1132 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Viernes 01 de Noviembre de 1985. (Página 7)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: FARMHISPANIA SA Y BIOIBERICA SA. Clasificación: C07D209/88.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-(6-CLOROCARBAZOL-2-IL)PROPIONICO. CONSISTE EN HALOGENAR EL ACIDO 2-(6-CLORO-1,2,3,4-TETRAHIDROCARBAZOL)PROPIONICO DE FORMULA (II) PARA PRODUCIR EL ACIDO 2-(6-1,4-DIHALOGENO-1 ,2,3,4-TETRAHIDROCARBAZAOL-2-IL)PROPIONICO DE FORMULA (III) COMO INTERMEDIO DEL ACIDO 2-(6-CLOROCARBAZOL-2-IL)PROPIONICO DE FORMULA (I) DESEADO. LA REACCION DE HALOGENACION SE EFECTUA EN UN SOLVENTE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 50 C CON UN AGENTE HALOGENANTE CONSTITUIDO POR UN N-HALOGENOAMIDA, EN PRESENCIA DE UN INICIADOR RADICALICO TAL COMO PEROXIDO DE BENZOILO, AZOBISISOBUTIRONITRILO O LUZ ULTRAVIOLETA, SIENDO EL SOLVENTE UN HIDROCARBURO ALIFATICO INFERIOR HALOGENADO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR POSEER ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA DEL TIPO NO-ESTEROIDEO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: FARMHISPANIA SA Y BIOIBERICA SA. Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-3 ,5-PIRIDINCARBOXILATO DE ETILO-METILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 2-ACETIL-3,-NITROCINAMATO DE ETILO DE FORMULA (II) CON EL 3-TRIMETILSILILAMINOCROTONATO DE METILO DE FORMULA (III) EN PROPORCIONES EQUIMOLARES, PARA OBTENER 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-3 ,6-PIRIDINCARBOXILATO DE ETILO-METILO DE FORMULA (I). LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE QUE ES UN ALCANOL INFERIOR TAL COMO METANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL SOLVENTE, BAJO CONTROL CROMATOGRAFICO SOBRE ESTRATO SUTIL, SE DESTILA BAJO VACIO, SE ENFRIA ENTRE 0 Y 5 C, SE FILTRA, SE LAVA Y SE CRISTALIZA. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR PRESENTAR ACTIVIDAD MUY NOTABLE COMO HIPERTENSIVO Y VASODILATADOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: FARMHISPANIA SA Y BIOIBERICA SA. Clasificación: C07D405/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-AMINO-2-(4-(1,4-BENZODIOXAN-2-CARBONIL)PIPERACIN-I-IL-6 ,7-DIMETOXIQUINAZOLINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ESTER METILICO DEL ACIDO BENZODIOXAN-2-CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON EL 2-(I-PIPERACINIL)-4-AMINO-6 ,7-DIMETOXIQUINAZOLINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER 4-AMINO-2-(4-(1,4-BENZODIOXAN-2-CARBONIL)PIPERACIN-I-IL-6 ,7-DIMETOXIQUINAZOLINA DE FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE CONSTITUIDO POR UNA AMIDA INFERIOR DE UN ACIDO CARBOXILICO INFERIOR A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL SOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE CONSTITUIDA POR UN CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO, DONDE EL SOLVENTE ES DIMETILFORMAMIDA Y LA BASE ES CARBONATO DE SODIO O DE POTASIO O BICARBONATO DE SODIO.TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA CONOCIENDOSE CON EL NOMBRE DE DOXAZOSIN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: LABORATORIOS BOIZOT SA Y FARMHISPANIA SA. Clasificación: C07D207/27.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA 2-PIRROLIDINONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL CLIRURO DE 4-METOXIBENZOIL DE FORMULA (II) CON EL ACIDO D-AMINOBUTINICO DE FORMULA NH2-CH2-CH2-CH2-COOH , PARA OBTENER EL ACIDO 4-(4-METOXIBENZOILAMINO) BUTIRICO DE FORMULA (III) Y OBTENER UN DERIVADO DE LA 2-PIRROLIDINONA DE FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE HIDROCARBURO AROMATICO Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR CLORHIDRICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 50 C Y EN AGITACION CONTINUA, LAVANDO Y CICLANDO A 140 C DURANTE 10 A 12 HORAS, Y TRAS FILTRADO SE LLEVA A CRISTALIZACION, SE LAVA Y SE SECA A 50-60 C. SE UTILIZAN FARMACOLOGICAMENTE POR SU ACTIVIDAD ANTISENIL, CONOCIENDO EL MEDICAMENTO BAJO EL NOMBRE DE ANIRACETAM.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: FARMHISPANIA SA Y LABORATORIOS BOIZOT SA. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 8-(4-(4-(2-PIRIMIDIL)-1-PIPERACINIL)BUTIL)8-AZASPIRA5 ,4-DECAN-7,9-DIONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA SAL SODICA DE LA AMINA DEL ACIDO CICLOPENTAN -1,1-DIACETICO DE FORMULA (II) CON EL ACIDO 4-CLOROBUTIRICO DE FORMULA (III) PARA OBTENER EL ACIDO R-(8-AZA-7,9-DIOXO-SPIRO-4 ,5-8-DECIL)BUTIRICO DE FORMULA (IV) QUE ES TRANSFORMADO CON CLORURO DE TIONILO EN EL CLORURO CORRESPONDIENTE DE FORMULA (V) QUE SE HACE REACCIONAR CON EL 1-2(2-PIRIMIDIL)-PIPERACINA DE FORMULA (VI), PARA OBTENER 8-(4-(4-(2-PIRIMIDIL)-1-PIPERACINIL)BUTIL)-8-AZASPIRA5 ,4-DECAN-7,9-DIONA DE FORMULA (I), DONDE LA REACCION DE (IV) A (V) SE EFECTUA CON CLORURO DE TIONILO EN EXCESO MOLAR, UN SOLVENTE TAL COMO HIDROCARBURO AROMATICO O ALIFATICO CLORURADO Y UN ACEPTOR.SE EMPLEAN FARMACEUTICAMENTE POR SU ACTIVIDAD COMO TRANQUILIZANTES, CONOCIENDOSE POR EL NOMBRE DE BUSPIRONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: A22C9/00.

ESTIMULADOR ELECTRICO DE BAJO VOLTAJE PARA CARNE. ESTA COMPUESTO POR UNA BASE DE TIEMPOS (F) QUE GENERA UN IMPULSO DE SALIDA DE FRECUENCIA REGULABLE QUE A SU VEZ GOBIERNA UN MODULADOR DE ANCHURA DE IMPULSO TAMBIEN REGULABLE (M). EL IMPULSO DE BAJA TENSION PASA POSTERIORMENTE POR UN AMPLIFICADOR (A) UN LIMITADOR DE CORRIENTE REGULABLE (L) Y UN INVERSOR DE POTENCIA (I) ACTIVADO A VOLUNTAD. EL AMPLIFICADOR TIENE UNA PROTECCION FORMADA POR UNA RESISTENCIA NTC (S) FIJADA A LAS CAPSULAS DE LOS TRANSISTORES DE POTENCIA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: B01J23/06.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO CATALIZADOR DE ZINC-COBALTO-MOLIBDENO PARA PROCESOS DE HIDRODESULFURACION E HIDROTRATAMIENTO. CONSISTE EN IMPREGNAR CON SOLUCIONES DE SALES DE MOLBDENO COBALTO Y ZINC DE FORMA SIMULTANEA O EN VARIAS ETAPAS UNA ALUMINA CALCINADA DE SUPERFICIE ESPECIFICA COMPRENDIDA ENTRE 150 Y 250 M/G Y UN VOLUMEN DE POROS COMPRENDIDO ENTRE 03 Y 09 CM/G DE MANERA QUE LOS COMPONENTES SE DEPOSITAN SUCESIVAMENTE SOBRE EL SOPORTE O BIEN SE PROCEDE PRIMERO AL DEPOSITO DE MOLIBDENO Y POSTERIORMENTE SE DEPOSITAN EL COBALTO Y EL ZINC SIMULTANEAMENTE O DE FORMA SEPARADA PARA OBTENER EL NUEVO CATALIZADOR DE ZINC-COBALTO-MOLIBDENO DE FORMULA AMOO3 BCOO3 CZNO 100AL2O3. LA CONCENTRACION DE LA DISOLUCION MO CO ZN ESTAN COMPRENDIDAS ENTRE 001 Y 1 M Y LA RELACION SOLIDO/LIQUIDO EN PESO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 005 Y 1 DONDE DESPUES DE LA IMPREGNACION SE ELIMINA EL EXCESO DE DISOLVENTE SE SECA EL SOLIDO Y SE CALCINA A 600JC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C08G8/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOFORMOLITAS CAMBIADORAS DE IONES DE MATRIZ PARCIALMENTE SUSTITUIDA POR CARBON. COMPRENDE: AÑADIR A UNA DISOLUCION CONSTITUIDA POR EL FENOL SULFONADO EN MEDIO ACIDO ENFRIADA EN BAÑO DE HIELO CARBON SULFONADO FINAMENTE MOLIDO (H02 MM) EN PROPORCION VARIABLE Y CON AGITACION MECANICA O MAGNETICA CONSTANTE DONDE UNA VEZ CONSEGUIDA UNA MEZCLA UNIFORME SE LE AÑADE CON CUIDADO Y SIN DETENER LA AGITACION EL FORMALDEHIDO EN VARIAS ALICUOTAS; INTRODUCIR LA MEZCLA ASI OBTENIDA DE UN COLOR VIOLETA A PARDO NEGRUZCO EN FUNCION DEL PORCENTAJE DE FENOL SUSTITUIDO POR CARBON EN EL RECIPIENTE DE MOLDEO ELEGIDO Y LLEVAR A CABO LA REACCION DE CONDENSACION Y POLIMERIZACION MEDIANTE CALENTAMIENTO A TEMPERATURA DE 65-110JC DURANTE 6 A 12 HORAS; LAVAR LA RESINA OBTENIDA DE COLOR NEGRO CON AGUA DESTILADA Y TRITURARLA Y TAMIZARLA. LA ADICION CUIDADOSA Y CONTROLADA DE LOS REACTIVOS ES NECESARIA PARA EVITAR POLIMERIZACIONES PREMATURAS DADO EL CARACTER EXOTERMICO DE LA REACCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C14C15.

METODO PARA DESCURTIR SUBPRODUCTOS CROMADOS DE TENERIA MEDIANTE LA ACCION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO APLICADO DE FORMA ALTERNATIVA COMO OXIDANTE Y REDUCTOR. COMPRENDE: DESFIBRAR LOS PRODUCTOS CROMADOS PROCEDENTES DE LAS FABRICAS DE CURTIDOS; TRITURARLOS HASTA UN TAMAÑO DE PARTICULA DE 550 A 900 MICRAS; OXIDAR EL CR (III) A CR (VI) DONDE LOS SUBPRODUCTOS PROCEDENTES DE LA ETAPA ANTGERIOR SE TRATAN CON UNA CANTIDAD DE AGUA COMPRENDIDA ENTRE 800 Y 1.500% SULFATO SODICO EN UN 4-10% RESPECTO AL BAÑO Y CARBONATO SODICO EN UN 6-12% RESPECTO AL BAÑO DURANTE 15-30 MINUTOS; AÑADIR PEROXIDO DE HIDROGENO Y FILTRAR QUEDANDO EL CR (VI) EN EL LIQUIDO DEL CUAL SE PUEDE RECUPERAR POSTERIORMENTE; REDUCIR EL CR (VI) A CR (III) DURANTE 10 A 20 MINUTOS; AÑADIR PEROXIDO DE HIDROGENO; MANTENER DURANTE 15-30 MINUTOS A PH ENTRE 3 Y 4; Y FILTRAR. DESPUES DEL FILTRADO REPETIR LA OXIDACION Y LA ETAPA ANTERIOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07J41.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 11BBB-ARIL-ESTRADIENOS DE FORMULA (I).CONSISTE EN HIDROGENIZAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE DESACTIVADO, EL ENLACE TRIPLE ACETILENICO PARA DAR EL DOBLE ENLACE C20/C21 CONFIGURADO COMO Z, A CONTINUACION, POR ACCION DE UN ACIDO DILUIDO, SE REALIZA EL DESDOBLAMIENTO DE LA PROTECCION 3-CETAL, LA ELIMINACION DE UN GRUPO PROTECTOR R SEPARABLE CON UN ACIDO, Y LA SEPARACION DE AGUA CON FORMACION DEL SISTEMA 4.9 -DEN-3-ONA. COMO CATALIZADOR DE METAL NOBLE SE UTILIZA PALADIO SOBRE SULFATO DE BARIO EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C07D413/14, C07D401/04, C07D235/02, C07D233/90.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-ACILIMIDAZOLINONAS DE FORMULA (I).CONSISTENTE EN QUE SE ACILAN COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN POSICION 1 DEL ANILLO IMIDAZOLINONA CON INTRODUCCION DE RADICALES Z, SIENDO ESTOS DEL TIPO (III).APLICADO PARA LA OBTENCION DE HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01F7.

METODO DE PRODUCCION DE HIDROTANCITA DE FORMULA AL2O3.6MGO.CO2.12H2O EN FORMA DE SUSTANCIA CRISTALINA. COMPRENDE LA REACCION DE OXIDO O HIDROXIDO DE MAGNESIO CON UNA DISOLUCION DE CLORURO O DE SULFATO DE ALUMINIO EN LA PROPORCION MOLAR ENTRE EL ALUMINIO Y EL MAGNESIO PROXIMA A 1:3. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO EN DISOLUCION ACUOSA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70JC Y 100JC. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA POR FILTRACION Y SE LAVA CON AGUA PARA ELIMINAR LAS IMPUREZAS. LA HIDROTALCITA TIENE APLICACIONES DIVERSAS POR SU EFECTO ANTIACIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: METALLGESELLSCHAFT AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C22B1.

METODO DE SECADO DE MINERALES SULFUROSOS POR CONTACTO DIRECTO CON GASES CALIENTES DE SECADO. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO TERMICO DE LOS MINERALES SULFUROSOS CON DESPRENDIMIENTO DE GASES QUE CONTIENEN ANHIDRIDO SULFUROSO A PARTIR DE LOS CUALES SE OBTIENE ACIDO SULFURICO EN UNA INSTALACION DE CONTACTO; Y CALENTAMIENTO DE LOS GASES DE SECADO PROCEDENTES DE LA INSTALACION DE CONTACTO CON CALOR EN EXCESO QUE SE RECICLAN PARA EFECTUAR EL SECADO. LOS GASES FINALES DE SECADO SE CALIENTAN A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA PRODUCIR LA EVAPORACION DEL VAPOR DE AGUA EN EL SECADO; Y LA TEMPERATURA DE SALIDA DE LOS GASES HUMEDOS DE SECADO SE MANTIENE POR ENCIMA DEL PUNTO DE ROCIO DE DICHOS GASES. TIENE APLICACIONES PARA EL SECADO DE MINERALES SULFUROSOS Y CONCENTRADOS DE MINERAL PREVIO A SU ELABORACION METALURGICA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1985). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Clasificación: B01J20/18.

METODO DE SINTETIZAR UN SILICOFOSFOALUMINATO CRISTALINO. COMPRENDE: A) PREPARAR UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE UNA FASE ORGANICA LIQUIDA Y UNA FASE ACUOSA LIQUIDA, COMPRENDIENDO LA MEZCLA DE REACCION AGUA, FUENTES DE OXIDO DE ALUMINIO, OXIDO DE SILICIO, OXIDO DE FOSFORO, UN AGENTE DIRECTOR ORGANICO A, CATIONES M Y ANIONES N INORGANICOS, Y UN DISOLVENTE INORGANICO SUSTANCIALMENTE INMISCIBLE CON AGUA; B) CALENTAR LA MEZCLA DE REACCION A UNA VELOCIDAD DE 5 A 200C POR HORA HASTA 80 A 300C; C) AGITAR LA MEZCLA DE REACCION DE MANERA SUFICIENTE PARA MEZCLAR INTIMAMENTE ENTRE SI LAS FASES LIQUIDAS ORGANICA Y ACUOSA; D) MANTENER LA MEZCLA DE REACCION AGITADA A UNA TEMPERATURA DE 80 A 300C Y A UN PH DE 2 A 9 HASTA FORMARSE CRISTALES DE MATERIAL SILICOFOSFOALUMINATO; Y E) RECUPERAR LA MEZCLA DE REACCION MATERIAL SILICOFOSFOALUMINATO. LOS COMPONENTES ESTAN EN LAS RELACIONES: (A)A:(M2O)B(AL2O3)C:(SIO2)D:(P2O5)E:(DISOLVENTE)F:(FUENTE DE ANIONES)G:(H2O)H.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE. Clasificación: C01B33/04.

PRODUCCION DE HIDRUROS DE SILICIO POR HIDROLISIS ACIDA DE ALEACIONES TERNARIAS DE SILICIO. SE HACE REACCIONAR UNA ALEACION TERNARIA INDUSTRIAL DE FORMULA MX1 MY2SIZ, EN LA QUE M1 ES UN METAL REDUCTOR, M2 ES UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, CON UN ACIDO DILUIDO ELEGIDO ENTRE LOS HIDRACIDOS Y EL ACIDO ORTOFOSFORICO, DE CONCENTRACION COMPRENDIDA ENTRE 2N Y 6N, AÑADIENDO SOBRE EL ACIDO UNA ALEACION TERNARIA, EN FORMA DE POLVO FINO, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 90C. LOS DIVERSOS HIDRUROS SE CONDENSAN Y SE SEPARAN POR EVAPORACION FRACCIONADA BAJO UN VACIO PARCIAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: ENICHIMICA S.P.A.. Clasificación: C08G65/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLIFENILENOXIDO. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: ENVIAR OXIGENO O GAS CONTENIENDO OXIGENO MOLECULAR A UN MEDIO DE REACCION LIQUIDO DISOLVENTE PARA EL 26-XILENOL Y PARA EL CATALIZADOR DE SAL DE COBRE EN COMPLEJO CON UNA BASE ORGANICA PERO NO DISOLVENTE O SUSTANCIALMENTE NO DISOLVENTE PARA EL POLIFENILENOXIDO; EXTRAER PERIODICAMENTE MUESTRAS DE LA MEZCLA DE REACCION TRATAR LAS MUESTRAS CON UN DISOLVENTE LIQUIDO CAPAZ DE DISOLVER EL POLIFENILENOXIDO Y DE BLOQUEAR EN EL EL CRECIMIENTO DE LAS MACROMOLECULAS HASTA OBTENER UNA SOLUCION LIMPIDA Y HOMOGENEA; MEDIR EL TIEMPO DE PASO DE LA SOLUCION ASI OBTENIDA EN UN VISCOSIMETRO DE CAPILAR Y DETERMINAR EL VALOR DE LA VISCOSIDAD Y/O PESO MOLECULAR DE POLIFENILENOXIDO EN COMPARACION CON VALORES ESTANDARIZADOR; E INTERVENIR EN LA REACCION DE POLIMERIZACION OXIDATIVA DEL 26-XILENOL EN BASE DEL VALOR ASI DETERMINADO DE LA VISCOSIDAD Y/O PESO MOLECULAR DEL POLIFENILENOXIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: ENICHIMICA S.P.A.. Clasificación: C07C37/84.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE 26-XILENOL BRUTO. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) FUNDIR 26-XILENOL BRUTO; B) ENFRIAR EL 26-XILENOL BRUTO DE MANERA LENTA Y CONSTANTE A UNA VELOCIDAD DE 01 A 10JC/HORA HASTA SEPARAR EL 60% HASTA 100% DE LA MASA EN FORMA DE SOLIDO EN CRISTALES; C) CALENTAR DE MODO GRADUAL EL SOLIDO EN CRISTALES DESPUES DE LA SEPARACION DE LA EVENTUAL FRACCION LIQUIDA FUNDIDA EN UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 12 HORAS HASTA UN VALOR MAXIMO DE LA TEMPERATURA DEL ORDEN DE 01 A 5JC POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DE SOLIDIFICACION DEL 26 XILENOL A FIN DE PROVOCAR FUSION EN LA SUPERFICIE DE LOS CRISTALES; Y SEPARAR LA FRACCION LIQUIDA FUNDIDA ASI OBTENIDA Y RECUPERAR EL 26-XILENOL SOLIDO PURIFICADO. SE LLEVA A CABO EN UN CRISTALIZADOR DE HAZ DE TUBOS DOTADO DE FLUIDO PARA EL INTERCAMBIO DE CALOR EN EL EXTERIOR DE LOS PROPIOS TUBOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: ENICHIMICA S.P.A.. Clasificación: C08G65/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIFENILENOXIDO. CONSISTE EN: ALIMENTAR EN CONTINUO AL PIE DE UN REACTOR VERTICAL Y OBLONGO UN CATALIZADOR Y UN MONOMERO DISUELTOS EN UN DISOLVENTE LIQUIDO O MEZCLA DE DISOLVENTES LIQUIDOS INCAPACES DE DISOLVER EL POLIFENILENOXIDO; ALIMENTAR EN CONTINUO AL PIE DEL REACTOR UN FLUJO GASEOSO DE OXIGENO O GAS CONTENIENDO OXIGENO MOLECULAR; RECUPERAR DE LA PORCION DE CABEZA DEL REACTOR UNA DISPERSION DE POLIFENILENOXIDO SOLIDO EN LA CORRESPONDIENTE MEZCLA LIQUIDA DE REACCION; RECICLAR UNA PARTE DE LA DISPERSION Y ALIMENTARLA JUNTAMENTE CON EL CATALIZADOR Y EL 26-XILENOL EN LA CORRESPONDIENTE SOLUCION AL PIE DEL REACTOR MANTENIENDO UNA RELACION PONDERAL ENTRE PARTE RECICLADA Y ALIMENTACION FRESCA IGUAL A 100/1; RECUPERAR EL POLIFENILENOXIDO DE LA PARTE REMANENTE DE LA DISPERSION RECUPERADA DE LA PORCION DE CABEZA DEL REACTOR; Y CONTROLAR EL EFECTO TERMICO MEDIANTE INTERCAMBIO DE CALOR AL REACTOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: ENICHIMICA S.P.A.. Clasificación: C08K5/37.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS A BASE DE POLIFENILENOXIDO TERMICAMENTE ESTABLES Y ALTAMENTE FLUIDOS EN ESTADO FUNDIDO. CONSISTE EN: A) ELEGIR UN POLIMERO TERMOPLASTICO DE ENTRE POLIFENILENOXIDO Y UNA MEZCLA POLIMERUCA DE POLIFENILENOXIDO CON UN COPOLIMERO DE ESTIRENO; B) ELEGIR UN SISTEMA ESTABILIZADOR CONSTITUIDO POR 24-BIS(N-OCTILTIO)-6-(4-HIDROXI-35-DI-TER-BUTILANILINO)-135-TRIACINA Y POR DILAURIL TIOPROPIONATO; C) AGREGAR EL SISTEMA ESTABILIZADOR AL POLIMERO TERMOPLASTICO EN CANTIDAD TAL QUE CADA UNO DE LOS COMPONENTES DEL SISTEMA ESTABILIZADOR ESTE PRESENTA EN UNA CANTIDAD DE 01 A 3 PARTES EN PESO POR CADA 100 PARTES EN PESO DE POLIMERO TERMOPLASTICO; D) INTRODUCIR EL CONJUNTO DE LA ETAPA C) EN UN APARATO MEZCLADOR Y HOMOGENEIZADOR TAL COMO UN MOLINO DE ESFERAS; E) AMALGAMAR EL CONJUNTO DE LA ETAPA D) A TEMPERATURA AMBIENTE; Y F) DESCARGAR LA MASA OBTENIDA EN LA ETAPA E) EN FORMA DE POLVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: ENICHIMICA S.P.A.. Clasificación: C08G69/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIMEROS DE CAPROLACTAMA DOTADOS DE ELEVADA RESISTENCIA AL IMPACTO. CONSISTE EN SOLUBILIZAR UN ELASTOMERO COPOLIESTERAMIDICO EN LA CAPROLACTAMA MONOMERO O EN PARTE DE LA MISMA Y SOMETER LA SOLUCION Y EL EVENTUAL MONOMERO RESIDUAL A LA POLIMERIZACION EN PRESENCIA DE UN INICIADOR BASICO COMO SODIO METALICO E HIDRURO DE LITIO Y DE UN ACTIVADOR DE POLIMERIZACION COMO N-ACETILCAPROLACTAMA DANDO LUGAR A POLIMEROS DE CAPROLACTAMA CONTENIENDO UNA FASE GOMOSA CONSTITUIDA POR COPOLIESTERAMIDAS ALTERNADAS ELASTOMERICAS HOMOGENEAMENTE DISTRIBUIDA EN EL INTERIOR DEL POLIMERO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE EL 5 Y EL 20 POR CIENTO EN PESO DONDE EL INICIADOR SE ADICIONA EN UNA CANTIDAD DE 0,2 POR CIENTO MOLAR Y EL ACTIVADOR SE ADICIONA EN UNA CANTIDAD DE 0,6 POR CIENTO MOLAR CON RESPECTO A LA CAPROLACTAMA Y DONDE SE OBTIENEN POLIMEROS DE CAPROLACTAMA CON UN VALOR DE RESISTENCIA AL IMPACTO SUPERIOR A 100J/M.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1985). Solicitante/s: ENICHIMICA S.P.A.. Clasificación: B01J23/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CATALIZADORES DE ALQUILACION A BASE DE OXIDO DE HIERRO Y/O CROMO. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) PRECIPITAR OXIHIDRATOS DE HIERRO Y/O CROMO DE SOLUCIONES ACUOSAS DE COMPUESTOS SOLUBLES DE ESTOS ELEMENTOS; B) SEPARAR EL PRECIPITADO ASI OBTENIDO Y LAVAR EL PRECIPITADO SEPARADO; C) REDUCIR A GRANULOS EL PRECIPITADO LAVADO Y SECAR DICHOS GRANULOS; Y D) CALCIMAR A TEMPERATURA ELEVADA ENTRE 95 Y 120JC LOS GRANULOS SECADOS; ADICIONAR Y HOMOGENEIZAR UNA SAL DE ACIDO CARBOXILICO ORGANICO DE HIERRO Y/O CROMO EN EL PRECIPITADO LAVADO DE LA ETAPA B) Y/O IMPREGNAR CON UNA SOLUCION ACUOSA DE SAL DE HIERRO Y/O CROMO DE DICHO ACIDO CARBOXILICO ORGANICO LOS GRANULOS SECADOS DE LA ETAPA C) DONDE SE ELIGE LA CANTIDAD DE LA SAL DE ACIDO CARBOXILICO ORGANICO DE MODO QUE SUMINISTRE UNA CANTIDAD DE HIERRO Y/O CROMO COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 60% RESPECTO AL CONTENIDO DE LOS ELEMENTOS OBTENIDOS.

Sección de la CIP Electricidad

(01/11/1985). Solicitante/s: MECANISMOS AUXILIARES INDUSTRIALES SA - M.A.I.S.A. Clasificación: H01B13.

DISPOSITIVO PARA REUNIR HILOS CONDUCTORES PARA FORMAR CABLES. COMPRENDE UNA PIEZA SOPORTE QUE PRESENTA UNA SECCION TRANSVERSAL A MODO DE SIENDO POR SU ALA HORIZONTAL POR DONDE SE SOLIDARIZARA A UNA BANCADA CONVENCIONAL EN TANTO QUE EN EL ALA VERTICAL SE LE HAN PRACTICADO DOS TALADROS EN LAS QUE SE SOLIDARIZARAN EJES EN LOS QUE SE LES ADAPTARA LA PLETINA REUNIDORA Y PLETINA SEPARADORA SOLIDARIZANDO A ESTA ULTIMA PLETINA GUIAS QUE POR SU INTERIOR QUEDAN ALOJADOS LOS EJES CON LO CUAL PERMITE QUE LA PLETINA PUEDA DESPLAZARSE ESTABILIZANDOSE SU POSICION MEDIANTE UN SISTEMA DE FIJACION; HABIENDOSE PREVISTO ADEMAS EN LA PLETINA DOS CONJUNTOS DE TALADROS Y DE FORMA QUE LA POSICION DE UNOS RESPECTO A LOS OTROS QUEDEN SITUADOS ALTERNATIVAMENTE CON LA PARTICULARIDAD DE QUE EN LOS TALADROS SE HAN INSTALADO EN LA CARA INTERNA DE LA PLETINA ELEMENTOS DE RODADURA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: SERRANO PUNYED,M ANTONIA. Clasificación: C07F9/65.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL ACIDO TIOFOSFORICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 0-FENILENDIAMINA DE FORMULA (II) CON ACIDO CLOROACETICO (CLCH2COOH) PARA OBTENER 2-OXO-1234-TETRAHIDROQUINOXALINA DE FORMULA (III) QUE SE HACE REACCIONAR CON UN OXIDANTE PARA OBTENER 2-HIDROXIQUINOXALINA DE FORMULA (IV) HACIENDO REACCIONAR ESTE ULTIMO COMPUESTO OBTENIDO CON 00-DIETILCLOROTIOFOSFATO CL-P(S) (OCH2CH3)2 EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO SODICO Y EN CONDICIONES DE TRANSFERENCIA DE FASE DE SOLIDO LIQUIDO PARA DAR LUGAR AL COMPUESTO DERIVADO DEL ACIDO TIOFOSFORICO DE FORMULA (I). SE EMPLEA COMO INSECTICIDA Y ACARICIDA QUE ACTUA POR CONTACTO COMO A NIVEL ESTOMACAL POSEYENDO BUENAS PROPIEDADES DE PENETRACION; UTILIZANDOSE CONTRA ORUGAS EN VERDURAS ALGODON Y FRUTALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: SERRANO PUNYED,M ANTONIA. Clasificación: C07D417/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL TIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 4-TIAZOL-CARBOXILATO DE ETILO DE FORMULA (II) CON ISOPROPILAMINA PARA OBTENER LA N-ISOPROPIL-4-TIAZOL-TIAZOLCARBOXAMIDA DE FORMULA (III) LA CUAL SE SOMETE A UNA REACCION DE CONDENSACION CON LA 12-FENILENDIAMINA DE FORMULA (IV) EN PRESENCIA DE ACIDO POLIFOSFORICO EN EXCESO PARA OBTENER EL 4-(2-BENCIMIDAZOLIL)-TIAZOL DE FORMULA (I) DE TOXICIDAD SUMAMENTE BAJA CON UNA DOSIS LETAL 50% QUE OSCILA ENTRE 3.300 A 3.850 MGS/KILO Y SU NIVEL SIN EFECTO SE SITUA EN 40 MG/KILO/DIA. SE EMPLEA EN LOS CAMPOS DE VETERINARIA Y AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD COMO ANTIHELMINTICO Y SUS PROPIEDADES FUNGICIDAS PUDIENDOSE EMPLEAR TAMBIEN EN MEDICINA HUMANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D413/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Z1, Z2 Y Z3 PUEDEN SER HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, Y R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA EVENTUAL SEPARACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI. LA REACCION DE CICLACION SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO EN UN DISOLVENTE ADECUADO, TAL COMO DIGLIMA, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 100 C.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIMICOPLASMICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D405/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO.UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R1 ES ALQUILO C1-20, ALQUENILO C2-8, ARILO, ARALQUILO, HETEROCICLO (SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE), HIDROGENO O CICLOALQUILO C3-7, Y LOS SUSTITUYENTES Z1, Z2 Y Z3 SON IGUALES O DIFERENTES, SIENDO CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO, SE HACE REACCIONAR A BAJA TEMPERATURA (20 C A 20 C) CON FOSGENO Y UNA AMINA TERCIARIA (PREFERENTEMENTE TRIETILAMINA) Y POSTERIORMENTE CON LA ACIDA DE TETRAMETILGUANIDINIO , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE VARIA SEGUN LA NATURALEZA DEL SUSTITUYENTE R1 Y SEGUN LA CONFIGURACION Z O E DEL DOBLE ENLACE TRISUSTITUIDO. SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO DE OBTENCION DE OTROS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POR MODIFICACIONES POSTERIORES DEL SUSTITUYENTE R1.SE UTILIZAN COMO FARMACOS ANTIBACTERIANOS Y ANTIMICOPLASMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D413/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO DE FORMULA (I).CONSISTENTE EN SOMETER A CICLACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) UTILIZANDO UN AGENTE CLORANTE COMO OXICLORURO DE FOSFORO, FOSGENO, CLORURO DE TIONILO O PENTACLORURO DE FOSFORO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, COMO TRIETILAMINA O PIRIDINA. LA REACCION SE VERIFICA A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 80 Y 100 C, DURANTE UN PERIODO DE VARIAS HORAS A UNOS DIAS, Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO APROPIADO. R1 REPRESENTA ALQUILO C1-20, ALQUENILO C2-8, ARILO, ARALQUILO O HETEROCICLO. Z1-3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO.DE APLICACION EN COMPOSICIONES DE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIMICROPLASMICA.

Sección de la CIP Física

(01/11/1985). Solicitante/s: MARTINEZ OBISPO,MANUEL. Clasificación: G01N33/3.

APARATO ANALIZADOR DE LUBRICANTES PARA DETECTAR LA VISCOSIDAD ABSOLUTA A 50 Y 100JC LA PERDIDA DE VISCOSIDAD EN % LA DILUCION POR AGUA Y COMBUSTIBLE EL PORCENTAJE DE CARBONO EN SUSPENSION Y LA ACIDEZ EN NUMERO DE NEUTRALIZACION DE UN ACEITE EN USO. CONSISTE EN UNA PLATINA ELEVABLE (PD) QUE SOSTIENE LOS VASOS (V1 Y V2) UTILES PARA HALLAR LA VISCOSIDAD ABSOLUTA Y LA PERDIDA DE VISCOSIDAD YA QUE CONSTITUYE UN VISCOSIMETRO JUNTO CON LOS MOTORES DE CORRIENTE CONTINUA (M1 Y M2) LOS AGITADORES (A) Y LAS RESISTENCIAS DE HERRADURA (R1 YR2) Y CONSISTE EN UN COMPARADOR DE VISCOSIDADES Y FOTOMETRO DOBLE (FI) QUE JUNTO CON LOS TUBOS DE ENSAYOS (TE1 Y TE2) LA FUENTE LUMINICA (S) Y LOS FOTOTRANSISTORES (F) SIRVEN PARA LA DETERMINACION DEL CARBONO LA DILUCION POR AGUA POR CARBURANTE Y ACIDEZ. EL CONJUNTO VA SUJETO A UN BASTIDOR QUE TIENE UNA TAPA (NO REPRESENTADA) QUE JUNTO CON UN ASA LE DA UN CARACTER PORTATIL.

Sección de la CIP Electricidad

(01/11/1985). Solicitante/s: MITEL CORPORATION. Clasificación: H04Q11/04.

SISTEMA PARA CONMUTAR Y ENCAMINAR SEÑALES DIGITALIZADAS DE FRECUENCIA VOCAL DE DATOS DE CONTROL Y DE SEÑALIZACION. CONSISTE EN: UN CONTROLADOR PRINCIPAL DEL SISTEMA QUE COMPRENDE UN PROCESADOR DIGITAL CONECTADO A UN BUS PARALELO; UNA RED DE CONMUTACION DE CIRCUITOS CONECTADO A UNA PLURALIDAD DE CONTROLADORES PERIFERICOS POR LINEAS O ENLACE DE DATOS SERIE . LOS CONTROLADORES PERIFERICOS SZE CONECTAN A INTERFASES PERIFERICAS A LAS QUE SE HAN DE CONECTAR LAS UNIDADES PERIFERICAS; Y UNA RED DE CONMUTACION DE COMUNICACIONES TELEFONICAS QUE SE CONECTA TAMBIEN A LOS CONTROLADORES DE PERIFERICOS POR LINEAS O ENLACES DE DATOS EN SERIE .-.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1985). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: A61K7/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO PARA EL ASEO DENTAL Y BUCAL A BASE DE COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EPOXICOMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UNA AMINA TERCIARIA EN FORMA DE SAL DE ACIDO EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO COMO CATALIZADOR PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO N-ALQUILO CON C 8 A 12; R2 SIGNIFICA H UN GRUPO CH3 O UN GRUPO CH2CH; Y R3 SIGNIFICA UN GRUPO CH3 O UN GRUPO -CH2-CH(OH)-R2; A ES UN CATION DE ACIDO INORGANICO U ORGANICO Y N REPRESENTA SU BASICIDAD; Y EN UNA SEGUNDA ETAPA TRANSFORMAR LOS COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO EN ACEITES ETERICOS EMULSIONANTES Y CON TENSIOACTIVOS NO IONICOS Y ZWITTERIONICOS Y CON ESPESANTES Y HUMECTANTES. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 100JC; SE REALIZA A PRESION NORMAL; Y SE EMPLEA UNA PROPORCION DE 1 EQUIVALENTE DE EPOXIDO POR 11 EQUIVALENTES DE AMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: LPW-CHEMIE GMBH. Clasificación: C25D3/62.

PROCEDIMIENTO PARA DEPOSITAR ALEACIONES DE ORO-COBRE-ZINC DE POCOS QUILATES.CONSISTE EN EMPLEAR IONES SODIO COMO CATIONES ALCALINOS EN UNA CONCENTRACION DE 20 G/L H NAB H LIMITE DE SOLUBILIDAD, DONDE SE TRABAJA EN UNA CONCENTRACION DE ORO DE 2 G/L, DE COBRE DE 10 G/L Y DE ZINC DE 5 G/L, MIENTRAS QUE LOS VALORES DEL PH SE AJUSTAN Y MANTIENEN EN EL INTERVALO ENTRE 9-12, A LA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 75JC Y LA CONCENTRACION DE FORMACION DE QUELATOS POR ENCIMA DE 20 G/L QUE PUEDE ELEGIRSE HASTA SU LIMITE DE SOLUBILIDAD, AUNQUE PREFERIBLEMENTE SE TRABAJA EN EL INTERVALO DE 30 A 300 G/L, SEGUN LA RELACION MOLAR ENTRE EL ZINC Y EL FORMADOR DE QUELATOS EMPLEADO, ASI COMO SU PESO MOLECULAR, Y DONDE LOS METALES ORO, COBRE Y ZINC EN EL ELECTROLITO ESTAN PRESENTES COMO CIANURO DE SODIO-ORO, CIANURO DE SODIO-COBRE Y QUELATO DE SODIO-ZINC, ESTE ULTIMO CON UNA CONSTANTE DE ESTABILIDAD CUYO LOGARITMO DECIMAL ESTA EN EL INTERVALO DE 5 A 20.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: C12P7/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO ACONITICO. CONSISTE EN PROPAGAR UNA CEPA ACUMULADORA DE ACIDO ACONITICO DE ASPERGILLUS ITACONICUS O ASPERGILLUS TERREUS EN CONDICIONES AEROBIAS EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO QUE CONTIENE HIDRATOS DE CARBONO MENOS DE 5 PPM DE METALES PESADOS SALES DE ZINC EN CANTIDAD EQUIVALENTE A 1-10 G DE SULFATO DE ZINC MONOHIDRATADO POR LITRO EN EL QUE NO ESTA INHIBIDA LA PRODUCCION DE ACONITASA. LA CEPA SE PROPAGA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 28JC Y 42JC A UN PH ENTRE 15 Y 40 DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 2 A 7 DIAS; DESPUES DE LO CUAL EL ACIDO ACONITICO SE RECUPERA EN FORMA DE SU SAL SODICA POR FILTRACION DEL MEDIO CONCENTRACION DEL FILTRADO POR EVAPORACION Y RECUPERACION DEL ACONITATO SODICO CRISTALINO; O EN FORMA DE ACIDO POR TRATAMIENTO DEL MEDIO CON ACIDO SULFURICO HASTA UN PH ENTRE 10 Y 30 FILTRACION CONCENTRACION DEL FILTRADO Y SEPARACION DEL PRECIPITADO. EL ACIDO ACONITICO TIENE APLICACIONES COMO PLASTIFICANTE.