140 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Domingo 16 de Febrero de 1986. (Página 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G75/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFURO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 50-100 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (I), 0-50 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (II), 0-5 MOLES-% DE UN TRI O TETRAHALOGENOAROMATO DE FORMULA (III) Y SULFUROS ALCALINOS TALES COMO SULFURO DE SODIO O DE POTASIO O SUS MEZCLAS, EN PRESENCIA DE 0,2 HASTA 100 MOLES-% DE UN AMINOACIDO, EN UN DISOLVENTE POLAR, A UNA TEMPERATURA DE REACCION ENTRE 150 Y 280JC, ASCENDIENDO EL TIEMPO DE REACCION HASTA 24 HORAS, PARA OBTENER POLIARILENSULFURO. SIENDO: AR, RESTO AROMATICO O HETEROCICLICO; N, 3 O 4; R1, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILARILO, ARILALQUILO; Y X, HAL, EN POSICIONES META O PARA ENTRE SI.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G75/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS DE ALTO PESO MOLECULAR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 50-100 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (I), 0-50 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (II), 0-5 MOLES-% DE UN TRI O TETRAHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (III) Y SULFUROS ALCALINOS TALES COMO SULFURO SODICO O POTASICO O SU MEZCLA, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES, EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO UNA N-ALQUILLACTAMA QUE CONTIENE 0,5 HASTA 100 MOLES-% DE UNA LACTAMA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 Y 280JC Y DURANTE 2 A 18 HORAS, PARA OBTENER POLIARILENSULFUROS DE ALTO PESO MOLECULAR. SIENDO: AR, UN RESTO AROMATICO O HETEROCICLICO; N, 3 O 4; R1, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 5 A 10, ETC.; Y X, HAL, TAL COMO CL O BR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G75/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS DE ALTO PESO MOLECULAR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 50-100 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (I), 0-50 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (II), 0-5 MOLES-% DE UN TRI O TETRAHALOGENOAROMATO DE FORMULA (III), SULFUROS ALCALINOS TALES COMO SULFURO SODICO O POTASICO O SUS MEZCLAS Y 0,5 HASTA 100 MOLES-% DE UN ESTER O ANHIDRIDO DE UN ACIDO CARBOXILICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 Y 280JC, DURANTE UN TIEMPO DE REACCION QUE PUEDE ASCENDER HASTA 24 HORAS, PARA OBTENER POLIARILENSULFUROS. SIENDO: AR, RESTO AROMATICO O RESTO HETEROCICLICO; N, 3 O 4; R1, IGUALES ODIFERENTES, H, ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 5 A 10, ETC.; Y X, HAL, TAL COMO CL O BR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: ALUMINUM COMPANY OF AMERICA. Clasificación: C22F1/04.

METODO PARA OBTENER UNA MICROESTRUCTURA RECRISTALIZADA CON GRANOS FINOS DE ALUMINIO. COMPRENDE: A) PROVEER UN ALUMINIO QUE TIENE PARTICULAS PARA ESTIMULAR LA NUCLEACION DE LOS NUEVOS GRANOS; Y B) DEFORMAR EL ALUMINIO, QUE ESTA EN FORMA DE LINGOTE, BAJO CONDICIONES PARA PROVOCAR QUE OCURRA LA RECRISTALIZACION DURANTE LA DEFORMACION O MAS TARDE, SIN REQUERIRSE UN CALENTAMIENTO SUBSIGUIENTE PARA EFECTUAR LA RECRISTALIZACION, RESULTANDO EL TAMAÑO DE GRANO PROMEDIO DEL ALUMINIO RECRISTALIZADO DE 56 GRANOS/MM. SIENDO EL ALUMINIO UNA ALEACION DE AL-MG-SI PRECALENTADA EN LA GAMA DE TEMPERATURA DE 526JC A 582JC, DURANTE UN TIEMPO DE 1/2 A 10 HORAS, LUEGO IMPREGNADO EN UNA TEMPERATURA ENTRE 315 A 427JC, DURANTE 5 A 24 HORAS PARA DESARROLLAR FASE DE MG2SI PARA NUCLEACION ESTIMULADA POR PARTICULAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07D499/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PENICILINA G. COMPRENDE: A) INCUBAR A LOS EXTRACTOS LIBRES DE CELULAS DE PENICILLIUM CHYSOGENUM AS-P-78 QUE TIENEN ACTIVIDAD ISOPENICILINA N SINTETASA, EN PRESENCIA DE LA FENILACETIL-L-CISTEINIL-D-VALINA , EN UN MEDIO DE REACCION FORMADO POR: TAMPON TRIS-CLH 30 MM; DITROTREITOL (DD) 6 MM; SULFATO FERROSO 0,1 MM Y ASCORBATO SODICO 1 MM, DOTADO DE UN PH ENTRE 8 Y 10, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 37JC, DURANTE 2 HORAS, PARA CICLAR EL HETEROPEPTIDO SINTETICO FENILACETIL-1-CISTEINIL-D-VALINA CON EXTRACTOS LIBRES DE CELULAS DE PENICILLIUM CHYSOGENUM AS-P-78 QUE TIENEN ACTIVIDAD ISOPENICILINA N SINTETASA Y OBTENER PENICILINA G; Y B) AISLAR LA PENICILINA G, DEL MEDIO DE REACCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07D499/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PENICILINA V. COMPRENDE: A) INCUBAR A LOS EXTRACTOS LIBRES DE CELULAS DE PENICILLIUM CHYSOGENUM AS-P-78 QUE TIENEN ACTIVIDAD ISOPENICILINA N SINTETASA, EN PRESENCIA DE LA FENOXIACETIL-L-CISTEINIL-D-VALINA , EN UN MEDIO DE REACCION FORMADO POR: TAMPON TRIS-CLH 30 MM, DITROTREITOL (DTT) 6 MM; SULFATO FERROSO 0,1 MM Y ASCORBATO SODICO 1 MM Y UN PH ENTRE 8 Y 10, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 37, DURANTE 2 HORAS, PARA CICLAR EL HETEROPEPTIDO SINTETICO FENOXIACETIL-L-CISTENIL-D-VALINA CON EXTRACTOS LIBRES DE CELULAS DE PENICILLIUM CHYROGENUM AS-P-78 Y OBTENER LA PENICILINA V; Y B) AISLAR LA PENICILINA V. SE UTILIZA COMO ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/14, C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PIRIDILINDOLES. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER N-PIRIDILINDONES DE FORMULA (I) EN DONDE AR ES 3- O 4-PIRIDILO O 3- O 4-PIRIDILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; LOS RADICALES R1 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, HALOGENO, TRIFLUORMETILO Y OTROS; P ES 1 O 2; R2 ES H O ALQUILO INFERIOR; UNO DE R3 Y R4 REPRESENTA H Y EL OTRO DE R3 Y R4 REPRESENTA EL GRUPO A-B EN DONDE A ES ALQUILENO DE C 1 A 12, ALQUINILENO Y OTROS, Y B REPRESENTA CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMOILO, MONO O DI-ALQUIL(INFERIOR)CARBAMOILO Y OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: BARISINTEX S.A.. Clasificación: C07D307/62.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ASCORBATOS ANTAGONISTAS H2-RECEPTORES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN ACIDO 3-CETOHEXURONICO O SUS DERIVADOS DE FORMULA (II) CON UNA BASE ORGANICA DE FORMULA (R3), EN UN DISOLVENTE INERTE COMO TERBUTILMETILETER, TRICLOROETILENO, CLOROFORMO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10J Y 60JC DURANTE 1 A 6 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DERIVADO DEL ACIDO 3-CETOHEXURONICO DE FORMULA (I). SIENDO: X UNO, DOS O TRES MOLES; Y UNO O DOS MOLES; R1, H O HIDROXILO; R2, H, O-ALQUILIDEN, 5,6-DIACIL, 6-ACIL DE 2 A 16 Y OTROS; Y R3 UNA BASE ORGANICA CON UNO O MAS GRUPOS FUNCIONALES BASICOS SELECCIONADOS ENTRE CIMETIDINA, RANITIDINA Y FAMOTIDINA. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORRAGIAS ESOFAGICAS Y GASTRICAS COMO HIPERSECRECION, ULCERA GASTRICA, ULCERA DUODENAL Y EL SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS BERENGUER BENEYTO S.A.. Clasificación: C07D233/10.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-(2-D2-IMIDAZOLINIL)-2 ,2-DIARILCICLOPROPANOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LA ETILENDIAMINA CON TRIMETIL ALUMINIO, PARA OBTENER EL 2-AMINOETILAMIDURO DE DIMETIL ALUMINIO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR AL 2,2-DIARILCICLOPROPILCARBOXILATO DE FORMULA (II) CON UN EXCESO DE 2-AMINOETILAMIDURO DE DIMETIL ALUMINIO, MEDIANTE CALENTAMIENTO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE CARACTER POLAR COMO HIDROCARBUROS AROMATICOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS. SIENDO: R, H O METIL; Y R1 METIL O ETIL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: FARMHISPANIA, S.A. BIOIBERICA, S.A.. Clasificación: C07J71.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 16A,17A-(22-R,S)PROPILMETILENDIOXIPREGNA-1 ,4-DIEN-11B,21-DIOL-3 ,20-DIONA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LA 16A-HIDROXIPREDNISOLONA DE FORMULA (III) CON EL 1-TRIMETILSILILOXI-1-BUTENO DE FORMULA (IV), EN UN DISOLVENTE COMO BENCENO, TOLUENO O XILENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO ACIDO BENCENOSULFONICO O 4-TOLUENSULFONICO Y CON CALENTAMIENTO A REFLUJO, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II) EN SOLUCION DEL DISOLVENTE; B) DESTILAR EL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA PARA OBTENER A (I) O (II) COMO UN RESIDUO SOLIDO; C) PURIFICAR Y LAVAR AL RESIDUO SOLIDO; Y D) SECAR A VACIO EL RESIDUO PURIFICADO, LLAMADO BUDESONIDA. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: FARMHISPANIA,S.A. Y BIOIBERICA,S.A. Clasificación: C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERACINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 7-CLORO-1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILICO DE FORMULA (III) CON LA 1,4-BIS-TRIMETIL-SILILPIPERACINA DE FORMULA (II), EN DISOLVENTES INERTES COMO CLOROFORMO O CLORURO DE METILENO O ACETONITRILO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, ALIFATICA O AROMATICA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 80JC, PARA OBTENER EL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-)1-PIPERACINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICO DE FORMULA (I). SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C01B15/023.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PEROXIDO DE HIDROGENO. COMPRENDE: A) PREPARAR UNA PRIMERA SOLUCION QUE CONTENGA UNA ALQUILANTRAQUINONA NO NUCLEARMENTE HIDROGENADA EN UN DISOLVENTE O DISOLVENTES INERTES; B) AJUSTAR LA CONCENTRACION DE LOS COMPUESTOS DE TRABAJO HIDROGENADOS NO NUCLEARMENTE EN LA PRIMERA SOLUCION PARA QUE NO SEA MAYOR QUE LA SOLUBILIDAD MAXIMA DE LA ANTRAHIDROQUINONA ALQUILADA FORMADA EN LA PRIMERA SOLUCION A LA TEMPERATURA DE HIDROGENACION; C) HIDROGENAR LA PRIMERA SOLUCION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO A UNA PRESION DE 50 A 400 KILOPASCALES, A UNA TEMPERATURA NO MAYOR QUE 50JC CON AL MENOS 90% DE LA PRIMERA SOLUCION HIDROGENADA QUE SE RECIRCULA EN UNA ETAPA DE OXIDACION INTERMEDIA; D) REPETIR Y AJUSTAR LA OPERACION B) DESPUES DE LA OPERACION C), AUMENTANDO CON ELLOS LA RELACION MOLAR DE LOS COMPONENTES TETRAHIDROS DEL COMPUESTO DE TRABAJO; Y E) AÑADIR LA PRIMERA SOLUCION HIDROGENADA A LA SOLUCION DE TRABAJO.

Sección de la CIP Física

(16/02/1986). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC.. Clasificación: G01N33/52.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN INSTRUMENTO DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN ION EN UNA MUESTRA ACUOSA A ENSAYAR. COMPRENDE: A) FORMAR UNA PRIMERA MEZCLA HOMOGENEA DE UNA COMPOSICION HIDROFOBA QUE COMPRENDE UN IONOFORO CAPAZ DE FORMAR UN COMPLEJO CON EL ION, UN VEHICULO HIDROFOBO, UNA SUSTANCIA INFORMADORA CAPAZ DE INTERACCIONAR CON EL COMPLEJO DEL IONOFORO Y EL ION PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA DETECTABLE Y UN DISOLVENTE ORGANICO; B) FORMAR UNA SEGUNDA MEZCLA HOMOGENEA DE UNA SUSTANCIA TAPONANTES CAPAZ DE PROPORCIONAR UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 10 Y AGUA O UN DISOLVENTE MISCIBLE CON AGUA O MEZCLAS DE ESTOS ULTIMOS; C) INCORPORAR UNA DE LAS MEZCLAS PRIMERA O SEGUNDA A UNA MATRIZ PORTADORA POROSA; D) SECAR LA MATRIZ; E) INCORPORAR LA OTRA MEZCLA A LA MATRIZ, PARA FORMAR UNA MATRIZ DOBLEMENTE INCORPORADA; Y F) SECAR ESTA MATRIZ DOBLEMENTE INCORPORADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: ENZO BIOCHEM, INC.. Clasificación: C07H21/00.

METODO DE DETECTAR UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO. COMPRENDE: A) FIJAR LA SECUENCIA A UN SUSTRATO TRANSPARENTE; B) PONER EN CONTACTO A LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO FIJADA AL SUSTRATO TRANSPARENTE CON UNA SONDA DE POLINUCLEOTIDO MARCADA QUIMICAMENTE, NO RADIACTIVA Y EN FORMA MONOCATENARIA, PARA PERMITIR LA HIBRIDACION; Y C) DETECTAR LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO POR MEDIO DEL MARCADOR NO RADIACTIVO MEDIANTE LA FORMACION DE UN PRECIPITADO (COLOREADO INSOLUBLE O FLUOROGENO). EL SUSTRATO TRANSPARENTE ES UN SUSTRATO NO POROSO Y SE SELECCIONA ENTRE VIDRIO, PLASTICO, POLIESTIRENO Y POLIETILENO, Y EL MARCADOR QUIMICO NO RADIACTIVO SE SELECCIONA ENTRE UNA ENZIMA, UN AGENTE DE QUELACION Y UNA COENZIMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1986). Solicitante/s: OFICINA DE INVESTIGACION AGRUPADA, S.A.. Clasificación: A47J31/58.

PERFECCIONAMIENTOS EN UN BLOQUEO DE SEGURIDAD EN CAFETERAS A PRESION. CONSISTENTES EN: SITUAR EN UN ORIFICIO ESCALONADO DEL CUERPO DE LA CAFETERA UN PISTON CUYO EMBOLO SE COMUNICA CON LA CAMARA DE VAPOR Y CUYO VASTAGO SUPERIOR SE COMUNICA CON EL EXTERIOR DEL CUERPO DE LA CAFETERA ; DOTAR AL PISTON DE UN RESORTE ANTAGONICO QUE MANTIENE EL VASTAGO DEL PISTON DENTRO DEL ORIFICIO ESCALONADO , CUANDO ESTA EN REPOSO, Y LO HACE SOBRESALIR DEL CUERPO DE LA CAFETERA PARA PENETRAR EN UNO DE LOS ALOJAMIENTOS DEL TAPON ROSCADO , BLOQUEANDO SU GIRO E IMPIDIENDO LA APERTURA DEL TAPON, AL COMPRIMIRSE, Y CONFIGURAR A LOS ALOJAMIENTOS PREVISTOS EN LA PERIFERIA DEL TAPON ROSCADO AL CIERRE COMO UNA PLURALIDAD DE MUESCAS DE CONFIGURACION EN DIENTES DE SIERRA ABIERTA HACIA LA BASE Y CON LOS PLANOS INCLINADOS ORIENTADOS DE MANERA QUE PERMITAN EL EVENTUAL GIRO DEL TAPON EN EL SENTIDO DE APRIETE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: TAMARANG, S.A. LABORATORIOS BOIZOT, S.A. Clasificación: C07D223/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 1-METIL-3-ETIL-3-(3-HIDROXIFENIL) HEXAHIDROACEPINA. COMPRENDE: A) CICLIZAR LA N-(3-METOXICARBONILPROPIL)-N-METIL-(3-EOTXIFENIL ACETAMIDA DE FORMULA (II) CON UN AGENTE CONDENSANTE COMO ALCOXIDO O HIDRURO ALCALINO, PARA OBTENER LA 1-METIL-3-(3-ETOXIFENIL)-2 ,4-DICETOHEXAHIDROACEPINA DE FORMULA (III); B) ALQUOLAR A (III) CON UN HALOGENURO DE ETILO, EN UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO POTASICO, PARA OBTENER LA 1-METIL-3-ETIL-3-(3-ETOXIFENIL)-2 ,4-DICETOHEXAHIDROACEPINA DE FORMULA (IV); Y C) REDUCIR A (IV) CON BOROHIDRURO POTASICO, PARA OBTENER EL 1-METIL-3-ETIL-3-(3-HIDROXIFENIL) HEXAHIDROACEPINA DE FORMULA (I). LAS REACCIONES SE REALIZAN EN PRESENCIA DE DISOLVENTES COMO DICLOROETANO, CLOROFORMO Y CLORURO DE METILENO. SE UTILIZAN COMO ANALGESICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: TAMARANG, S.A. LABORATORIOS BOIZOT, S.A. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-2-(3,5-DIMETIL-4-METOXI)-PIRIDILMETIL-SULFONIL-5-METOXIBENZIMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 2-2-(3,5-DIMETIL-4-METOXI)-PIRIDIMETILTIO-5-METOXIBENZIMIDAZOL DE FORMULA (II) CON EL 3-METILIODOSOBENCENO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO ACIDO TRIFLUORACETICO, EN MEDIO ACIDO ORGANICO ALIFATICO INFERIOR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 100JC Y CON RECUPERACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (III) POR OXIDACION HIPOCLORITO SODICO PARA OBTENER EL 2-2-(3,5-DIMETIL-4-METOXI)-PIRIDILMETIL-SULFONIL-5-METOXIBENZIMIDAZOL U OMEPRAZOL DE FORMULA (I). SE UTILIZA COMO INHIBIDOR DE LA SECRECION GASTRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D213/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 6-METILEN(SUSTITUIDO) PENICILANICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE WITTIG DE FORMULA (R2R3CFPCC6H5)3, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO CLOROFORMO O CLORURO DE METILENO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C100JC Y B50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, RA O RB; R2, H; R3, CL, CH2OH, VINILO, (ALQUIL DE C 1 A 4)-TIO, (ALQUIL DE C 1 A 4)-SULFONILO, FURILO Y OTROS; RA ES RESTO DE UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI SELECCIONADO ENTRE TETRAHIDROPIRANILO, ALILO, BENCILO Y 4-NITROBENCILO; RB, H O EL RESTO DE UN GRUPO ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO SELECCIONADO ENTRE 3-FTALIDILO, 4-CROTONOLATONILO Y GAMMA-BUTIROLACTON-4-ILO; Y N, 0.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE NAFTIRIDINA Y PIRIDOPIRIMIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (ZH), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: B, N O CF; R, UN GRUPO FORMADO POR UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE C 5 A 7 QUE TIENE UN HETEROATOMO QUE PUEDE SER S, O O N, UN GRUPO FENILO DE FORMULA (III); R1, H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI; R2, H, HAL, NITRO O -Y-R3; R3, H O UN GRUPO AMINO DE FORMULA (IV); R4 Y R5, H O ALQUILO DE C 1 A 6; R6, H O ALQUILO DE C 1 A 10; R7, ALQUILO DE C 1 A 10, UN GRUPO AMINO Y OTROS; X, HAL, MESILATO O METOXI; Y, O O S; Y Z, UN ANILLO HETEROCICLICO ALIFATICO DE C 4 A 7 O UN GRUPO AMINO DE FORMULA (V). SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE ORGANISMOS DE GRAM-(B) Y GRAM-(C).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO COMO CARBONATO POTASICO, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO ACEDTONITRILO Y CALENTANDO A REFLUJO DURANTE 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACETICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: HAL, CL O BR; R, ARILO O HETEROARILO; R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ALQQUILO DE C 1 A 4 O 2-METOXIETILO; R3 Y R4, H O ALQUILO DE C 1 A 4; X UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 5 MIEMBROS UNIDO AL GRUPO ALCOXIMETILO POR UN C; Z, -NR3R4 O UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENADO DE 5 A 6 MIEMBROS; M, 1, 2 O 3; Y N, 1 O 2. SE UTILIZAN PARA TRATAR Y PREVENIR LA ANGINA DE PECHO, ARRITMIAS CARDIACAS Y ATAQUES CARDIACOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/1986). Solicitante/s: INSITUFORM HOLDINGS LIMITED. Clasificación: B29C35/08.

METODO DE REVESTIR INTERIORMENTE UNA TUBERIA O PASADIZO. COMPRENDE: A) APLICAR A LA SUPERFICIE DE LA TUBERIA O PASADIZO, UN REVESTIMIENTO INTERIOR FLEXIBLE COMPUESTO POR UNA O MAS CAPAS DE MATERIAL FIBROSO COMO UN FIELTRO PUNZONADO, QUE FORMA UN MATERIAL ABSORBENTE Y SE IMPREGNA CON UNA RESINA CURABLE DOTADA DE UN CATALIZADOR INICIADOR DE LA RADIACION; Y B) EFECTUAR O INICIAR EL CURADO DE LA RESINA CON EL REVESTIMIENTO EN LA POSICION APLICADA, POR RADIACION DE LUZ. EL FIELTRO PUNZONADO ES DE FIBRAS BRILLANTES DE POLIPROPILENO O ACRILICAS; LA RESINA CURABLE ES UN EPOXIDO O UN POLIESTER MODIFICADO AL VARIAR EL ESTIRENO O AL AÑADIR ACRILATO DE METILO AL POLIESTER; EL CATALIZADOR INICIADOR PUEDE SER UN COLORANTE FOTOSENSIBLE O PEROXIDOS Y LA RADIACION DE LUZ ES RADIACION ULTRAVIOLETA CON LONGITUD DE ONDA DE 300 A 360 NANOMETROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,1-DIOXIDO DE 4-HIDROXI-3-(5-METIL-3-ISOXAZOLOCARBAMIL)-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AL 1,1-DIOXIDO DE 4-HIDROXI-3-(5-METIL-3-ISOXAZOLOCARBAMIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA DE FORMULA (II) CON UNA BASE COMO HIDROXIDOS, ALCOXIDOS AMIDUROS O HIDRUROS METALICOS Y CON UN AGENTE METILANTE COMO HALURO DE METILO O ESTERES METILICOS DE OXACIDOS INORGANICOS, EN DISOLVENTES POLARES COMO N,N-DIMETILFORMAMIDA , HIMETILSULFOXIDO O AGUA, PARA METILAR EL NITROGENO DEL ANILLO TIAZINICO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), Y OBTENER EL 1,1-DIOXIDO DE 4-HIDROXI-3-(5-METIL-3-ISOXAZOLOCARBAMIL)-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA DE FORMULA (I). SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS, ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(16/02/1986). Solicitante/s: NIPPON TELEGRAPH AND TELEPHONE CORPORATION, SHO BOND CONSTRUCTION CO. LTD. Clasificación: E04G23/02.

PERFECCIONAMIENTOS EN UN DISPOSITIVO PARA LA INYECCION DE LIGANTES O MATERIAL OBTURANTE EN GRIETAS DE ELEMENTOS CONSTRUCTIVOS DE HORMIGON O SIMILARES. CONSISTENTES EN: PREVER UN DISPOSITIVO QUE SE CONECTA CON EL TUBO DE EMPALME , PARA LA ALIMENTACION DEL LIGANTE INYECTADO A PRESION QUE ES ENVIADO A TRAVES DEL TUBO DE ALIMENTACION Y CUYO VOLUMEN AUMENTA AL RELLENAR CON EL LIGANTE Y, UNA VEZ FINALIZADO EL PROCESO DE RELLENO POR INYECCION DEL LIGANTE ALMACENADO, DISMINUYE EN LA GRIETA; CONFORMAR A LA INSTALACION PARA EL ALMACENAJE DEL LIGANTE UN TUBO FLEXIBLE INTERMEDIO A PRESION.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(16/02/1986). Solicitante/s: OY LARS LUNDIN PATENT AB. Clasificación: E02B15/04.

PERFECCIONAMIENTO EN UNA EMBARCACION PARA COMBATIR LOS VERTIDOS O DERRAMES DE PETROLEO. CONSISTE EN: SITUAR LA SALIDA HACIA LA PROA RESPECTO DE LA ENTRADA ; REALIZAR EL CONDUCTO COMO UN CONDUCTO DE CIRCULACION, QUE SE CURVA SUAVEMENTE EN SUS EXTREMOS Y EN EL QUE EL FLUJO DE AGUA ES PRODUCIDO POR EL EFECTO DE ELEVACION Y DE GUIADO DEL AGUA POR AGUILON Y SE ENSANCHA EN EL AREA DE LA DISPOSICION GIRATORIA; PERMITIR LOS ELEMENTOS SEPARADORES PARA EL AGUA Y EL PETROLEO, PREVISTOS EN EL CONDUCTO , UN FLUJO PASANTE DEL LIQUIDO, RELATIVAMENTE LIBRE DE OBSTACULOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: MARUKO SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIOPIRIMIDINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (X) PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) CUYOS SUSTITUYENTES DETERMINARAN LAS CONDICIONES DE REACCION Y LA ELECCION DE RADICALES DE (II) Y (X). SIENDO: R1 UN GRUPO AMINO, HIDROXIETILAMINO, PIRROLIDINO Y OTROS; R2 UN GRUPO AMINO, PIRROLIDINO, MORFOLINO, PIPERACINO O PIPERACINO N-SUSTITUIDO EN EL QUE EL SUSTITUYENTE ES N-ALQUILO INFERIOR, N-FENILO Y OTROS; R3 Y R4 SON UNO CL Y EL OTRO UN GRUPO AMINO, HIDROXIETILAMINO, PIRROLIDINO Y OTROS, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R3 ES CL, R4 ES UN GRUPO AMINO; R5, H; R6, H O HIDROXIETILO, O CUANDO R5 Y R6 SE TOMAN CONJUNTAMENTE CON EL N AL QUE ESTAN FIJADOS PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE PIRROLIDINA, MORFOLINA U OTROS. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA DIABETES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/1986). Solicitante/s: SICPA HOLDING SA. Clasificación: B41M1/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SOPORTE DE IMPRESION POR TRANSFERENCIA. COMPRENDE: A) DISOLVER O DISPERSAR UN AGENTE IMPREGNANTE SELECCIONADO ENTRE SUSTANCIAS ORGANICAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN ATOMO DE N EN SUS MOLECULAS QUE SON SOLIDOS HASTA 60JC, FUNDEN ENTRE 60 Y 230JC, SON LIQUIDOS HASTA 230JC E INCOLOROS, Y NO SON UN POLIMERO FORMADOR DE PELICULA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO O EN UNA SOLUCION ORGANICA DE DICHO LIGANTE; B) REVESTIR UN PAPEL DE BASE DE TRANSFERENCIA POR UNA CARA CON UNA CAPA SOLIDA DE 3 A 50 MM DE LA SOLUCION OBTENIDA EN A); C) SECAR EL REVESTIMIENTO; Y D) IMPRIMIR UN PATRON DE IMPRESION SOBRE EL REVESTIMIENTO OBTENIDO EN C) UTILIZANDO AL MENOS UN COLORANTE SELECCIONADO ENTRE: AGUA INSOLUBLE, AMINOANTRAQUINONA NO SUBLIMABLE Y TERMOSOLDANTE, AZO, FTALOCIANINA MODIFICADA Y COLORANTES REACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: C07C37/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 2-HALOGENORRESORCINOLES. COMPRENDE: A) SULFONAR EL RECORCINOL DE FORMULA (II) O UN DERIVADO DEL MISMO, CONACIDO SULFURICO CONCENTRADO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 5 Y 100JC, PARA OBTENER ACIDOS RESORCINOSULFONICOS; B) HALOGENAR EL PRODUCTO DE A) EN ESTADO ANHIDRO O ESENCIALMENTE ANHIDRO, EN CONDICIONES ACUOSAS CON CLORO, BROMO O YODO GENERADOS IN SITU Y EN PRESENCIA DEL CORRESPONDIENTE ACIDO HIDROHALOGENO (DEL 8 AL 25%) Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C5J Y 10JC; Y C) PROTODESULFONAR LOS ACIDOS RESORCINOSULFONICOS HALOGENADOS, CON SOLUCIONES ACUOSAS DE ACIDOS MINERALES, ACIDOS ORGANICOS DILUIDOS U OTROS, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 150J PARA OBTENER LOS 2-HALOGENORRESORCINOLES DE FORMULA (I). SIENDO: X, HALOGENO Y R Y R1, H, UN GRUPO FUNCIONAL ORGANICO LIBRE O MODIFICADO, U OTROS. SE UTILIZAN CON FINALIDADES MEDICINALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: NAVARRO - AGUILERA LLONA,JOSE I. Clasificación: C23F11/173.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARA MASA ANTICORROSIVA CONSTITUIDA DE BETUN PARA PROTEGER SUPERFICIES ESPECIALMENTE METALICAS. CONSISTENTES EN: MEZCLAR EN UNA CUCHARA/CALDERA DE 300 A 1.000 LITROS, A LA QUE SE LE HA APLICADO UN BRAZO MIXTOR, MEZCLADORAS DE MAS DE 2.000 RPM, 20 A 30% EN PESO DE BETUN BLANDO, EN ESTADO LIQUIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 90 A 120JC, 2 AL 3% EN PESO DE CAUCHO ARTIFICIAL DE BAJA CRISTALIZACION PREVIAMENTE CALENTADO HASTA SU ESTADO LIQUIDO, A UNA TEMPERATURA QUE DEPENDE DEL CAUCHO EMPLEADO Y 40 AL 50% DE GASOLINA DISOLVENTE, AÑADIENDOSE POR ESTE ORDEN Y PERMANECIENDO EN MIXTURA DURANTE 40 A 70 MINUTOS, DURANTE LOS QUE SUCESIVAMENTE SE VAN AÑADIENDO EN FORMA DE POLVO CASI MICRONIZADO 20 A 50% DE ALUMINIO, 5 A 10% DE HIERRO O ACERO, Y DEL 2 AL 3% DE ZINC, UN RETARDADOR DE HERRUMBRE COMO LOS ESTERES FOSFORICOS Y UN ADHESIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: O.E.T. METALCONSULT S.R.L. Clasificación: C21C7/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ADITIVOS PARA PRODUCIR ACERO, HIERRO COLADO Y METALES NO FERREOS. COMPRENDE: A) LICUAR UN SOLVENTE (A) CON CARACTEROISTICAS DE SEMICONDUCTOR SELECCIONADO ENTRE SILICIO, GERMANIO, ALEACIONES DE SILICIO Y GERMANIO ENTRE SI Y CON ELEMENTOS DE LOS GRUPOS IA, IIA, IIIA, B, IVA, VIA, VIIA Y VIII DE LA TABLA PERIODICA Y OTROS COMPUESTOS, POR CALENTAMIENTO EN UN CRISOL ; B) GASIFICAR UN SOLUTO (B) DE ALTA TENSION DE VAPOR SELECCIONADO ENTRE: LITIO, SODIO, POTASIO, MAGNESIO, CALCIO, ESTRONCIO, BARIO Y OTROS, EN UN CRISOL DOTADO DE CALENTAMIENTO POR INDUCCION DE ALTA FRECUENCIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1986). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE INDUSTRIELLE AEROSPATIALE, S.A. Clasificación: A61M1/12.

PROTESIS CARDIACA TOTAL. CONSTA DE: UN MODULO PERICARDICO QUE SE ALOJA EN LA CAVIDAD NATURAL DEL CORAZON A SUSTITUIR Y ESTA ENCERRADO EN UNA ENVOLTURA ESTANCA , QUE PRESENTA APROXIMADAMENTE LA FORMA, EL VOLUMEN Y LA MASA DEL CORAZON NATURAL, Y QUE POSEE CUATRO ORIFICIOS DE EMPALME PARA SER CONECTADOS A LAS AURICULAS, LA ARTERIA PULMONAR Y LA AORTA, Y DE UNA BOMBA QUE CUMPLE LA FUNCION DEL CORAZON DERECHO; UN MODULO EXTRAPERICARDICO QUE SE ALOJA EN UN ESPACIO FISIOLOGICAMENTE NEUTRO DEL ENFERMO Y CUMPLE LA FUNCION DEL CORAZON IZQUIERDO, DOTADO DE UNA SEGUNDA BOMBA ENCERRADA EN UNA ENVOLTURA ESTANCA CON UN ORIFICIO DE ENTRADA Y OTRO DE SALIDA PORTADORES DE VALVULAS ELECTROCOMANDADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Solicitante/s: GENERAL MOTORS CORPORATION. Clasificación: C08F255/06.

CAMBIADOR DE CALOR Y PROCEDIMIENTO PARA MOLDEAR UNA JUNTA DE CIERRE HERMETICO. COMPRENDE: A) APLICAR, POR INYECCION EN LA CAVIDAD PREVISTA PARA LA JUNTA, UNA COMPOSICION DE ELASTOMERO DE ETILENO-PROPILENO-DIENO NO CURADO Y TERMOENDURECIBLE, SOBRE UN DEPOSITO DE NYLON, EN LA CONFIGURACION DE LA JUNTA (CONTENIENDO DICHA COMPOSICION PEROXIDO DE DICUMILO, Y N,N-M-FENILENDIMALEIMIDA , COMO AGENTES DE CURADO); Y B) CALENTAR LA COMPOSICION PARA CURARLA Y FORMAR UNA JNTA DE ELASTOMERO CURADO QUE SE ADHIERE AL DEPOSITO. CONSTA DE: UN DEPOSITO DE NYLON CARGADO CON VIDRIO; UNA JUNTA DE CIERRE HERMETICO ; UNA PARTE DE CABEZAL ; UNOS TUBOS DE ALUMINIO.