Y 80JC, PARA ELIMINAR LOS SOLIDOS COMO LA BIOMASA O EL CARBONATO DE CALCIO SIN CONSUMIR; B) SECAR EL FILTRADO EN UNA TORRE DE PULVERIZACION CON AIRE CALIENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 280 Y 300JC; C) ESTERIFICAR AL LACTATO DE CALCIO CON ALCOHOLES DE FORMULA (ROH) DE BAJO PESO MOLECULAR EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE; D) ELIMINAR EL AGUA DEL MEDIO DE REACCION POR MEDIO DE UNA DESTILACION AZEOTROPICA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE ARRASTRE COMO TOLUENO; Y E) AISLAR EL ESTER POR EXTRACCION EN FASE ORGANICA. LOS ALCOHOLES SE ELIGEN ENTRE BUTANOL, PENTANOL O GLICOL; Y LOS ACIDOS FUERTES SON HBR O ACIDOS SULFONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D275/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ACILADOS DE SACARINA. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR A LA SACARINA DE FORMULA (II) CON TIOISOCIANATOS DE FORMULA (XCN-R, EN BENCENO, HEXANO, DICLOROMETANO, DIISOPROPILETER O ACETONA, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES COMO DILAURATO DE ESTAÑO DIBUTILICO, O TRIETILAMINA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, -CO-R1 O -SO2-OR2; R1, ALQUILO, HALOGENO-ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ARILO O ARILOXI; R1, ALQUILO O FENILO; Y X, OXIGENO O AZUFRE. SE UTILIZA PARA COMBATIR LAS PESTES, ANTE TODO CONTRA LOS HONGOS Y BACTERIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY. Clasificación: C09F1/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE EXTRACTO DE BAGAZO DE MATAS DE GUAYULE, DESPUES DE LA EXTRACCION CON DISOLVENTE DEL CAUCHO Y RESINA, POR ADICION DE AGUA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PONE EN CONTACTO UN SISTEMA DISOLVENTE DE RESINA-CAUCHO CON LA FUENTE DE GUAYULE QUE CONTIENE BAGAZO; SEGUNDA, SE EXTRACTA SIMULTANEAMENTE CAUCHO Y RESINA Y SE FORMA UN SOLUCION DE MISCELA; Y POR ULTIMO, SE AÑADE AGUA A LA SOLUCION PARA FORMAR UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE DE MISCELA, CON LO QUE EL BAGAZO SE SEPARA DE LA CITADA FASE DE MISCELA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1986). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: B03B1/00.

PROCEDIMIENTO DE FLOTACION ESPUMANTE PARA BENEFICIAR VALORES MINERALES ORGANICOS FOSILIZADOS. COMPRENDE: A) MOLER AL MINERAL QUE CONTIENE ORGANOS FOSILIZADOS E IMPUREZAS INORGANICAS ASOCIADAS; B) DILUIR A LA MOLIENDA EN MEDIO ACUOSO, PARA PRODUCIR UNA LECHADA DE PARTICULAS FINAMENTE DIVIDIDAS; C) ATRICIONAR A LAS PARTICULAS DE B) EN UNA MOLIENDA DE ATRICION, PARA REALIZAR UNA LECHADA DE PARTICULAS QUE TIENE UN TAMAÑO MEDIO ENTRE 1 A 10 MM; D) TRATAR A LA LECHA DE C) CON CANTIDADES EFICACES DE AGENTE ESPUMANTE Y DE UN COLECTOR; Y E) RECOGER LOS CONTENIDOS EN CARBON Y/O PIZARRAS BITUMINOSAS CONTENIENDO QUEROGENO POR FLOTACION ESPUMANTE. LA MOLIENDA DE ATRICION SE REALIZA EN UN MOLINO DE ARENA EN PRESENCIA DE ELEMENTOS DE MOLTURACION ELEGIDOS ENTRE PERLAS DE CRISTAL, PERLAS METALICAS Y PERLAS POLIMERICAS. EL AGENTE ESPUMANTE SE ELIGE ENTRE ACEITE DE PINO, CREOSOTA Y ACIDO CRESILICO Y EL COLECTOR SE ELIGE ENTRE GAS-OIL, FUEL-OIL O EXTRACTOS FENOLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON, S. A.. Clasificación: C07C97/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-(AMINOFENIL)-2-AMINO-ETANONA. CONSISTE EN: DESACETILAR A UN DERIVADO DE 1-(ACETILAMINOFENIL)-2-ALQUILAMINO-ETANONA DE FORMULA (II) QUE TIENE EL GRUPO ACETALAMINO EN POSICION PARA EL NUCLEO DE FENILO, CON UN ACIDO CONCENTRADO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION Y DURANTE 15 MINUTOS, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DEL 1-(AMINOFENIL)-2-(ALQUILAMINO)-ETANONAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R, CH(CH3)2 O C(CH3)3. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIDEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON, S. A.. Clasificación: C07C103/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-N-(A-AMINO-A-METILACETIL)-AMINOFENIL-2-AMINO-PROPANONA. CONSISTE EN AMINAR A UN DERIVADO DIHALOGENADO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (HNRR), EN UNA RELACION I2/1 DE AMINA/DERIVADO HALOGENADO, EN UNAMEZCLA DE ALCOHOL INFERIOR DE C 1 A 3 Y AMINA DE FORMULA (HNRR), A UNA TEMPERATURA ENTRE 15JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO Y DURANTE 1 HORA, PARA OBTENER LAS 1-N-(A-ALQUILAMINO-A-METILACETIL)-AMINOFENIL-2-AMINO-PROPANOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R, ALQUILO DE C 1 A 4; R, H, O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; Y X, F, CL O BR. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS PARA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/03/1986). Solicitante/s: MO OCH DOMSJO AKTIEBOLAG. Clasificación: D21D5/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PASTA PAPELERA DE ELEVADO RENDIMIENTO A PARTIR DE MADERA EN FORMA DE ROLLO O DE VIRUTA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, DESPUES DE HABER DECOLORADO Y DILUIDO A UNA BAJA CONSISTENCIA LA PASTA DE MADERA, SE LA AGITA VIGOROSAMENTE PARA DESINTEGRAR LOS GRUMOS DE FIBRA PRESENTES; SEGUNDA, LA PASTA FORMADA SE LA DIVIDE EN UN APARATO DE FRACCIONAMIENTO EN DOS CORRIENTES DE PASTA DE DIFERENTE LONGITUD DE FIBRA, UNA FRACCION DE FIBRAS LARGAS Y UNA FRACCION DE FIBRAS FINAS, DE TAL MODO QUE EL REFINADO DE LA FRACCION DE FIBRAS FINAS; Y POR ULTIMO, SE HACE QUE LA FRACCION DE FIBRAS FINAS CONSTITUYA ENTRE EL 35 Y EL 70% EN PESO DE LA CANTIDAD DE PASTA OBTENIDA.